1 készlet (10 fiola)
| Elérhetőség: | |
|---|---|
| Mennyiség: | |
▎ Mi az a Teriparatide?
A teriparatid egy rekombináns humán parathormon (PTH) analóg, amely a humán mellékpajzsmirigyhormon első 34 aminosavából áll. Szabályozza a csontcukorbetegséget azáltal, hogy utánozza az endogén mellékpajzsmirigy hormon élettani hatását. A teriparatid az első szintetikus anabolikus gyógyszer, amelyet súlyos csontritkulás kezelésére engedélyeztek. Szerkezete nagy homológiát mutat az endogén PTH-val, lehetővé téve a PTH receptor aktiválását az oszteoklaszt metabolikus aktivitásának modulálására.
▎ Teriparatid szerkezete
Forrás: PubChem |
Sorrend: SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF Molekulaképlet: C 181H 291N 55O 51S2 Molekulasúly: 4118 g/mol CAS-szám: 52232-67-4 PubChem ügyfél-azonosító: 16133850 Szinonimák: Teriparatida; Teriparatidum; 1-34-Humán PTH |
▎ Teriparatid -kutatás
Mi a Teriparatide definíciója?
A teriparatid egy rekombináns humán parathormon (PTH) analóg, amely a humán mellékpajzsmirigyhormon első 34 aminosavából áll. Szabályozza a csontanyagcserét azáltal, hogy utánozza az endogén mellékpajzsmirigy hormon élettani hatását. A teriparatid az első szintetikus anabolikus gyógyszer, amelyet súlyos csontritkulás kezelésére engedélyeztek. Szerkezete nagy homológiát mutat az endogén PTH-val, lehetővé téve a PTH-receptor aktiválását az oszteoklaszt metabolikus aktivitásának modulálására.
Mi a Teriparatide hatásmechanizmusa?
Az osteoblastokra gyakorolt hatások:
Elősegíti az oszteoblasztok proliferációját: A teriparatid serkenti az oszteoblaszt prekurzor sejtek proliferációját, növelve az oszteoblasztok számát. Állatkísérletekben a teriparatid szakaszos adagolása jelentősen felgyorsította a csontvelőben oszteoblasztokká differenciálódni képes mesenchymális őssejtek proliferációját. Ez lehetővé tette, hogy több sejt differenciálódjon érett oszteoblasztokká, bőséges sejtellátást biztosítva a csontképzéshez. In vitro sejttenyésztési kísérletek kimutatták, hogy az oszteoblaszt prekurzor sejtek osztódási sebessége a Teriparatiddal kezelt csoportban szignifikánsan magasabb volt, mint a kontrollcsoportban, ami azt jelzi, hogy a Teriparatide közvetlenül elősegíti az oszteoblaszt prekurzor sejtek proliferációját [1,2].
Fokozott oszteoblasztaktivitás: A teriparatid nemcsak növeli az oszteoblasztok számát, hanem növeli aktivitásukat is. Fokozza a csontmátrix szintézissel kapcsolatos gének expresszióját az oszteoblasztokban, például az I. típusú kollagént és az oszteokalcint kódoló gének expresszióját, amelyek jelentősen megnövekedett expressziós szintet mutatnak. Az I-es típusú kollagén, a csontmátrix elsődleges szerves komponense, a fokozott szintézis révén hozzájárul egy robusztusabb mátrixváz kialakításához. Az oszteokalcin döntő szerepet játszik a csontok mineralizációjában azáltal, hogy elősegíti a kalciumionok lerakódását a mátrixban, ezáltal fokozza a csont mineralizációját. Ezen mechanizmusok révén az oszteoblasztok hatékonyabban szintetizálják és választják ki a csontmátrixot, elősegítve az új csontképződést [2,3].
Az oszteociták apoptózisának gátlása: Normál fiziológiás körülmények között az oszteociták apoptózison mennek keresztül specifikus csontképzési feladatok elvégzése után. A teriparatid elnyomja ezt az apoptotikus folyamatot, meghosszabbítva az oszteociták élettartamát. A teriparatid aktiválja a releváns celluláris jelátviteli útvonalakat, például a PI3K/Akt útvonalat. Aktiváláskor ez az útvonal elnyomja az apoptózissal kapcsolatos fehérjék expresszióját, lehetővé téve az oszteoblasztok számára, hogy fenntartsák csontképző funkcióikat, és fenntartsák a csontképződés folytonosságát és stabilitását [1,3].
Hatás az oszteoklasztokra: A teriparatidnak az oszteoklasztokra gyakorolt hatása összetett. Az időszakos adagolás során közvetett mechanizmusokon keresztül befolyásolja az oszteoklasztokat. Elősegíti az oszteoprotegerin (OPG) oszteoblaszt szekrécióját, amely citokin kompetitív módon kötődik a nukleáris faktor κB ligandum (RANKL) receptor aktivátorához. A RANKL az oszteoklasztok differenciálódásának és aktiválásának kulcsfontosságú szabályozója. Amikor az OPG kötődik a RANKL-hez, a RANKL nem tud kötődni az oszteoklaszt prekurzor sejtek felszínén lévő RANK receptorhoz, ezáltal gátolja az oszteoklasztok differenciálódását és érését, valamint csökkenti a csontreszorpciót. Azoknál a csontritkulásos betegeknél, ahol a csontreszorpció meghaladja a csontvesztéshez vezető képződést, a teriparatid ezen a mechanizmuson keresztül csökkenti az oszteoklasztok aktivitását. Ez helyreállítja az egyensúlyt a felszívódás és a képződés között, elősegítve a csontgyarapodást [2,3].

1. ábra Az első vonalbeli oszteoporózis-kezelések hatásterületei. A teriparatid, a mellékpajzsmirigy hormon rekombináns fragmense, serkenti a csontképződést az oszteoblasztok aktivitásának növelésével, és kisebb mértékben gátolja az oszteoklasztok toborzását [4].
A csontos cukorbetegséggel kapcsolatos jelátviteli útvonalak modulálása:
Wnt/β-catenin jelátviteli útvonal: A Wnt/β-catenin jelátviteli útvonal döntő szerepet játszik a csontfejlődésben és a csont homeosztázisának fenntartásában. A teriparatid aktiválja ezt az utat, elősegítve a β-katenin intracelluláris felhalmozódását és nukleáris transzlokációját. A nukleáris β-catenin a kapcsolódó transzkripciós faktorokhoz kötődik, elindítja a csontképződéssel kapcsolatos gének transzkripcióját és fokozza az oszteoblaszt-specifikus transzkripciós faktor Runx2 expresszióját. A Runx2 tovább szabályozza az oszteoblasztok differenciálódását és működését, ezáltal elősegíti a csontképződést. Ennek az útvonalnak az aktiválása gátolja az oszteoblasztok adipociták felé történő differenciálódását is, biztosítva a csontvelői mezenchimális őssejtek nagyobb differenciálódását az oszteoblaszt vonal felé, ezáltal növelve a csonttömeget [1,3]..
PTH/PTHrP receptor jelátviteli útvonal: A teriparatid, a mellékpajzsmirigy hormon (PTH) analógja, elsősorban a PTH/PTHrP receptorhoz kötődve fejti ki hatását. Kötődéskor a Teriparatide aktiválja a downstream jelátviteli útvonalakat, például a cAMP/PKA útvonalat és a PLC/PKC útvonalat. Ezen útvonalak aktiválása szabályozza az oszteoblasztok és oszteoklasztok működését, elősegítve a csontképződést. A cAMP/PKA útvonal fokozza az oszteoblasztokhoz kapcsolódó gének expresszióját a transzkripciós faktor aktivitásának modulálásával, míg a PLC/PKC útvonal befolyásolja a citoszkeletális átrendeződést és a sejtmozgást, befolyásolva az oszteoblasztok migrációját és működését [2,5].
Melyek a Teriparatide alkalmazásai?
Osteoporosis kezelés
Postmenopauzális csontritkulás: A teriparatid az első szintetikus anabolikus szer, amelyet súlyos csontritkulásban szenvedő posztmenopauzás nők kezelésére hagytak jóvá. A csontképződés serkentésével növeli a csonttömeget, ezáltal csökkenti a törések kockázatát. A posztmenopauzás nőknél a teriparatid napi használata növeli a csontok ásványianyag-sűrűségét, így a placebóhoz képest 65%-kal csökkenti a csigolyatörések és 53%-kal a nem csigolyatörések kockázatát. Az egyéni betegszintű adatok metaanalízise a csípőtáji törés kockázatának 56%-os csökkenését mutatta a kontrollokhoz képest. Ezenkívül a rizedronáthoz képest a Teriparatide 56%-kal, illetve 52%-kal csökkentette az új csigolya- és klinikai törések kockázatát a súlyos csontritkulásban szenvedő nőknél [3,6,7]..
Férfi osteoporosis: Férfi csontritkulás kezelésére is engedélyezett. Quattrocchi E et al. kimutatták, hogy férfi osteoporosisban szenvedő betegeknél a Teriparatide (20 μg és 40 μg napi injekció) statisztikailag szignifikánsan növelte az ágyéki gerinc csontsűrűségét: 5,9%-kal a 20 μg-os csoportban és 9,0%-kal a 40 μg-os csoportban (mindkettő P < 0,001). A combnyaknál a csontsűrűség 1,5%-kal nőtt a 20 μg-os csoportban (P = 0,021), és 0,9%-kal a 40 μg-os csoportban (P < 0,001) [7].
Glükokortikoidokkal összefüggő csontritkulás: A teriparatidot glükokortikoidok által kiváltott csontritkulás kezelésére is használják töréses férfi- és nőbetegeknél, segítve ezeknek a betegeknek a csonttömeg növekedését, valamint a csontvesztés és a glükokortikoid-használattal összefüggő törések kockázatának csökkentését [8].
Törések gyógyulási támogatása: A töréses betegeknél a törés helyén átmenetileg fokozódó csontképződés kritikus fontosságú a helyreállításhoz, amely szerepet a teriparatid betölthet. Állatmodelleken és betegeken is tanulmányozták, mint a törések gyógyulását elősegítő potenciális szert. Noha további kutatásokra van szükség, a meglévő kutatások bizonyítják, hogy a törések gyógyulásának elősegítésében rejlik [3].
Alveoláris csontok regenerációja: Kapcsolódó vizsgálatok azt mutatják, hogy a teriparatid alkalmazható lehet az alveoláris csontok regenerálására olyan állapotok esetén, mint az állcsont nekrózis, krónikus parodontitis, fogászati implantátum csontosodása és fogszabályzós fogmozgás, ahol fokozza az alveoláris csontképződést. Azonban további humán klinikai vizsgálatokra van szükség annak igazolására, hogy alkalmazható-e és káros hatásai-e a különböző szájüregi csontbetegségekben [9].
Terhesség és szoptatással összefüggő csontritkulás: Terhesség és szoptatással összefüggő oszteoporózisban (PLO) szenvedő betegeknél a Teriparatide (20 μg/nap) kalciummal és D-vitaminnal kombinálva szignifikánsan nagyobb növekedést eredményezett az ágyéki gerinc csontsűrűségében a 12. és 24. hónapban, mint a kalcium és D-vitamin önmagában történő alkalmazása esetén. 12 hónap után az ágyéki gerinc csontsűrűségének átlagos növekedése 20,9 ± 11,9% volt a teriparatid csoportban, szemben a 6,2 ± 4,8%-kal a kontrollcsoportban (P < 0,001). 24 hónap után az ágyéki gerinc csontsűrűségének átlagos növekedése 32,9 ± 13,4% volt 7 Teriparatiddal kezelt betegnél és 12,2 ± 4,2% 6 kontroll betegnél (P = 0,001). A kezelés során nem fordult elő új klinikai törés [10].
Speciális alkalmazások: A teriparatidról esettanulmányokban számoltak be olyan specifikus csontrendellenességekről, mint például a hypoparathyreosis okozta osteodystrophia (ABD) hiperkalcémiával. Egy 51 éves, dialízis-függő nőnél hiperkalcémia alakult ki mellékpajzsmirigy-eltávolítás után, amit csontbiopszia ABD-ként igazolt. 12 hónapos Teriparatide-kezelés után a szérum kalciumszintje normalizálódott, ami az első dokumentált eset, amikor a Teriparatide megoldotta az ABD-vel kapcsolatos hiperkalcémiát [11].
Következtetés
A teriparatid hatékony súlyos csontritkulás esetén, amely magas törési kockázattal jár. Olyan betegek számára javasolt, akiknek az anamnézisében többszörös oszteoporózisos törés szerepel, rendkívül alacsony a csont ásványianyag-sűrűsége, és korlátozott mértékben reagálnak a hagyományos osteoporosis-kezelésekre.
A szerzőről
A fent említett anyagokat a Cocer Peptides kutatta, szerkesztette és összeállította.
Tudományos folyóirat szerzője
Susan V. Bukata a Rochesteri Egyetem Orvosi és Fogorvosi Karának kutatója, ortopédiai és mozgásszervi betegségekre szakosodott. Számos publikáció társszerzője a csontbiológiával, a törések gyógyulásával és az anabolikus szerek, például a teriparatid klinikai alkalmazásával az ortopédiai gyakorlatban. Munkája hozzájárult a csontjavítást és a regenerációt elősegítő terápiás stratégiák megértéséhez. Susan V. Bukata szerepel az idézet hivatkozásában [1].
▎ Releváns idézetek
[1] Bukata SV, Puzas JE. A teriparatid ortopédiai alkalmazása. Jelenlegi osteoporosis jelentések 2010; 8(1): 28-33.DOI: 10.1007/s11914-010-0006-3.
[2] Hasegawa T, Miyamoto Y, Yamamoto T, Amizuka N. [A teriparatide anabolikus hatása osteoporoticus betegekre]. Nihon Yakurigaku Zasshi 2019; 153(1): 16-21.DOI: 10.1254/fpj.153.16.
[3] Marin F, Ma YL. Osteoporotikus törés és szisztémás csontrendszeri rendellenességek: mechanizmus, értékelés és kezelés. In: Takahashi HE, Burr DB, Yamamoto N, szerk. Teriparatid. Szingapúr: Springer Singapore; 2022: 339-359.DOI: 10.1007/978-981-16-5613-2_22.
[4] Hanley D, Adachi J, Bell A, Brown V. Denosumab: Hatásmechanizmus és klinikai eredmények. International Journal of Clinical Practice 2012; 66.DOI: 10.1111/ijcp.12022.
[5] Kim S. A mellékpajzsmirigy hormon mechanizmusa és hatékonysága csontritkulásban. A Koreai Orvosi Szövetség folyóirata, 2022; 65: 361-365.DOI: 10.5124/jkma.2022.65.6.361.
[6] Stroup JS, Kane MP, Abu-Baker A. Teriparatid a csontritkulás kezelésében. American Journal of Health-System Pharmacy: Ajhp: Az American Society of Health-System Pharmacists hivatalos lapja, 2008; 65, 6, 532-539. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:207290777.
[7] Quattrocchi E, Kourlas H. Teriparatide: egy áttekintés. Clinical Therapeutics 2004; 26 6: 841-854. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:20011673.
[8] Minisola S, Cipriani C, Grotta GD et al. Frissítés a teriparatid biztonságosságáról és hatékonyságáról az osteoporosis kezelésében. Az izom-csontrendszeri betegségek terápiás előrehaladása 2019; DOI: 10.1177/1759720X19877994.
[9] Agnihotri R, Gaur S. A teriparatid alkalmazásai az alveoláris csontok regenerációjára: Rendszeres áttekintés. Journal of International Society of Preventive and Community Dentistry, 2021; 11(6): 639-643.DOI: 10.4103/jispcd.JISPCD_169_21.
[10] Lampropoulou-Adamidou K, Trovas G, Triantafyllopoulos IK, et al. Teriparatid-kezelés terhességgel és szoptatással összefüggő osteoporosisban szenvedő betegeknél. Calcified Tissue International 2021; 109(5): 554-562.DOI: 10.1007/s00223-021-00871-y.
[11] Peugh J, Khalil A, Chan MR, Hansen KE. Adinamikus csontbetegséggel összefüggő hiperkalcémia teriparatid kezelése. Jbmr Plus 2019; 3(7): e10176.DOI: 10.1002/jbm4.10176.
AZ EZEN WEBOLDALON NYÚJTOTT MINDEN CIKK ÉS TERMÉKINFORMÁCIÓ KIZÁRÓLAG INFORMÁCIÓTERJESZTÉSI ÉS OKTATÁSI CÉLRA SZOLGÁL.
Az ezen a weboldalon található termékek kizárólag in vitro kutatásra szolgálnak. Az in vitro kutatásokat (latinul: *üvegben*, jelentése üvegedényben) az emberi testen kívül végzik. Ezek a termékek nem gyógyszerek, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem hagyta jóvá, és nem használhatók bármilyen egészségügyi állapot, betegség vagy betegség megelőzésére, kezelésére vagy gyógyítására. A törvény szigorúan tilos ezeknek a termékeknek az emberi vagy állati szervezetbe bármilyen formában történő bejuttatását.