|
1 sæt (10 hætteglas)
| Mængde: | |
|---|---|
▎ HGH 176-191 Struktur
Kilde: PubChem |
Sekvens: YLRIVQCRSVEGSCGF Molekylær formel: C 78H 123N 23O 22S2 Molekylvægt: 1799,1 g/mol CAS-nummer: 66004-57-7 PubChem CID: 16131230 Synonymer: Somatotropin (176-191) |
▎ HGH 176-191 Forskning
Hvad er forskningsbaggrunden for HGH 176-191?
Tidlig forskning om hGH fokuserede hovedsageligt på dets rolle i at fremme vækst og udvikling. Med uddybningen af forskningen fandt forskerne ud af, at hGH har en række biologiske funktioner, og dets forskellige strukturelle domæner kan være ansvarlige for forskellige funktioner. For at få en mere dybdegående forståelse af virkningsmekanismen for hGH begyndte forskerne at være opmærksomme på funktionerne af dets specifikke fragmenter. hGH Fragment 176-191 blev opdaget og undersøgt i en sådan sammenhæng. Det har vist sig, at dette fragment har unikke virkninger i fedtstofskifte, blodsukkerregulering osv., hvilket giver en ny retning for yderligere forståelse af de fysiologiske funktioner af hGH og udvikling af relaterede behandlingsmetoder.
Hvad er virkningsmekanismen for HGH 176-191?
1. Virkningsmekanisme på brystkræftceller
Forbedring af lægemiddelmålretning:
Undersøgelser har vist, at indlæsning af hGH Fragment 176-191 og anti-cancer-lægemidler i inerte lægemiddelbærere (såsom chitosan-nanopartikler) kan øge akkumuleringen af tumorlægemidler i tumorceller. Ved at binde til tumorrelaterede proteiner kan dette fragment målrette mod brystkræftceller og derved forbedre tumormålretningen af anticancerlægemidler [1] . For eksempel i molekylære docking-simuleringseksperimenter blev det fundet, at hGH Fragment 176-191-peptidet kan øge bindingen af doxorubicin til flere brystkræftproteinmål, hvilket betyder, at dette fragment hjælper med at levere anti-cancer-lægemidler mere præcist til brystkræftceller.
Forbedring af lægemiddeleffektivitet:
hGH Fragment 176-191 peptidet kan binde til brystkræftreceptorer og derved påvirke bindingen af doxorubicin til disse receptorer og yderligere forbedre anticancereffektiviteten af doxorubicin [1] . I levedygtighedsassayet af humane MCF-7 brystcancerceller blev det bekræftet, at de dobbeltladede chitosannanopartikler (fyldt med hGH Fragment 176-191 peptid og doxorubicin) har stærkere anti-proliferativ aktivitet mod brystkræftceller end chitosan fyldt med doxorubicin alene. Denne dual-loading-strategi kan forbedre anti-cancer-effektiviteten af doxorubicin og reducere de kliniske bivirkninger forårsaget af eksponering for ikke-målvæv.
2. Virkningsmekanisme på glukosemetabolisme
Påvirkning af glukosetransport:
Det syntetiserede hGH Fragment 176-191 har en effekt på glucosetransport i adipocytter isoleret fra genetisk overvægtige Zucker-rotter. Dette fragment kan inducere et fald i basal og insulinstimuleret D[1-14C]-2-deoxyglucoseoptagelse [2] . Sammenlignet med det komplette humane væksthormonmolekyle er det syntetiserede hGH Fragment 176-191 peptid mere effektivt ved ækvimolære koncentrationer. Dette indikerer, at det funktionelle domæne af den anti-lipogene aktivitet af hGH er placeret i den C-terminale region af hGH-molekylet, og virkningen på glucosetransport kan i det mindste delvist bidrage til de anti-lipogene egenskaber af hGH 176-191-peptidet såvel som det komplette hormon.
Regulering af blodsukker og insulinniveauer:
Det syntetiserede peptid svarende til humant væksthormon aminosyrer 176-191 kan forårsage en forbigående stigning i blodsukkeret og en mere vedvarende stigning i plasmainsulin hos normale rotter [3] . For eksempel kan en enkelt dosis (5 nmol/kg legemsvægt) af peptidet indeholdende aminosyresekvensen 178-191 af hGH-molekylet signifikant reducere insulinfølsomheden hos dyr i den intravenøse insulintolerancetest. Dette indikerer, at hGH Fragment 176-191 kan udøve sine biologiske virkninger ved at regulere blodglucose og insulinniveauer.
Kvaliteten af hGH-fragmentet 176-191 peptid 3D-modelstruktur.
Kilde:PubMed [1]
Hvad er anvendelserne af HGH 176-191?
1. Forbedring af effektiviteten af antitumorlægemidler
Som en målretningskomponent af lægemiddelbærere:
Undersøgelser har vist, at kombination af HGH 176-191 med chitosan-nanopartikler fyldt med antitumorlægemidler såsom doxorubicin kan forbedre målretningseffekten af doxorubicin på brystkræftceller [1] . Princippet er at øge tumorlægemiddelakkumulering og lokal cytotoksicitet gennem inerte lægemiddelbærere fyldt med anticancerlægemidler og peptider, der kan binde (målrette) tumorrelaterede proteiner. Denne strategi med dobbelt belastning kan øge doxorubicins anti-cancer-effektivitet og reducere de kliniske bivirkninger forbundet med eksponering for ikke-målvæv.
Verifikation ved molekylær dockingsimulering:
Gennem to sæt computersimuleringseksperimenter, nemlig bestemmelse af bindingsaffiniteten af HGH 176-191-peptidet til brystkræftreceptorer og virkningen af dette peptidbinding på bindingen af doxorubicin til de samme receptorer, var HGH 176-191's rolle i at forbedre anticancer-effektiviteten af doxorubicin [1] bekræftet . Derudover viste fotonkorrelationsspektroskopi, at de syntetiserede dobbeltladede chitosan-nanopartikler har klinisk gunstig partikelstørrelse, polydispersitetsindeks og zeta-potentiale.
Bekræftelse ved celleeksperimenter:
I levedygtighedsassayet af humane MCF-7 brystcancerceller blev virkningen af HGH 176-191-peptidet på anti-cancer-effektiviteten af doxorubicin verificeret yderligere. Resultaterne viste, at den anti-proliferative aktivitet af dobbeltladede chitosan-nanopartikler mod brystkræftcellelinjen (MCF-7) er større end den for chitosan fyldt med doxorubicin alene [1].
2. Virkninger på blodsukker og insulin
Påvirkning af blodsukkerniveauer:
De syntetiserede peptider svarende til humane væksthormonaminosyrer 172-191, 176-191, 177-191, 178-191, 179-191 og 180-191 blev undersøgt i normale rotter. Det blev fundet, at fire af disse peptider (hGH 172-191, 176-191, 177-191 og 178-191) kan forårsage en forbigående stigning i blodsukkeret, ledsaget af en mere vedvarende stigning i plasmainsulin [3].
Påvirkning af insulinfølsomhed:
Peptidet indeholdende aminosyresekvensen 178-191 af det humane væksthormon-molekyle reducerede signifikant insulinfølsomheden hos dyr i den intravenøse insulintolerancetest [3] . Dette indikerer, at beslægtede peptider såsom hGH Fragment 176-191 kan spille en vis rolle ved regulering af blodglucose og insulinmetabolisme.
3. Virkninger på Adipocytmetabolisme
Anti-lipogen effekt:
Det har vist sig, at den syntetiserede C-terminale peptidsekvens af humant væksthormon, hGH 177-191, kan inducere et fald i basal og insulinstimuleret D[1-14C]-2-deoxyglucoseoptagelse i adipocytter isoleret fra genetisk overvægtige Zucker-rotter. Sammenlignet med det komplette humane væksthormonmolekyle er det syntetiserede peptid i ækvimolær koncentration mere effektivt. Dette indikerer, at det funktionelle domæne af den anti-lipogene aktivitet af hGH er lokaliseret i den C-terminale region af hGH-molekylet, og virkningen på glukosetransport kan i det mindste delvist bidrage til de anti-lipogene egenskaber af peptidet hGH 177-191 såvel som det komplette hormon [2, 4].
Hovedeffekt på lipidmetabolisme:
Undersøgelser af det syntetiserede C-terminale peptidfragment af humant væksthormon, hGH 177-191, har vist, at det har den samme anti-lipogene aktivitet som det komplette humane væksthormonmolekyle, og ved at måle glycerolfrigivelseshastigheden i epididymale fedtpuder af peptidbehandlede rotter, blev der ikke fundet nogen åbenlys lipolytisk effekt af 7-1GH1177-hGH17. Dette understøtter synspunktet om, at den vigtigste fysiologiske rolle af humant væksthormon i lipidmetabolisme ligger på niveauet af lipogenese, og det funktionelle domæne af den anti-lipogene aktivitet af hGH er placeret i den C-terminale region af molekylet [4].
I hvilke sygdomsområder kan HGH 176-191 (hGH 176-191) være nyttig?
Patienter med fedme og relaterede metaboliske lidelser:
hGH Fragment 176-191 kan fremme fedtnedbrydning og øge den oxidative udnyttelse af fedtsyrer og dermed hjælpe med at reducere fedtophobning i kroppen. For overvægtige patienter kan det hjælpe med at reducere kropsvægten og forbedre en række metaboliske lidelser forårsaget af fedme, såsom insulinresistens og dyslipidæmi.
Patienter med type 2 diabetes mellitus:
På den ene side kan det forbedre insulinfølsomheden af adipocytter ved at fremme fedtstofskiftet og reducere lipidakkumulering i adipocytter, hvilket gør insulin i stand til at fungere bedre og reducerer blodsukkerniveauet. På den anden side kan dette fragment også have en vis beskyttende effekt på pancreas-ø-β-celler, hvilket hjælper med at opretholde funktionen af pancreas-ø-β-celler og fremmer den normale sekretion af insulin.
Patienter med høj risiko for hjerte-kar-sygdomme:
Da hGH Fragment 176-191 kan regulere fedtstofskiftet, reducere niveauet af aterogene lipider som triglycerider og low-density lipoprotein kolesterol i blodet, og øge indholdet af high-density lipoprotein kolesterol, kan det hjælpe med at reducere graden af åreforkalkning og mindske risikoen for hjerte-kar-sygdomme. For patienter med højrisikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme, såsom fedme, hyperlipidæmi og hypertension, kan det have en vis kardiovaskulær beskyttende effekt.
Som konklusion kan hGH Fragment 176-191 reducere glucoseoptagelsen af adipocytter og har anti-lipogen aktivitet til regulering af adipocytmetabolisme; det viser virkninger såsom en forbigående stigning i blodglukose, en vedvarende stigning i insulin og et fald i insulinfølsomhed i blodsukkerreguleringen; inden for tumorbehandling kan det forbedre anti-cancer-effektiviteten af doxorubicin mod brystkræftceller. Dens forskellige virkninger giver nye retninger for forskning og behandling af sygdomme som fedme, diabetes og brystkræft.
Om forfatteren
Ovennævnte materialer er alle undersøgt, redigeret og kompileret af Cocer Peptides.
Forfatter til videnskabeligt tidsskrift
Habibullah MM er en dygtig akademiker og forsker tilknyttet prestigefyldte institutioner som Jazan University, Najran University og University of Sheffield. Hans forskningsinteresser spænder over en bred vifte af discipliner, herunder farmakologi og farmaci, generel og intern medicin, biokemi og molekylærbiologi, sundhedsvidenskab og -tjenester og tværfaglige emner inden for videnskab og teknologi. Med fokus på at fremme viden på disse områder bidrager hans arbejde væsentligt til både teoretisk og anvendt forskning, idet han adresserer kritiske udfordringer inden for sundhedspleje og videnskabelig innovation. Habibullah MM er opført i referencen til citat [1].
