Av Cocer Peptides 
for 15 dager siden
ALLE ARTIKLER OG PRODUKTINFORMASJON GITT PÅ DETTE NETTSTEDET ER KUN FOR INFORMASJONSSPREDNING OG UTDANNINGSFORMÅL.
Produktene som tilbys på denne nettsiden er utelukkende ment for in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glass*, som betyr i glass) utføres utenfor menneskekroppen. Disse produktene er ikke farmasøytiske produkter, er ikke godkjent av US Food and Drug Administration (FDA), og må ikke brukes til å forebygge, behandle eller kurere noen medisinsk tilstand, sykdom eller lidelse. Det er strengt forbudt ved lov å introdusere disse produktene i menneske- eller dyrekroppen i noen form.
Oversikt over BPC-157
BPC-157 er et stabilt gastrointestinalt pentapeptid som opprinnelig ble oppdaget for sine anti-ulcus egenskaper. Den forblir stabil i menneskelig magesaft i over 24 timer, noe som gjør at den kontinuerlig kan utøve sine effekter i mage-tarmmiljøet og legger grunnlaget for reparasjon av mage- og leddskader. Dens kjemiske struktur
e er GEPPPGKPADDAGLV, med en molekylvekt på 1419. Denne molekylære strukturen gjør den i stand til å samhandle med ulike biomolekyler i kroppen, og dermed utøve viktige fysiologiske funksjoner.
Figur 1 BPC-157 påvirker spredningen og cellesyklusfordelingen av HUVEC-er.
De reparerende effektene av BPC-157 på gastrointestinal skade
Beskytte gastriske celler og opprettholde gastrisk integritet
BPC-157 spiller en nøkkelrolle i å beskytte mageceller, og beskytter effektivt mot de skadelige effektene av ulike medisiner på magen. Stoffer som alkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) forårsaker ofte skade på mageceller og forstyrrer mageintegriteten. BPC-157 kan beskytte mageceller fra direkte skade av disse skadelige stoffene gjennom en rekke komplekse fysiologiske mekanismer. Når de utsettes for alkoholstimulering, regulerer BPC-157 metabolske veier i mageceller, forbedrer cellenes antioksidantforsvarssystem og reduserer oksidativ skade forårsaket av alkoholmetabolitter. For NSAID-indusert mageslimhinneskade, påvirker BPC-157 intracellulære signalveier for å hemme frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, og reduserer derved de destruktive effektene av inflammatoriske responser på mageslimhinnen. Dette bidrar til å opprettholde integriteten til mageslimhinnen og sikre normale fysiologiske funksjoner i magen.
Figur 2 BPC-157 økte sårreepitelisering og kollageninnhold i granulasjonsvev.
Stabiliserende tarmpermeabilitet
Unormal økning i tarmpermeabilitet er en viktig faktor som bidrar til utviklingen av mange tarmsykdommer. Gastrointestinale irritanter, som fysisk eller mentalt stress, bruk av NSAID, stimulering av gallesyre-overflateaktive stoffer og alkoholinntak, kan alle føre til økt intestinal epitelpermeabilitet, og utløse lekk tarm-syndrom. BPC-157 kan stabilisere intestinal permeabilitet ved å regulere tight junction-proteiner mellom intestinale epitelceller, og derved forbedre intercellulær forbindelsesstyrke. I følge data, i dyremodeller utsatt for de nevnte stressfaktorene, resulterte bruken av BPC-157 i økt ekspresjon av tight junction-proteiner mellom tarmepitelceller, med tettere arrangerte strukturer, og reduserte derved intestinal permeabilitet for store molekyler. Dette lindret effektivt symptomer på lekk tarm-syndrom, reduserte risikoen for at skadelige stoffer kommer inn i blodet fra tarmene, og opprettholdt stabiliteten i tarmens mikromiljø.
Fremme mage-tarm sårheling
Enten det er i helingsprosessen av sår i hele mage-tarmkanalen eller eksterne fistler (som esophageal hudfistler, gastriske hudfistler, tolvfingertarmhudfistler og tykktarmshudfistler) og interne fistler (som tykktarmsblærefistler og rektale vaginalfistler) av gastrointestal-7 demonstrerer signifikant effekt av gastrointest-7. BPC-157 fremmer spredning og migrasjon av fibroblaster, akselererer kollagensyntese og avsetning, og gir derved den nødvendige matrisestøtten for sårheling. Det regulerer også lokale inflammatoriske responser, tiltrekker immunceller til sårstedet for å fjerne patogener og nekrotisk vev, og fremmer angiogenese, og sikrer tilstrekkelig nærings- og oksygentilførsel for sårheling. Ved gastrointestinal anastomosekirurgi, når det anastomotiske stedet står overfor helbredelsesvansker på grunn av faktorer som NSAIDs, cystamin eller kolektomi, kan BPC-157 også spille en positiv rolle i å fremme anastomotisk helbredelse og redusere risikoen for komplikasjoner som anastomotisk fistel.
Effekter på bukspyttkjertelen og gastrointestinale lesjoner
I en rottemodell av akutt pankreatitt indusert av gallegang-ligering, demonstrerte BPC-157 beskyttende effekter på bukspyttkjertelen enten brukt som et forebyggende eller terapeutisk middel. Profylaktisk administrering av BPC-157 reduserte signifikant alvorlighetsgraden av pankreatitt, redusert pankreasnekrose, ødem og nøytrofilinfiltrasjon, samtidig som monocytttallet økte. Ved behandling av alvorlig akutt pankreatitt som allerede har oppstått, ble det også observert betydelige fordelaktige effekter, og serumamylasenivåene ble kontrollert. BPC-157 har også en positiv innvirkning på samtidige gastriske og duodenale lesjoner, og bidrar til å opprettholde integriteten til mage-tarmslimhinnen og redusere inflammatorisk skade på mage og tolvfingertarm.
Reparasjonseffektene av BPC-157 på leddskade
Forbedring av temporomandibulær ledd artrose
I en rottemodell av temporomandibulær leddartrose ble leddskade indusert kirurgisk, slik som unilateral kondylær artikulær overflateskade, lateralt kollateralt ligament av leddskiven og snitt på bakre skivefestenivå, for å simulere den patologiske prosessen med artrose. Etter operasjonen ble BPC-157 administrert via intraperitoneal injeksjon. Ved 6-måneders oppfølgingsvurdering viste BPC-157-behandlingsgruppen en signifikant økning i total leddbrusktykkelse sammenlignet med kontrollgruppen. Spesielt manifesterte dette seg som økt tykkelse i både brusksonen og leddsonen, redusert bruskcelleaggregering, forsvinning av vertikale bruskfissurer og bevaring av normal brusklag. Dette antyder at BPC-157 effektivt kan lindre de patologiske endringene av temporomandibulær leddartrose og fremme reparasjon og regenerering av leddbrusk. Virkningsmekanismen kan være relatert til interaksjonen av BPC-157 med molekyler som kollagen og proteoglykaner assosiert med leddbruskutvikling. Ifølge forskning er flere motiver av BPC-157 konsentrert i kollagen α-1 (I), kollagen α-1 (IX), aggrecan, fibronektinforløper, kondroitinsulfat proteoglykan NG2 forløper og kondroitinoligosakkaridforløper, som er avgjørende for å opprettholde leddstrukturen og funksjonen. BPC-157 kan fremme reparasjon og rekonstruksjon av leddbrusk ved å regulere uttrykket eller aktiviteten til disse molekylene.
Figur 3 BPC-157 fremmet ekspresjonen av VEGF-a i såret hudvev.
Reparasjon av kneleddskader
Kneleddssmerter er et vanlig klinisk symptom forårsaket av ulike faktorer, som slitasjegikt, meniskrifter, seneforstyrrelser, leddbåndsrivninger eller forstuinger. En retrospektiv studie observerte 17 pasienter med smerter i kneleddet, med 16 pasienter som gjennomgikk oppfølging. Blant disse pasientene mottok 12 intraartikulære injeksjoner av BPC-157 alene, med 11 (91,6 %) som opplevde betydelig bedring i knesmerter; de resterende 4 pasientene fikk kombinerte injeksjoner av BPC-157 og thymosin-β4, med 75 % av disse pasientene som opplevde betydelig smertelindring. Totalt sett opplevde 87,5 % av pasientene lindring av knesmerter etter bruk av BPC-157 eller dets kombinasjon med thymosin-β4. Dette indikerer at BPC-157 har god effekt for å lindre ulike typer knesmerter. Ytterligere analyse tyder på at BPC-157 har potensial til å reparere rifter og fremme bruskgenerering, noe som kan være en viktig årsak til dens effektivitet for å lindre knesmerter. Under reparasjonsprosessen av leddskader kan BPC-157 fremme spredning og differensiering av kondrocytter, øke syntesen av bruskmatrise, og dermed reparere skadet bruskvev. I tillegg kan det også ha en reparativ effekt på skadede leddbånd, sener og annet vev, forbedre leddstabiliteten og lindre smerter forårsaket av leddustabilitet.
Reparasjon av sene-muskelkryssskader
Etter at senen til høyre quadriceps-muskel hos rotter ble separert fra muskelen, viste behandling med BPC-157 signifikante terapeutiske effekter. Fra en makroskopisk vurdering viste kontrollgruppen en stor defekt mellom quadriceps-senen og muskelen som fortsatte å utvikle seg, noe som resulterte i mislykket tilheling. Derimot viste rotter behandlet med BPC-157 pågående helbredelse, med defekten som var betydelig mindre fra begynnelsen, noe som til slutt førte til grunnleggende gjenoppretting av sene-muskelforbindelsen. Mikroskopisk undersøkelse viste at kontrollgruppen viste seneødem, moderat lymfocytisk infiltrasjon og granulasjonsvevsdannelse innen den andre uken etter operasjonen, mens BPC-157-behandlingsgruppen viste kun mild lymfocytisk infiltrasjon, ingen granulasjonsvevsdannelse og god gjenoppretting av sene-muskelforbindelsesstrukturen. Biomekanisk vurdering viste at muskelstyrken restitusjon var dårlig i kontrollgruppen, mens BPC-157 behandlingsgruppen oppnådde fullstendig restitusjon. Dette indikerer at BPC-157 ikke bare har terapeutiske effekter på skadede muskler og sener, men også viser spesifikke reparerende og terapeutiske effekter på skade på sene-muskel-overgangen, og hjelper til med å gjenopprette normal forbindelse og funksjon mellom muskler og sener og sikre normal leddmobilitet.
Potensialet og utsiktene til BPC-157 i kliniske applikasjoner
Behandling av gastrointestinale sykdommer
Gitt BPC-157s beskyttende effekt på mageceller, stabilisering av intestinal permeabilitet, fremme av gastrointestinale sårheling og positive innvirkning på bukspyttkjertel og mage-duodenale lesjoner, har den et betydelig potensiale i behandlingen av ulike gastrointestinale sykdommer. Ved behandling av magesår og duodenalsår kan BPC-157 akselerere sårheling og redusere risikoen for tilbakefall. For inflammatoriske tarmsykdommer som ulcerøs kolitt, kan BPC-157 forbedre tarmslimhinnebarrierefunksjonen ved å regulere tarmens immunforsvar og inflammatoriske responser, lindre symptomer og fremme sykdomsremisjon. Etter gastrointestinal kirurgi kan bruk av BPC-157 bidra til å fremme anastomotisk helbredelse, redusere forekomsten av komplikasjoner og akselerere pasientens restitusjonsprosess.
Behandling av leddsykdommer
Innen leddsykdommer gir BPC-157s reparative effekter på kjeveleddsartrose og kneskader ny innsikt i dens potensielle anvendelse i behandlingen av slitasjegikt og idrettsskader. For slitasjegiktpasienter kan BPC-157 tjene som et potensielt sykdomsmodifiserende medikament, som ikke bare lindrer smertesymptomer, men også bremser bruskdegenerasjon, fremmer bruskreparasjon og forbedrer leddfunksjonen. Ved behandling av idrettsskader, som sene- og leddbåndskader i kne- og ankelleddene som vanligvis sees hos idrettsutøvere, kan BPC-157 akselerere reparasjonen av skadet vev, forkorte rehabiliteringstiden og øke restitusjonshastigheten til idrettsutøvernes prestasjoner.
Konklusjon
Som et bioaktivt peptid med flere reparasjonsfunksjoner, demonstrerer BPC-157 en viss effektivitet innen gastrointestinal og leddskadereparasjon.
Kilder
[1] Lee E, Padgett B J. Intraartikulær injeksjon av BPC 157 for flere typer knesmerter.[J]. Alternative terapier i helse og medisin, 2021,27 4:8-13.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:236516759.
[2] Sikiric P, Drmic D, Sever M, et al. Fistler Healing. Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC 157 terapi[J]. Current Pharmaceutical Design, 2020,26(25):2991-3000.DOI:10.2174/ 13816128266 66200424180139.
[3] Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB, et al. Stabilt gastrisk pentadekapeptid BPC 157, Roberts magecytobeskyttelse/adaptiv cytobeskyttelse/organbeskyttelse, og Selyes stressmestringsrespons: fremgang, prestasjoner og fremtiden[J]. Gut and Liver, 2020,14(2):153-167.DOI:10.5009/gnl18490.
[4] Huang T, Zhang K, Sun L, et al. Kroppsbeskyttende forbindelse-157 forbedrer alkali-forbrenningssårheling in vivo og fremmer spredning, migrasjon og angiogenese in vitro[J]. Drug Des Devel Ther, 2015,9:2485-2499.DOI:10.2147/DDDT.S82030.
[5] Kokic N, Sikiric P, Seiwerth S, et al. Pentadekapeptid BPC-157 og rotte temporomandibulær leddslidggikt [M]. 2001.https://www.researchgate.net/publication/266736896_Pentadecapeptide_BPC-157_and_rat_temporomandibular_joint_osteoarthrosis.
[6] Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. Salutær og profylaktisk effekt av pentadekapeptid BPC 157 på akutt pankreatitt og samtidige gastroduodenale lesjoner hos rotter [J]. Digestive Diseases and Sciences, 1996,41(7):1518-1526.DOI:10.1007/BF02088582.
Produktet er kun tilgjengelig for forskningsbruk:
