|
1 kits (10 flessies)
| Hoeveelheid: | |
|---|---|
▎ HGH 176-191 Struktuur
Bron: PubChem |
Volgorde: YLRIVQCRSVEGSCGF Molekulêre Formule: C 78H 123N 23O 22S2 Molekulêre gewig: 1799.1g/mol CAS-nommer: 66004-57-7 PubChem CID: 16131230 Sinonieme: Somatotropien (176-191) |
▎ HGH 176-191 Navorsing
Wat is die navorsingsagtergrond van HGH 176-191?
Vroeë navorsing oor hGH het hoofsaaklik gefokus op die rol daarvan in die bevordering van groei en ontwikkeling. Met die verdieping van navorsing het wetenskaplikes bevind dat hGH 'n verskeidenheid biologiese funksies het, en dat die verskillende strukturele domeine daarvan verantwoordelik kan wees vir verskillende funksies. Ten einde 'n meer in-diepte begrip van die werkingsmeganisme van hGH te hê, het navorsers begin om aandag te skenk aan die funksies van sy spesifieke fragmente. hGH Fragment 176-191 is in so 'n konteks ontdek en bestudeer. Daar is gevind dat hierdie fragment unieke effekte het in vetmetabolisme, bloedglukoseregulering, ens., Wat 'n nuwe rigting bied om die fisiologiese funksies van hGH verder te verstaan en verwante behandelingsmetodes te ontwikkel.
Wat is die werkingsmeganisme van HGH 176-191?
1. Werkingsmeganisme op borskankerselle
Verbetering van dwelmteikens:
Studies het getoon dat die laai van hGH Fragment 176-191 en anti-kanker middels in inerte dwelmdraers (soos chitosan-nanopartikels) die ophoping van tumormiddels in tumorselle kan verbeter. Deur aan tumorverwante proteïene te bind, kan hierdie fragment borskankerselle teiken, en sodoende die gewasteikening van anti-kankermiddels verbeter [1] . Byvoorbeeld, in molekulêre doksimulasie-eksperimente is gevind dat die hGH Fragment 176-191-peptied die binding van doksorubisien aan verskeie borskankerproteïen-teikens kan verbeter, wat beteken dat hierdie fragment help om teenkankermiddels meer presies aan borskankerselle te lewer.
Verbetering van geneesmiddeldoeltreffendheid:
Die hGH Fragment 176-191 peptied kan aan borskankerreseptore bind, waardeur die binding van doksorubisien aan hierdie reseptore beïnvloed word, en die anti-kanker doeltreffendheid van doksorubisien verder verbeter [1] . In die lewensvatbaarheidstoets van menslike MCF-7 borskankerselle is dit bevestig dat die dubbelgelaaide chitosan-nanopartikels (gelaai met hGH Fragment 176-191 peptied en doksorubisien) sterker anti-proliferatiewe aktiwiteit teen borskankerselle het as chitosan gelaai met doksorubisien alleen. Hierdie dubbellaaistrategie kan die anti-kanker doeltreffendheid van doksorubisien verbeter en die kliniese newe-effekte verminder wat veroorsaak word deur blootstelling aan nie-teikenweefsels.
2. Werkingsmeganisme op glukosemetabolisme
Beïnvloed glukose vervoer:
Die gesintetiseerde hGH Fragment 176-191 het 'n effek op glukose vervoer in adiposiete geïsoleer van geneties vetsugtige Zucker rotte. Hierdie fragment kan 'n afname in basale en insulien-gestimuleerde D[1-14C]-2-deoksiglukose-opname veroorsaak [2] . In vergelyking met die volledige menslike groeihormoonmolekule, is die gesintetiseerde hGH Fragment 176-191 peptied meer effektief teen ekwimolêre konsentrasies. Dit dui daarop dat die funksionele domein van die anti-lipogeniese aktiwiteit van hGH in die C-terminale streek van die hGH molekule geleë is, en die effek op glukose vervoer kan ten minste gedeeltelik bydra tot die anti-lipogeniese eienskappe van die hGH 176-191 peptied sowel as die volledige hormoon.
Regulering van bloedglukose en insulienvlakke:
Die gesintetiseerde peptied wat ooreenstem met menslike groeihormoon-aminosure 176-191 kan 'n verbygaande toename in bloedglukose en 'n meer volgehoue toename in plasma-insulien by normale rotte veroorsaak [3] . Byvoorbeeld, 'n enkele dosis (5 nmol/kg liggaamsgewig) van die peptied wat die aminosuurvolgorde 178-191 van die hGH-molekule bevat, kan die insuliensensitiwiteit van diere in die binneaarse insulienverdraagsaamheidstoets aansienlik verminder. Dit dui daarop dat hGH Fragment 176-191 sy biologiese effekte kan uitoefen deur bloedglukose en insulienvlakke te reguleer.
Kwaliteit van die hGH fragment 176-191 peptied 3D-model struktuur.
Bron:PubMed [1]
Wat is die toepassings van HGH 176-191?
1. Verbetering van die doeltreffendheid van antitumormiddels
As 'n teikenkomponent van dwelmdraers:
Studies het getoon dat die kombinasie van HGH 176-191 met chitosan-nanopartikels gelaai met antitumormiddels soos doksorubisien die teikeneffek van doksorubisien op borskankerselle kan verbeter [1] . Die beginsel is om die ophoping van gewasmedisyne en plaaslike sitotoksisiteit te verhoog deur middel van inerte geneesmiddeldraers wat gelaai is met anti-kankermiddels en peptiede wat tumorverwante proteïene kan bind (teiken). Hierdie dubbellaaistrategie kan die anti-kanker doeltreffendheid van doksorubisien verbeter en die kliniese newe-effekte wat verband hou met blootstelling aan nie-teikenweefsels verminder.
Verifikasie deur molekulêre doksimulasie:
Deur twee stelle rekenaarsimulasie-eksperimente, naamlik die bepaling van die bindingsaffiniteit van die HGH 176-191-peptied aan borskankerreseptore en die effek van hierdie peptiedbinding op die binding van doksorubisien aan dieselfde reseptore, is die rol van HGH 176-191 in die verbetering van die anti-kankerdoeltreffendheid van doksorubisien 1 bevestig . Daarbenewens het fotonkorrelasiespektroskopie getoon dat die gesintetiseerde dubbelgelaaide chitosan-nanopartikels klinies gunstige deeltjiegrootte, polidispersiteitsindeks en zeta-potensiaal het.
Verifikasie deur Seleksperimente:
In die lewensvatbaarheidstoets van menslike MCF-7 borskankerselle is die effek van die HGH 176-191 peptied op die anti-kanker doeltreffendheid van doksorubisien verder geverifieer. Die resultate het getoon dat die anti-proliferatiewe aktiwiteit van dubbelgelaaide chitosan-nanopartikels teen die borskankersellyn (MCF-7) groter is as dié van chitosan gelaai met doksorubisien alleen [1].
2. Effekte op bloedglukose en insulien
Beïnvloeding van bloedglukosevlakke:
Die gesintetiseerde peptiede wat ooreenstem met menslike groeihormoon-aminosure 172-191, 176-191, 177-191, 178-191, 179-191 en 180-191 is in normale rotte bestudeer. Daar is gevind dat vier van hierdie peptiede (hGH 172-191, 176-191, 177-191 en 178-191) 'n verbygaande toename in bloedglukose kan veroorsaak, gepaardgaande met 'n meer volgehoue toename in plasma-insulien [3].
Beïnvloed insulien sensitiwiteit:
Die peptied wat die aminosuurvolgorde 178-191 van die menslike groeihormoonmolekule bevat, het die insuliensensitiwiteit van diere aansienlik verminder in die binneaarse insulienverdraagsaamheidstoets [3] . Dit dui daarop dat verwante peptiede soos hGH Fragment 176-191 'n sekere rol kan speel in die regulering van bloedglukose en insulienmetabolisme.
3. Effekte op Adiposiet Metabolisme
Anti-lipogeniese effek:
Daar is gevind dat die gesintetiseerde C-terminale peptiedvolgorde van menslike groeihormoon, hGH 177-191, 'n afname in basale en insulien-gestimuleerde D[1-14C]-2-deoksiglukose opname in adiposiete geïsoleer van geneties vetsugtige Zucker-rotte kan veroorsaak. In vergelyking met die volledige menslike groeihormoonmolekule, is die gesintetiseerde peptied by ekwimolêre konsentrasie meer effektief. Dit dui daarop dat die funksionele domein van die anti-lipogeniese aktiwiteit van hGH in die C-terminale streek van die hGH-molekule geleë is, en die effek op glukose-vervoer kan ten minste gedeeltelik bydra tot die anti-lipogeniese eienskappe van die peptied hGH 177-191 sowel as die volledige hormoon [2, 4].
Belangrikste effek op lipiedmetabolisme:
Studies oor die gesintetiseerde C-terminale peptiedfragment van menslike groeihormoon, hGH 177-191, het getoon dat dit dieselfde anti-lipogeniese aktiwiteit het as die volledige menslike groeihormoonmolekule, en deur die gliserolvrystellingstempo in die epididimale vetblokkies van peptiedbehandelde rotte te meet, is geen duidelike lipolitiese effek van h19177-1GH gevind nie. Dit ondersteun die siening dat die hooffisiologiese rol van menslike groeihormoon in lipiedmetabolisme op die vlak van lipogenese lê, en die funksionele domein van die anti-lipogeniese aktiwiteit van hGH is geleë in die C-terminale gebied van die molekule [4].
In watter siektegebiede kan HGH 176-191 (hGH 176-191) nuttig wees?
Pasiënte met vetsug en verwante metaboliese afwykings:
hGH Fragment 176-191 kan vetafbraak bevorder en die oksidatiewe benutting van vetsure verhoog, en sodoende help om vetophoping in die liggaam te verminder. Vir vetsugtige pasiënte kan dit help om liggaamsgewig te verminder en 'n reeks metaboliese afwykings wat deur vetsug veroorsaak word, soos insulienweerstand en dislipidemie te verbeter.
Pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus:
Aan die een kant kan dit die insuliensensitiwiteit van adiposiete verbeter deur vetmetabolisme te bevorder en lipiedophoping in adiposiete te verminder, wat insulien in staat stel om beter te funksioneer en bloedglukosevlakke te verlaag. Aan die ander kant kan hierdie fragment ook 'n sekere beskermende effek op pankreas-eiland-β-selle hê, wat help om die funksie van pankreas-eiland-β-selle te handhaaf en die normale afskeiding van insulien te bevorder.
Pasiënte met 'n hoë risiko van kardiovaskulêre siektes:
Aangesien hGH Fragment 176-191 vetmetabolisme kan reguleer, die vlakke van aterogeniese lipiede soos trigliseriede en lae-digtheid lipoproteïen cholesterol in die bloed kan verminder, en die inhoud van hoëdigtheid lipoproteïen cholesterol kan verhoog, kan dit help om die graad van aterosklerose te verminder en die risiko van kardiovaskulêre siektes te verlaag. Vir pasiënte met hoërisikofaktore vir kardiovaskulêre siektes, soos vetsug, hiperlipidemie en hipertensie, kan dit 'n sekere kardiovaskulêre beskermende effek hê.
Ten slotte, hGH Fragment 176-191 kan die glukose-opname van adiposiete verminder en het anti-lipogeniese aktiwiteit in die regulering van adiposietmetabolisme; dit toon effekte soos 'n verbygaande toename in bloedglukose, 'n volgehoue toename in insulien, en 'n afname in insuliensensitiwiteit in bloedglukoseregulering; op die gebied van gewasbehandeling kan dit die anti-kanker-doeltreffendheid van doksorubisien teen borskankerselle verbeter. Die uiteenlopende effekte daarvan bied nuwe rigtings vir die navorsing en behandeling van siektes soos vetsug, diabetes en borskanker.
Oor die skrywer
Die bogenoemde materiaal word almal deur Cocer Peptides nagevors, geredigeer en saamgestel.
Skrywer van wetenskaplike tydskrif
Habibullah MM is 'n bekwame akademikus en navorser verbonde aan gesogte instellings soos Jazan Universiteit, Najran Universiteit en die Universiteit van Sheffield. Sy navorsingsbelangstellings strek oor 'n wye reeks dissiplines, insluitend farmakologie en farmasie, algemene en interne medisyne, biochemie en molekulêre biologie, gesondheidsorgwetenskappe en -dienste, en interdissiplinêre onderwerpe in wetenskap en tegnologie. Met 'n fokus op die bevordering van kennis in hierdie velde, dra sy werk aansienlik by tot beide teoretiese en toegepaste navorsing, en spreek kritieke uitdagings in gesondheidsorg en wetenskaplike innovasie aan. Habibullah MM is gelys in die verwysing van aanhaling [1].
