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▎ Was ist FOXO4-DRI?
Der vollständige Name von FOXO4-DRI lautet FOXO4 D-Retro-Inverso. Es handelt sich um ein Anti-Aging-Polypeptid, das selektiv die Apoptose alternder Zellen induziert, indem es die Wechselwirkung zwischen FOXO4 und p53 blockiert, wodurch die Mikroumgebung des Gewebes verbessert und der Alterungsprozess verzögert wird.
▎ FOXO4-DRI-Struktur
Quelle: PubChem |
Reihenfolge: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSGGKRPPPRRRQRRKKRG Summenformel 228CHNO38886: 64 Molekulargewicht: 5358 g/mol PubChem-CID: 168431240 Synonyme: EX-A7431 |
▎ FOXO4-DRI-Forschung
Was ist der Forschungshintergrund von FOXO4-DRI?
Eingehende Forschung zur zellulären Seneszenz:
Durch die kontinuierliche eingehende Untersuchung des Mechanismus der Zellalterung wurde festgestellt, dass die Zellalterung eine Schlüsselrolle bei vielen physiologischen Prozessen sowie beim Auftreten und der Entwicklung von Krankheiten spielt. Seneszente Zellen akkumulieren und sezernieren eine Vielzahl von Zytokinen und Entzündungsmediatoren, die die Funktionen der umgebenden Zellen beeinträchtigen und so zum Verfall von Gewebe- und Organfunktionen führen. Daher ist die Suche nach Methoden, um in den Prozess der zellulären Seneszenz einzugreifen, zu einem Forschungsschwerpunkt geworden.
Entdeckung des FOXO4-Proteins:
FOXO4 ist ein Mitglied der Forkhead-Box-Protein-O-Familie (FOXO) und spielt eine wichtige Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung, Apoptose und Stressreaktion. Studien haben ergeben, dass FOXO4 eng mit der Zellalterung zusammenhängt und den Alterungsprozess von Zellen beeinflussen kann, indem es die Expression einer Reihe von Genen reguliert. Beispielsweise kann FOXO4 die Expression einiger antioxidativer Gene und DNA-Reparaturgene aktivieren, wodurch die Widerstandsfähigkeit der Zelle gegenüber oxidativem Stress und DNA-Schäden erhöht und dadurch die Zellalterung verzögert wird.
Screening kleiner Molekülverbindungen:
Basierend auf dem Verständnis der Funktion des FOXO4-Proteins begannen Wissenschaftler mit der Suche nach niedermolekularen Verbindungen, die die Aktivität von FOXO4 regulieren können. Sie hofften, eine niedermolekulare Substanz zu finden, die das FOXO4-Protein gezielt aktivieren und so seine Anti-Aging-Wirkung entfalten und damit verbundene Krankheiten behandeln könnte. Nach einer Vielzahl experimenteller Untersuchungen und Optimierungen wurde schließlich die niedermolekulare Verbindung FOXO4-DRI entdeckt. Es kann spezifisch an das FOXO4-Protein binden, dessen nachgeschalteten Signalweg aktivieren und eine Rolle bei der Regulierung der Zellalterung und verwandter physiologischer Funktionen spielen.
Was ist der Wirkungsmechanismus von FOXO4-DRI?
1. Anti-Aging
FOXO4-DRI kann das FOXO4-Protein aktivieren und dann den Stoffwechsel, die Proliferation und die Apoptoseprozesse der Zelle regulieren. Das FOXO4-Protein spielt eine wichtige regulatorische Rolle in Zellen. Es kann die Stressresistenz der Zelle erhöhen, indem es die Expression einer Reihe nachgeschalteter Gene reguliert und Zellalterung und -schäden reduziert. Beispielsweise kann FOXO4 die Expression antioxidativer Enzyme fördern und die Menge an intrazellulären reaktiven Sauerstoffspezies reduzieren, wodurch die Schädigung von Zellen durch oxidativen Stress gemildert wird [1, 2] . Darüber hinaus kann FOXO4 auch die Expression von Genen im Zusammenhang mit dem Zellzyklus regulieren, eine übermäßige Zellproliferation hemmen und den normalen Stoffwechsel und die normale Funktion der Zellen aufrechterhalten.
2. Wirkmechanismus bei spät einsetzendem Hypogonadismus bei Männern
Interaktion mit FOXO4 und p53:
Der spät einsetzende männliche Hypogonadismus ist eine altersbedingte Erkrankung und ihr Hauptmechanismus ist die Funktionsstörung seneszierender Leydig-Zellen im Hoden. Es wurde festgestellt, dass der Forkhead-Box-O (FOXO)-Transkriptionsfaktor FOXO4 spezifisch in menschlichen Leydig-Zellen exprimiert wird und seine Translokation in den Zellkern bei älteren Menschen mit der Abnahme der Testosteronsynthese zusammenhängt. Als spezifischer FOXO4-Blocker induziert FOXO4-DRI selektiv den Kernausschluss und die Apoptose von p53 in seneszenten Leydig-Zellen, indem es die Interaktion zwischen FOXO4 und p53 stört [1].
Verbesserung der Mikroumgebung des Hodens:
Bei natürlich gealterten Mäusen kann FOXO4-DRI die Hodenmikroumgebung verbessern und altersbedingten Testosteronmangel lindern. Dies weist darauf hin, dass FOXO4-DRI die normale Funktion des Hodengewebes wiederherstellen kann, indem es den Signalweg im Zusammenhang mit der Seneszenz von Leydig-Zellen reguliert und dadurch die Testosteronsekretion erhöht [1].
3. Wirkmechanismus bei Lungenfibrose
Reduzierung alternder Zellen und Herunterregulierung der SASP-Expression:
Lungenfibrose ist eine fortschreitende interstitielle Lungenerkrankung mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Zelluläre Seneszenz gilt als einer der pathogenen Faktoren der Lungenfibrose, und die Eliminierung seneszierender Zellen kann die Lungenfunktion verbessern. In einem Mausmodell der durch Bleomycin induzierten Lungenfibrose kann FOXO4-DRI, ähnlich wie das zugelassene Medikament Pirfenidon, alternde Zellen reduzieren, die Expression des seneszenzassoziierten sekretorischen Phänotyps (SASP) herunterregulieren und die durch Bleomycin induzierten morphologischen Veränderungen und Kollagenablagerungen lindern [2].
Beeinflussung des Anteils der Zelltypen:
FOXO4-DRI kann den Anteil von Typ-2-Alveolarepithelzellen (AEC2) und Fibroblasten erhöhen und den Anteil von Myofibroblasten in einem Mausmodell der durch Bleomycin induzierten Lungenfibrose verringern. In In-vitro-Experimenten hat FOXO4-DRI im Vergleich zu Lungenfibroblastenzelllinien von Mäusen und Menschen eine größere Tendenz, Myofibroblasten abzutöten, die durch den transformierenden Wachstumsfaktor β (TGF-β) induziert werden [2]..
Regulierung des Rezeptor-Interaktionswegs der extrazellulären Matrix:
Die hemmende Wirkung von FOXO4-DRI auf Myofibroblasten führt zu einer Herunterregulierung des Rezeptorinteraktionswegs der extrazellulären Matrix (ECM) bei Bleomycin-induzierter Lungenfibrose. Dies weist darauf hin, dass FOXO4-DRI den pathologischen Prozess der Lungenfibrose verbessern kann, indem es die Bildung und den Metabolismus der ECM reguliert [2].

FOXO4-DRI lindert Bleomycin (BLM)-induzierte Lungenfibrose (PF). (A) Schematische Darstellung zur Veranschaulichung des experimentellen Designs. (B) Repräsentative gescannte Bilder der Hämatoxylin-Eosin (HE)-Färbung und der Masson-Trichrom-Färbung von Lungengewebeschnitten.
Quelle:PubMed [2]
Welche Anwendungen gibt es von FOXO4-DRI?
1. Anti-Aging
FOXO4-DRI hat potenziellen Wert bei der Verbesserung altersbedingter Funktionseinbußen. Mit zunehmendem Alter werden verschiedene Organe und Systeme des Körpers unterschiedlich stark altern und ihre Funktionsfähigkeit verschlechtern, wie zum Beispiel eine Abnahme der Funktion des Immunsystems, eine Schwächung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems und eine Verschlechterung der Funktion des Nervensystems. Durch die Aktivierung des FOXO4-Proteins kann FOXO4-DRI den Prozess der Zellalterung verzögern, die Zellvitalität und -funktion verbessern und so zur Verbesserung der allgemeinen Gesundheit des Körpers beitragen. Beispielsweise kann in einem gealterten Mausmodell die Behandlung mit FOXO4-DRI die körperliche Leistungsfähigkeit und die kognitive Funktion der Mäuse deutlich verbessern und das Auftreten altersbedingter Krankheiten reduzieren [1, 2].
2. Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen
Zusammenhang mit Alterung und Tod von Neuronen:
Neurodegenerative Erkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit und die Parkinson-Krankheit stehen in engem Zusammenhang mit der Alterung und dem Tod von Neuronen. Bei diesen Erkrankungen werden Neuronen durch verschiedene Faktoren wie oxidativer Stress, Entzündungsreaktionen und Proteinaggregation geschädigt, was zu einem allmählichen Verlust der neuronalen Funktion und letztendlich zu kognitiven und motorischen Funktionsstörungen führt. Durch die Aktivierung des FOXO4-Signalwegs kann FOXO4-DRI das Überleben und die Reparatur von Neuronen fördern und ihre Widerstandsfähigkeit gegenüber oxidativem Stress und apoptotischen Signalen erhöhen.
Das FOXO4-Protein kann die Expression mehrerer Gene in Neuronen regulieren, darunter antioxidative Enzyme, antiapoptotische Proteine, Nervenwachstumsfaktoren usw. Die Hochregulierung der Expression dieser Gene kann Neuronen vor Schäden schützen und die Regeneration und Reparatur von Neuronen fördern. Beispielsweise kann die Behandlung mit FOXO4-DRI in einem Mausmodell der Alzheimer-Krankheit die Ablagerung von Amyloidproteinen reduzieren, die neuronale Funktion verbessern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. In einem Parkinson-Krankheitsmodell kann FOXO4-DRI auch dopaminerge Neuronen schützen und die körperliche Leistungsfähigkeit von Mäusen verbessern [3, 4] . Daher wird erwartet, dass FOXO4-DRI bei der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen eingesetzt wird, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die kognitiven und motorischen Funktionen der Patienten zu verbessern.
3. Prävention und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Schutz der Kardiomyozyten:
Im Herz-Kreislauf-System kann FOXO4-DRI Kardiomyozyten vor oxidativem Stress und apoptotischen Schäden schützen. Kardiomyozyten sind die wichtigsten Funktionszellen des Herzens und ihre Schädigung und ihr Tod sind eine der Hauptursachen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. FOXO4-DRI kann das FOXO4-Protein aktivieren, die Expression antioxidativer Enzyme hochregulieren, den Anteil intrazellulärer reaktiver Sauerstoffspezies in Kardiomyozyten reduzieren und die Schädigung von Kardiomyozyten durch oxidativen Stress lindern. Gleichzeitig kann FOXO4-DRI auch die Expression von anti-apoptotischen Proteinen fördern, die Aktivierung des apoptotischen Signalwegs hemmen und Kardiomyozyten vor Apoptose schützen [4]..
Förderung der Funktion vaskulärer Endothelzellen:
FOXO4-DRI kann außerdem die normale Funktion von Gefäßendothelzellen fördern und die Stabilität und Elastizität der Blutgefäße aufrechterhalten. Gefäßendothelzellen sind ein wichtiger Teil der Blutgefäßwand und ihre abnormale Funktion führt zum Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie erhöhter Gefäßpermeabilität, Thrombose und Arteriosklerose. FOXO4-DRI kann das FOXO4-Protein aktivieren, die Expression mehrerer Gene in Gefäßendothelzellen regulieren, die Proliferation, Migration und Reparatur von Gefäßendothelzellen fördern und die normale Funktion von Blutgefäßen aufrechterhalten. Beispielsweise kann FOXO4-DRI die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) hochregulieren, die Proliferation vaskulärer Endothelzellen und die Angiogenese fördern; Es kann auch die Expression der endothelialen Stickoxidsynthase (eNOS) hochregulieren, die Produktion von Stickoxid fördern, Blutgefäße erweitern und den Blutdruck senken [4].
Vorbeugung und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen:
Zusammenfassend hilft FOXO4-DRI bei der Vorbeugung und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz und Arteriosklerose. In einem Tiermodell eines Myokardinfarkts kann die Behandlung mit FOXO4-DRI das Absterben von Kardiomyozyten reduzieren, die Reparatur von Myokardgewebe fördern und die Herzfunktion verbessern. In einem Herzinsuffizienzmodell kann FOXO4-DRI die Apoptose von Kardiomyozyten hemmen, die Kontraktilität des Myokards verbessern und die Pumpfunktion des Herzens verbessern. In einem Arteriosklerosemodell kann FOXO4-DRI die Schädigung von Gefäßendothelzellen reduzieren, die Entzündungsreaktion hemmen und das Risiko einer Arteriosklerose verringern [4].
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass FOXO4-DRI aufgrund seiner Wirkmechanismen, einschließlich der Induktion der Apoptose seneszenter Zellen, der Verbesserung der Mikroumgebung des Gewebes und der Verzögerung des Alterungsprozesses, einen potenziellen Anwendungswert in den Bereichen Anti-Aging, Behandlung von Hodenunterfunktion, strahleninduzierter Lungenfibrose, neurodegenerativen Erkrankungen sowie Prävention und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zeigt.
Über den Autor
Die oben genannten Materialien wurden alle von Cocer Peptides recherchiert, bearbeitet und zusammengestellt.
Autor wissenschaftlicher Zeitschriften
Han Diese Verbindungen unterstreichen seinen umfangreichen und vielfältigen akademischen Hintergrund.
Seine Forschungsinteressen erstrecken sich über mehrere wichtige Themenkategorien. Er engagiert sich aktiv in der Forschung in den Bereichen Chemie, Umweltwissenschaften und Ökologie, Forschung und experimentelle Medizin, Onkologie sowie Biochemie und Molekularbiologie. Seine Arbeit spiegelt ein breites Fachwissen und bedeutende Beiträge zu diesen Bereichen wider. Han X ist in der Quellenangabe aufgeführt [2].
▎ Relevante Zitate
[1] Zhang C, Xie Y, Chen H, et al. FOXO4-DRI lindert die altersbedingte Insuffizienz der Testosteronsekretion, indem es auf alternde Leydig-Zellen in alten Mäusen abzielt[J]. Alterung (Albany Ny), 2020,12(2):1272-1284.DOI:10.18632/aging.102682.
[2] Han X, Yuan T, Zhang J, et al. Das FOXO4-Peptid zielt auf Myofibroblasten ab und lindert die Bleomycin-induzierte Lungenfibrose bei Mäusen über den ECM-Rezeptor-Interaktionsweg[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2022,26(11):3269-3280.DOI:10.1111/jcmm.17333.
[3] Theoharides TC, Tsilioni I. Tetramethoxyluteolin zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen[J]. Current Topics in Medicinal Chemistry, 2018,18(21):1872-1882.DOI:10.2174/ 15680266176 66 18111915424 7.
[4] Aslam DI, Jiyanboyevich Y, Ergashboevna A. Prävention und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen[J]. The American Journal of Medical Sciences and Pharmaceutical Research, 2021,03:180-188.DOI:10.37547/TAJMSPR/Volume03Issue06-28.
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