|
1 komplete (10 shishe)
| Sasia: | |
|---|---|
▎ Struktura SS-31
Burimi: PubChem |
Sekuenca: RXKF Formula molekulare: C 32H 49N 9O5 Pesha molekulare: 639.8 g/mol Numri CAS: 736992-21-5 PubChem CID: 11764719 Sinonimet: Elamipretide |
▎ Kërkim SS-31
Cili është sfondi i kërkimit të SS-31?
SS-31 është një peptid opioid që rrjedh nga peptidi feromon. Fillimisht u zbulua gjatë studimeve mekanike të peptidit feromon, i cili shfaq efekte të forta analgjezike dhe përshkueshmëri të shkëlqyer të membranës qelizore, duke çuar në identifikimin e peptidit antioksidant SS-311 të synuar nga mitokondria. Sfondi i tij kërkimor është gjithashtu i lidhur ngushtë me studimet mbi sëmundjet që lidhen me mosfunksionimin mitokondrial. Si 'energjia' e qelizës, mosfunksionimi mitokondrial shoqërohet me shfaqjen dhe përparimin e sëmundjeve të ndryshme, si dëmtimi i ishemisë-riperfuzionit, sëmundjet neurodegjenerative, dështimi i zemrës dhe plakja e muskujve, të cilat të gjitha lidhen me stresin oksidativ të shkaktuar nga prodhimi i tepërt i radikaleve të lira. SS-31 lehtëson në mënyrë efektive stresin oksidativ dhe mbron funksionin mitokondrial.
Cili është mekanizmi i veprimit të SS-31?
Rregullimi i vetive elektrostatike të sipërfaqes së membranës:
SS-31 ndërvepron me membranën mitokondriale, duke ndryshuar vetitë elektrostatike të sipërfaqes së membranës për të ndikuar në shpërndarjen e joneve dhe proteinave bazë në ndërfaqen e membranës. Studimet kanë treguar se SS-31 mund të ndryshojë shpërndarjen e kationeve dyvalente në rajonin e ndërfaqes së membranës, duke reduktuar kështu ngarkesën e energjisë të stresit të kalciumit mitokondrial dhe duke ruajtur stabilitetin e membranës mitokondriale [1,2].
Ndikimi i rregullimit të lipideve:
Ky peptid mund të shkaktojë ndryshime të kthyeshme në rregullimin e lipideve. Megjithëse nuk prish stabilitetin e shtresës së dyfishtë në përqendrime të larta lidhëse, mund të ndikojë indirekt në proceset fiziologjike të lidhura me membranën mitokondriale, të tilla si funksioni i proteinave të membranës dhe rrjedhshmëria e membranës, duke ushtruar kështu një efekt pozitiv në funksionin mitokondrial [1,2].
Frenimi i përgjigjeve inflamatore:
Në studimet në lidhje me sepsën, SS-31 u zbulua se redukton faktorët inflamator si interleukina-6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β) dhe faktori i nekrozës së tumorit -α (TNF-α), duke zbutur kështu dëmin e shkaktuar nga përgjigjet inflamatore në inde dhe organe [3].
Reduktimi i stresit oksidativ:
SS-31 mund të përmirësojë aktivitetin e enzimave antioksidante si superoksid dismutaza (SOD) dhe glutathione peroksidaza, të zvogëlojë nivelet e produkteve oksiduese si malondialdehidi (MDA) dhe të ulë prodhimin e specieve reaktive të oksigjenit (ROS), duke zbutur kështu dëmtimin e shkaktuar nga stresi oksidativ dhe mbrojtjen e qelizave dhe indeve normale . .
Rregullimi i dinamikës mitokondriale:
Në studimet mbi encefalopatinë e lidhur me sepsë, SS-31 mund të pengojë aktivizimin e tepërt të proteinave të lidhura me ndarjen mitokondriale si proteina 1 (Drp1) e lidhur me dinaminë, të zvogëlojë ndarjen e tepërt mitokondriale, të mbajë morfologjinë dhe funksionin normal mitokondrial dhe në këtë mënyrë të përmirësojë funksionin [4] .
Figura 1. Akumulimi dhe mekanizmi antioksidant i Szeto-Schiller-31 (SS-31) [5].
Burimi: MDPI
Cilat janë funksionet dhe aplikimet e SS-31?
Funksionet
Efektet mbrojtëse të qelizave:
Në një model të dëmtimit të stresit oksidativ të shkaktuar nga peroksidi i hidrogjenit (H2O2) të qelizave ARPE-19, SS-31 mund të rrisë shkallën e mbijetesës së qelizave, të zvogëlojë përmbajtjen e ROS ndërqelizore, të ruajë potencialin e membranës mitokondriale dhe të ulë shkallën e vdekjes së qelizave, duke demonstruar efekte të rëndësishme mbrojtëse në qelizat e dëmtuara nga stresi oksidativ.
Përmirësimi i funksionit të organeve
Zemra: Në modelet e kafshëve të dëmtimit të ishemisë-riperfuzionit të miokardit, trajtimi paraprak me SS-31 përpara riperfuzionit uli ndjeshëm madhësinë e infarktit të miokardit, me efikasitet të lidhur pozitivisht me ashpërsinë e ishemisë së miokardit; gjatë periudhës ishemike, SS-31 zvogëloi zonën e pa-fluksit në zonën e hipoperfuzuar të miokardit dhe përmirësoi incidencën dhe ashpërsinë e aritmive. Në mosfunksionimin e miokardit të shkaktuar nga sepsa, SS-31 mund të rivendosë dëmtimin morfologjik të miokardit, të pengojë përgjigjet inflamatore, të përmirësojë mungesën e energjisë së miokardit, të ruajë potencialin e membranës mitokondriale dhe të mbrojë zemrën nga dëmtimi [3].
Mushkëritë: SS-31 mund të zvogëlojë eksudimin inflamator dhe edemën në indet e mushkërive, të ulë rezultatet e histologjisë së mushkërive, të rregullojë faktorët inflamatorë dhe treguesit e stresit oksidativ dhe të përmirësojë dëmtimin akut të mushkërive.
Truri: Injeksioni i vazhdueshëm intraperitoneal i SS-31 mund të përmirësojë funksionin njohës dhe shkallën e mbijetesës tek minjtë, të zvogëlojë inflamacionin e hipokampalit, prodhimin e ROS dhe hiperndarjen mitokondriale. Në një model miu të moshuar, trajtimi SS-31 shkakton ndryshime në proteomën mikrovaskulare të korteksit cerebral, duke ndikuar në shprehjen e proteinave të lidhura me mitokondriale dhe ka një efekt të caktuar përmirësues në ndryshimet mikrovaskulare të lidhura me moshën në tru [4,6].
Aplikacionet
Sëmundjet kardiovaskulare:
Duke pasur parasysh efektet e tij mbrojtëse kundër dëmtimit të ishemisë-riperfuzionit të miokardit dhe mosfunksionimit të miokardit të shkaktuar nga sepsa, SS-31 ka vlerë të mundshme aplikimi në parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve kardiovaskulare, me potencialin për t'u zhvilluar si një agjent terapeutik i ri për kushte të tilla si infarkti i miokardit dhe kardiomiopatia e shkaktuar [3].
Sëmundjet pulmonare:
Për dëmtimin akut të mushkërive të shkaktuar nga sepsa, SS-31 mund të shërbejë si një agjent terapeutik efektiv duke reduktuar inflamacionin dhe stresin oksidativ, duke përmirësuar kështu funksionin e mushkërive dhe duke ofruar mundësi të reja trajtimi për pacientët me dëmtim akut të mushkërive.
Sëmundjet neurologjike:
Në encefalopatinë e lidhur me sepsë dhe sëmundjet neurologjike të lidhura me moshën, SS-31 ka treguar aftësinë për të përmirësuar funksionin njohës, duke sugjeruar potencialin e tij për zhvillim në trajtimin e sëmundjeve neurologjike si sëmundja e Alzheimerit dhe dëmtimi konjitiv pas sepsës [4,6].
Ateroskleroza:
Për shkak të efekteve të tij terapeutike në minjtë aterosklerotikë me nokaut të gjeneve ApoE, SS-31 ka potencial për aplikim në trajtimin e sëmundjeve aterosklerotike duke lehtësuar stresin oksidativ dhe duke ngadalësuar përparimin e sëmundjes.
konkluzioni
Në përmbledhje, SS-31 është një peptid antioksidues i synuar nga mitokondria që rregullon vetitë elektrostatike të sipërfaqes së membranës, pengon inflamacionin, redukton stresin oksidativ dhe përmirëson dinamikën mitokondriale. Ai mbron organe të tilla si zemra, mushkëritë dhe truri, lehtëson dëmtimet e riperfuzionit ishemi dhe dëmtimet e lidhura me sepsën, vonon plakjen qelizore dhe ka disa efekte terapeutike në parandalimin dhe trajtimin e sëmundjeve kardiovaskulare, neurologjike dhe sëmundjeve të tjera sistemike, si dhe aterosklerozës.
Rreth Autori
Materialet e sipërpërmendura janë të gjitha të hulumtuara, redaktuar dhe përpiluar nga Cocer Peptides.
Autor i Revistës Shkencore
Broome, Sophie C është e lidhur me Universitetin Katolik Australian dhe Universitetin e Auckland. Hulumtimi i saj përfshin disa disiplina, duke përfshirë Shkencat Sportive, Fiziologjinë, Ushqyerjen dhe Dietologjinë, Biokiminë dhe Biologjinë Molekulare dhe Neuroshkenca dhe Neurologji. Ajo heton efektet e ushtrimeve në performancën fizike dhe shëndetin, duke ekzaminuar përgjigjet fiziologjike dhe përshtatjet ndaj aktivitetit fizik. Broome gjithashtu eksploron marrëdhëniet midis të ushqyerit dhe shëndetit, dhe aplikimet e biokimisë dhe biologjisë molekulare në shkencën e ushtrimeve. Puna e saj në neuroshkenca dhe neurologji shton më tej të kuptuarit tonë për funksionet e sistemit nervor dhe çrregullimet e lidhura me to, duke ofruar njohuri të vlefshme teorike dhe praktike në shkencën sportive dhe kërkimin shëndetësor. Broome, Sophie C është renditur në referencën e citimit [5].
