Door Cocer Peptides 
15 dagen geleden
ALLE ARTIKELEN EN PRODUCTINFORMATIE DIE OP DEZE WEBSITE WORDEN VERSTREKT, ZIJN UITSLUITEND VOOR DE VERSPREIDING VAN INFORMATIE EN EDUCATIEVE DOELEINDEN.
De op deze website aangeboden producten zijn uitsluitend bedoeld voor in vitro onderzoek. In vitro onderzoek (Latijn: *in glas*, wat in glaswerk betekent) vindt plaats buiten het menselijk lichaam. Deze producten zijn geen farmaceutische producten, zijn niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en mogen niet worden gebruikt om een medische aandoening, ziekte of kwaal te voorkomen, behandelen of genezen. Het is bij wet ten strengste verboden om deze producten in welke vorm dan ook in het menselijk of dierlijk lichaam te introduceren.
Overzicht van BPC-157
BPC-157 is een stabiel maag-darm-pentapeptide dat aanvankelijk werd ontdekt vanwege zijn eigenschappen tegen maagzweren. Het blijft meer dan 24 uur stabiel in menselijk maagsap, waardoor het zijn effecten voortdurend kan uitoefenen in de gastro-intestinale omgeving en de basis wordt gelegd voor het herstellen van gastro-intestinale en gewrichtsschade. De chemische structuur
e is GEPPPGKPADDAGLV, met een molecuulgewicht van 1419. Door deze moleculaire structuur kan het interageren met verschillende biomoleculen in het lichaam, waardoor belangrijke fysiologische functies worden uitgeoefend.
Figuur 1 BPC-157 beïnvloedt de proliferatie en celcyclusverdeling van HUVEC's.
De herstellende effecten van BPC-157 op gastro-intestinale schade
Maagcellen beschermen en de maagintegriteit behouden
BPC-157 speelt een sleutelrol bij het beschermen van maagcellen en beschermt effectief tegen de schadelijke effecten van verschillende medicijnen op de maag. Stoffen zoals alcohol en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) veroorzaken vaak schade aan de maagcellen en verstoren de maagintegriteit. BPC-157 kan maagcellen beschermen tegen directe schade door deze schadelijke stoffen via een reeks complexe fysiologische mechanismen. Bij blootstelling aan alcoholstimulatie reguleert BPC-157 de metabolische routes in de maagcellen, verbetert het antioxidantafweersysteem van de cellen en vermindert het de oxidatieve schade veroorzaakt door alcoholmetabolieten. Voor door NSAID's geïnduceerde schade aan het maagslijmvlies beïnvloedt BPC-157 de intracellulaire signaalroutes om de afgifte van ontstekingsmediatoren te remmen, waardoor de destructieve effecten van ontstekingsreacties op het maagslijmvlies worden verzacht. Dit helpt de integriteit van het maagslijmvlies te behouden en normale fysiologische functies van de maag te garanderen.
Figuur 2 BPC-157 verhoogde de herepithelialisatie van de wond en het collageengehalte van granulatieweefsel.
Stabilisatie van de darmpermeabiliteit
Abnormale toenames van de darmpermeabiliteit zijn een belangrijke factor die bijdraagt aan de ontwikkeling van veel darmziekten. Gastro-intestinale irriterende stoffen, zoals fysieke of mentale stress, NSAID-gebruik, stimulatie van galzuuroppervlakteactieve stoffen en alcoholinname, kunnen allemaal leiden tot een verhoogde darmepitheelpermeabiliteit, waardoor het lekkende darmsyndroom ontstaat. BPC-157 kan de darmpermeabiliteit stabiliseren door tight-junction-eiwitten tussen darmepitheelcellen te reguleren, waardoor de intercellulaire verbindingssterkte wordt verbeterd. Volgens gegevens resulteerde het gebruik van BPC-157 in diermodellen die werden blootgesteld aan de bovengenoemde stressfactoren in een verhoogde expressie van tight-junction-eiwitten tussen darmepitheelcellen, met strakker gerangschikte structuren, waardoor de darmpermeabiliteit voor grote moleculen werd verminderd. Dit verlichtte effectief de symptomen van het lekkende darmsyndroom, verminderde het risico dat schadelijke stoffen vanuit de darmen in de bloedbaan terechtkwamen en handhaafde de stabiliteit van de darmmicro-omgeving.
Bevordering van gastro-intestinale wondgenezing
Of het nu gaat om het genezingsproces van zweren in het hele maagdarmkanaal of bij externe fistels (zoals huidfistels in de slokdarm, huidfistels in de maag, huidfistels in de twaalfvingerige darm en huidfistels in het colon) en interne fistels (zoals fistels in de darmblaas en rectale vaginale fistels) van het maagdarmkanaal, BPC-157 vertoont significante promotionele effecten. BPC-157 bevordert de proliferatie en migratie van fibroblasten, versnelt de synthese en afzetting van collageen en biedt daarmee de noodzakelijke matrixondersteuning voor wondgenezing. Het reguleert ook lokale ontstekingsreacties, trekt immuuncellen naar de wondplaats om ziekteverwekkers en necrotisch weefsel te verwijderen, en bevordert angiogenese, waardoor een adequate toevoer van voedingsstoffen en zuurstof voor wondgenezing wordt gewaarborgd. Bij gastro-intestinale anastomosechirurgie, wanneer de anastomoseplaats te kampen heeft met genezingsproblemen als gevolg van factoren zoals NSAID's, cystamine of colectomie, kan BPC-157 ook een positieve rol spelen bij het bevorderen van anastomotische genezing en het verminderen van het risico op complicaties zoals anastomosefistels.
Effecten op pancreas- en gastro-intestinale laesies
In een rattenmodel van acute pancreatitis geïnduceerd door ligatie van de galwegen, vertoonde BPC-157 beschermende effecten op de pancreas, ongeacht of het als preventief of therapeutisch middel werd gebruikt. Profylactische toediening van BPC-157 verminderde significant de ernst van pancreatitis, verminderde pancreasnecrose, oedeem en neutrofieleninfiltratie, terwijl het aantal monocyten toenam. Bij de behandeling van ernstige acute pancreatitis die al heeft plaatsgevonden, werden ook significante gunstige effecten waargenomen, waarbij de serumamylasespiegels onder controle werden gehouden. BPC-157 heeft ook een positieve invloed op gelijktijdig optredende maag- en duodenale laesies, waardoor de integriteit van het maagdarmslijmvlies behouden blijft en ontstekingsschade aan de maag en de twaalfvingerige darm wordt verminderd.
De herstellende effecten van BPC-157 op gewrichtsschade
Verbetering van artrose in het kaakgewricht
In een rattenmodel van osteoartritis van het temporomandibulaire gewricht werd gewrichtsschade operatief geïnduceerd, zoals unilaterale beschadiging van het condylaire gewrichtsoppervlak, lateraal collateraal ligament van de gewrichtsschijf en incisies op het achterste schijfaanhechtingsniveau, om het pathologische proces van osteoartritis te simuleren. Na de operatie werd BPC-157 toegediend via intraperitoneale injectie. Bij de follow-upbeoordeling na zes maanden vertoonde de met BPC-157 behandelde groep een significante toename van de algehele dikte van het gewrichtskraakbeen vergeleken met de controlegroep. Concreet manifesteerde dit zich als een toegenomen dikte in zowel de kraakbeenzone als de gewrichtszone, verminderde aggregatie van kraakbeencellen, het verdwijnen van verticale kraakbeenspleten en het behoud van normale kraakbeenlagen. Dit suggereert dat BPC-157 de pathologische veranderingen van osteoartritis van het kaakgewricht effectief kan verlichten en het herstel en de regeneratie van gewrichtskraakbeen kan bevorderen. Het werkingsmechanisme ervan kan verband houden met de interactie van BPC-157 met moleculen zoals collageen en proteoglycanen die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van gewrichtskraakbeen. Volgens onderzoek zijn meerdere motieven van BPC-157 geconcentreerd in collageen α-1 (I), collageen α-1 (IX), aggrecan, fibronectine-precursor, chondroïtinesulfaat proteoglycan NG2-precursor en chondroïtine-oligosacharide-precursor, die cruciaal zijn voor het behoud van de structuur en functie van gewrichtskraakbeen. BPC-157 kan het herstel en de reconstructie van gewrichtskraakbeen bevorderen door de expressie of activiteit van deze moleculen te reguleren.
Figuur 3 BPC-157 bevorderde de expressie van VEGF-a in gewonde huidweefsels.
Reparatie van kniegewrichtsblessures
Kniegewrichtspijn is een veel voorkomend klinisch symptoom dat wordt veroorzaakt door verschillende factoren, zoals artrose, meniscusscheuren, peesaandoeningen, ligamentscheuren of verstuikingen. In een retrospectief onderzoek werden 17 patiënten met kniegewrichtspijn geobserveerd, waarbij 16 patiënten een follow-up ondergingen. Van deze patiënten kregen er 12 intra-articulaire injecties met alleen BPC-157, waarbij 11 (91,6%) een significante verbetering van de kniepijn ervoeren; de overige 4 patiënten kregen gecombineerde injecties van BPC-157 en thymosine-β4, waarbij 75% van deze patiënten aanzienlijke pijnverlichting ervoer. In totaal ondervond 87,5% van de patiënten verlichting van kniepijn na gebruik van BPC-157 of de combinatie ervan met thymosine-β4. Dit geeft aan dat BPC-157 een goede werkzaamheid heeft bij het verlichten van verschillende soorten kniepijn. Verdere analyse suggereert dat BPC-157 het potentieel heeft om tranen te herstellen en de aanmaak van kraakbeen te bevorderen, wat een belangrijke reden kan zijn voor de werkzaamheid ervan bij het verlichten van kniepijn. Tijdens het herstelproces van gewrichtsblessures kan BPC-157 de proliferatie en differentiatie van chondrocyten bevorderen, de synthese van kraakbeenmatrix verhogen en daardoor beschadigd kraakbeenweefsel herstellen. Bovendien kan het ook een herstellend effect uitoefenen op beschadigde ligamenten, pezen en andere weefsels, waardoor de gewrichtsstabiliteit wordt verbeterd en pijn wordt verlicht die wordt veroorzaakt door gewrichtsinstabiliteit.
Reparatie van pees-spierovergangsblessures
Nadat de pees van de rechter quadriceps-spier bij ratten van de spier was gescheiden, vertoonde behandeling met BPC-157 significante therapeutische effecten. Uit een macroscopische beoordeling bleek dat de controlegroep een groot defect vertoonde tussen de quadricepspees en de spier, dat zich bleef ontwikkelen, wat resulteerde in een mislukte genezing. Daarentegen vertoonden ratten die met BPC-157 werden behandeld een voortdurende genezing, waarbij het defect vanaf het begin aanzienlijk kleiner was, wat uiteindelijk leidde tot het fundamentele herstel van de pees-spierverbinding. Uit microscopisch onderzoek bleek dat de controlegroep peesoedeem, matige lymfocytische infiltratie en vorming van granulatieweefsel vertoonde in de tweede week na de operatie, terwijl de met BPC-157 behandelde groep slechts milde lymfocytische infiltratie vertoonde, geen vorming van granulatieweefsel en een goed herstel van de pees-spierverbindingsstructuur. Biomechanische beoordeling toonde aan dat het herstel van de spierkracht slecht was in de controlegroep, terwijl de met BPC-157 behandelde groep volledig herstel bereikte. Dit geeft aan dat BPC-157 niet alleen therapeutische effecten heeft op gewonde spieren en pezen, maar ook specifieke herstellende en therapeutische effecten vertoont op schade aan de pees-spierovergang, waardoor de normale verbinding en functie tussen spieren en pezen wordt hersteld en normale gewrichtsmobiliteit wordt gegarandeerd.
Potentieel en vooruitzichten van BPC-157 in klinische toepassingen
Behandeling van maag-darmziekten
Gezien de beschermende effecten van BPC-157 op maagcellen, de stabilisatie van de darmpermeabiliteit, de bevordering van gastro-intestinale wondgenezing en de positieve invloed op pancreas- en maag-duodenale laesies, heeft het een aanzienlijk potentieel bij de behandeling van verschillende gastro-intestinale ziekten. Bij de behandeling van maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm kan BPC-157 de genezing van zweren versnellen en het risico op herhaling verminderen. Voor inflammatoire darmziekten zoals colitis ulcerosa kan BPC-157 de darmslijmvliesbarrièrefunctie verbeteren door de immuun- en ontstekingsreacties in de darmen te reguleren, de symptomen te verlichten en de remissie van de ziekte te bevorderen. Na gastro-intestinale chirurgie kan het gebruik van BPC-157 de anastomotische genezing helpen bevorderen, de incidentie van complicaties verminderen en het herstelproces van de patiënt versnellen.
Behandeling van gewrichtsziekten
Op het gebied van gewrichtsziekten bieden de herstellende effecten van BPC-157 op artrose van het kaakgewricht en knieblessures nieuwe inzichten in de mogelijke toepassing ervan bij de behandeling van artrose en sportblessures. Voor artrosepatiënten kan BPC-157 dienen als een potentieel ziektemodificerend medicijn, dat niet alleen de pijnsymptomen verlicht, maar ook de degeneratie van het kraakbeen vertraagt, het herstel van het kraakbeen bevordert en de gewrichtsfunctie verbetert. Bij de behandeling van sportblessures, zoals pees- en ligamentblessures in de knie- en enkelgewrichten die vaak voorkomen bij atleten, kan BPC-157 het herstel van beschadigd weefsel versnellen, de revalidatietijd verkorten en de herstelsnelheid van de atletische prestaties van atleten verbeteren.
Conclusie
Als bioactief peptide met meerdere herstelfuncties vertoont BPC-157 een zekere werkzaamheid op het gebied van herstel van gastro-intestinale en gewrichtsblessures.
Bronnen
[1] Lee E, Padgett BJ. Intra-articulaire injectie van BPC 157 voor meerdere soorten kniepijn. [J]. Alternatieve therapieën in gezondheid en geneeskunde, 2021,27 4:8-13.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:236516759.
[2] Sikiric P, Drmic D, Sever M, et al. Fistels genezing. Stabiele maagpentadecapeptide BPC 157-therapie [J]. Huidig farmaceutisch ontwerp, 2020,26(25):2991-3000.DOI:10.2174/ 13816128266 66200424180139.
[3] Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB, et al. Stabiele maag-pentadecapeptide BPC 157, Robert's maag-cytobescherming/adaptieve cytobescherming/organobescherming, en Selye's stress-copingreactie: vooruitgang, prestaties en de toekomst [J]. Darm en lever, 2020,14(2):153-167.DOI:10.5009/gnl18490.
[4] Huang T, Zhang K, Sun L, et al. Lichaamsbeschermende verbinding-157 verbetert de genezing van alkalische brandwonden in vivo en bevordert proliferatie, migratie en angiogenese in vitro[J]. Drug Des Devel Ther, 2015,9:2485-2499.DOI:10.2147/DDDT.S82030.
[5] Kokic N, Sikiric P, Seiwerth S, et al. Pentadecapeptide BPC-157 en osteoartrose van het kaakgewricht bij ratten [M]. 2001.https://www.researchgate.net/publication/266736896_Pentadecapeptide_BPC-157_and_rat_temporomandibular_joint_osteoarthrosis.
[6] Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. Heilzaam en profylactisch effect van pentadecapeptide BPC 157 op acute pancreatitis en gelijktijdige gastroduodenale laesies bij ratten [J]. Spijsverteringsziekten en wetenschappen, 1996,41(7):1518-1526.DOI:10.1007/BF02088582.
Product alleen beschikbaar voor onderzoeksgebruik:
