FOX04 DRI 10mg

▎ FOXO4-DRI ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

စီးရီး- LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSGGKRPPPRRRQRRKKRG မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 228H 388N 86O64 မော်လီကျူးအလေးချိန်- 5358g/mol PubChem CID: 168431240 အဓိပ္ပါယ်တူများ- EX-A7431

▎ FOXO4-DRI သုတေသန

FOXO4-DRI ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။

Cellular Senescence ဆိုင်ရာ အတွင်းကျကျ သုတေသနပြုချက် 

ဆယ်လူလာ ကြီးထွားမှု ယန္တရားကို စဉ်ဆက်မပြတ် နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း လေ့လာမှုနှင့်အတူ၊ ဆဲလ်များ နုပျိုခြင်း သည် ဇီဝကမ္မ ဖြစ်စဉ်များစွာ နှင့် ရောဂါများ ဖြစ်ပွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု တို့တွင် အဓိက အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ Senescent ဆဲလ်များသည် cytokines နှင့် ရောင်ရမ်းဖျန်ဖြေပေးသည့် အမျိုးမျိုးသော ဆဲလ်များကို စုပြုံစေပြီး လျှို့ဝှက်ထားကာ ပတ်ဝန်းကျင်ရှိဆဲလ်များ၏ လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ထိခိုက်စေကာ တစ်သျှူးများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ကျဆင်းစေသည်။ ထို့ကြောင့်၊ ဆယ်လူလာ ကြီးထွားမှုဖြစ်စဉ်တွင် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ရန် နည်းလမ်းများ ရှာဖွေခြင်းသည် သုတေသန ဟော့စပေါ့တစ်ခု ဖြစ်လာသည်။

FOXO4 ပရိုတိန်းရှာဖွေတွေ့ရှိမှု 

FOXO4 သည် forkhead box ပရိုတင်း O မိသားစု (FOXO) ၏ အဖွဲ့ဝင်ဖြစ်ပြီး ဆဲလ်ကြီးထွားမှု၊ ကွဲပြားမှု၊ apoptosis နှင့် စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုကဲ့သို့သော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ လေ့လာမှုများအရ FOXO4 သည် ဆယ်လူလာများ ရင့်ရော်ခြင်း နှင့် နီးကပ်စွာ ဆက်နွှယ်နေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပြီး ၎င်းသည် ဗီဇ စီးရီးများ၏ ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် ဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှု ဖြစ်စဉ်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ FOXO4 သည် အချို့သော antioxidant genes နှင့် DNA ပြုပြင်ထားသော genes များ၏ ဖော်ပြချက်ကို အသက်သွင်းနိုင်ပြီး ဆဲလ်များ၏ oxidative stress နှင့် DNA ပျက်စီးမှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေကာ ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကို နှောင့်နှေးစေသည်။

သေးငယ်သော မော်လီကျူး ဒြပ်ပေါင်းများကို စစ်ဆေးခြင်း- 

FOXO4 ပရိုတင်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို နားလည်မှုအပေါ်အခြေခံ၍ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် FOXO4 ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုထိန်းညှိပေးနိုင်သောသေးငယ်သောမော်လီကျူးဒြပ်ပေါင်းများကိုစတင်စမ်းသပ်ခဲ့ကြသည်။ ၎င်းတို့သည် FOXO4 ပရိုတင်းကို အတိအကျအသက်သွင်းနိုင်သည့် သေးငယ်သော မော်လီကျူးပစ္စည်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး ယင်းကြောင့် အိုမင်းရင့်ရော်မှုကို ဆန့်ကျင်ပြီး ဆက်စပ်ရောဂါများကို ကုသပေးနိုင်ရန် မျှော်လင့်ခဲ့ကြသည်။ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုအများအပြားနှင့် ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ပြီးနောက်၊ သေးငယ်သောမော်လီကျူးဒြပ်ပေါင်း FOXO4-DRI ကို နောက်ဆုံးတွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းသည် FOXO4 ပရိုတင်းနှင့် အတိအကျ ချည်နှောင်နိုင်ပြီး ၎င်း၏ အောက်ပိုင်း အချက်ပြလမ်းကြောင်းကို အသက်ဝင်စေကာ ဆဲလ်လူလာများ ရင့်ရော်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်သော ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။

FOXO4-DRI ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားကား အဘယ်နည်း။

1. အိုမင်းရင့်ရော်မှုကို ဆန့်ကျင်ခြင်း။

FOXO4-DRI သည် FOXO4 ပရိုတင်းကို အသက်သွင်းနိုင်ပြီး ဆဲလ်၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ ကြီးထွားမှုနှင့် apoptosis လုပ်ငန်းစဉ်များကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ FOXO4 ပရိုတင်းသည် ဆဲလ်များအတွင်း အရေးကြီးသော ထိန်းညှိမှုအခန်းကဏ္ဍတွင် ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ဆဲလ်များ၏ ဖိအားကို ခံနိုင်ရည်အား မြှင့်တင်ပေးကာ ရေအောက်ရှိ မျိုးရိုးဗီဇများ ဆက်တိုက်ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးကာ ဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုနှင့် ပျက်စီးမှုများကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ FOXO4 သည် antioxidant enzymes များ၏ဖော်ပြမှုကိုမြှင့်တင်နိုင်ပြီး intracellular reactive oxygen မျိုးစိတ်များ၏အဆင့်ကိုလျှော့ချနိုင်ပြီး၊ ထို့ကြောင့်ဆဲလ်များသို့ oxidative stress ၏ပျက်စီးမှုကိုလျော့ပါး ^။ စေသည် ထို့အပြင် FOXO4 သည် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုနှင့်ပတ်သက်သည့် မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုကိုလည်း ထိန်းညှိပေးကာ အလွန်အကျွံဆဲလ်များ ပေါက်ပွားမှုကို ဟန့်တားကာ ပုံမှန်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် ဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ထိန်းသိမ်းနိုင်သည်။

2. အမျိုးသားများတွင် Late-Onset Hypogonadism ၏လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား

FOXO4 နှင့် p53 နှင့် အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု- 

Male-inset late-onset hypogonadism သည် အသက်အရွယ်ဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်း၏အဓိကယန္တရားမှာ ဝှေးစေ့အတွင်းရှိ Senescent Leydig ဆဲလ်များ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကမောက်ကမဖြစ်စေပါသည်။ Forkhead box O (FOXO) transcription factor FOXO4 ကို လူ့ Leydig ဆဲလ်များတွင် အထူးဖော်ပြပြီး သက်ကြီးရွယ်အိုများတွင် ၎င်း၏ နျူကလိယသို့ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းသည် Testosterone ပေါင်းစပ်မှု ကျဆင်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ သီးခြား FOXO4 ပိတ်ဆို့ခြင်းတစ်ခုအနေဖြင့် FOXO4-DRI သည် FOXO4 နှင့် p53 အကြားအပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုနှောင့်ယှက်ခြင်းဖြင့် senescent Leydig ဆဲလ်များတွင် p53 နျူကလီးယားဖယ်ထုတ်ခြင်းနှင့် apoptosis ကိုရွေးချယ်စေသည် ^။.

Testicular Microenvironment ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း- 

သဘာဝအတိုင်း သက်ကြီးရွယ်အို ကြွက်များတွင် FOXO4-DRI သည် ဝှေးစေ့အတွင်း ပတ်ဝန်းကျင်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး အသက်အရွယ်ဆိုင်ရာ Testosterone ချို့တဲ့မှုကို သက်သာစေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် FOXO4-DRI သည် Leydig ဆဲလ်များ၏ သက်တမ်းရင့်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်ပြလမ်းကြောင်းကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် ဝှေးစေ့တစ်ရှူးများ၏ ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပြန်လည်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ကို ညွှန်ပြသည်၊ ထို့ကြောင့် testosterone လျှို့ဝှက်ချက်အဆင့်ကို တိုးမြင့်စေသည် ^[1].

3. Pulmonary Fibrosis တွင် လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား

Senescent Cells များကို လျှော့ချခြင်းနှင့် SASP Expression ကို လျှော့ချခြင်း- 

Pulmonary fibrosis သည် ကုသမှုရွေးချယ်ခွင့်အကန့်အသတ်ဖြင့် တိုးတက်သော ကြားခံအဆုတ်ရောဂါဖြစ်သည်။ Cellular senescence သည် pulmonary fibrosis ၏ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောအချက်များထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်ဟုယူဆကြပြီး Senescent ဆဲလ်များကိုဖယ်ရှားခြင်းသည်အဆုတ်၏လုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။ bleomycin မှ လှုံ့ဆော်ပေးသော အဆုတ် fibrosis ၏ mouse model တစ်ခုတွင်၊ FOXO4-DRI သည် အတည်ပြုထားသော ဆေး pirfenidone နှင့် ဆင်တူသော၊ senescent cells များကို လျှော့ချနိုင်ပြီး senescence-sociated secretory phenotype (SASP) ၏ ဖော်ပြမှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး morphological change နှင့် collagen deposition တို့ကို သက်သာစေနိုင်သည် ^။.

ဆဲလ်အမျိုးအစားများ၏ အချိုးအစားအပေါ် လွှမ်းမိုးမှု- 

FOXO4-DRI သည် အမျိုးအစား 2 alveolar epithelial cells (AEC2) နှင့် fibroblasts အချိုးအစားကို တိုးမြင့်စေပြီး bleomycin ကြောင့်ဖြစ်သော အဆုတ် fibrosis ၏ mouse model တွင် myofibroblasts အချိုးအစားကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ကြွက်နှင့်လူ့အဆုတ်တွင်ရှိသော fibroblast ဆဲလ်လိုင်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက FOXO4-DRI သည် ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်-β (TGF-β) အသွင်ပြောင်းခြင်းဖြင့် သွေးဆောင်ခံရသော myofibroblasts များကို သတ်ရန် အလားအလာပိုများသည် ^။.

Extracellular Matrix Receptor Interaction Pathway ကို ထိန်းညှိခြင်း- 

myofibroblasts များပေါ်ရှိ FOXO4-DRI ၏ inhibitory effect သည် bleomycin-induced pulmonary fibrosis ရှိ extracellular matrix (ECM) receptor interaction လမ်းကြောင်းကို ကျဆင်းစေသည်။ ၎င်းသည် FOXO4-DRI သည် ECM ၏ မျိုးဆက်နှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် အဆုတ် fibrosis ၏ ရောဂါဗေဒ လုပ်ငန်းစဉ်ကို တိုးတက်စေနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြသည် ^[2].

FOXO4-DRI သည် bleomycin (BLM) ဖြစ်ပေါ်စေသော အဆုတ် fibrosis (PF) ကို သက်သာစေသည်။ (က) စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းကို သရုပ်ဖော်သည့် ဇယားကွက်။ (ခ) အဆုတ်တစ်သျှူးအပိုင်းများ၏ haematoxylin-eosin (HE) စွန်းထင်းမှုနှင့် Masson trichrome-staining ၏ကိုယ်စားလှယ်စကင်န်ဖတ်ထားသောပုံများ။

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[2]

FOXO4-DRI ၏ applications များကားအဘယ်နည်း။

1. အိုမင်းရင့်ရော်မှုကို ဆန့်ကျင်ခြင်း။

FOXO4-DRI သည် အသက်အရွယ်နှင့်ဆိုင်သော လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ကျဆင်းမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည့် အလားအလာရှိသည်။ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ၊ အမျိုးမျိုးသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် စနစ်များသည် ခုခံအားစနစ်၏လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကျဆင်းခြင်း၊ နှလုံးသွေးကြောစနစ်လုပ်ဆောင်မှုအားနည်းခြင်းနှင့် အာရုံကြောစနစ်လုပ်ဆောင်မှုကျဆင်းခြင်းစသည့် ကွဲပြားသောအသက်အရွယ်ကြီးရင့်မှုနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာကျဆင်းမှုတို့ကို တွေ့ကြုံခံစားရမည်ဖြစ်ပါသည်။ FOXO4 ပရိုတင်းကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ FOXO4-DRI သည် ဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုဖြစ်စဉ်ကို နှောင့်နှေးစေကာ ဆဲလ်များ၏ တက်ကြွမှုနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို တိုးတက်စေပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံး၏ ကျန်းမာရေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အသက်ကြီးသော ကြွက်မော်ဒယ်တစ်ခုတွင် FOXO4-DRI ဖြင့် ကုသမှုသည် ကြွက်များ၏ လေ့ကျင့်ခန်းစွမ်းရည်နှင့် မှတ်ဥာဏ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေပြီး အသက်အရွယ်ဆိုင်ရာ ရောဂါများ ဖြစ်ပွားမှုကို လျှော့ချနိုင်သည် ^{[1, 2]}.

2. Neurodegenerative ရောဂါများကို ကုသခြင်း။

နျူရွန် အိုမင်းခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်း ဆက်စပ်မှု 

အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါနှင့် ပါကင်ဆန်ရောဂါကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများသည် အိုမင်းခြင်းနှင့် အာရုံကြောများသေဆုံးခြင်းတို့နှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသည်။ အဆိုပါရောဂါများတွင် oxidative stress, inflammatory response, and protein aggregation ကဲ့သို့သော အမျိုးမျိုးသော အကြောင်းအချက်များကြောင့် အာရုံကြောများ ပျက်စီးသွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်မှု တဖြည်းဖြည်း ဆုံးရှုံးသွားကာ နောက်ဆုံးတွင် မှတ်ဥာဏ်နှင့် မော်တာလုပ်ဆောင်ချက် ချို့ယွင်းမှုများကို ဖြစ်စေသည်။ FOXO4 အချက်ပြလမ်းကြောင်းကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ FOXO4-DRI သည် အာရုံကြောများ၏ ရှင်သန်မှုနှင့် ပြုပြင်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး oxidative stress နှင့် apoptotic အချက်ပြမှုများကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေပါသည်။

FOXO4 ပရိုတင်းသည် antioxidant အင်ဇိုင်းများ၊ anti-apoptotic ပရိုတင်းများ၊ အာရုံကြောကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ စသည်တို့အပါအဝင် အာရုံကြောများရှိ ဗီဇများစွာ၏ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်ပါသည်။ ဤဗီဇဖော်ပြမှုအား မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် အာရုံကြောများပျက်စီးခြင်းမှကာကွယ်နိုင်ပြီး အာရုံကြောများပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းကို အားပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ၏မောက်စ်ပုံစံတစ်ခုတွင်၊ FOXO4-DRI ဖြင့်ကုသမှုသည် amyloid ပရိုတင်းများထွက်ခြင်းကို လျှော့ချနိုင်ပြီး အာရုံကြောဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ကို ကောင်းမွန်စေကာ ရောဂါ၏တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။ ပါကင်ဆန်ရောဂါပုံစံတစ်ခုတွင်၊ FOXO4-DRI သည် dopaminergic အာရုံကြောများကိုကာကွယ်နိုင်ပြီး ကြွက်များ၏လေ့ကျင့်ခန်းစွမ်းရည်ကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည် ^{[3, 4]} ။ ထို့ကြောင့်၊ FOXO4-DRI ကို အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ ကုသရာတွင် အသုံးပြုရန် မျှော်လင့်ထားပြီး ရောဂါ၏တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေပြီး လူနာများ၏ မှတ်ဥာဏ်နှင့် မော်တာလုပ်ဆောင်ချက်များကို တိုးတက်စေပါသည်။

3. နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ ကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်း။

Cardiomyocytes ကိုကာကွယ်ခြင်း 

နှလုံးသွေးကြောစနစ်တွင် FOXO4-DRI သည် cardiomyocytes များကို oxidative stress နှင့် apoptotic ပျက်စီးခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။ Cardiomyocytes များသည် နှလုံး၏ အဓိကလုပ်ဆောင်မှု ဆဲလ်များဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ ပျက်စီးမှုနှင့် သေဆုံးမှုသည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါများ ၏ အရေးကြီးသော အကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ FOXO4-DRI သည် FOXO4 ပရိုတင်းကိုအသက်သွင်းနိုင်ပြီး၊ antioxidant အင်ဇိုင်းများ၏ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးကာ cardiomyocytes အတွင်းရှိ intracellular reactive oxygen မျိုးစိတ်အဆင့်ကို လျှော့ချကာ cardiomyocytes သို့ oxidative stress များကို လျော့ပါးစေသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် FOXO4-DRI သည် anti-apoptotic ပရိုတင်းများ၏ဖော်ပြမှုကိုမြှင့်တင်နိုင်ပြီး apoptotic အချက်ပြလမ်းကြောင်း၏အသက်ဝင်မှုကိုဟန့်တားကာ cardiomyocytes ကို apoptosis မှကာကွယ်ပေးနိုင်သည် ^[4].

သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial ဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို မြှင့်တင်ခြင်း- 

FOXO4-DRI သည် သွေးကြော endothelial ဆဲလ်များ၏ ပုံမှန်လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး သွေးကြောများ၏ တည်ငြိမ်မှုနှင့် ပျော့ပျောင်းမှုကို ထိန်းသိမ်းပေးနိုင်သည်။ သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial ဆဲလ်များသည် သွေးကြောနံရံ၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော လုပ်ငန်းဆောင်တာများသည် သွေးကြောအတွင်းစိမ့်ဝင်နိုင်မှု တိုးလာခြင်း၊ သွေးကြောပိတ်ခြင်းနှင့် သွေးကြောပိတ်ခြင်းကဲ့သို့သော နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါများ ဖြစ်ပွားစေသည်။ FOXO4-DRI သည် FOXO4 ပရိုတင်းကို အသက်သွင်းနိုင်ပြီး သွေးကြော endothelial ဆဲလ်များရှိ မျိုးရိုးဗီဇအများအပြားကို ဖော်ပြခြင်း၊ ကြီးထွားခြင်း၊ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial ဆဲလ်များကို ပြုပြင်ခြင်းနှင့် သွေးကြောများ၏ ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ထိန်းသိမ်းပေးနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ FOXO4-DRI သည် vascular endothelial growth factor (VEGF) ၏ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်၊၊ သွေးကြော endothelial ဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုနှင့် angiogenesis တို့ကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် endothelial nitric oxide synthase (eNOS)၊ နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး သွေးကြောများကို ကျယ်စေကာ သွေးပေါင်ချိန်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည် ^။.

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကို ကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်း- 

အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် FOXO4-DRI သည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်သော myocardial infarction, heart failure, and atherosclerosis ကဲ့သို့သော နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကို ကာကွယ်ပေးသည်။ myocardial infarction ၏တိရစ္ဆာန်ပုံစံတစ်ခုတွင်၊ FOXO4-DRI ဖြင့်ကုသမှုသည် cardiomyocytes သေဆုံးမှုကိုလျှော့ချနိုင်ပြီး myocardial တစ်ရှူးများကိုပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်းနှင့်နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကိုတိုးတက်စေသည်။ နှလုံးပျက်ကွက်မှုပုံစံတစ်ခုတွင် FOXO4-DRI သည် cardiomyocytes ၏ apoptosis ကိုတားစီးနိုင်ပြီး myocardial contractility ကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်နှလုံး၏စုပ်ယူမှုလုပ်ဆောင်မှုကိုတိုးတက်စေသည်။ atherosclerosis ပုံစံတစ်ခုတွင် FOXO4-DRI သည် သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial ဆဲလ်များပျက်စီးမှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို တားစီးနိုင်ပြီး atherosclerosis ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်သည် ^။.

