Av Cocer Peptides 
för 15 dagar sedan
ALL ARTIKEL OCH PRODUKTINFORMATION SOM TILLHANDAHÅLLS PÅ DENNA WEBBPLATS ÄR ENDAST FÖR INFORMATIONSSPREDNING OCH UTBILDNINGSÄNDAMÅL.
Produkterna som tillhandahålls på denna webbplats är uteslutande avsedda för in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glas*, vilket betyder i glas) bedrivs utanför människokroppen. Dessa produkter är inte läkemedel, har inte godkänts av US Food and Drug Administration (FDA) och får inte användas för att förebygga, behandla eller bota något medicinskt tillstånd, sjukdom eller åkomma. Det är strängt förbjudet enligt lag att införa dessa produkter i människo- eller djurkroppen i någon form.
Översikt över BPC-157
BPC-157 är en stabil gastrointestinal pentapeptid som ursprungligen upptäcktes för sina anti-ulcusegenskaper. Den förblir stabil i mänsklig magsaft i över 24 timmar, vilket gör att den kontinuerligt kan utöva sina effekter i mag-tarmmiljön och lägger grunden för att reparera mag- och ledskador. Dess kemiska struktur
e är GEPPPGKPADDAGLV, med en molekylvikt på 1419. Denna molekylära struktur gör det möjligt för den att interagera med olika biomolekyler i kroppen och därigenom utöva viktiga fysiologiska funktioner.
Figur 1 BPC-157 påverkar proliferationen och cellcykelfördelningen av HUVEC.
De reparerande effekterna av BPC-157 på gastrointestinala skador
Skydda magceller och bibehålla magens integritet
BPC-157 spelar en nyckelroll för att skydda magceller och effektivt försvarar sig mot de skadliga effekterna av olika läkemedel på magen. Ämnen som alkohol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) orsakar ofta skador på magceller och stör magsäckens integritet. BPC-157 kan skydda magceller från direkt skada av dessa skadliga ämnen genom en rad komplexa fysiologiska mekanismer. När de utsätts för alkoholstimulering reglerar BPC-157 metaboliska vägar i magceller, förbättrar cellernas antioxidantförsvarssystem och minskar oxidativ skada orsakad av alkoholmetaboliter. För NSAID-inducerad magslemhinneskada påverkar BPC-157 intracellulära signalvägar för att hämma frisättningen av inflammatoriska mediatorer, och därigenom mildra de destruktiva effekterna av inflammatoriska svar på magslemhinnan. Detta hjälper till att upprätthålla integriteten hos magslemhinnan och säkerställa normala fysiologiska funktioner i magen.
Figur 2 BPC-157 ökade sårreepitelisering och kollageninnehåll i granulationsvävnad.
Stabiliserar intestinal permeabilitet
Onormala ökningar av tarmpermeabiliteten är en viktig faktor som bidrar till utvecklingen av många tarmsjukdomar. Gastrointestinala irriterande ämnen, såsom fysisk eller psykisk stress, NSAID-användning, gallsyra-tensidstimulering och alkoholintag, kan alla leda till ökad intestinal epitelpermeabilitet, vilket utlöser läckande tarmsyndrom. BPC-157 kan stabilisera intestinal permeabilitet genom att reglera tight junction-proteiner mellan tarmepitelceller, och därigenom förbättra intercellulär anslutningsstyrka. Enligt data, i djurmodeller som exponerats för ovannämnda stressfaktorer, resulterade användningen av BPC-157 i ökat uttryck av tight junction-proteiner mellan tarmepitelceller, med mer tätt arrangerade strukturer, vilket minskade tarmens permeabilitet för stora molekyler. Detta lindrade effektivt symtom på läckande tarmsyndrom, minskade risken för att skadliga ämnen kommer in i blodomloppet från tarmarna och bibehöll stabiliteten i tarmens mikromiljö.
Främjar gastrointestinala sårläkning
Oavsett om det är i läkningsprocessen av sår i hela mag-tarmkanalen eller externa fistlar (såsom esofagushudfistlar, gastriska hudfistlar, tolvfingertarmshudfistlar och kolonhudfistlar) och inre fistlar (såsom kolonblåsfistlar och rektala vaginalfistlar) av mag-tarmkanalen, BPC-15 befrämjande effekt. BPC-157 främjar proliferation och migration av fibroblaster, påskyndar kollagensyntes och avsättning, och tillhandahåller därigenom det nödvändiga matrisstödet för sårläkning. Det reglerar också lokala inflammatoriska svar, attraherar immunceller till sårstället för att rensa patogener och nekrotisk vävnad, och främjar angiogenes, vilket säkerställer tillräcklig närings- och syretillförsel för sårläkning. Vid gastrointestinal anastomoskirurgi, när anastomotiskt ställe har läkningssvårigheter på grund av faktorer som NSAID, cystamin eller kolektomi, kan BPC-157 också spela en positiv roll för att främja anastomotisk läkning och minska risken för komplikationer såsom anastomotisk fistel.
Effekter på bukspottkörtel- och gastrointestinala lesioner
I en råttmodell av akut pankreatit inducerad av gallgångsligering visade BPC-157 skyddande effekter på bukspottkörteln oavsett om den användes som ett förebyggande eller terapeutiskt medel. Profylaktisk administrering av BPC-157 minskade signifikant svårighetsgraden av pankreatit, minskade pankreatisk nekros, ödem och neutrofilinfiltration, samtidigt som antalet monocyter ökade. Vid behandling av svår akut pankreatit som redan har inträffat observerades också betydande fördelaktiga effekter, med amylasnivåer i serum som kontrollerades. BPC-157 har också en positiv inverkan på samtidiga mag- och tolvfingertarmsskador, vilket hjälper till att bibehålla integriteten hos den gastrointestinala slemhinnan och minska inflammatoriska skador på magen och tolvfingertarmen.
De reparerande effekterna av BPC-157 på ledskador
Förbättring av temporomandibulär ledartros
I en råttmodell av käkledsartros inducerades ledskador kirurgiskt, såsom unilaterala kondylära artikulära ytskador, laterala kollaterala ligament av ledskivan och snitt på bakre skivans fastsättningsnivå, för att simulera den patologiska processen av artros. Efter operationen administrerades BPC-157 via intraperitoneal injektion. Vid den 6-månaders uppföljningsbedömningen uppvisade BPC-157-behandlingsgruppen en signifikant ökning av den totala tjockleken på ledbrosk jämfört med kontrollgruppen. Specifikt manifesterade detta sig som ökad tjocklek i både broskzonen och ledzonen, minskad broskcellaggregation, försvinnande av vertikala broskfissurer och bevarande av normal broskskiktning. Detta tyder på att BPC-157 effektivt kan lindra de patologiska förändringarna av käkledsartros och främja reparation och regenerering av ledbrosk. Dess verkningsmekanism kan vara relaterad till interaktionen av BPC-157 med molekyler såsom kollagen och proteoglykaner associerade med utveckling av ledbrosk. Enligt forskning är flera motiv av BPC-157 koncentrerade i kollagen α-1 (I), kollagen α-1 (IX), aggrecan, fibronektinprekursor, kondroitinsulfat proteoglykan NG2 prekursor och kondroitinoligosackaridprekursor, som är avgörande för att bibehålla ledstrukturen och funktionen för brosk. BPC-157 kan främja reparation och rekonstruktion av ledbrosk genom att reglera uttrycket eller aktiviteten av dessa molekyler.
Figur 3 BPC-157 främjade uttrycket av VEGF-a i sårad hudvävnad.
Reparation av knäledsskador
Knäledssmärta är ett vanligt kliniskt symptom som orsakas av olika faktorer, såsom artros, meniskrevor, senor, ligamentrevor eller stukningar. En retrospektiv studie observerade 17 patienter med knäsmärta, med 16 patienter som genomgick uppföljning. Bland dessa patienter fick 12 intraartikulära injektioner av enbart BPC-157, där 11 (91,6%) upplevde signifikant förbättring av knäsmärta; de återstående 4 patienterna fick kombinerade injektioner av BPC-157 och tymosin-β4, med 75 % av dessa patienter som upplevde betydande smärtlindring. Totalt sett upplevde 87,5 % av patienterna lindring av knäsmärta efter att ha använt BPC-157 eller dess kombination med tymosin-β4. Detta indikerar att BPC-157 har god effekt för att lindra olika typer av knäsmärtor. Ytterligare analys tyder på att BPC-157 har potential att reparera revor och främja broskgenerering, vilket kan vara en viktig orsak till dess effektivitet för att lindra knäsmärta. Under reparationsprocessen av ledskador kan BPC-157 främja proliferation och differentiering av kondrocyter, öka syntesen av broskmatris och därigenom reparera skadad broskvävnad. Dessutom kan det också utöva en reparerande effekt på skadade ligament, senor och andra vävnader, förbättra ledstabiliteten och lindra smärta orsakad av ledinstabilitet.
Reparation av sen-muskelövergångsskador
Efter att senan i den högra quadricepsmuskeln hos råttor separerats från muskeln, visade behandling med BPC-157 signifikanta terapeutiska effekter. Från en makroskopisk bedömning uppvisade kontrollgruppen en stor defekt mellan quadriceps-senan och muskeln som fortsatte att utvecklas, vilket resulterade i misslyckad läkning. Däremot visade råttor som behandlats med BPC-157 pågående läkning, med defekten som var betydligt mindre från början, vilket i slutändan ledde till den grundläggande återställandet av senan-muskelförbindelsen. Mikroskopisk undersökning avslöjade att kontrollgruppen uppvisade senödem, måttlig lymfocytisk infiltration och granulationsvävnadsbildning den andra veckan efter operationen, medan BPC-157-behandlingsgruppen endast visade mild lymfocytisk infiltration, ingen granulationsvävnadsbildning och bra återställande av senan-muskelanslutningsstrukturen. Biomekanisk bedömning visade att återhämtningen av muskelstyrkan var dålig i kontrollgruppen, medan behandlingsgruppen BPC-157 uppnådde fullständig återhämtning. Detta indikerar att BPC-157 inte bara har terapeutiska effekter på skadade muskler och senor utan också uppvisar specifika reparativa och terapeutiska effekter på skador på senan-muskelövergången, vilket hjälper till att återställa normal koppling och funktion mellan muskler och senor och säkerställa normal ledrörlighet.
Potential och framtidsutsikter för BPC-157 i kliniska tillämpningar
Behandling av gastrointestinala sjukdomar
Med tanke på BPC-157s skyddande effekter på magceller, stabilisering av intestinal permeabilitet, främjande av gastrointestinala sårläkning och positiva inverkan på pankreatiska och mag-duodenala lesioner, har den en betydande potential vid behandling av olika gastrointestinala sjukdomar. Vid behandling av magsår och duodenalsår kan BPC-157 påskynda sårläkning och minska risken för återfall. För inflammatoriska tarmsjukdomar som ulcerös kolit kan BPC-157 förbättra tarmslemhinnans barriärfunktion genom att reglera tarmens immunförsvar och inflammatoriska svar, lindra symtom och främja sjukdomsremission. Efter gastrointestinal kirurgi kan användningen av BPC-157 bidra till att främja anastomotisk läkning, minska förekomsten av komplikationer och påskynda patientens återhämtning.
Behandling av ledsjukdomar
Inom området ledsjukdomar ger BPC-157:s reparativa effekter på käkledsartros och knäskador nya insikter om dess potentiella tillämpning vid behandling av artros och idrottsskador. För artrospatienter kan BPC-157 fungera som ett potentiellt sjukdomsmodifierande läkemedel, inte bara lindra smärtsymtom utan också sakta ner broskdegeneration, främja broskreparation och förbättra ledfunktionen. Vid behandling av idrottsskador, såsom senor och ligamentskador i knä- och fotleder, som vanligtvis ses hos idrottare, kan BPC-157 påskynda reparationen av skadade vävnader, förkorta rehabiliteringstiden och förbättra återhämtningshastigheten för idrottares atletiska prestationer.
Slutsats
Som en bioaktiv peptid med flera reparationsfunktioner uppvisar BPC-157 viss effektivitet inom områdena gastrointestinal och ledskada reparation.
Källor
[1] Lee E, Padgett B J. Intraartikulär injektion av BPC 157 för flera typer av knäsmärta.[J]. Alternative Therapies in Health and Medicine, 2021,27 4:8-13.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:236516759.
[2] Sikiric P, Drmic D, Sever M, et al. Fistlar Healing. Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC 157-terapi[J]. Current Pharmaceutical Design, 2020,26(25):2991-3000.DOI:10.2174/ 13816128266 66200424180139.
[3] Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB, et al. Stabil gastrisk pentadekapeptid BPC 157, Roberts mage Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, och Selyes Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future[J]. Gut and Liver, 2020,14(2):153-167.DOI:10.5009/gnl18490.
[4] Huang T, Zhang K, Sun L, et al. Kroppsskyddande förening-157 förbättrar sårläkning av alkaliska brännskador in vivo och främjar proliferation, migration och angiogenes in vitro[J]. Drug Des Devel Ther, 2015,9:2485-2499.DOI:10.2147/DDDT.S82030.
[5] Kokic N, Sikiric P, Seiwerth S, et al. Pentadekapeptid BPC-157 och osteoartros i käkled hos råtta [M]. 2001.https://www.researchgate.net/publication/266736896_Pentadecapeptide_BPC-157_and_rat_temporomandibular_joint_osteoarthrosis.
[6] Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. Hälsosam och profylaktisk effekt av pentadekapeptid BPC 157 på akut pankreatit och samtidiga gastroduodenala lesioner hos råttor [J]. Digestive Diseases and Sciences, 1996,41(7):1518-1526.DOI:10.1007/BF02088582.
Produkt endast tillgänglig för forskningsanvändning:
