|
1 kits (10 Vials)
| Jimarî: | |
|---|---|
▎ Structure HGH 176-191
Çavkanî: PubChem |
Rêz: YLRIVQCRSVEGSCGF Formula molekulî: C 78H 123N 23O 22S2 Giraniya molekulî: 1799,1 g/mol Hejmara CAS: 66004-57-7 PubChem CID: 16131230 Sînonîm: Somatotropin (176-191) |
▎ HGH 176-191 Lêkolîn
Paşxaneya lêkolînê ya HGH 176-191 çi ye?
Lêkolîna destpêkê ya li ser hGH bi giranî li ser rola wê di pêşvebirina mezinbûn û pêşkeftinê de bû. Bi kûrbûna lêkolînê re, zanyaran dît ku hGH xwedan fonksiyonên biyolojîkî yên cihêreng e, û qadên wê yên avahîsaziyê yên cûda dibe ku ji fonksiyonên cûda berpirsiyar bin. Ji bo ku têgihîştinek kûr a mekanîzmaya çalakiya hGH hebe, lêkolîner dest pê kirin ku bala xwe bidin fonksiyonên perçeyên wê yên taybetî. hGH Fragment 176-191 di çarçoveyek weha de hate kifş kirin û lêkolîn kirin. Hate dîtin ku ev perçe di metabolîzma rûnê, rêziknameya glukoza xwînê de, û hwd de bandorên bêhempa dike, ku rêgezek nû ji bo têgihiştina bêtir fonksiyonên fîzyolojîkî yên hGH û pêşxistina rêbazên dermankirinê yên têkildar peyda dike.
Mekanîzmaya çalakiya HGH 176-191 çi ye?
1. Mekanîzmaya Çalakiyê ya li ser şaneyên pençeşêra pêsîrê
Zêdekirina Armanckirina Dermanan:
Lêkolînan destnîşan kir ku barkirina hGH Fragment 176-191 û dermanên dijî-penceşêrê di nav hilgirên dermanên bêserûber (wek nanoparçeyên chitosan) dikare berhevkirina dermanên tumorê di hucreyên tumor de zêde bike. Bi girêdana bi proteînên girêdayî tumorê re, ev perçe dikare hucreyên kansera pêsîrê bike hedef, bi vî rengî armanckirina tumorê ya dermanên dijî-penceşêrê [1] çêtir dike . Mînakî, di ceribandinên simulasyona dockingê ya molekulî de, hate dîtin ku peptîdê hGH Fragment 176-191 dikare girêdana doxorubicin bi gelek armancên proteîna kansera pêsîrê re zêde bike, ku tê vê wateyê ku ev perçe dibe alîkar ku dermanên dijî-penceşêrê bi hûrgulî bigihîje hucreyên kansera pêsîrê.
Başkirina Bandora Derman:
Peptîda hGH Fragment 176-191 dikare bi receptorên kansera pêsîrê ve girêbide, bi vî rengî bandorê li girêdana doxorubicin bi van receptoran re dike, û bêtir bandora dij-kanserê ya doxorubicin [1] zêde dike . Di ceribandina zindîbûna hucreyên kansera pêsîrê ya MCF-7 de, hate piştrast kirin ku nanoparçeyên chitosan ên du-barkirî (bi peptîdê hGH Fragment 176-191 û doxorubicin ve hatî barkirin) li hember şaneyên kansera pêsîrê ji chitosan ku bi tenê bi doxorubicin ve hatî barkirin çalakiyek dijî-proliferatîf bihêztir e. Ev stratejiya du-barkirinê dibe ku bandoriya dijî-kanserê ya doxorubicin baştir bike û bandorên alîgirê klînîkî yên ku ji ber rûxandina tevnên ne-armanc kêm dike.
2. Mekanîzmaya Çalakiyê li ser Metabolîzma Glucose
Bandorkirina veguhastina glukozê:
Parçeya hGH ya sentezkirî 176-191 bandorek li ser veguheztina glukozê ya di adipocytes de ku ji mişkên Zucker ên qelew ên genetîkî têne veqetandin heye. Ev parçe dikare kêmbûna hilgirtina D[1-14C]-2-deoksîglukoza bingehîn û însulînê-stimulkirî [2] bike . Li gorî molekula hormona mezinbûna mirovî ya bêkêmasî, peptîda hGH Fragment 176-191 ya sentezkirî di hûrgelên equimolar de bi bandortir e. Ev destnîşan dike ku qada fonksiyonel a çalakiya dijî-lipogenîk a hGH li devera C-termînalê ya molekula hGH-ê ye, û bandora li ser veguheztina glukozê bi kêmî ve dibe ku bi kêmî ve beşdarî taybetmendiyên dijî-lipogenîk ên peptide hGH 176-191 û her weha hormona tevahî bibe.
Rêzkirina asta glukozê û însulînê ya xwînê:
Peptîda sentezkirî ya ku bi hormona mezinbûna mirovî ya asîdên amînî 176-191 re têkildar e, dikare bibe sedema zêdebûnek demkî ya glukoza xwînê û zêdebûna domdar a însulîna plazmayê di mişkên normal de [3] . Mînakî, yek dozek (5 nmol/kg giraniya laş) peptîdê ku rêzika asîda amînî ya 178-191 ya molekula hGH vedihewîne dikare di ceribandina tolerasyona însulînê ya hundurîn de hestiyariya însulînê ya heywanan bi girîngî kêm bike. Ev destnîşan dike ku hGH Fragment 176-191 dibe ku bandorên xwe yên biyolojîkî bi rêkûpêkkirina asta glukozê û însulînê ya xwînê bike.
Qalîteya perçeya hGH 176-191 peptide 3D-saziya modela.
Çavkanî:PubMed [1]
Serîlêdanên HGH 176-191 çi ne?
1. Zêdekirina Bandoriya Dermanên Antîtumor
Wek Parçeyek Armanc a Hilgirên Derman:
Lêkolînan destnîşan kir ku hevgirtina HGH 176-191 bi nanoparçeyên chitosan ên ku bi dermanên antîtumor ên wekî doxorubicin ve hatine barkirin dikare bandora armanckirina doxorubicin li ser hucreyên kansera pêsîrê zêde bike [1] . Prensîb ev e ku meriv berhevkirina dermanê tumorê û cytotoxicity herêmî bi navgîniya hilgirên dermanên bêhêz ên ku bi dermanên dijî-kanserê û peptîdên ku dikarin proteînên bi tumor-girêdayî ve girêdin (armanc bikin) zêde bikin. Ev stratejiya du-barkirinê dibe ku bandoriya dijî-kanserê ya doxorubicin zêde bike û bandorên alîgirê klînîkî yên ku bi rûxandina tevnên ne-armanc re têkildar in kêm bike.
Verastkirin ji hêla Simulasyona Docking Molecular:
Bi du komên ceribandinên simulasyona komputerê, ango destnîşankirina girêdana girêdana peptîda HGH 176-191 bi receptorên kansera pêsîrê re û bandora girêdana vê peptîdê li ser girêdana doxorubicin bi van heman receptoran re, rola HGH 176-191 di zêdekirina antî-berxwedana rubîkî de hate piştrast kirin . Wekî din, spektroskopiya pêwendiya fotonê destnîşan kir ku nanoparçeyên chitosan ên du-barkirî yên sentezkirî xwedan mezinahiya parçikê ya klînîkî ya guncan, indexa polydispersity, û potansiyela zeta ne.
Verastkirin ji hêla Ceribandinên Hucreyê ve:
Di ceribandina zindîbûnê ya hucreyên kansera pêsîrê ya MCF-7 de, bandora peptide HGH 176-191 li ser bandora dijî-kanserê ya doxorubicin bêtir hate verast kirin. Encaman destnîşan kir ku çalakiya dijî-proliferatîf a nanoparçeyên chitosan ên du-barkirî li dijî xeta hucreya kansera pêsîrê (MCF-7) ji ya kîtosan a ku bi tenê bi doxorubicin hatî barkirin mezintir e [1].
2. Bandorên li ser Glîkoz û Însulînê yên xwînê
Bandora li ser asta glukozê ya xwînê:
Peptîdên sentezkirî yên ku bi asîdên amînî yên hormona mezinbûna mirovî 172-191, 176-191, 177-191, 178-191, 179-191, û 180-191 re têkildar in di mişkên normal de hatine lêkolîn kirin. Hat dîtin ku çar ji van peptîdan (hGH 172-191, 176-191, 177-191, û 178-191) dikarin bibin sedema zêdebûna demkî ya glukoza xwînê, digel zêdebûna domdar a însulîna plazmayê [3].
Bandora li ser hestiyariya însulînê:
Peptîda ku rêzika asîda amînî ya 178-191 a molekula hormona mezinbûna mirovî dihewîne di testa tolerasyona însulînê ya hundurîn de hestiyariya însulînê ya heywanan bi girîng kêm kir [3] . Ev destnîşan dike ku peptîdên têkildar ên wekî hGH Fragment 176-191 dibe ku di sererastkirina glukoza xwînê û metabolîzma însulînê de rolek diyar bilîzin.
3. Bandorên li ser Metabolîzma Adipocyte
Bandora dijî-lipogenic:
Hate dîtin ku rêzika peptîda C-termînalê ya sentezkirî ya hormona mezinbûna mirovî, hGH 177-191, dikare kêmbûna girtina D[1-14C]-2-deoksîglucose ya bingehîn û însulîn-stimulkirî ya di adipocytes de ku ji mêşên genetîk ên qelew ên Zucker têne veqetandin, bike. Li gorî molekula hormona mezinbûna mirovî ya bêkêmasî, peptîdê sentezkirî di berhevoka equimolar de bi bandortir e. Ev destnîşan dike ku qada fonksiyonel a çalakiya dijî-lipogenîk a hGH li devera C-termînalê ya molekula hGH-ê ye, û bandora li ser veguheztina glukozê bi kêmî ve dibe ku bi kêmî ve beşdarî taybetmendiyên dijî-lipogenîk ên peptide hGH 177-191 û her weha hormona bêkêmasî bibe [2, 4].
Bandora sereke li ser metabolîzma lîpîdê:
Lêkolînên li ser perçeya peptîda C-termînala sentezkirî ya hormona mezinbûna mirovî, hGH 177-191, destnîşan kir ku ew xwedî heman çalakiya dijî-lîpojenîk e ku molekula hormona mezinbûna mirovî ya tevahî heye, û bi pîvandina rêjeya serbestberdana glycerolê di pêlên rûnê epididymal ên mişkên peptîdî-G1111 de xuya bû. dîtin. Ev nerînê piştgirî dike ku rola sereke ya fîzyolojîk a hormona mezinbûna mirovî di metabolîzma lîpîdê de di asta lîpogenezê de ye, û qada fonksiyonel a çalakiya antî-lipogenîk a hGH li herêma C-termînalê ya molekulê ye [4].
Di kîjan deverên nexweşiyê de dibe ku HGH 176-191 (hGH 176-191) kêrhatî be?
Nexweşên bi qelewbûn û Nexweşiyên Metabolîk ên Têkildar:
hGH Fragment 176-191 dikare hilweşîna rûnê pêşve bibe û karanîna oksîterî ya asîdên rûnê zêde bike, bi vî rengî dibe alîkar ku kombûna rûnê di laş de kêm bike. Ji bo nexweşên qelew, ew dikare bibe alîkar ku giraniya laş kêm bike û rêzek nexweşiyên metabolîk ên ku ji hêla qelewbûnê ve têne çêkirin, wekî berxwedana însulînê û dyslipidemia baştir bike.
Nexweşên bi şekirê şekir 2:
Ji aliyek ve, ew dikare bi pêşvexistina metabolîzma rûnê û kêmkirina berhevkirina lîpîdê di adipocytes de, hestiyariya însulînê ya adipocytes baştir bike, û dihêle însulîn çêtir bixebite û asta glukoza xwînê kêm bike. Ji hêla din ve, ev perçe dibe ku li ser hucreyên β yên girava pankreasê bandorek parastinê jî hebe, ji bo domandina fonksiyona hucreyên β girava pankreasê û pêşvebirina hilberîna normal a însulînê dibe alîkar.
Nexweşên bi xetereya bilind a nexweşiyên dil:
Ji ber ku hGH Fragment 176-191 dikare metabolîzma rûnê birêkûpêk bike, asta lîpîdên atherogenîk ên wekî trîglîserîd û kolesterolê lîpoproteîna kêmdengî di xwînê de kêm bike, û naveroka kolesterolê lîpoproteînên dendika bilind zêde bike, ew dikare bibe alîkar ku asta nexweşiyên atherosclerosis kêm bike. Ji bo nexweşên xwedan faktorên xeternak ên ji bo nexweşiyên dil-vaskuler, wek qelewbûn, hîperlîpîdemî, û hîpertansiyon, dibe ku hin bandorek parastinê ya dil-vaskuler hebe.
Di encamê de, hGH Fragment 176-191 dikare girtina glukozê ya adipocytes kêm bike û di birêkûpêkkirina metabolîzma adipocyte de çalakiya antî-lipogenîk heye; ew bandorên wekî zêdebûna demkî ya glukoza xwînê, zêdebûna domdar a însulînê, û kêmbûna hestiyariya însulînê di rêziknameya glukoza xwînê de nîşan dide; di warê dermankirina tumorê de, ew dikare bandora dijî-kanserê ya doxorubicin li dijî hucreyên kansera pêsîrê zêde bike. Bandorên wê yên cihêreng ji bo lêkolîn û dermankirina nexweşiyên wekî qelewbûn, şekir, û kansera pêsîrê rêwerzên nû peyda dikin.
Derbarê Nivîskar
Materyalên jorîn hemî ji hêla Cocer Peptides ve têne lêkolîn kirin, sererastkirin û berhev kirin.
Nivîskarê Kovara Zanistî
Habîbullah MM akademîsyen û lêkolînerek serketî ye ku bi saziyên bi prestîj ên wekî Zanîngeha Jazan, Zanîngeha Najran, û Zanîngeha Sheffield ve girêdayî ye. Berjewendiyên wî yên lêkolînê ji cûrbecûr dîsîplînan vedihewîne, di nav de dermanolojî û dermanxane, dermanê giştî û hundurîn, biyokîmya û biyolojiya molekular, zanist û karûbarên lênihêrîna tenduristî, û mijarên navdîsîplînî di zanist û teknolojiyê de. Bi balkişandina li ser pêşkeftina zanînê di van waran de, xebata wî hem di lêkolîna teorîkî û hem jî serîlêdanê de girîng dibe alîkar, di lênihêrîna tenduristî û nûjeniya zanistî de pirsgirêkên krîtîk çareser dike. Hebîbullah MM di referansê de [1] de tête navnîş kirin.
