1 kits (10 Vials)
| Berdestbûnî: | |
|---|---|
| Jimarî: | |
▎ Parçeya TB500(17-13) Pêşniyar
Parçeya TB500 (17-13) parçeyek çalak e ku ji thymosin β4 tê derxistin, ku ji heft asîdên amînî pêk tê. Mekanîzmaya çalakiya wê ya bingehîn girêdana bi aktîna hundurîn ve girêdide û fonksiyona aktînê birêkûpêk dike, bi vî rengî bandorê li pêvajoyên fîzyolojîkî yên wekî avahî, tevger, belavbûn û cûdabûna hucreyan dike.
Lêkolînan destnîşan kir ku perçeya TB500 (17-13) xwedî bandorên wekî başkirina birînan, antî-iltîhaba, û zêdekirina nûjenkirina hucreyê ye. Ew dikare tamîrkirina tevneyê bilez bike, bersiva înflamatuar kêm bike, angiogenesis pêşve bibe, û fonksiyona masûlkeyê baştir bike.
Di warê sepanan de, perçeya TB500 (17-13) di warê tamîrkirina tevnvîs û dermanê nûjenkirinê de perspektîfên berfireh hene. Ew dikare ji bo dermankirina cûrbecûr nexweşiyan, di nav de şewitandin, birînên çerm, birînên masûlkan, û nexweşiyên neurodegenerative were bikar anîn. Wekî din, ew dikare di lêkolîn û pêşkeftina dermanên dijî-înflamatuar de were sepandin, ji bo dermankirina nexweşiyên iltîhaba-girêdayî vebijarkên nû peyda dike.
▎ Parçeya TB500(17-13) Structure
Çavkanî: PubChem |
Rêz: LKKTETQ Formula molekulî: C 36H 66N 10O13 Giraniya molekulî: 847,0 g/mol Hejmara CAS: 476014-70-7 PubChem CID: 10169788 Sînonîm: Fequesetide;HY-P2463;LKKTETQ |
▎ Parçeya TB500(17-13) Lêkolîn
Mekanîzmayên çalakiya parçeya TB500 (17-13) çi ne?
1. Mekanîzmayên pêşvebirina nûvekirina tevnê
Parçeya TB500 (17-13) di pêşvebirina nûvekirina tevnê de rolek girîng dilîze. Ew dikare vê fonksiyonê bi mekanîzmayên jêrîn bi dest bixe:
Teşwîqkirina zêdebûn û cudabûna hucreyan
Dibe ku ev perçe bi receptorên taybetî yên li ser rûyê hucreyê ve girêbide û rêyên nîşankirina hundurîn-hucreyî çalak bike, bi vî rengî pirbûn û cûdabûna hucreyê pêşve bibe. Mînakî, ew dikare rêyên nîşankirinê yên bi mezinbûn û dabeşbûna hucreyê ve girêdayî çalak bike, wek rêça proteîna kînaza aktîfkirî ya mîtojen (MAPK) û rêça fosfatîdylînositol 3-kinase (PI3K)/proteîn kinase B (Akt) [1] . Çalakkirina van rêçikan dikare pêşveçûna çerxa hucreyê pêşve bibe, hejmara hucreyan zêde bike, û bi vî rengî nûvekirina tevnê pêşve bibe.
Wekî din, perçeya TB500 (17-13) di heman demê de dibe ku cûdahiya hucreyê bi rêkûpêkkirina vegotina genên taybetî pêşve bibe. Ew dibe ku bandorê li çalakiya faktorên transkripsiyonê yên bi cûdabûna hucreyê re têkildar bike, bi vî rengî cihêrengiya hucreyan di rêgezek taybetî de rêkûpêk dike û celebên cûda yên hucreyên ku ji bo nûvekirina tevnê hewce ne peyda dike.
Pêşxistina angiogenesis
Ji nû ve nûvekirina tîrêjê bi gelemperî pêdivîbûna xwînê ya têr hewce dike, û angiogenesis ji bo peydakirina dabînkirina xwînê pêvajoyek bingehîn e. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku angiogenezê bi teşwîqkirina belavbûn, koçkirin, û avakirina lumenê ya hucreyên endotelyal ên damarî pêşve bibe. Ew dikare vegotina faktorên pro-anjîogenîk ên wekî faktora mezinbûna endotelyal a vaskal (VEGF) çalak bike, bi vî rengî avakirina damarên xwînê yên nû pêşve dike [1] . Damarên xwînê yên nû ava bûne dikarin oksîjen, xurek û faktorên mezinbûnê ji tevna zirardar re peyda bikin, pêvajoya nûvekirina tevnê bileztir bikin.
2. Mekanîzmayên pêkanîna bandorên dijî-înflamatuar
Iltîhab bertekek berevaniyê ya laş e li hember birîn an enfeksiyonê, lê berteka înflamatuar a zêde dibe ku bibe sedema zirara tevnvîs û bêfonksiyonê. Parçeya TB500 (17-13) xwedan bandorên dijî-înflamatuar e, û mekanîzmayên wê dibe ku aliyên jêrîn pêk bînin:
Astengkirina çalakkirin û peydakirina hucreyên înflamatuar
Bersivên înflamatuar bi gelemperî aktîvkirin û peydakirina hucreyên înflamatuar ên cihêreng, wekî neutrofîl, makrofage, û lîmfosîtan vedihewîne. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku bersiva înflamatuar kêm bike bi astengkirina çalakkirin û peydakirina van hucreyên înflamatuar. Mînakî, dibe ku ew derbirrîna receptoran li ser rûyê hucreyên înflamatuar asteng bike, berteka hucreyên înflamatuar li îşaretên înflamatuar kêm bike; an jî bi rêkûpêkkirina nîşaneyên koçberiyê yên hucreyên înflamatuar, kêmkirina berhevkirina hucreyên înflamatuar li cîhê zirarê [1].
Wekî din, ev perçe dibe ku bandorê li pêvajoyên metabolê yên hucreyên înflamatuar jî bike û çalakiya hucreyên înflamatuar asteng bike. Mînakî, ew dikare metabolîzma enerjiyê ya hucreyên înflamatuar birêkûpêk bike, hilberîna celebên oksîjena reaktîf (ROS) û sîtokînên pro-înflamatuar ji hêla hucreyên înflamatuar ve kêm bike, û bi vî rengî bersiva înflamatuar kêm bike.
Rêzkirina vegotin û berdana navbeynkarên înflamatuar
Di dema bersiva înflamatuar de, cûrbecûr navbeynkarên înflamatuar têne hilberandin, wekî cytokines, kemokines, û prostaglandins. Van navbeynkarên înflamatuar dikarin bersiva înflamatuar bêtir zêde bikin, ku bibe sedema zirara tevnê. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku bandorên dijî-înflamatuar bi rêkûpêkkirina vegotin û berdana navbeynkarên înflamatuar pêk bîne. Mînakî, ew dikare vegotina sîtokînên pro-înflamatuar, wek faktora nekroza tumor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β), û interleukin-6 (IL-6) asteng bike; û di heman demê de, vegotina sîtokînên dijî-înflamatuar, wek interleukin-10 (IL-10) [1].
Wekî din, ev perçe dibe ku bandorê li derbirrîna kemokîn jî bike, berhevkirina hucreyên înflamatuar kêm bike; an jî senteza prostaglandîn birêkûpêk dike, bersiva înflamatuar kêm dike.
3. Mekanîzmayên bidestxistina tamîrkirina bilez
Mekanîzmaya çalakiyê ya perçeya TB500 (17-13) di tamîrkirina bilez de dibe ku ji nêz ve bi bandorên wê yên pêşvebirina nûvekirina tevn û antî-iltîhaba têkildar ve girêdayî be. Bi taybetî, ew dikare tamîrkirina bilez bi aliyên jêrîn bi dest bixe:
Lezkirina sentez û nûvekirina matrixê derveyî hucreyê
Matrixa derveyî hucreyî parçeyek girîng a tevneyan e û ji bo domandina avahî û fonksiyona tevnan girîng e. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku tamîrkirina tevnên zirardar bi pêşvebirina senteza pêkhateyên matrixê derveyî hucreyî, wek kolajen, elastin, û glycosaminoglycans, bilez bike. Dibe ku ew rêyên nîşankirinê yên ku bi senteza matrixê derveyî hucreyî ve girêdayî ne çalak bike, hucreyan pêşve bixe ku pêkhateyên matrixê derveyî hucreyê sentez bikin û derxînin [1].
Wekî din, ev perçe dibe ku pêvajoya nûvekirina matrixê derveyî hucreyî jî rêve bike. Di dema pêvajoya tamîrkirina tevnê de, pêdivî ye ku matrixa derveyî hucreyî bi domdarî were nûve kirin da ku bi mezinbûn û tamîrkirina tevneyan re were adaptekirin. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku hevsengiya di navbera hilweşandin û senteza matrixa derveyî hucreyê de bi rêkûpêkkirina çalakiya enzîmên wekî matrix metalloproteinases (MMPs) kontrol bike, ku tamîrkirina bilez a tevneyan pêşve dike.
Zêdekirina koçberiya hucreyê û şiyana adhesion
Koçberî û şiyana adheziyonê ya hucreyan jî ji bo tamîrkirina tevnê pir girîng e. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku bi rêkûpêkkirina vegotin û çalakiya receptorên rûxara hucreyê ve koç û şiyana adhesionê ya hucreyan zêde bike. Mînakî, ew dibe ku vegotina molekulên pevgirêdana hucreyê yên wekî întegrîn pêşve bibe, girêdana di navbera hucreyan û matrixa derveyî hucreyê de zêde bike; an jî ji nû ve organîzekirina sîtoskeletonê birêkûpêk dike, koçberiya hucreyê pêşve dike [1].
Koçberiya şaneyan dikare şaneyên li dora tevna xerabûyî bihêle ku zû xwe bigihînin cihê zirarê û beşdarî pêvajoya tamîrkirina tevnê bibin; û girêdana hucreyan dikare piştrast bike ku hucre bi îstîqrar li cîhê zirardar rolek dileyzin, tamîrkirina bilez a tevneyan pêşve dike.

HCD MS/MS li 20eV (a) û 700MHz-NMR (b) spektrayên TB-500 tomar kirin.
Çavkanî:PubMed [1]
Parçeya TB500 (17-13) çawa pergala nervê sererast dike da ku performansa werzîşê baştir bike û westandinê kêm bike?
Çalakiya rasterast li ser neuronan
Parçeya TB500 (17-13) dibe ku rasterast li ser noyronan tevbigere, bandorê li hestiyarbûn, veguheztina synaptîk, û plastîkbûna neuronan bike. Mînakî, dibe ku ew bi receptorên li ser rûbera neuronan ve girêbide, rêyên sînyala hundurîn çalak bike, û fonksiyona neuronan birêkûpêk bike.
Hin lêkolînan destnîşan kirin ku thymosin β4 dikare bi cûrbecûr receptoran ve girêbide, di nav de receptorên integrin û receptorên faktora mezinbûnê, ku di pêşkeftin û fonksiyona pergala nervê de rolek girîng dileyzin [1].
Rêzkirina nerasterast ya pergala nervê bi riya pergala parastinê
Di navbera pergala parastinê û pergala nervê de têkiliyek nêzîk heye. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku nerasterast bandorê li pergala nervê bike bi rêkûpêkkirina fonksiyona pergala berevaniyê. Mînakî, ew dikare bandorê li çalakî û derziya hucreyên berevaniyê bike, asta faktorên înflamatuar sererast bike, û bi vî rengî bandorê li fonksiyona pergala nervê bike.
Hin lêkolînan destnîşan kirin ku faktorên înflamatuar di nexweşiyên pergala nervê û westandinê de rolek girîng dileyzin. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku bersiva înflamatuar a pergala nervê kêm bike û bi rêkûpêkkirina asta faktorên înflamatuar re fonksiyona pergala nervê baştir bike [1].
Bandora li ser pergala neuroendocrine
Pergala neuroendokrîn di birêkûpêkkirina fonksiyonên fîzyolojîk ên laş û bersivên stresê de rolek girîng dilîze. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku çalakiyên pergala nervê bi bandorkirina fonksiyona pergala neuroendokrîn ve rêve bike. Mînakî, ew dikare bandorê li fonksiyona eksê hîpotalamus-hîpofîz-adrenal bike, derziya hormonên stresê yên wekî kortîzol sererast bike, û bi vî rengî bandorê li fonksiyona pergala nervê bike.
Hin lêkolînan destnîşan kirin ku asta hormonên stresê ji nêz ve bi hesta westandinê û performansa werzîşê ve girêdayî ye. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku hesta westandinê kêm bike û performansa werzîşê bi rêkûpêkkirina asta hormonên stresê baştir bike [1].
Bandorên perçeya TB500 (17-13) çi ne?
1. Tamîrkirin û nûjenkirina tevnvîsê
Başkirina birînên birînên akût û kronîk:
Ji bo birînên tûj (wek birînên neştergerî, şewitî) û birînên kronîk (wek ulcerên diyabetê), perçeya TB500 (17-13) dikare çêbûna birîn kêm bike. Dibe ku mekanîzmaya çalakiya wê bi pêşvebirina rabûna birêkûpêk a kolagenê û birêkûpêkkirina bersiva înflamatuar ve girêdayî be [2].
Di ceribandinên heywanan de nûvekirina tevneyê tê xuyang kirin:
Di ceribandinên heywanan de, ev perçeya peptîd dikare nûvekirina çerm, masûlk, tendon û kartilage pêşve bibe. Mînakî, di modela birîna çerm de, perçeya TB500 (17-13) dikare koç û belavbûna keratinocytes teşwîq bike, başbûna birînê bilez bike (Ho ENM, 2012). Ji bo birînên masûlke û tendonê, dibe ku ew tamîrkirina tevnê bi pêşvebirina aktîvkirin û belavbûna hucreyên satelîtê pêşve bibe [3] . Di modela zirarê ya kartilage de, ev perçeya peptîdê dibe ku ji nûvekirina kartilage ve bi rêkûpêkkirina metabolîzma û fonksiyona senteza chondrocytes [2].
2. Taybetmendiyên dijî-înflamatuar
Di nexweşiyên înflamatuar ên kronîk de (wekî gewrîta rheumatoid, nexweşiya Crohn), bersiva înflamatuar berdewam dike, ku dibe sedema zirara tevnvîsê û xerabûna organan. Wekî dermankirinek alîkar, perçeya TB500 (17-13) dikare bi astengkirina bersiva înflamatuarê nîşanên nexweşiyê sivik bike û pêşkeftina nexweşiyê dereng bixe [4].
3. Rehabîlîtasyona birînên musculoskeletal
Parçeya TB500 (17-13) tamîrkirina tansiyonên masûlkeyê, tendonitis, û birînên lîgamentê bilez dike, heyama rehabîlîtasyonê ya werzîşvanan kurt dike. Di dermanê werzîşê de, birînên musculoskeletal pirsgirêkên gelemperî ne. Ev perçeya peptîd dikare tamîrkirina tevnên zirardar bike [3].
4. Tamîrkirina dil
Piştî enfeksiyona myokardial, perçeya TB500 (17-13) dikare angiogenesis û zindîbûna cardiomyocytes pêşve bibe, fonksiyona dil baştir bike. Enfeksiyona myokardial nexweşiyek e ku ji ber girtina damarên koronar çêdibe û dibe sedema iskemiya myokardial û hîpoksiya. Angiogenesis dikare oksîjen û xurekên mîyokardyûma xerabûyî peyda bike, zindîbûn û tamîrkirina kardiomyocytes pêşve bibe [5].
Di modelên heywanan de, perçeya TB500 (17-13) bi girîngî mezinahiya infarktê kêm dike û tamîrkirina myokardial zêde dike. Dibe ku mekanîzmaya çalakiya wê bi pêşvebirina vegotin û berdana faktorên mezinbûnê yên wekî faktora mezinbûna endotelyal a vaskal (VEGF) re têkildar be.
5. Neuroprotection û tenduristiya mêjî
Parçeya TB500 (17-13) apoptoza neuronal asteng dike û belavbûna hucreyên stem ên neuralî pêşve dike. Apoptoza neuronal yek ji mekanîzmayên patholojîk ên girîng ên nexweşiyên neurodejenerative û birînên mêjî ye. Dibe ku ev perçeya peptîdê bi rêkûpêkkirina rêyên nîşankirina hundurîn ve apoptoza neuronal asteng bike. Di heman demê de, pêşvebirina belavbûna hucreyên stem ên neuralî dikare çavkaniyek nû ya hucreyan ji bo tevna nervê ya zirardar peyda bike, tamîrkirina nervê pêşve bibe.
Di mejî, birîna mêjî ya trawmatîk (TBI), û nexweşiyên neurodejenerative (wek nexweşiya Alzheimer) de, tevna nervê bi dereceyên cihêreng zirarê dibîne. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku bi navgîniya bandorên wê yên neuroprotektîv û tamîrkirina nervê ve beşdarî başkirina nexweşan bibe [4].
6. Dermankirina nexweşiyên çavan
0,1% dilopên çavê Tβ4 di 6 nexweşên bi keratîta neurotrofî de bi tevahî birînan qenc kirin û simptomên xwe sivik kirin. Neurotrophic keratitis nexweşiyek korneal e ku ji ber xerabûna nerva korneal çêdibe. Parçeya TB500 (17-13) dibe ku başbûna birînên korneal bi pêşvebirina zêdebûn û koçkirina şaneyên epîteliya korneal û birêkûpêkkirina bersiva înflamatuar [6].
7. Nûvekirina porê
Parçeya TB500 (17-13) hucreyên stem ên pelika porê çalak dike û qonaxa anagen a mezinbûna por dirêj dike. Hucreyên stem ên pelika por hucreyên sereke yên nûjenkirina por in. Ew dikarin di cûrbecûr hucreyên pelika porê de cûda bibin, mezinbûn û pêşkeftina porê pêşve bibin. Ev perçeya peptîdê dibe ku ji nûvekirina porê ve bi rêkûpêkkirina belavbûn û cûdabûna hucreyên stem ên porê porê (Pan DY, 2021) pêşve bibe.
Ceribandinên heywanan
Mişk:
Rêjeya mezinbûna porê zûtir dibe. Di modela mişkê de, perçeya TB500 (17-13) dibe ku mezinbûn û pêşkeftina porê bi aktîvkirina şaneyên stem ên pelika porê pêşve bibe [4].
Bizin:
Hejmara pelikên porê yên duyemîn zêde bikin û hilberîna porê jêrîn pêşve bibin. Di modela bizinê de, ev perçeya peptîdê dibe ku mezinbûna porê berjêr bi rêkûpêkkirina çerxa mezinbûna pelikên por û rêjeya mezinbûna por pêşve bibe [4].
Di encamê de, perçeya TB500 (17-13) dikare tamîrkirina tevn, antî-iltîhaba, û nûvekirina hucreyê pêşve bibe, başbûna birînan bilez bike, û fonksiyona masûlkeyê baştir bike. Ew ji bo dermanê vejenerî girîngiyek mezin e, ku hêviyek nû ji bo dermankirina nexweşiyên wekî şewitandin û birînên masûlkan û lêkolîn û pêşkeftina dermanên dijî-înflamatuar, bi perspektîfên serîlêdanê yên berfireh re tîne.
Derbarê Nivîskar
Materyalên jorîn hemî ji hêla Cocer Peptides ve têne lêkolîn kirin, sererastkirin û berhev kirin.
Nivîskarê Kovara Zanistî
Choi B lêkolîner û akademîsyenek girîng e ku bi saziyên bi prestîj ên mîna Zanîngeha Yonsei û Zanîngeha Neteweyî ya Seoul (SNU) ve girêdayî ye. Xebata wî di van saziyan de di pêşvebirina qadên cihêreng ên xwendin û lêkolînê de bû alîkar.
Berjewendî û pisporiya wî ya lêkolînê di nav cûrbecûr kategoriyên mijarê de vedigire. Di nav wan de Mîkrobiyolojî, Biyoteknolojî & Mîkrobiyolojiya Serlêdan, Immunology, Pharmacology & Pharmacy, û Zanist & Teknolojî - Mijarên Din hene. Lêkolînên wî yên berfireh ên di van waran de zanîn û tevkariyên wî yên berfireh ji bo civaka zanistî radixe ber çavan. Choi B di referansa navgîniyê de [2] tête navnîş kirin.
▎ Relevant Citations
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J, et al. Sentez û taybetmendiya perçeya N-termînala acetilated 17-23 ya thymosin beta 4-ê ku di TB-500 de hatî nas kirin, hilberek ku guman heye ku xwedan potansiyela dopîngê ye[J]. Drug Testing and Analysis, 2012,4 (9): 733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
[2] Choi B, Lee C, Yu J. Rola berbiçav a iltîhaba di tamîrkirin û nûvekirina tevneyê de [J]. Archives of Pharmacal Research, 2023,46(2):78-89.DOI:10.1007/s12272-023-01428-3.
[3] Llgen HLO, Llgen RML O. Tenduristî û Derman di pêşerojê de: guheztin bi dermanê werzîşê. Dermanê werzîşê di guheztinê de, 2018 [C]. https://www.semanticscholar.org/paper/Health-and-Medicineinthefuture%3AchangethroughL%C3%B6llgenL%C3%B6llgen/a5d6430c8b5442f02bc3238fa48ec0e657489942
[4] Pan DY, Xu LY, Li E M. Guhertina piştî-wergerandinê ya TB4 û rêziknameya wê ya fonksiyonel [J]. Chemistry of Life, 2021,41 (04): 734-740.DOI: 10.13488/j.smhx.20200532.
[5] Eming S A. Pêşveçûna rêyên bêparêziyê di nûvekirin û tamîrkirinê de: Têgînên dawî û perspektîfên werger [J]. Semînerên li Immunology, 2014,26 (4): 275-276.DOI:10.1016/j.smim.2014.09.001.
[6] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, et al. Analîza kontrolkirina dopîngê ya TB-500, guhertoyek sentetîk a herêmek çalak a thymosin β4, di mîzê û plazmaya hespan de ji hêla kromatografiya şil-spektrometriya girseyî[J]. Journal of Chromatography A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.
HEMÛ GOTAR Û Agahiyên BERHEMÊN LI SER VÊ MALPERÊ TÊN TENÊ JI BO BELAVKIRINA AGAHIYÊ Û ARMANCA PERWERDEYÊ NE.
Berhemên ku li ser vê malperê têne peyda kirin bi taybetî ji bo lêkolîna in vitro têne armanc kirin. Lêkolîna in vitro (bi latînî: *in glass*, tê wateya di şûşê de) li derveyî laşê mirovan tê kirin. Van hilberan ne derman in, ji hêla Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve nehatine pejirandin, û divê ji bo pêşîgirtin, dermankirin, an dermankirina rewşek bijîjkî, nexweşî an nexweşiyek neyê bikar anîn. Bi qanûnê bi tundî qedexe ye ku van hilberan di laşê mirov an heywanan de bi her cûreyî vebikin.