Af Cocer Peptides 
for 15 dage siden
ALLE ARTIKLER OG PRODUKTINFORMATION LEVERET PÅ DENNE WEBSTED ER KUN TIL INFORMATIONSPREDNING OG UDDANNELSESFORMÅL.
Produkterne på denne hjemmeside er udelukkende beregnet til in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glas*, hvilket betyder i glasvarer) udføres uden for den menneskelige krop. Disse produkter er ikke lægemidler, er ikke blevet godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) og må ikke bruges til at forebygge, behandle eller helbrede nogen medicinsk tilstand, sygdom eller lidelse. Det er strengt forbudt ved lov at indføre disse produkter i menneskers eller dyrs krop i nogen form.
Oversigt over BPC-157
BPC-157 er et stabilt gastrointestinalt pentapeptid, som oprindeligt blev opdaget for dets anti-ulcus egenskaber. Det forbliver stabilt i human mavesaft i over 24 timer, hvilket gør det i stand til kontinuerligt at udøve sine virkninger i mave-tarmmiljøet og lægger grundlaget for reparation af mave-tarm- og ledskader. Dens kemiske struktur
e er GEPPPGKPADDAGLV, med en molekylvægt på 1419. Denne molekylære struktur gør den i stand til at interagere med forskellige biomolekyler i kroppen og derved udøve vigtige fysiologiske funktioner.
Figur 1 BPC-157 påvirker proliferationen og cellecyklusfordelingen af HUVEC'er.
De reparerende virkninger af BPC-157 på gastrointestinale skader
Beskyttelse af gastriske celler og opretholdelse af gastrisk integritet
BPC-157 spiller en nøglerolle i at beskytte maveceller og effektivt forsvare mod de skadelige virkninger af forskellige lægemidler på maven. Stoffer som alkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) forårsager ofte skade på maveceller og forstyrrer mavens integritet. BPC-157 kan beskytte maveceller mod direkte beskadigelse af disse skadelige stoffer gennem en række komplekse fysiologiske mekanismer. Når det udsættes for alkoholstimulering, regulerer BPC-157 metaboliske veje i maveceller, forbedrer cellernes antioxidantforsvar og reducerer oxidativ skade forårsaget af alkoholmetabolitter. For NSAID-induceret maveslimhindeskader påvirker BPC-157 intracellulære signalveje for at hæmme frigivelsen af inflammatoriske mediatorer og derved mindske de destruktive virkninger af inflammatoriske reaktioner på maveslimhinden. Dette hjælper med at opretholde integriteten af maveslimhinden og sikre normale fysiologiske funktioner i maven.
Figur 2 BPC-157 øgede sårreepithelialisering og kollagenindhold i granulationsvæv.
Stabiliserende tarmpermeabilitet
Unormale stigninger i intestinal permeabilitet er en vigtig faktor, der bidrager til udviklingen af mange tarmsygdomme. Gastrointestinale irritanter, såsom fysisk eller mental stress, brug af NSAID, stimulering af galdesyre-overfladeaktive stoffer og alkoholindtag, kan alle føre til øget intestinal epitelpermeabilitet, hvilket udløser leaky gut syndrome. BPC-157 kan stabilisere intestinal permeabilitet ved at regulere tight junction-proteiner mellem tarmepitelceller og derved forbedre den intercellulære forbindelsesstyrke. Ifølge data, i dyremodeller udsat for de førnævnte stressfaktorer, resulterede brugen af BPC-157 i øget ekspression af tight junction-proteiner mellem tarmepitelceller med mere stramt arrangerede strukturer, hvorved tarmens permeabilitet for store molekyler blev reduceret. Dette lindrede effektivt symptomer på utæt tarm-syndrom, reducerede risikoen for, at skadelige stoffer trængte ind i blodbanen fra tarmene, og opretholdt stabiliteten af det intestinale mikromiljø.
Fremme gastrointestinale sårheling
Uanset om det er i helingsprocessen af sår i hele mave-tarmkanalen eller ydre fistler (såsom esophagushudfistler, gastriske hudfistler, duodenale hudfistler og colonhudfistler) og interne fistler (såsom colonblærefistler og rektale vaginalfistler) påviser gastrointestinal effekt, BPC-15 signifikante effekt. BPC-157 fremmer spredning og migration af fibroblaster, accelererer kollagensyntese og aflejring og giver derved den nødvendige matrixstøtte til sårheling. Det regulerer også lokale inflammatoriske reaktioner, tiltrækker immunceller til sårstedet for at fjerne patogener og nekrotisk væv og fremmer angiogenese, hvilket sikrer tilstrækkelig nærings- og iltforsyning til sårheling. Ved gastrointestinal anastomosekirurgi, når det anastomotiske sted står over for helbredelsesvanskeligheder på grund af faktorer som NSAID'er, cystamin eller kolektomi, kan BPC-157 også spille en positiv rolle i at fremme anastomotisk heling og reducere risikoen for komplikationer såsom anastomotisk fistel.
Virkninger på bugspytkirtel- og gastrointestinale læsioner
I en rottemodel af akut pancreatitis induceret af galdegangeligering viste BPC-157 beskyttende virkninger på bugspytkirtlen, uanset om det blev brugt som et forebyggende eller terapeutisk middel. Profylaktisk administration af BPC-157 reducerede signifikant sværhedsgraden af pancreatitis, reducerede pancreas nekrose, ødem og neutrofil infiltration, samtidig med at antallet af monocytter blev øget. Ved behandling af alvorlig akut pancreatitis, der allerede er opstået, blev der også observeret betydelige gavnlige virkninger, hvor serumamylaseniveauer blev kontrolleret. BPC-157 har også en positiv indvirkning på samtidige gastriske og duodenale læsioner, og hjælper med at opretholde integriteten af mave-tarmslimhinden og reducere inflammatoriske skader på maven og tolvfingertarmen.
De reparerende virkninger af BPC-157 på ledskader
Forbedring af temporomandibulær led slidgigt
I en rottemodel af temporomandibulær ledslidgigt blev ledskader induceret kirurgisk, såsom unilateral kondylær artikulær overfladebeskadigelse, lateralt kollateralt ligament af artikulærskiven og snit på bagerste skivefastgørelsesniveau for at simulere den patologiske proces af slidgigt. Efter operation blev BPC-157 administreret via intraperitoneal injektion. Ved 6-måneders opfølgningsvurderingen udviste BPC-157-behandlingsgruppen en signifikant stigning i den samlede ledbrusktykkelse sammenlignet med kontrolgruppen. Specifikt manifesterede dette sig som øget tykkelse i både bruskzonen og ledzonen, reduceret bruskcelleaggregation, forsvinden af lodrette bruskfissurer og bevarelse af normal brusklag. Dette tyder på, at BPC-157 effektivt kan lindre de patologiske ændringer af temporomandibulær led slidgigt og fremme reparation og regenerering af ledbrusk. Dets virkningsmekanisme kan være relateret til interaktionen af BPC-157 med molekyler såsom kollagen og proteoglycaner forbundet med udvikling af ledbrusk. Ifølge forskning er flere motiver af BPC-157 koncentreret i kollagen α-1 (I), kollagen α-1 (IX), aggrecan, fibronectin precursor, chondroitin sulfate proteoglycan NG2 precursor og chondroitin oligosaccharid precursor, som er afgørende for at opretholde leddets struktur og funktion. BPC-157 kan fremme reparation og rekonstruktion af ledbrusk ved at regulere ekspressionen eller aktiviteten af disse molekyler.
Figur 3 BPC-157 fremmede ekspressionen af VEGF-a i såret hudvæv.
Reparation af knæledsskader
Knæledssmerter er et almindeligt klinisk symptom forårsaget af forskellige faktorer, såsom slidgigt, meniskrifter, senelidelser, ledbåndsrivninger eller forstuvninger. En retrospektiv undersøgelse observerede 17 patienter med knæledssmerter, med 16 patienter under opfølgning. Blandt disse patienter modtog 12 intraartikulære injektioner af BPC-157 alene, hvor 11 (91,6%) oplevede signifikant forbedring af knæsmerter; de resterende 4 patienter modtog kombinerede injektioner af BPC-157 og thymosin-β4, hvor 75 % af disse patienter oplevede betydelig smertelindring. Samlet set oplevede 87,5 % af patienterne lindring af knæsmerter efter brug af BPC-157 eller dets kombination med thymosin-β4. Dette indikerer, at BPC-157 har god effekt til at lindre forskellige typer knæsmerter. Yderligere analyse tyder på, at BPC-157 har potentialet til at reparere tårer og fremme bruskdannelse, hvilket kan være en vigtig årsag til dets effektivitet til at lindre knæsmerter. Under reparationsprocessen af ledskader kan BPC-157 fremme proliferation og differentiering af chondrocytter, øge syntesen af bruskmatrix og derved reparere beskadiget bruskvæv. Derudover kan det også udøve en reparerende effekt på beskadigede ledbånd, sener og andet væv, hvilket forbedrer ledstabiliteten og lindrer smerter forårsaget af ledustabilitet.
Reparation af sene-muskelkrydsskader
Efter at senen i højre quadriceps-muskel hos rotter var adskilt fra musklen, viste behandling med BPC-157 signifikante terapeutiske virkninger. Fra en makroskopisk vurdering udviste kontrolgruppen en stor defekt mellem quadriceps-senen og musklen, som fortsatte med at udvikle sig, hvilket resulterede i mislykket heling. I modsætning hertil viste rotter behandlet med BPC-157 løbende heling, hvor defekten var væsentligt mindre fra starten, hvilket i sidste ende førte til den grundlæggende genoprettelse af sene-muskelforbindelsen. Mikroskopisk undersøgelse viste, at kontrolgruppen udviste seneødem, moderat lymfocytisk infiltration og granulationsvævsdannelse i den anden uge efter operationen, hvorimod BPC-157-behandlingsgruppen kun viste mild lymfocytisk infiltration, ingen granulationsvævsdannelse og god genopretning af sene-muskelforbindelsesstrukturen. Biomekanisk vurdering viste, at muskelstyrken restitution var dårlig i kontrolgruppen, mens BPC-157 behandlingsgruppen opnåede fuldstændig restitution. Dette indikerer, at BPC-157 ikke kun har terapeutiske virkninger på skadede muskler og sener, men også udviser specifikke reparerende og terapeutiske virkninger på skader på sene-muskelforbindelsen, hvilket hjælper med at genoprette normal forbindelse og funktion mellem muskler og sener og sikre normal ledmobilitet.
Potentiale og udsigter for BPC-157 i kliniske applikationer
Behandling af gastrointestinale sygdomme
Givet BPC-157's beskyttende virkning på maveceller, stabilisering af intestinal permeabilitet, fremme af gastrointestinale sårheling og positive indflydelse på bugspytkirtel- og gastrisk-duodenale læsioner, rummer det et betydeligt potentiale i behandlingen af forskellige gastrointestinale sygdomme. Ved behandling af mavesår og duodenalsår kan BPC-157 fremskynde heling af sår og reducere risikoen for tilbagefald. For inflammatoriske tarmsygdomme såsom colitis ulcerosa kan BPC-157 forbedre tarmslimhindebarrierefunktionen ved at regulere tarmens immun- og inflammatoriske responser, lindre symptomer og fremme sygdomsremission. Efter gastrointestinal kirurgi kan brugen af BPC-157 hjælpe med at fremme anastomotisk heling, reducere forekomsten af komplikationer og fremskynde patientens restitutionsproces.
Behandling af ledsygdomme
Inden for ledsygdomme giver BPC-157's reparative virkninger på kælekedsartrose og knæskader ny indsigt i dets potentielle anvendelse i behandlingen af slidgigt og sportsskader. For slidgigtpatienter kan BPC-157 tjene som et potentielt sygdomsmodificerende lægemiddel, der ikke kun lindrer smertesymptomer, men også bremser bruskdegeneration, fremmer bruskreparation og forbedrer ledfunktionen. Ved behandling af sportsskader, såsom sene- og ledbåndsskader i knæ- og ankelleddene, der almindeligvis ses hos atleter, kan BPC-157 fremskynde reparationen af beskadiget væv, forkorte rehabiliteringstiden og øge restitutionshastigheden af atleternes atletiske præstationer.
Konklusion
Som et bioaktivt peptid med flere reparationsfunktioner demonstrerer BPC-157 en vis effektivitet inden for reparation af mave-tarm- og ledskader.
Kilder
[1] Lee E, Padgett B J. Intraartikulær injektion af BPC 157 for flere typer knæsmerter.[J]. Alternative terapier i sundhed og medicin, 2021,27 4:8-13.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:236516759.
[2] Sikiric P, Drmic D, Sever M, et al. Fistler Healing. Stabil gastrisk pentadecapeptid BPC 157 terapi[J]. Current Pharmaceutical Design, 2020,26(25):2991-3000.DOI:10.2174/ 13816128266 66200424180139.
[3] Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB, et al. Stabil gastrisk pentadecapeptid BPC 157, Roberts mavecytobeskyttelse/adaptiv cytobeskyttelse/organbeskyttelse og Selyes stresshåndteringsrespons: fremskridt, resultater og fremtiden[J]. Gut and Liver, 2020,14(2):153-167.DOI:10.5009/gnl18490.
[4] Huang T, Zhang K, Sun L, et al. Kropsbeskyttende forbindelse-157 forbedrer alkali-forbrændingssårheling in vivo og fremmer spredning, migration og angiogenese in vitro[J]. Drug Des Devel Ther, 2015,9:2485-2499.DOI:10.2147/DDDT.S82030.
[5] Kokic N, Sikiric P, Seiwerth S, et al. Pentadecapeptid BPC-157 og rotte temporomandibulær led slidgigt[M]. 2001.https://www.researchgate.net/publication/266736896_Pentadecapeptide_BPC-157_and_rat_temporomandibular_joint_osteoarthrosis.
[6] Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. Salutær og profylaktisk effekt af pentadecapeptid BPC 157 på akut pancreatitis og samtidige gastroduodenale læsioner hos rotter [J]. Digestive Diseases and Sciences, 1996,41(7):1518-1526.DOI:10.1007/BF02088582.
Produkt kun tilgængeligt til forskningsbrug:
