|
१ किट (१० शीशी)
| मात्रा: | |
|---|---|
▎ HGH 176-191 संरचना
स्रोत: पबकेम |
अनुक्रम: YLRIVQCRSVEGSCGF आणविक सूत्र: सी 78एच 123एन 23ओ 22एस2 आणविक वजन: 1799.1g/mol CAS नम्बर: 66004-57-7 PubChem CID: 16131230 समानार्थी शब्द: Somatotropin (176-191) |
▎ HGH 176-191 अनुसन्धान
HGH 176-191 को अनुसन्धान पृष्ठभूमि के हो?
HGH मा प्रारम्भिक अनुसन्धान मुख्यतया विकास र विकास प्रवर्द्धन मा यसको भूमिका मा केन्द्रित। अनुसन्धानको गहिराइसँग, वैज्ञानिकहरूले पत्ता लगाए कि hGH मा विभिन्न प्रकारका जैविक कार्यहरू छन्, र यसको विभिन्न संरचनात्मक डोमेनहरू विभिन्न प्रकार्यहरूको लागि जिम्मेवार हुन सक्छन्। HGH को कार्यको संयन्त्रको थप गहिरो समझको लागि, शोधकर्ताहरूले यसको विशिष्ट टुक्राहरूको कार्यहरूमा ध्यान दिन थाले। hGH Fragment 176-191 यस्तो सन्दर्भमा पत्ता लगाइयो र अध्ययन गरियो। यो फेला परेको छ कि यस टुक्राको फ्याट मेटाबोलिज्म, रगत ग्लुकोज नियमन, आदिमा अनौठो प्रभाव छ, जसले hGH को शारीरिक कार्यहरू थप बुझ्न र सम्बन्धित उपचार विधिहरू विकास गर्न नयाँ दिशा प्रदान गर्दछ।
HGH 176-191 को कार्य को संयन्त्र के हो?
1. स्तन क्यान्सर कोशिकाहरूमा कार्य गर्ने संयन्त्र
लागूऔषध लक्ष्यीकरण बढाउँदै:
अध्ययनहरूले देखाएको छ कि एचजीएच फ्र्याग्मेन्ट 176-191 र एन्टी-क्यान्सर ड्रगहरू निष्क्रिय ड्रग क्यारियरहरूमा लोड गर्नाले (जस्तै किटोसन न्यानोपार्टिकल्स) ट्यूमर कोशिकाहरूमा ट्यूमर ड्रग्सको संचयलाई बढाउन सक्छ। ट्युमर-सम्बन्धित प्रोटिनहरूमा बाँधिएर, यो टुक्राले स्तन क्यान्सर कोशिकाहरूलाई लक्षित गर्न सक्छ, जसले गर्दा क्यान्सर-रोधी औषधिहरूको ट्युमर लक्षित सुधार हुन्छ [१] । उदाहरणका लागि, आणविक डकिंग सिमुलेशन प्रयोगहरूमा, यो फेला पर्यो कि hGH फ्र्याग्मेन्ट 176-191 पेप्टाइडले धेरै स्तन क्यान्सर प्रोटीन लक्ष्यहरूमा डक्सोरुबिसिनको बन्धन बढाउन सक्छ, जसको मतलब यो टुक्राले स्तन क्यान्सर कोशिकाहरूलाई अझ सटीक रूपमा क्यान्सर विरोधी औषधिहरू प्रदान गर्न मद्दत गर्दछ।
औषधि प्रभावकारिता सुधार:
एचजीएच फ्र्याग्मेन्ट 176-191 पेप्टाइडले स्तन क्यान्सर रिसेप्टरहरूलाई बाँध्न सक्छ, जसले गर्दा यी रिसेप्टरहरूमा डोक्सोरुबिसिनको बन्धनलाई असर गर्छ, र डक्सोरुबिसिनको क्यान्सर-विरोधी प्रभावकारितालाई अझ बढाउँछ [१] । मानव MCF-7 स्तन क्यान्सर कोशिकाहरूको व्यवहार्यता परखमा, यो पुष्टि भयो कि डुअल-लोड गरिएको chitosan nanoparticles (hGH Fragment 176-191 peptide र doxorubicin ले भरिएको) मा स्तन क्यान्सर कोशिकाहरू विरुद्ध chitosan एक्लै डोक्सोरिनले भरिएको भन्दा बलियो एन्टी-प्रोलिफेरेटिव गतिविधि छ। यो दोहोरो-लोडिङ रणनीतिले डोक्सोरुबिसिनको क्यान्सर-रोधी प्रभावकारितामा सुधार गर्न सक्छ र गैर-लक्ष्य टिस्युहरूको जोखिमको कारणले गर्दा क्लिनिकल साइड इफेक्टहरू कम गर्न सक्छ।
2. ग्लुकोज चयापचय मा कार्य को संयन्त्र
ग्लुकोज यातायातलाई प्रभावित गर्दै:
संश्लेषित hGH फ्र्यागमेन्ट 176-191 ले आनुवंशिक रूपमा मोटो जुकर मुसाबाट अलग गरिएको एडिपोसाइट्समा ग्लुकोज यातायातमा प्रभाव पार्छ। यो टुक्राले बेसल र इन्सुलिन-उत्तेजित D[1-14C]-2-deoxyglucose अपटेक मा कमी ल्याउन सक्छ [2] । पूर्ण मानव वृद्धि हर्मोन अणुको तुलनामा, संश्लेषित hGH फ्र्यागमेन्ट 176-191 पेप्टाइड समतुल्य सांद्रतामा बढी प्रभावकारी हुन्छ। यसले संकेत गर्दछ कि hGH को एन्टि-लाइपोजेनिक गतिविधिको कार्यात्मक डोमेन hGH अणुको C-टर्मिनल क्षेत्रमा अवस्थित छ, र ग्लुकोज यातायातमा प्रभावले कम्तिमा आंशिक रूपमा hGH 176-191 पेप्टाइडको एन्टी-लाइपोजेनिक गुणहरूमा योगदान पुर्याउन सक्छ।
रगतमा ग्लुकोज र इन्सुलिनको स्तर नियन्त्रण गर्ने:
मानव वृद्धि हार्मोन एमिनो एसिड 176-191 सँग सम्बन्धित संश्लेषित पेप्टाइडले रगतमा ग्लुकोजमा क्षणिक वृद्धि र सामान्य मुसाहरूमा प्लाज्मा इन्सुलिनमा थप निरन्तर वृद्धि हुन सक्छ । उदाहरणका लागि, hGH अणुको एमिनो एसिड अनुक्रम 178-191 समावेश भएको पेप्टाइडको एकल खुराक (5 nmol/kg शरीरको वजन) ले नसामा इन्सुलिन सहनशीलता परीक्षणमा जनावरहरूको इन्सुलिन संवेदनशीलतालाई उल्लेखनीय रूपमा कम गर्न सक्छ। यसले सङ्केत गर्छ कि hGH Fragment 176-191 ले रगतमा ग्लुकोज र इन्सुलिन स्तरहरू नियन्त्रण गरेर जैविक प्रभावहरू प्रयोग गर्न सक्छ।
hGH खण्ड 176-191 पेप्टाइड 3D-मोडेल संरचनाको गुणस्तर।
स्रोत: पबमेड [१]
HGH 176-191 को आवेदन के हो?
1. एन्टिट्यूमर ड्रग्स को प्रभावकारिता वृद्धि
औषधि वाहकहरूको लक्षित घटकको रूपमा:
अध्ययनहरूले देखाएको छ कि एचजीएच 176-191 लाई डक्सोरुबिसिन जस्ता एन्टिट्यूमर औषधिहरूले भरिएको चिटोसन न्यानो कणहरूसँग संयोजन गर्नाले स्तन क्यान्सर कोशिकाहरूमा डोक्सोरुबिसिनको लक्षित प्रभावलाई बढाउन सक्छ [१] । सिद्धान्त भनेको ट्युमर-सम्बन्धित प्रोटिनहरूलाई बाँध्न सक्ने (लक्ष्य) गर्न सक्ने क्यान्सर विरोधी औषधि र पेप्टाइड्सले भरिएको निष्क्रिय औषधि वाहकहरू मार्फत ट्यूमर औषधि संचय र स्थानीय साइटोटोक्सिसिटी बढाउनु हो। यो दोहोरो-लोडिङ रणनीतिले डोक्सोरुबिसिनको क्यान्सर-विरोधी प्रभावकारिता बढाउन सक्छ र गैर-लक्ष्य ऊतकहरूको जोखिमसँग सम्बन्धित क्लिनिकल साइड इफेक्टहरू कम गर्न सक्छ।
आणविक डकिंग सिमुलेशन द्वारा प्रमाणीकरण:
कम्प्युटर सिमुलेशन प्रयोगहरूको दुई सेटहरू मार्फत, अर्थात् स्तन क्यान्सर रिसेप्टरहरूमा HGH 176-191 पेप्टाइडको बाध्यकारी आत्मीयता निर्धारण गर्ने र यी समान रिसेप्टरहरूमा डोक्सोरुबिसिनको बन्धनमा यो पेप्टाइड बाइन्डिङको प्रभाव, एचजीएच 176-191 को भूमिका एन्टीकान्सरको एन्टी-सेप्टरमा पुष्टि गरिएको थियो। [१] । थप रूपमा, फोटोन सहसम्बन्ध स्पेक्ट्रोस्कोपीले देखाएको छ कि संश्लेषित डुअल-लोड गरिएको चिटोसन न्यानोकणहरूमा चिकित्सकीय रूपमा अनुकूल कण आकार, पोलीडिस्पर्सिटी सूचकांक, र जेटा क्षमता छ।
सेल प्रयोगहरू द्वारा प्रमाणीकरण:
मानव MCF-7 स्तन क्यान्सर कोशिकाहरूको व्यवहार्यता परखमा, डक्सोरुबिसिनको क्यान्सर विरोधी प्रभावकारितामा HGH 176-191 पेप्टाइडको प्रभाव थप प्रमाणित गरियो। नतिजाहरूले स्तन क्यान्सर सेल लाइन (MCF-7) विरुद्ध डुअल-लोड गरिएको चिटोसन न्यानो पार्टिकल्सको एन्टी-प्रोलिफेरेटिभ गतिविधि डक्सोरुबिसिनले भरिएको चिटोसनको भन्दा ठूलो रहेको देखाएको छ ।.
2. रगत ग्लुकोज र इन्सुलिन मा प्रभाव
रगतमा ग्लुकोजको स्तरलाई असर गर्ने:
मानव वृद्धि हार्मोन एमिनो एसिड 172-191, 176-191, 177-191, 178-191, 179-191, र 180-191 सँग सम्बन्धित संश्लेषित पेप्टाइडहरू सामान्य मुसाहरूमा अध्ययन गरियो। यी मध्ये चार पेप्टाइड्स (hGH 172-191, 176-191, 177-191, र 178-191) ले रक्त ग्लुकोजमा क्षणिक वृद्धि गराउन सक्छ, साथै प्लाज्मा इन्सुलिन [3].
इन्सुलिन संवेदनशीलतालाई प्रभावित गर्दै:
मानव वृद्धि हर्मोन अणुको एमिनो एसिड अनुक्रम 178-191 समावेश भएको पेप्टाइडले नसामा इन्सुलिन सहनशीलता परीक्षणमा जनावरहरूको इन्सुलिन संवेदनशीलतालाई उल्लेखनीय रूपमा कम गर्यो [3] । यसले सङ्केत गर्छ कि सम्बन्धित पेप्टाइडहरू जस्तै hGH Fragment 176-191 ले रगतमा ग्लुकोज र इन्सुलिन चयापचयलाई नियन्त्रण गर्न निश्चित भूमिका खेल्न सक्छ।
3. एडिपोसाइट मेटाबोलिज्ममा प्रभाव
एन्टि-लाइपोजेनिक प्रभाव:
यो फेला परेको छ कि मानव वृद्धि हार्मोन, hGH 177-191 को संश्लेषित सी-टर्मिनल पेप्टाइड अनुक्रम, आनुवंशिक रूपमा मोटाइबाट अलग गरिएको एडिपोसाइट्समा बेसल र इन्सुलिन-उत्तेजित D [1-14C] -2-deoxyglucose अपटेकमा कमी ल्याउन सक्छ। पूर्ण मानव वृद्धि हर्मोन अणुको तुलनामा, इक्विमोलर एकाग्रतामा संश्लेषित पेप्टाइड बढी प्रभावकारी हुन्छ। यसले संकेत गर्दछ कि hGH को एन्टि-लाइपोजेनिक गतिविधिको कार्यात्मक डोमेन hGH अणुको C-टर्मिनल क्षेत्रमा अवस्थित छ, र ग्लुकोज यातायातमा प्रभावले कम्तिमा आंशिक रूपमा पेप्टाइड hGH 177-191 को एंटी-लाइपोजेनिक गुणहरू साथै पूर्ण हर्मोनमा योगदान पुर्याउन सक्छ [2, 4]।.
लिपिड मेटाबोलिज्ममा मुख्य प्रभाव:
मानव वृद्धि हर्मोन, hGH 177-191 को संश्लेषित C-टर्मिनल पेप्टाइड टुक्रामा अध्ययनले देखाएको छ कि यसले पूर्ण मानव वृद्धि हार्मोन अणुको जस्तै एन्टी-लाइपोजेनिक गतिविधि गर्दछ, र पेप्टाइड-उपचार गरिएको एचजीएचको इपिडिडाइमल फ्याट प्याडहरूमा ग्लिसरोल रिलिज दर मापन गरेर, एचजीएच 177-191 को प्रभाव छैन। 177-191 फेला पर्यो। यसले लिपिड मेटाबोलिज्ममा मानव वृद्धि हार्मोनको मुख्य शारीरिक भूमिका लिपोजेनेसिसको स्तरमा हुन्छ, र hGH को एन्टि-लाइपोजेनिक गतिविधिको कार्यात्मक डोमेन अणुको C-टर्मिनल क्षेत्रमा अवस्थित छ भन्ने दृष्टिकोणलाई समर्थन गर्दछ ।.
कुन रोग क्षेत्रमा HGH 176-191 (hGH 176-191) उपयोगी हुन सक्छ?
मोटोपन र सम्बन्धित चयापचय विकार संग रोगीहरु:
hGH Fragment 176-191 ले फ्याट ब्रेकडाउनलाई बढावा दिन सक्छ र फ्याटी एसिडको अक्सिडेटिभ उपयोग बढाउन सक्छ, यसरी शरीरमा बोसो जम्मा गर्न मद्दत गर्दछ। मोटाइ भएका बिरामीहरूका लागि, यसले शरीरको तौल घटाउन र मोटोपनाको कारण हुने मेटाबोलिक विकारहरूको श्रृंखला सुधार गर्न मद्दत गर्न सक्छ, जस्तै इन्सुलिन प्रतिरोध र डिस्लिपिडेमिया।
टाइप २ मधुमेहका बिरामीहरू:
एकातिर, यसले फ्याट मेटाबोलिज्मलाई बढावा दिएर र एडिपोसाइट्समा लिपिड संचय घटाएर, इन्सुलिनलाई राम्रोसँग काम गर्न र रगतमा ग्लुकोजको स्तर घटाएर एडिपोसाइट्सको इन्सुलिन संवेदनशीलता सुधार गर्न सक्छ। अर्कोतर्फ, यो टुक्राले प्यान्क्रियाटिक आइलेट β कोशिकाहरूमा पनि निश्चित सुरक्षात्मक प्रभाव पार्न सक्छ, प्यान्क्रियाटिक आइलेट β कोशिकाहरूको कार्यलाई कायम राख्न र इन्सुलिनको सामान्य स्रावलाई बढावा दिन मद्दत गर्दछ।
कार्डियोभास्कुलर रोगहरूको उच्च जोखिममा बिरामीहरू:
एचजीएच फ्र्याग्मेन्ट 176-191 ले फ्याट मेटाबोलिज्मलाई नियमन गर्न सक्छ, रगतमा ट्राइग्लिसराइड्स र कम-घनत्व लिपोप्रोटिन कोलेस्ट्रोल जस्ता एथेरोजेनिक लिपिडको स्तर घटाउन सक्छ, र उच्च-घनत्व लिपोप्रोटिन कोलेस्ट्रोलको सामग्री बढाउन सक्छ, यसले कार्डोकोलोसिसको जोखिम कम गर्न मद्दत गर्दछ। मोटोपना, हाइपरलिपिडेमिया, र उच्च रक्तचाप जस्ता हृदय रोगहरूको लागि उच्च जोखिम कारकहरू भएका बिरामीहरूका लागि, यसले निश्चित हृदय सुरक्षात्मक प्रभाव हुन सक्छ।
निष्कर्षमा, hGH फ्र्यागमेन्ट 176-191 ले एडिपोसाइट्सको ग्लुकोज अपटेक कम गर्न सक्छ र एडिपोसाइट चयापचयलाई विनियमित गर्न एन्टी-लाइपोजेनिक गतिविधि छ; यसले रगतको ग्लुकोजमा क्षणिक वृद्धि, इन्सुलिनमा निरन्तर वृद्धि, र रगतमा ग्लुकोज नियमनमा इन्सुलिन संवेदनशीलतामा कमी जस्ता प्रभावहरू देखाउँछ; ट्यूमर उपचारको क्षेत्रमा, यसले स्तन क्यान्सर कोशिकाहरू विरुद्ध डोक्सोरुबिसिनको क्यान्सर-विरोधी प्रभावकारिता बढाउन सक्छ। यसको विविध प्रभावहरूले मोटोपना, मधुमेह, र स्तन क्यान्सर जस्ता रोगहरूको अनुसन्धान र उपचारको लागि नयाँ दिशाहरू प्रदान गर्दछ।
लेखक को बारेमा
माथि उल्लेखित सामग्रीहरू सबै अनुसन्धान, सम्पादन र कोसर पेप्टाइड्स द्वारा संकलित छन्।
वैज्ञानिक जर्नल लेखक
हबिबुल्लाह एमएम जाजान विश्वविद्यालय, नजरान विश्वविद्यालय र शेफिल्ड विश्वविद्यालय जस्ता प्रतिष्ठित संस्थाहरूसँग सम्बद्ध एक कुशल शैक्षिक र अनुसन्धानकर्ता हुन्। उनको अनुसन्धान रुचिहरू फार्माकोलजी र फार्मेसी, सामान्य र आन्तरिक चिकित्सा, बायोकेमिस्ट्री र आणविक जीवविज्ञान, स्वास्थ्य हेरचाह विज्ञान र सेवाहरू, र विज्ञान र प्रविधिमा अन्तःविषय विषयहरू सहित विभिन्न विषयहरूमा फैलिएको छ। यी क्षेत्रहरूमा ज्ञानको विकासमा ध्यान केन्द्रित गर्दै, उनको कामले स्वास्थ्य सेवा र वैज्ञानिक नवाचारमा महत्वपूर्ण चुनौतीहरूलाई सम्बोधन गर्दै सैद्धान्तिक र लागू अनुसन्धान दुवैमा महत्त्वपूर्ण योगदान पुर्याउँछ। हबीबुल्लाह एमएम उद्धरणको सन्दर्भमा सूचीबद्ध छ [१]।
