De Cocer Peptides
acum 15 zile
TOATE ARTICOLELE ȘI INFORMAȚIILE PRODUSULUI PREVIZATE PE ACEST SITE WEB SUNT EXCLUSIV ÎN SCOPURI DE REZULTARE A INFORMAȚIILOR ȘI ÎN SCOP EDUCAȚIONAL.
Produsele furnizate pe acest site sunt destinate exclusiv cercetării in vitro. Cercetarea in vitro (în latină: *în sticlă*, adică în sticlărie) se desfășoară în afara corpului uman. Aceste produse nu sunt farmaceutice, nu au fost aprobate de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și nu trebuie utilizate pentru a preveni, trata sau vindeca orice afecțiune, boală sau afecțiune. Este strict interzisă prin lege introducerea acestor produse în corpul uman sau animal sub orice formă.
Prezentare generală a BPC-157
BPC-157 este o pentapeptidă gastrointestinală stabilă descoperită inițial pentru proprietățile sale anti-ulcer. Rămâne stabil în sucul gastric uman timp de peste 24 de ore, permițându-i să își exercite în mod continuu efectele în mediul gastrointestinal și punând bazele pentru repararea leziunilor gastrointestinale și articulare. Structura sa chimică
e este GEPPGKPADDAGLV, cu o greutate moleculară de 1419. Această structură moleculară îi permite să interacționeze cu diverse biomolecule din organism, exercitând astfel funcții fiziologice importante.

Figura 1 BPC-157 influențează proliferarea și distribuția ciclului celular al HUVEC-urilor.
Efectele reparatoare ale BPC-157 asupra daunelor gastrointestinale
Protejarea celulelor gastrice și menținerea integrității gastrice
BPC-157 joacă un rol cheie în protejarea celulelor gastrice, apărând eficient împotriva efectelor nocive ale diferitelor medicamente asupra stomacului. Substanțe precum alcoolul și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cauzează adesea leziuni ale celulelor gastrice și perturbă integritatea gastrică. BPC-157 poate proteja celulele gastrice de deteriorarea directă a acestor substanțe nocive printr-o serie de mecanisme fiziologice complexe. Când este expus la stimularea cu alcool, BPC-157 reglează căile metabolice în celulele gastrice, îmbunătățește sistemul de apărare antioxidantă al celulelor și reduce daunele oxidative cauzate de metaboliții alcoolului. Pentru afectarea mucoasei gastrice induse de AINS, BPC-157 influențează căile de semnalizare intracelulare pentru a inhiba eliberarea mediatorilor inflamatori, atenuând astfel efectele distructive ale răspunsurilor inflamatorii asupra mucoasei gastrice. Acest lucru ajută la menținerea integrității mucoasei gastrice și la asigurarea funcțiilor fiziologice normale ale stomacului.

Figura 2 BPC-157 a crescut reepitelizarea plăgii și conținutul de colagen al țesutului de granulație.
Stabilizarea permeabilității intestinale
Creșterile anormale ale permeabilității intestinale sunt un factor important care contribuie la dezvoltarea multor boli intestinale. Iritanții gastrointestinali, cum ar fi stresul fizic sau mental, utilizarea AINS, stimularea surfactantului cu acid biliar și aportul de alcool, toate pot duce la creșterea permeabilității epiteliale intestinale, declanșând sindromul intestinului permeabil. BPC-157 poate stabiliza permeabilitatea intestinală prin reglarea proteinelor de joncțiune strânsă între celulele epiteliale intestinale, sporind astfel puterea conexiunii intercelulare. Conform datelor, în modelele animale expuse factorilor de stres menționați mai sus, utilizarea BPC-157 a dus la o expresie crescută a proteinelor de joncțiune strânsă între celulele epiteliale intestinale, cu structuri mai strâns aranjate, reducând astfel permeabilitatea intestinală la moleculele mari. Acest lucru a atenuat în mod eficient simptomele sindromului de intestin permeabil, a redus riscul ca substanțele nocive să pătrundă în fluxul sanguin din intestine și a menținut stabilitatea micromediului intestinal.
Promovarea vindecării rănilor gastrointestinale
Fie în procesul de vindecare a ulcerelor din tractul gastrointestinal sau a fistulelor externe (cum ar fi fistulele cutanate esofagiene, fistulele cutanate gastrice, fistulele cutanate duodenale și fistulele cutanate colonice) și fistulele interne (cum ar fi fistulele vezicii urinare colonice și fistulele vaginale rectale) ale tractului gastro-intestinal demonstrează efectul promoțional BPC. BPC-157 promovează proliferarea și migrarea fibroblastelor, accelerează sinteza și depunerea colagenului, oferind astfel suportul matricei necesar pentru vindecarea rănilor. De asemenea, reglează răspunsurile inflamatorii locale, atrage celulele imune la locul rănii pentru a elimina agenții patogeni și țesutul necrotic și promovează angiogeneza, asigurând aportul adecvat de nutrienți și oxigen pentru vindecarea rănilor. În operația de anastomoză gastrointestinală, atunci când locul anastomotic se confruntă cu dificultăți de vindecare din cauza unor factori precum AINS, cistamina sau colectomia, BPC-157 poate juca, de asemenea, un rol pozitiv în promovarea vindecării anastomotice și reducerea riscului de complicații precum fistula anastomotică.
Efecte asupra leziunilor pancreatice și gastrointestinale
Într-un model de șobolan de pancreatită acută indusă de ligatura căilor biliare, BPC-157 a demonstrat efecte protectoare asupra pancreasului, indiferent dacă este utilizat ca agent preventiv sau terapeutic. Administrarea profilactică a BPC-157 a redus semnificativ severitatea pancreatitei, a scăzut necroza pancreatică, edemul și infiltrarea neutrofilelor, în timp ce a crescut numărul de monocite. În tratamentul pancreatitei acute severe care a apărut deja, s-au observat și efecte benefice semnificative, nivelurile serice ale amilazei fiind controlate. BPC-157 are, de asemenea, un impact pozitiv asupra leziunilor gastrice și duodenale concomitente, ajutând la menținerea integrității mucoasei gastrointestinale și la reducerea leziunilor inflamatorii ale stomacului și duodenului.
Efectele reparatorii ale BPC-157 asupra leziunilor articulare
Îmbunătățirea osteoartritei articulației temporomandibulare
Într-un model de șobolan al osteoartritei articulației temporomandibulare, afectarea articulației a fost indusă chirurgical, cum ar fi afectarea suprafeței articulare condilare unilaterale, ligamentul colateral lateral al discului articular și inciziile la nivelul atașării discului posterior, pentru a simula procesul patologic al osteoartritei. După intervenția chirurgicală, BPC-157 a fost administrat prin injecție intraperitoneală. La evaluarea de urmărire de 6 luni, grupul de tratament cu BPC-157 a prezentat o creștere semnificativă a grosimii totale a cartilajului articular, comparativ cu grupul de control. În mod specific, acest lucru s-a manifestat prin creșterea grosimii atât în zona cartilajului, cât și în zona articulației, agregarea redusă a celulelor cartilajului, dispariția fisurilor verticale ale cartilajului și păstrarea straturilor normale ale cartilajului. Acest lucru sugerează că BPC-157 poate atenua în mod eficient modificările patologice ale osteoartritei articulației temporomandibulare și poate promova repararea și regenerarea cartilajului articular. Mecanismul său de acțiune poate fi legat de interacțiunea BPC-157 cu molecule precum colagenul și proteoglicanii asociate cu dezvoltarea cartilajului articular. Conform cercetărilor, motivele multiple ale BPC-157 sunt concentrate în colagen α-1 (I), colagen α-1 (IX), agrecan, precursor de fibronectină, precursor de proteoglican NG2 de sulfat de condroitin și precursor de oligozaharide de condroitină, care sunt cruciale pentru menținerea structurii și funcției cartilajului articular. BPC-157 poate promova repararea și reconstrucția cartilajului articular prin reglarea expresiei sau activității acestor molecule.

Figura 3 BPC-157 a promovat expresia VEGF-a în țesuturile pielii rănite.
Repararea leziunilor articulațiilor genunchiului
Durerea articulației genunchiului este un simptom clinic frecvent cauzat de diverși factori, cum ar fi osteoartrita, rupturi de menisc, tulburări ale tendonului, rupturi de ligamente sau entorse. Un studiu retrospectiv a observat 17 pacienți cu dureri articulare a genunchiului, 16 pacienți fiind supuși monitorizării. Dintre acești pacienți, 12 au primit injecții intraarticulare numai cu BPC-157, 11 (91,6%) experimentând o îmbunătățire semnificativă a durerii de genunchi; restul de 4 pacienți au primit injecții combinate de BPC-157 și timozin-β4, cu 75% dintre acești pacienți experimentând o ușurare semnificativă a durerii. În general, 87,5% dintre pacienți au experimentat ameliorarea durerii de genunchi după utilizarea BPC-157 sau combinația acestuia cu timozin-β4. Acest lucru indică faptul că BPC-157 are o eficacitate bună în atenuarea diferitelor tipuri de dureri de genunchi. O analiză ulterioară sugerează că BPC-157 are potențialul de a repara lacrimile și de a promova generarea de cartilaj, ceea ce poate fi un motiv important pentru eficacitatea sa în atenuarea durerii de genunchi. În timpul procesului de reparare a leziunilor articulare, BPC-157 poate promova proliferarea și diferențierea condrocitelor, crește sinteza matricei cartilajului, reparând astfel țesutul cartilajului deteriorat. În plus, poate exercita, de asemenea, un efect reparator asupra ligamentelor, tendoanelor și altor țesuturi deteriorate, îmbunătățind stabilitatea articulațiilor și atenuând durerea cauzată de instabilitatea articulației.
Repararea leziunilor joncțiunii tendon-mușchi
După ce tendonul muşchiului cvadriceps drept la şobolani a fost separat de muşchi, tratamentul cu BPC-157 a demonstrat efecte terapeutice semnificative. Dintr-o evaluare macroscopică, grupul de control a prezentat un defect mare între tendonul cvadricepsului și mușchi care a continuat să progreseze, ducând la vindecarea eșuată. În schimb, șobolanii tratați cu BPC-157 au prezentat o vindecare continuă, defectul fiind semnificativ mai mic de la început, ducând în cele din urmă la restabilirea de bază a conexiunii tendon-muschi. Examinarea microscopică a arătat că grupul de control a prezentat edem tendoan, infiltrare limfocitară moderată și formare de țesut de granulație până în a doua săptămână postoperație, în timp ce grupul de tratament cu BPC-157 a arătat doar o infiltrație limfocitară ușoară, nicio formare de țesut de granulație și o bună restabilire a structurii conexiunii tendon-mușchi. Evaluarea biomecanică a arătat că recuperarea forței musculare a fost slabă în grupul de control, în timp ce grupul de tratament BPC-157 a obținut o recuperare completă. Acest lucru indică faptul că BPC-157 nu numai că are efecte terapeutice asupra mușchilor și tendoanelor răniți, dar prezintă și efecte reparatorii și terapeutice specifice asupra leziunilor joncțiunii tendon-muschi, ajutând la restabilirea conexiunii și a funcției normale dintre mușchi și tendoane și asigurând mobilitatea normală a articulațiilor.
Potențialul și perspectivele BPC-157 în aplicații clinice
Tratamentul bolilor gastrointestinale
Având în vedere efectele protectoare ale BPC-157 asupra celulelor gastrice, stabilizarea permeabilității intestinale, promovarea vindecării rănilor gastrointestinale și influența pozitivă asupra leziunilor pancreatice și gastric-duodenale, deține un potențial semnificativ în tratamentul diferitelor boli gastrointestinale. În tratamentul ulcerului gastric și al ulcerului duodenal, BPC-157 poate accelera vindecarea ulcerului și poate reduce riscul de recidivă. Pentru bolile inflamatorii intestinale, cum ar fi colita ulcerativă, BPC-157 poate îmbunătăți funcția barierei mucoasei intestinale prin reglarea răspunsurilor imune și inflamatorii intestinale, ameliorarea simptomelor și promovarea remiterii bolii. După intervenția chirurgicală gastrointestinală, utilizarea BPC-157 poate ajuta la promovarea vindecării anastomotice, la reducerea incidenței complicațiilor și la accelerarea procesului de recuperare al pacientului.
Tratamentul bolilor articulare
În domeniul bolilor articulare, efectele reparatorii ale BPC-157 asupra osteoartritei articulației temporomandibulare și a leziunilor genunchiului oferă noi perspective asupra potențialei sale aplicații în tratamentul osteoartritei și leziunilor sportive. Pentru pacienții cu osteoartrită, BPC-157 poate servi ca un potențial medicament de modificare a bolii, nu doar atenuând simptomele durerii, ci și încetinind degenerarea cartilajului, promovând repararea cartilajului și îmbunătățind funcția articulațiilor. În tratamentul leziunilor sportive, cum ar fi leziunile de tendon și ligamente la articulațiile genunchiului și gleznei, întâlnite frecvent la sportivi, BPC-157 poate accelera repararea țesuturilor deteriorate, poate scurta timpul de reabilitare și poate crește viteza de recuperare a performanței sportive a sportivilor.
Concluzie
Ca peptidă bioactivă cu multiple funcții de reparare, BPC-157 demonstrează o anumită eficacitate în domeniul reparării leziunilor gastrointestinale și articulare.
Surse
[1] Lee E, Padgett B J. Injecție intra-articulară de BPC 157 pentru mai multe tipuri de dureri de genunchi.[J]. Terapii alternative în sănătate și medicină, 2021,27 4:8-13.DOI:https://api.semanticscholar.org/CorpusID:236516759.
[2] Sikiric P, Drmic D, Sever M, et al. Vindecarea Fistulelor. Terapia cu pentadecapeptidă gastrică stabilă BPC 157[J]. Current Pharmaceutical Design, 2020,26(25):2991-3000.DOI:10.2174/ 13816128266 66200424180139.
[3] Sikiric P, Hahm KB, Blagaic AB, et al. Pentadecapeptida gastrică stabilă BPC 157, Citoprotecția stomacului a lui Robert/Citoprotecția adaptivă/Organoprotecția și Răspunsul lui Selye pentru a face față la stres: progres, realizări și viitor[J]. Gut and Liver, 2020,14(2):153-167.DOI:10.5009/gnl18490.
[4] Huang T, Zhang K, Sun L și colab. Compusul de protecție corporală-157 îmbunătățește vindecarea rănilor cu arsuri alcaline in vivo și promovează proliferarea, migrarea și angiogeneza in vitro [J]. Drug Des Devel Ther, 2015,9:2485-2499.DOI:10.2147/DDDT.S82030.
[5] Kokic N, Sikiric P, Seiwerth S, et al. Pentadecapeptida BPC-157 și osteoartroza articulației temporomandibulare la șobolan [M]. 2001.https://www.researchgate.net/publication/266736896_Pentadecapeptide_BPC-157_and_rat_temporomandibular_joint_osteoarthrosis.
[6] Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. Efectul salutar și profilactic al pentadecapeptidei BPC 157 asupra pancreatitei acute și a leziunilor gastroduodenale concomitente la șobolani [J]. Digestive Diseases and Sciences, 1996,41(7):1518-1526.DOI:10.1007/BF02088582.
Produs disponibil numai pentru cercetare:
