1 komplekts (10 flakoni)
| Pieejamība: | |
|---|---|
| Daudzums: | |
▎ TB500 fragments(17-13) Pārskats
TB500 fragments (17-13) ir aktīvs fragments, kas ekstrahēts no timozīna β4, kas sastāv no septiņām aminoskābēm. Tās galvenais darbības mehānisms ir saistīties ar intracelulāro aktīnu un regulēt aktīna darbību, tādējādi ietekmējot fizioloģiskos procesus, piemēram, šūnu struktūru, kustību, proliferāciju un diferenciāciju.
Pētījumi ir parādījuši, ka TB500 fragmentam (17-13) ir tāda ietekme kā brūču dzīšanas veicināšana, pretiekaisuma un šūnu reģenerācijas uzlabošana. Tas var paātrināt audu atjaunošanos, samazināt iekaisuma reakciju, veicināt angiogēzi un uzlabot muskuļu un skeleta sistēmas darbību.
Runājot par pielietojumu, TB500 fragmentam (17-13) ir plašas perspektīvas audu remonta un reģeneratīvās medicīnas jomā. To var izmantot dažādu slimību, tostarp apdegumu, ādas brūču, muskuļu traumu un neirodeģeneratīvu slimību ārstēšanai. Turklāt to var izmantot pretiekaisuma līdzekļu pētniecībā un attīstībā, nodrošinot jaunas iespējas ar iekaisumu saistītu slimību ārstēšanā.
▎ TB500 fragments(17-13) Struktūra
Avots: PubChem |
Secība: LKKTETQ Molekulārā formula: C 36H 66N 10O13 Molekulmasa: 847,0 g/mol CAS numurs: 476014-70-7 PubChem CID: 10169788 Sinonīmi: Fequesetide;HY-P2463;LKKTETQ |
▎ TB500 fragments(17-13) Pētījumi
Kādi ir TB500 fragmenta (17-13) darbības mehānismi?
1. Audu reģenerācijas veicināšanas mehānismi
TB500 fragmentam (17-13) ir svarīga loma audu reģenerācijas veicināšanā. Tas var sasniegt šo funkciju, izmantojot šādus mehānismus:
Šūnu proliferācijas un diferenciācijas stimulēšana
Šis fragments var saistīties ar specifiskiem receptoriem uz šūnas virsmas un aktivizēt intracelulāros signalizācijas ceļus, tādējādi veicinot šūnu proliferāciju un diferenciāciju. Piemēram, tas var aktivizēt signalizācijas ceļus, kas saistīti ar šūnu augšanu un dalīšanos, piemēram, mitogēnu aktivētās proteīnkināzes (MAPK) ceļu un fosfatidilinozitola 3-kināzes (PI3K)/proteīnkināzes B (Akt) ceļu [1] . Šo ceļu aktivizēšana var veicināt šūnu cikla progresēšanu, palielināt šūnu skaitu un tādējādi veicināt audu atjaunošanos.
Turklāt TB500 fragments (17-13) var arī veicināt šūnu diferenciāciju, regulējot specifisku gēnu ekspresiju. Tas var ietekmēt ar šūnu diferenciāciju saistīto transkripcijas faktoru aktivitāti, tādējādi regulējot šūnu diferenciāciju noteiktā virzienā un nodrošinot dažāda veida šūnas, kas nepieciešamas audu reģenerācijai.
Angioģenēzes veicināšana
Audu reģenerācijai parasti ir nepieciešama atbilstoša asins piegāde, un angioģenēze ir galvenais asins piegādes process. TB500 fragments (17-13) var veicināt angiogenēzi, stimulējot asinsvadu endotēlija šūnu proliferāciju, migrāciju un lūmena veidošanos. Tas var aktivizēt pro-angiogēno faktoru, piemēram, asinsvadu endotēlija augšanas faktora (VEGF) ekspresiju, tādējādi veicinot jaunu asinsvadu veidošanos [1] . Jaunizveidotie asinsvadi var nodrošināt bojātos audus ar skābekli, barības vielām un augšanas faktoriem, paātrinot audu reģenerācijas procesu.
2. Pretiekaisuma iedarbības mehānismi
Iekaisums ir ķermeņa aizsardzības reakcija pret traumām vai infekciju, bet pārmērīga iekaisuma reakcija var izraisīt audu bojājumus un disfunkciju. TB500 fragmentam (17-13) ir pretiekaisuma iedarbība, un tā mehānismi var ietvert šādus aspektus:
Inhibē iekaisuma šūnu aktivāciju un piesaisti
Iekaisuma reakcijas parasti ietver dažādu iekaisuma šūnu, piemēram, neitrofilu, makrofāgu un limfocītu, aktivāciju un piesaistīšanu. TB500 fragments (17-13) var samazināt iekaisuma reakciju, kavējot šo iekaisuma šūnu aktivāciju un piesaisti. Piemēram, tas var kavēt receptoru ekspresiju uz iekaisuma šūnu virsmas, samazinot iekaisuma šūnu reakciju uz iekaisuma signāliem; vai regulējot iekaisuma šūnu migrācijas signālus, samazinot iekaisuma šūnu piesaisti bojātajā vietā [1].
Turklāt šis fragments var ietekmēt arī iekaisuma šūnu vielmaiņas procesus un kavēt iekaisuma šūnu aktivitāti. Piemēram, tas var regulēt iekaisuma šūnu enerģijas metabolismu, samazināt reaktīvo skābekļa sugu (ROS) un pro-iekaisuma citokīnu veidošanos iekaisuma šūnās un tādējādi samazināt iekaisuma reakciju.
Regulē iekaisuma mediatoru ekspresiju un izdalīšanos
Iekaisuma reakcijas laikā tiek ražoti dažādi iekaisuma mediatori, piemēram, citokīni, kemokīni un prostaglandīni. Šie iekaisuma mediatori var vēl vairāk pastiprināt iekaisuma reakciju, izraisot audu bojājumus. TB500 fragmentam (17-13) var būt pretiekaisuma iedarbība, regulējot iekaisuma mediatoru ekspresiju un izdalīšanos. Piemēram, tas var inhibēt pro-iekaisuma citokīnu, piemēram, audzēja nekrozes faktora-α (TNF-α), interleikīna-1β (IL-1β) un interleikīna-6 (IL-6), ekspresiju; un tajā pašā laikā veicina pretiekaisuma citokīnu, piemēram, interleikīna-10 (IL-10) ekspresiju [1].
Turklāt šis fragments var ietekmēt arī kemokīnu ekspresiju, samazinot iekaisuma šūnu piesaisti; vai regulē prostaglandīnu sintēzi, samazinot iekaisuma reakciju.
3. Ātra remonta sasniegšanas mehānismi
TB500 fragmenta (17-13) darbības mehānisms ātrā atjaunošanā var būt cieši saistīts ar tā iedarbību, kas veicina audu reģenerāciju un pretiekaisuma iedarbību. Konkrēti, tas var panākt ātru remontu, izmantojot šādus aspektus:
Ekstracelulārās matricas sintēzes un remodelācijas paātrināšana
Āršūnu matrica ir svarīga audu daļa, un tai ir izšķiroša nozīme audu struktūras un funkcijas uzturēšanā. TB500 fragments (17-13) var paātrināt bojāto audu atjaunošanos, veicinot ekstracelulārās matricas komponentu, piemēram, kolagēna, elastīna un glikozaminoglikānu, sintēzi. Tas var aktivizēt signalizācijas ceļus, kas saistīti ar ārpusšūnu matricas sintēzi, veicinot šūnu sintezēšanu un ekstracelulārās matricas komponentu sekrēciju [1].
Turklāt šis fragments var arī regulēt ekstracelulārās matricas remodelēšanas procesu. Audu atjaunošanas procesa laikā ārpusšūnu matrica ir nepārtraukti jāpārveido, lai pielāgotos audu augšanai un atjaunošanai. TB500 fragments (17-13) var kontrolēt līdzsvaru starp ekstracelulārās matricas degradāciju un sintēzi, regulējot tādu enzīmu kā matricas metaloproteināzes (MMP) aktivitāti, veicinot ātru audu atjaunošanos.
Uzlabo šūnu migrācijas un adhēzijas spēju
Šūnu migrācijas un adhēzijas spējas ir ļoti svarīgas arī audu atjaunošanai. TB500 fragments (17-13) var uzlabot šūnu migrācijas un adhēzijas spēju, regulējot šūnu virsmas receptoru ekspresiju un aktivitāti. Piemēram, tas var veicināt šūnu adhēzijas molekulu, piemēram, integrīnu, ekspresiju, palielinot adhēziju starp šūnām un ārpusšūnu matricu; vai regulēt citoskeleta reorganizāciju, veicinot šūnu migrāciju [1].
Šūnu migrācija var dot iespēju šūnām ap bojātajiem audiem ātri sasniegt bojāto vietu un piedalīties audu atjaunošanas procesā; un šūnu adhēzija var nodrošināt, ka šūnas stabili spēlē lomu bojātajā vietā, veicinot ātru audu atjaunošanos.

HCD MS/MS reģistrēts pie 20eV (a) un 700 MHz-NMR (b) spektriem TB-500.
Avots: PubMed [1]
Kā TB500 fragments (17-13) regulē nervu sistēmu, lai uzlabotu sportisko sniegumu un mazinātu nogurumu?
Tieša iedarbība uz neironiem
TB500 fragments (17-13) var tieši iedarboties uz neironiem, ietekmējot neironu uzbudināmību, sinaptisko transmisiju un plastiskumu. Piemēram, tas var saistīties ar receptoriem uz neironu virsmas, aktivizēt intracelulāros signalizācijas ceļus un regulēt neironu darbību.
Daži pētījumi liecina, ka timozīns β4 var saistīties ar dažādiem receptoriem, tostarp integrīna receptoriem un augšanas faktora receptoriem, kuriem ir svarīga loma nervu sistēmas attīstībā un darbībā [1].
Netieša nervu sistēmas regulēšana caur imūnsistēmu
Pastāv cieša mijiedarbība starp imūnsistēmu un nervu sistēmu. TB500 fragments (17-13) var netieši ietekmēt nervu sistēmu, regulējot imūnsistēmas darbību. Piemēram, tas var ietekmēt imūno šūnu darbību un sekrēciju, regulēt iekaisuma faktoru līmeni un tādējādi ietekmēt nervu sistēmas darbību.
Daži pētījumi liecina, ka iekaisuma faktoriem ir liela nozīme nervu sistēmas slimībās un nogurumā. TB500 fragments (17-13) var samazināt nervu sistēmas iekaisuma reakciju un uzlabot nervu sistēmas darbību, regulējot iekaisuma faktoru līmeni [1].
Ietekme uz neiroendokrīno sistēmu
Neiroendokrīnai sistēmai ir svarīga loma organisma fizioloģisko funkciju un stresa reakciju regulēšanā. TB500 fragments (17-13) var regulēt nervu sistēmas darbību, ietekmējot neiroendokrīnās sistēmas darbību. Piemēram, tas var ietekmēt hipotalāma-hipofīzes-virsnieru ass darbību, regulēt stresa hormonu, piemēram, kortizola, sekrēciju un tādējādi ietekmēt nervu sistēmas darbību.
Daži pētījumi liecina, ka stresa hormonu līmenis ir cieši saistīts ar noguruma sajūtu un sportisko sniegumu. TB500 fragments (17-13) var samazināt noguruma sajūtu un uzlabot sportisko sniegumu, regulējot stresa hormonu līmeni [1].
Kādas ir TB500 fragmenta (17-13) sekas?
1. Audu remonts un reģenerācija
Akūtu un hronisku brūču dzīšana:
Akūtām brūcēm (piemēram, ķirurģiskiem griezumiem, apdegumiem) un hroniskām brūcēm (piemēram, diabētiskām čūlām) TB500 fragments (17-13) var samazināt rētu veidošanos. Tās darbības mehānisms var būt saistīts ar sakārtotu kolagēna nogulsnēšanos un iekaisuma reakcijas regulēšanu [2].
Eksperimentos ar dzīvniekiem parādīta audu reģenerācija:
Eksperimentos ar dzīvniekiem šis peptīda fragments var veicināt ādas, muskuļu, cīpslu un skrimšļu atjaunošanos. Piemēram, ādas traumu modelī TB500 fragments (17-13) var stimulēt keratinocītu migrāciju un proliferāciju, paātrinot brūču dzīšanu (Ho ENM, 2012). Muskuļu un cīpslu traumu gadījumā tas var veicināt audu atjaunošanos, veicinot satelītšūnu aktivāciju un proliferāciju [3] . Skrimšļa bojājumu modelī šis peptīda fragments var veicināt skrimšļa atjaunošanos, regulējot hondrocītu metabolismu un sintēzes funkciju [2].
2. Pretiekaisuma īpašības
Hronisku iekaisuma slimību (piemēram, reimatoīdā artrīta, Krona slimības) gadījumā iekaisuma reakcija saglabājas, izraisot audu bojājumus un orgānu darbības traucējumus. Kā adjuvanta ārstēšana TB500 fragments (17-13) var atvieglot slimības simptomus un aizkavēt slimības progresēšanu, kavējot iekaisuma reakciju [4].
3. Skeleta-muskuļu traumu rehabilitācija
TB500 fragments (17-13) paātrina muskuļu sastiepumu, tendinītu un saišu traumu atjaunošanos, saīsinot sportistu rehabilitācijas periodu. Sporta medicīnā muskuļu un skeleta sistēmas traumas ir izplatītas problēmas. Šis peptīda fragments var veicināt bojāto audu atjaunošanos [3].
4. Sirds remonts
Pēc miokarda infarkta TB500 fragments (17-13) var veicināt angiogenēzi un kardiomiocītu izdzīvošanu, uzlabojot sirds darbību. Miokarda infarkts ir slimība, ko izraisa koronāro artēriju bloķēšana, kas izraisa miokarda išēmiju un hipoksiju. Angioģenēze var nodrošināt bojāto miokardu skābekli un barības vielas, veicinot kardiomiocītu izdzīvošanu un atjaunošanos [5].
Dzīvnieku modeļos TB500 fragments (17-13) ievērojami samazina infarkta lielumu un uzlabo miokarda atjaunošanos. Tās darbības mehānisms var būt saistīts ar augšanas faktoru, piemēram, asinsvadu endotēlija augšanas faktora (VEGF) ekspresijas un atbrīvošanās veicināšanu.
5. Neiroprotekcija un smadzeņu veselība
TB500 fragments (17-13) inhibē neironu apoptozi un veicina neironu cilmes šūnu proliferāciju. Neironu apoptoze ir viens no svarīgākajiem neirodeģeneratīvo slimību un smadzeņu traumu patoloģiskajiem mehānismiem. Šis peptīda fragments var inhibēt neironu apoptozi, regulējot intracelulāros signalizācijas ceļus. Tajā pašā laikā nervu cilmes šūnu proliferācijas veicināšana var nodrošināt jaunu šūnu avotu bojātajiem nervu audiem, veicinot nervu atjaunošanos.
Insulta, traumatiska smadzeņu trauma (TBI) un neirodeģeneratīvu slimību (piemēram, Alcheimera slimības) gadījumā nervu audi tiek bojāti dažādās pakāpēs. TB500 fragments (17-13) var veicināt pacientu atveseļošanos, pateicoties tā neiroprotektīvajai un nervu atjaunošanos veicinošajai iedarbībai [4].
6. Acu slimību ārstēšana
0,1% Tβ4 acu pilieni pilnībā sadziedēja brūces un atviegloja simptomus 6 pacientiem ar neirotrofisku keratītu. Neirotrofiskais keratīts ir radzenes slimība, ko izraisa radzenes nerva disfunkcija. TB500 fragments (17-13) var veicināt radzenes brūču dzīšanu, veicinot radzenes epitēlija šūnu proliferāciju un migrāciju un regulējot iekaisuma reakciju [6].
7. Matu atjaunošana
TB500 fragments (17-13) aktivizē matu folikulu cilmes šūnas un pagarina matu augšanas anagēno fāzi. Matu folikulu cilmes šūnas ir galvenās matu atjaunošanas šūnas. Tie var atšķirties dažādos matu folikulu veidos, veicinot matu augšanu un attīstību. Šis peptīda fragments var veicināt matu atjaunošanos, regulējot matu folikulu cilmes šūnu proliferāciju un diferenciāciju (Pan DY, 2021).
Eksperimenti ar dzīvniekiem
Peles:
Matu augšanas ātrums ir paātrināts. Peles modelī TB500 fragments (17-13) var veicināt matu augšanu un attīstību, aktivizējot matu folikulu cilmes šūnas [4].
Kazas:
Palieliniet sekundāro matu folikulu skaitu un veiciniet dūnu matu veidošanos. Kazas modelī šis peptīda fragments var veicināt dūnu apmatojuma augšanu, regulējot matu folikulu augšanas ciklu un matu augšanas ātrumu [4].
Noslēgumā jāsaka, ka TB500 fragments (17-13) var veicināt audu atjaunošanos, pretiekaisuma un šūnu reģenerāciju, paātrināt brūču dzīšanu un uzlabot muskuļu un skeleta sistēmas darbību. Tam ir liela nozīme reģeneratīvajā medicīnā, radot jaunas cerības tādu slimību ārstēšanā kā apdegumi un muskuļu traumas, kā arī pretiekaisuma līdzekļu izpēte un izstrāde ar plašām pielietojuma perspektīvām.
Par Autoru
Visus iepriekš minētos materiālus pēta, rediģē un apkopo Cocer Peptides.
Zinātniskā žurnāla autors
Choi B ir izcils pētnieks un akadēmiķis ar ievērojamu saistību ar tādām prestižām iestādēm kā Jonsejas universitāte un Seulas Nacionālā universitāte (SNU). Viņa darbs šajās iestādēs ir veicinājis dažādu studiju un pētniecības jomu virzību.
Viņa pētniecības intereses un zināšanas aptver plašu priekšmetu kategoriju klāstu. Tie ietver mikrobioloģiju, biotehnoloģiju un lietišķo mikrobioloģiju, imunoloģiju, farmakoloģiju un farmāciju un zinātni un tehnoloģiju — citas tēmas. Viņa plašie pētījumi šajās jomās izceļ viņa plašās zināšanas un ieguldījumu zinātnieku aprindās. Choi B ir norādīts atsaucē uz atsauci [2].
▎ Attiecīgie citāti
[1] Esposito S, Deventer K, Goeman J u.c. TB-500 identificētā timozīna beta 4 N-gala acetilētā 17-23 fragmenta sintēze un raksturojums, produktam, kam ir aizdomas par dopinga potenciālu[J]. Narkotiku testēšana un analīze, 2012, 4(9):733-738.DOI:10.1002/dta.1402.
[2] Choi B, Lee C, Yu J. Iekaisuma atšķirīgā loma audu atjaunošanā un atjaunošanā [J]. Farmācijas pētījumu arhīvs, 2023, 46 (2): 78-89.DOI: 10.1007/s12272-023-01428-3.
[3] Llgen HLO, Llgen RML O. Veselība un medicīna nākotnē: pārmaiņas caur sporta medicīnu. Sporta medicīna pārmaiņās, 2018[C]. https://www.semanticscholar.org/paper/Health-and-Medicineinthefuture%3AchangethroughL%C3%B6llgenL%C3%B6llgen/a5d6430c8b5442f02bc3238fa48ec0e657489942
[4] Pan DY, Xu LY, Li E M. TB4 un tā funkcionālā regulējuma pēctranslācijas modifikācija[J]. Chemistry of Life, 2021, 41(04):734-740.DOI:10.13488/j.smhx.20200532.
[5] Eming S A. Imūno ceļu attīstība reģenerācijā un atjaunošanā: jaunākās koncepcijas un translācijas perspektīvas [J]. Seminars in Immunology, 2014,26(4):275-276.DOI:10.1016/j.smim.2014.09.001.
[6] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY u.c. TB-500, timozīna β4 aktīvā reģiona sintētiskā versija, dopinga kontroles analīze zirgu urīnā un plazmā ar šķidruma hromatogrāfijas-masas spektrometriju[J]. Journal of Chromatography A, 2012, 1265:57-69.DOI: 10.1016/j.chroma.2012.09.043.
VISI IZSTRĀDĀJUMI UN PRODUKTU INFORMĀCIJA ŠAJĀ VIETNE IR TIKAI INFORMĀCIJAS IZPLATĪŠANAI UN IZGLĪTĪBAS NOLŪKĀ.
Šajā tīmekļa vietnē sniegtie produkti ir paredzēti tikai in vitro pētījumiem. In vitro pētījumi (latīņu: *glāzē*, kas nozīmē stikla traukos) tiek veikti ārpus cilvēka ķermeņa. Šie produkti nav farmaceitiski izstrādājumi, tos nav apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), un tos nedrīkst izmantot, lai novērstu, ārstētu vai izārstētu jebkādu medicīnisku stāvokli, slimības vai kaites. Ar likumu ir stingri aizliegts jebkādā veidā ievadīt šos produktus cilvēka vai dzīvnieka organismā.