LL-37 5mg

▎ LL-37 ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ LL-37 သုတေသန

LL-37 ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။

LL-37 ကို 1980 ခုနှစ်တွင် ဆွီဒင်သိပ္ပံပညာရှင် Boman HG မှ စတင်တွေ့ရှိခဲ့သည်။ LL-37 သည် ပိုးကောင် Samia cynthia ricini ၏ pupae တွင် cationic သေးငယ်သော peptide ဒြပ်စင်တစ်မျိုးအဖြစ် ပထမဆုံး ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ LL-37 သည် လူသား cathelicidin ကို ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားများကို ခုခံနိုင်စွမ်းနှင့် အရေးကြီးသော ဘက်တီးရီးယားများကို တိုးမြင့်စေသည့် မိုက်ခရိုဘက်တီးရီးယားများကို ခုခံနိုင်စွမ်းရှိသော peptide ၏ C-terminal peptide (CAMP, hCAP18)၊ Chemotaxis တွင် ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်မှုများ၊ ဒဏ်ရာပိတ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး angiogenesis (Chen X၊ 2018)။ Antibacterial peptides များသည် တိရစ္ဆာန်များ၊ အပင်များနှင့် သေးငယ်သော ဇီဝသက်ရှိများထဲတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ရှိနေကြပြီး ၎င်းတို့သည် ကျောရိုးရှိသတ္တဝါများ၏ မွေးရာပါ ကိုယ်ခံစွမ်းအားအတွက် အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ လျှို့ဝှက်ရေးပရိုတိန်းအနေဖြင့် LL-37 သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်၏အင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများစွာတွင် ကျယ်ပြန့်စွာတည်ရှိနေသည်။ epithelial cells၊ keratinocytes၊ mast cells၊ neutrophils၊ macrophages နှင့် monocytes အပါအဝင် ဆဲလ်အမျိုးမျိုးသည် ၎င်းကို လျှို့ဝှက်နိုင်သည်။ ဤပဋိဇီဝဆေးအများစုတွင် 37-39 'amino acid residues' ပါရှိပြီး 0 cysteine ​​ပါရှိသည်။ Antibacterial peptide ၏ N-terminal အနေအထားတွင် ခိုင်ခံ့သောအခြေခံအချက်ကြောင့်၊ ၎င်းသည် တည်ငြိမ်သော 'amphiphilic helical structure' ကိုဖွဲ့စည်းနိုင်သည်။ Antibacterial peptide LL-37 တွင် 'amphiphilic α-helical တည်ဆောက်ပုံ' လည်း ပါရှိပါသည်။ ရောဂါပိုးရှိသော ဘက်တီးရီးယားများကို သတ်ပေးသည့် လုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့် ၎င်းကို ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေး peptide ဟုခေါ်သည်။ LL-37 အမည်ရှိ '37' သည် ၎င်း၏အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်အရေအတွက်နှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းကို cathelicidin နှင့် ropocamptide ဟုခေါ်သည်။

ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးသော ဘက်တီးရီးယားများကို တိုက်ဖျက်သည့် LL-37 ၏ ယန္တရားက အဘယ်နည်း။

ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်အမြှေးပါးကို နှောင့်ယှက်ခြင်း 

LL-37 သည် အထူးသဖြင့် phosphatidylglycerol (DPPG) ပါဝင်သော ဆဲလ်အမြှေးပါးကို ပျက်စီးစေသော အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖြစ်စေသော ဘက်တီးရီးယား ဆဲလ်အမြှေးပါးထဲသို့ ထည့်သွင်းနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်အမြှေးပါး၏ဖွဲ့စည်းပုံကို နှောင့်ယှက်မည်ဖြစ်ပြီး ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးအာနိသင်ကို ထုတ်ပေး ^။ သည် ဥပမာအားဖြင့်၊ LL-37 သည် Gram-positive နှင့် Gram-negative ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဆဲလ်အမြှေးပါးများအတွင်းသို့ စိမ့်ဝင်နိုင်ပြီး ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းကို တိုးမြင့်လာစေကာ ဆဲလ်အကြောင်းအရာများ ယိုစိမ့်ကာ နောက်ဆုံးတွင် ဘက်တီးရီးယားများ သေဆုံးစေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

ကျယ်ပြန့်ရောင်စဉ် ဘက်တီးရီးယား ဆန့်ကျင်ရေး လုပ်ဆောင်ချက် 

LL-37 တွင် ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးသော ဘက်တီးရီးယားအမျိုးမျိုးကို တိုက်ဖျက်နိုင်သော ဘက်တီးရီးယား လုပ်ဆောင်ချက်ရှိသည်။ ၎င်းသည် Gram-positive ဘက်တီးရီးယားများ (ဥပမာ Staphylococcus aureus၊ Streptococcus၊ Enterococcus စသည်)၊ Gram-negative bacteria (ဥပမာ Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella, etc.) နှင့် အခြားသောဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများ (ဥပမာ Mycoplasma၊ Ureaumbacteria) စသည်တို့ကို ဆန့်ကျင် ^{နိုင်သည်} ။ ဤကျယ်ပြန့်သောရောင်စဉ် ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးလုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့် LL-37 သည် မတူညီသော ပဋိဇီဝခံနိုင်ရည်ရှိသော ဘက်တီးရီးယား အမျိုးအစားများကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် အလားအလာရှိသော အသုံးချတန်ဖိုးကို ရရှိစေသည်။

ဖွဲ့စည်းထားသော ဇီဝရုပ်ရှင်ကို ဖျက်ဆီးခြင်း- 

Bacterial biofilm သည် ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဆေးယဉ်ပါးမှုအတွက် အရေးကြီးသော အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ Antibacterial peptide LL-37 သည် ဖွဲ့စည်းထားသော biofilm ကို ဖျက်ဆီးနိုင်ပြီး ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဆေးယဉ်ပါးမှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အတုအဆစ်အစားထိုးပြီးနောက် ခြေတုလက်တုအဆစ်ပိုးကူးစက်ခြင်း (PJI) တွင်၊ ဘက်တီးရီးယားဇီဝဖလင်ကြောင့်ဖြစ်ပွားသောရောဂါဖြစ်ပွားစေသောဘက်တီးရီးယား၏ဆေးယဉ်ပါးမှုသည်ကုသမှုကိုခက်ခဲစေသည်။ သို့သော်၊ LL-37 သည် ဇီဝဖလင်ဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဟန့်တားကာ ဖွဲ့စည်းထားသော ဇီဝဖလင်ကို ဖျက်ဆီးခြင်းဖြင့် ထိရောက်သော ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဘက်တီးရီးယားများ ငြိမ်ဝပ်မှုအခန်းကဏ္ဍတွင် ပါဝင်နိုင်သည်။

ပဋိဇီဝဆေးများ၏ ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယား လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း။ 

လေ့လာမှုများအရ LL-37 သည် အချို့သော ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ amoxicillin clavulanic acid (AMC) နှင့် တွဲသုံးသောအခါ LL-37 သည် AMC ၏ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို အားကောင်းစေနိုင်သည်။

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[6]

LL-37 အတွက် လျှောက်လွှာတွေက ဘာတွေလဲ။

အရိုးပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်းကို အားပေးခြင်း- 

အချို့သောလေ့လာမှုများက antibacterial peptide LL-37 သည်အရိုးပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းအပေါ်အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ အချို့သော သုတေသနပြုချက်များအရ လူသား adipose မှရရှိသော mesenchymal ပင်မဆဲလ်များ (hADSCs) သည် LL-37 ၏ မတူညီသော ပြင်းအားများဖြင့် မွေးမြူထားကာ LL-37 ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 4μg/ml တွင် အထွတ်အထိပ်သို့ရောက်ရှိကာ hADSCs ၏ osteogenic စွမ်းရည်အပေါ် သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ PseD/hADSCs/LL-37 ပေါင်းစပ်ထားသော scaffold သည် PseD/hADSCs၊ PSeD နှင့် control group scaffolds များထက် ပိုမိုသာလွန်ကောင်းမွန်သော osteogenic ဂုဏ်သတ္တိများကို ပြသခဲ့ပြီး ကြွက်ကြွက်တွင်းအင်္ဂါချို့ယွင်းမှုပုံစံရှိ ထိန်းချုပ်မှုပုံစံတွင် မြင့်မားသောအလားအလာကို ညွှန်ပြပါသည်။

Antibacterial အကျိုးသက်ရောက်မှု

ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သော ဘက်တီးရီးယား အများအပြားကို တားဆီးပေးခြင်း 

သုတေသနအချို့သည် Escherichia coli, Salmonella နှင့် Staphylococcus aureus ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေး LL-37 ၏အနည်းဆုံး inhibitory concentration (MIC) ကိုဆုံးဖြတ်ရန် micro-double dilution နည်းလမ်းကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ ရလဒ်များက LL-37 သည် ဤရောဂါဖြစ်ပွားစေသော ဘက်တီးရီးယားသုံးမျိုးအပေါ် တားစီးနိုင်သည့် ဒီဂရီ အမျိုးမျိုးရှိကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး အနိမ့်ဆုံး ဟန့်တားမှု ပြင်းအားမှာ 3.12၊ 1.56 နှင့် 0.78μg/mL အသီးသီးရှိကြောင်း သိရသည်။ အပူတည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှုတွင် ပြန်လည်ပေါင်းစည်းထားသော ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေး peptide သည် မြင့်မားသောအပူချိန်တွင် ကောင်းမွန်သောလုပ်ဆောင်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ အက်ဆစ်-ဘေ့စ်တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှုရလဒ်များအရ LL-37 သည် pH အကွာအဝေး 2.0 မှ 12.0 အတွင်း လုပ်ဆောင်ချက်အချို့ရှိပြီး pH 5.0 မှ 6.0 တွင် အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ချက်ဖြစ်ပြီး -20°C သည် ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွက် အကောင်းဆုံးအခြေအနေဖြစ်သည် ^[3].

ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးသော ဘက်တီးရီးယားများအပေါ် သက်ရောက်မှု- 

လူအချို့သည် ဇီဝဖလင်နှင့်ဆက်နွှယ်သော ကူးစက်ရောဂါများတွင် တွေ့ရလေ့ရှိသည့် Staphylococcus aureus (S. aureus) ကိုဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယား peptide LL-37 နှင့် silver nanoparticles (AgNPs) တို့၏ ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားများ၏ ထိရောက်မှုကို လေ့လာခဲ့ကြသည်။ ရလဒ်များအရ LL-37 သည် အထိရောက်ဆုံး ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးဖြစ်ပြီး လော့ဂရစ်သမ် 4 လုံးထက်ပိုသော ကိုလိုနီအရေအတွက်ကို လျှော့ချပေးကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ ငွေနာနိုအမှုန်များနှင့် သမားရိုးကျ ပဋိဇီဝဆေးများ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများမှာ 1 logarithm ထက်နည်းသော ကိုလိုနီအရေအတွက်ကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် ပိုညံ့ပါသည်။ rifampicin နှင့် antibacterial ပေါင်းစပ်ကုသမှုသည် AgNPs နှင့် gentamicin ၏ logarithmic လျော့ကျမှုကို သိသိသာသာ တိုးလာစေသော်လည်း ၎င်းသည် LL-37 တစ်ခုတည်းအသုံးပြုသည့်ထက် သိသိသာသာ နည်းပါးနေသေးသည် ^[4].

အဆုတ်ပိုးဝင်ခြင်းအတွက် အသုံးချခြင်း- 

လေ့လာမှုများအရ Pseudomonas aeruginosa (PA) သည် အဆုတ်ပိုးဝင်ခြင်းနှင့် အဆုတ်ဒဏ်ရာအတွက် အရေးတကြီးစိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်လာကြောင်း လေ့လာမှုများကဖော်ပြသည်။ LL37 peptide သည် PA ပိုးမျိုးကွဲများကို ဆန့်ကျင်သည့် ထိရောက်သော ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားအေးဂျင့်တစ်ခုဖြစ်သော်လည်း vivo တွင် လျင်မြန်စွာရှင်းလင်းမှု၊ ဇီဝလုံခြုံမှုဆိုင်ရာပြဿနာများနှင့် ဇီဝရရှိနိုင်မှုနည်းပါးခြင်းကြောင့် ၎င်း၏အသုံးချမှုကို ကန့်သတ်ထားသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အထိခိုက်မခံသော albumin-based nanodrug ပေးပို့မှုစနစ်အား intermolecular disulfide နှောင်ကြိုးများဖွဲ့စည်းခြင်းဖြင့် vivo ရှိ LL37 နှင့် PA ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုမြှင့်တင်ရန် တီထွင်ထားပါသည်။ Cationic LL37 သည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အသုံးချရန် လျှပ်စစ်စတိတ်တုံ့ပြန်မှုမှတစ်ဆင့် ထိရောက်စွာ ထုပ်ပိုးထားနိုင်သည်။ LL37 peptide သည် LL37 peptide nanoparticles (LL37 PNP) မှ ၄၈ နာရီကျော်ကြာ စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်မှုကို ပြသခဲ့ပြီး ပေါက်ဖွားချိန် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ပိုရှည်သော ဘက်တီးရီးယားဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို မှတ်သားထားသည်။ ပြင်းထန်သော PA အဆုတ်ရောဂါကူးစက်မှု၏မောက်စ်မော်ဒယ်တွင် LL37 PNP သည် TNF-α နှင့် IL-1β တို့၏ဖော်ပြမှုကို သိသိသာသာလျှော့ချပေးပြီး အဆုတ်ဒဏ်ရာကို သက်သာစေသည်။ LL37 PNP သည် အခမဲ့ LL37 peptide ထက် PA pulmonary infection နှင့် နောက်ဆက်တွဲ ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ပိုမိုထိရောက်စွာ တိုးတက်စေနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြသည် ^[3].

platelets များ၏ antibacterial function ကိုအသက်ဝင်စေသည်: 

လေ့လာမှုများအရ antibacterial peptide LL-37 သည် လူ့ platelets များ၏ antibacterial function ကို အသက်သွင်းပေးနိုင်ကြောင်း ထောက်ပြခဲ့သည်။ platelets များကို LL-37 ဖြင့် ကုသပြီးနောက်၊ အဏုဇီဝသက်ရှိများကို အသိအမှတ်ပြုခြင်းအတွက် receptors များ၏ မျက်နှာပြင်ဖော်ပြချက် (Tall-like receptors (TLRs) 2 နှင့် -4၊ CD32၊ CD206၊ Dectin-1၊ CD35၊ LOX-1၊ CD41၊ CD62P၊ နှင့် αIIbβ3 integrin) နှင့် molecocules နှင့် ပတ်သက်သော မော်လီကျူးဆဲလ်များ (ပစ္စုပ္ပန်ကာလ)၊ CD86၊ နှင့် HLA-ABC) တိုးလာပြီး၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများ မော်လီကျူးများကို လျှို့ဝှက်ထားသည်- ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်/စိမ့်ဝင်နိုင်မှု-တိုးများသောပရိုတင်း (BPI), azurocidin၊ human neutrophil peptide (HNP)-1 နှင့် myeloperoxidase။ ၎င်းတို့သည် azurocidin ကို ဘာသာပြန်ပြီး Escherichia coli၊ Staphylococcus aureus နှင့် Candida albicans တို့နှင့် ပေါင်းစည်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ LL-37 ဖြင့် ကုသထားသော platelets ၏ supernatant သည် Escherichia coli ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် platelets များသည် microbial ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားရန် ၎င်းတို့၏ LL-37 ကို အသုံးပြုနိုင်သည် ^။.

ဆေးဝါးပေးပို့မှုစနစ်များတွင် လျှောက်လွှာတင်ခြင်း။

လေ့လာမှုများအရ antibacterial peptides (AMPs) များသည် ကျယ်ပြန့်သော ရောင်စဉ်တန်း ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယား ဂုဏ်သတ္တိများရှိသော ဇီဝမော်လီကျူး အမျိုးအစားသစ်ဖြစ်ပြီး ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးမှု လျင်မြန်စွာ တိုးလာခြင်းကြောင့် အာရုံစူးစိုက်မှုကို ဆွဲဆောင်ခဲ့ကြောင်း လေ့လာမှုများက ^{ဖော်ပြခဲ့သည်} ။ LL37 သည် လူသားတွင်တွေ့ရှိနိုင်သော တစ်ခုတည်းသော ကက်သလစ်စီဒင်းမှရရှိသည့် ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယား ပက်ပိုက်ဖြစ်သည်။ အတွင်းကျကျ သုတေသနပြုခြင်းဖြင့် LL37 သည် ရောင်ရမ်းမှုတုံ့ပြန်မှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်း၊ ခုခံအားဆဲလ်များ၏ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များ၊ ဒဏ်ရာများကို ကုသပေးခြင်းနှင့် osteogenesis အပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော ဇီဝဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များကို ပြသထားသည်။ သို့သော်၊ LL37 ၏လက်တွေ့ဘာသာပြန်ဆိုချက်သည် ပရိုတင်းဓာတ်ပြိုကွဲခြင်း၊ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ ဇီဝရရှိနိုင်မှုအားနည်းခြင်းစသဖြင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနည်းပါးသည်။

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ ဘက်စုံသုံး ဇီဝကမ္မပပ်စစ်အဖြစ်၊ LL-37 သည် လက်တွေ့အသုံးချမှုများတွင် ကြီးမားသော အလားအလာကို ပြသခဲ့သည်။ အရိုးပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ခြင်း၏ စည်းကမ်းချက်များအရ၊ osteoblast ကွဲပြားမှုနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ခြင်း၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ၊ immunomodulation နှင့် angiogenesis တို့ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်းစသည့် ယန္တရားများစွာ၏ ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကြောင့် ၎င်းသည် အရိုးဒဏ်ရာပြုပြင်မှုအတွက် မျှော်လင့်ချက်အသစ်ကို ဆောင်ကျဉ်းပေးခဲ့သည်။ ပဋိဇီဝဆေးယဉ်ပါးသော ဘက်တီးရီးယားများနှင့် ဆက်ဆံရာတွင်၊ ဆဲလ်အမြှေးပါးကို တိုက်ရိုက်ဖျက်ဆီးခြင်း၊ ဇီဝဖလင်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ဆေးယဉ်ပါးသော ဘက်တီးရီးယားပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန် အစွမ်းထက်သောလက်နက်ဖြစ်လာရန် မျှော်လင့်ပါသည်။ ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှုစနစ်များတွင်၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားကင်းစင်သော peptide ပုံစံများကို ဒီဇိုင်းဆွဲကာ ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း၊ ဆေးဝါးပို့ဆောင်ခြင်းစနစ်များစွာကို တည်ဆောက်ခြင်းနှင့် ဆေးဝါးများ၏ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှုကို စူးစမ်းလေ့လာခြင်းဖြင့် ၎င်း၏လက်တွေ့ကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပိုမိုမြှင့်တင်နိုင်ပါသည်။ အတိုချုပ်ပြောရလျှင် LL-37 သည် အရိုးပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားတိုက်ဖျက်ခြင်းဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများ၊ platelets ၏ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားများ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအသက်ဝင်စေခြင်းနှင့် ဆေးပေးဝေမှုစနစ်များတွင်အသုံးချခြင်းအပါအဝင် လက်တွေ့အသုံးချမှုဆိုင်ရာ ကဏ္ဍပေါင်းစုံတွင် အလားအလာရှိသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Francisco J. Sanchez-Pena သည် Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (Autonomous Benito Juarez University of Oaxaca) မှ သုတေသီဖြစ်သည်။ 1827 ခုနှစ်တွင် စတင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီး၊ ဤတက္ကသိုလ်သည် မက္ကဆီကိုနိုင်ငံ၊ Oaxaca ရှိ အရေးပါသော အစိုးရအဖွဲ့အစည်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး သဘာဝသိပ္ပံ၊ အင်ဂျင်နီယာ၊ လူသားနှင့် လူမှုရေးသိပ္ပံကဲ့သို့သော နယ်ပယ်အသီးသီးတွင် ပညာရပ်ဆိုင်ရာ ပရိုဂရမ်များစွာကို ပေးဆောင်ထားသည်။

Francisco J. Sanchez-Pena ၏ သုတေသနပြုချက်သည် ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် မော်လီကျူလာဇီဝဗေဒ၊ အဏုဇီဝဗေဒနှင့် ဓာတုဗေဒတို့ကို အဓိကထားသည်။ ဤပညာရပ်များတွင် သက်ရှိများအတွင်း ဓာတုဖြစ်စဉ်များ၊ မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံများနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများ၊ အဏုဇီဝလက္ခဏာများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ၎င်းတို့၏ အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများအပြင် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ၏ ပါဝင်ဖွဲ့စည်းမှု၊ ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် အသွင်ကူးပြောင်းမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ ပါဝင်သည်။ ဤနယ်ပယ်များတွင် သုတေသနပြုချက်များသည် ဆေးပညာ၊ စိုက်ပျိုးရေး၊ ပတ်ဝန်းကျင်သိပ္ပံနှင့် အခြားအရာများတွင် အရေးပါသော အသုံးချမှုများရှိသည်။ Francisco J. Sanchez-Pena ကို ကိုးကားချက် [5] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Neville F, Cahuzac M, Konovalov O, et al ။ Antimicrobial peptide LL-37 ဖြင့် Lipid အဖွဲ့ခွဲခွဲခြားခြင်း- လုပ်ဆောင်မှု၏ယန္တရားကို ထိုးထွင်းသိမြင်ခြင်း[J]။ ဇီဝရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂျာနယ်၊ 2006,90(4):1275-1287.DOI:10.1529/biophysj.105.067595။

[2] Neshani A, Zare H, Eidgahi MRA, et al. LL-37- ထိလွယ်ရှလွယ်နှင့် ပဋိဇီဝခံနိုင်ရည်ရှိသော လူ့ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို ဆန့်ကျင်သည့် ပဋိဇီဝပရိုဖိုင်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ မျိုးရိုးဗီဇအစီရင်ခံစာများ၊ 2019၊17:100519.DOI:10.1016/j.genrep.2019.100519။

[3] Li L၊ Peng Y၊ Yuan Q၊ et al။ Catelicidin LL37 သည် vitro တွင် Osteogenic ကွဲပြားမှုနှင့် Vivo[J] တွင် အရိုးများပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ ဇီဝအင်ဂျင်နီယာနှင့် ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ နယ်နိမိတ်များ၊ 2021၊9.DOI:10.3389/fbioe.2021.638494။

[4] Kang J၊ Dietz MJ၊ Li B. Antimicrobial peptide LL-37 သည် Staphylococcus aureus biofilms[J] ကို ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးဖြစ်သည်။ Plos One၊ 2019၊14(6)။DOI:10.1371/journal.pone.0216676။

[5] Sanchez-Pena FJ, Romero-Tlalolini MDLA, Torres-Aguilar H, et al. LL-37 သည် လူ့ Platelets[J] တွင် ပဋိဇီဝပိုးသတ်ဆေး လုပ်ဆောင်ချက်ကို အစပျိုးပေးသည်။ နိုင်ငံတကာ မော်လီကျူးသိပ္ပံဂျာနယ်၊ 2023၊24(3)။DOI:10.3390/ijms24032816။

[6] Lin X၊ Wang R၊ Mai S. LL37[J] ၏ ကုထုံးဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများအတွက် ပေးပို့မှုစနစ်များ တိုးတက်လာသည်။ ဆေးဝါးပေးပို့မှု သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာဂျာနယ်၊ 2020၊60.DOI:10.1016/j.jddst.2020.102016။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။