နိဂုံးချုပ်အနေဖြင့်၊ Senescent ဆဲလ်များ၏ apoptosis ဖြစ်ပေါ်စေခြင်း၊ တစ်သျှူးအသေးစားပတ်ဝန်းကျင်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းနှင့် အိုမင်းခြင်းဖြစ်စဉ်ကို နှောင့်နှေးစေခြင်း အပါအဝင် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများအားဖြင့် FOXO4-DRI သည် အိုမင်းရင့်ရော်မှုကို ဆန့်ကျင်ခြင်း၊ ဝှေးစေ့စွမ်းဆောင်ရည်ကျဆင်းခြင်းကို ကုသခြင်း၊ ဓာတ်ရောင်ခြည်သုံး အဆုတ် fibrosis၊ neurodegenerative cardiovascular ရောဂါများနှင့် ကုသခြင်းဆိုင်ရာ အလားအလာများကို ပြသထားသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ ရှာဖွေ၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Han X သည် Jiangxi Academy of Sciences၊ Fudan University၊ Hunan University, Zhengzhou University, University of Geosciences, Sichuan University, Singapore National University, Ministry of Natural Resources of the People's Republic of University , Chinese Academy of Medical Sciences - Peking Union Medical College, Peking Union Medical College, Jiang Guijiin Sicilad, University Tianjin တက္ကသိုလ် နှင့် Northeast Normal University ၊ ဤဆက်စပ်မှုများသည် သူ၏ကျယ်ပြန့်ပြီး ကွဲပြားသော ပညာရေးနောက်ခံကို မီးမောင်းထိုးပြသည်။

သူ၏ သုတေသန စိတ်ဝင်စားမှု သည် အဓိက ဘာသာရပ် အမျိုးအစား အများအပြား တွင် ပါဝင်သည်။ သူသည် ဓာတုဗေဒ၊ ပတ်ဝန်းကျင်သိပ္ပံနှင့် ဂေဟဗေဒ၊ သုတေသနနှင့် စမ်းသပ်ဆေးပညာ၊ ကင်ဆာရောဂါနှင့် ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် မော်လီကျူလာဇီဝဗေဒ နယ်ပယ်များတွင် တက်ကြွစွာ ပါဝင်ဆောင်ရွက်နေပါသည်။ သူ၏အလုပ်သည် ကျယ်ပြန့်သော ကျွမ်းကျင်မှုနှင့် ဤနယ်ပယ်များအတွက် သိသာထင်ရှားသော ပံ့ပိုးကူညီမှုများကို ထင်ဟပ်စေသည်။ Han X ကို ကိုးကားချက် [2] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Zhang C, Xie Y, Chen H, et al. FOXO4-DRI သည် အသက်ကြီးသော ကြွက်များတွင် အသက်ကြီးသော ကြွက်များရှိ Leydig ဆဲလ်များကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့် အသက်အရွယ်နှင့်ဆိုင်သော တက်စတိုစတီရုန်းထုတ်လွှတ်မှု မလုံလောက်မှုကို သက်သာစေသည်။ ဇရာ (Albany Ny), 2020၊12(2):1272-1284.DOI:10.18632/aging.102682။

[2] Han X၊ Yuan T၊ Zhang J၊ et al။ FOXO4 peptide သည် ECM-receptor အပြန်အလှန် လမ်းကြောင်း[J] မှတဆင့် ကြွက်များတွင် bleomycin-induced pulmonary fibrosis ကို သက်သာစေသည်။ ဆဲလ်လူလာနှင့် မော်လီကျူးဆေးပညာဂျာနယ်၊ 2022၊26(11):3269-3280။DOI:10.1111/jcmm.17333။

[3] Theoharides TC, Tsilioni I. Tetramethoxyluteolin အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသခြင်း[J]။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ လက်ရှိအကြောင်းအရာများ၊ 2018၊18(21):1872-1882.DOI:10.2174/ 15680266176 66 18111915424 ၇။

[4] Aslam DI, Jiyanboyevich Y, Ergashboevna A. နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ ကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်း[J]။ အမေရိကန် ဆေးသိပ္ပံနှင့် ဆေးဝါးသုတေသနဂျာနယ်၊ 2021,03:180-188.DOI:10.37547/TAJMSPR/Volume03Issue06-28။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။