LL-37 5 ມກ

▎ LL-37 ໂຄງສ້າງ

ທີ່ມາ: PubChem

ລຳດັບ: LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES ສູດໂມເລກຸນ: C 205H 340N 60O53 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 4493 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 154947-66-7 PubChem CID: 16198951 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Catholicidin; ropocamptide

▎ LL-37 ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ LL-37 ແມ່ນຫຍັງ?

LL-37 ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຄັ້ງທໍາອິດເປັນປະເພດສານ peptide ຂະຫນາດນ້ອຍ cationic ໃນ pupae ຂອງ silkworm Samia cynthia ricini ໂດຍນັກວິທະຍາສາດຊູແອັດ Boman HG ໃນປີ 1980. LL-37 ແມ່ນ C-terminal peptide (CAMP, hCAP18) ຂອງ cathelicidin ຂອງມະນຸດເພື່ອ antibacterial peptide ທີ່ສໍາຄັນ, ເພີ່ມທະວີການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ peptide ຂອງມະນຸດ. ຫນ້າທີ່ທາງກາຍະພາບໃນ chemotaxis, ສົ່ງເສີມການປິດບາດແຜ, ແລະ angiogenesis (Chen X, 2018). Antibacterial peptides ແມ່ນມີຢູ່ໃນສັດ, ພືດ, ແລະຈຸລິນຊີຈໍານວນຫນ້ອຍ, ແລະພວກມັນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງພູມຕ້ານທານຂອງສັດມີກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນຖານະເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກ secretory, LL-37 ແມ່ນມີຢູ່ໃນຫຼາຍອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຈຸລັງຕ່າງໆ, ລວມທັງຈຸລັງ epithelial, keratinocytes, ຈຸລັງ mast, neutrophils, macrophages, ແລະ monocytes, ສາມາດ secrete ມັນ. ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ມີ 37 - 39 'ອາຊິດອາມິໂນທີ່ຕົກຄ້າງ' ແລະມີ 0 cysteine. ເນື່ອງຈາກພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງ N-terminal ຂອງ peptide antibacterial, ມັນສາມາດສ້າງເປັນ 'ໂຄງສ້າງ helical amphiphilic'. peptide ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ LL-37 ຍັງມີ 'ໂຄງສ້າງ amphiphilic α-helical'. ເນື່ອງຈາກການທໍາງານຂອງມັນຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ peptide antibacterial. '37' ໃນ​ຊື່ LL-37 ອາດ​ຈະ​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ກັບ​ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ​ອາ​ຊິດ amino residues ຂອງ​ຕົນ​. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ cathelicidin ແລະ ropocamptide.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ LL-37 ຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຫຍັງ?

ການຂັດຂວາງເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຂອງແບັກທີເລຍ: 

LL-37 ສາມາດໃສ່ເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໂດຍສະເພາະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນທີ່ມີ phosphatidylglycerol (DPPG). ມັນ​ຈະ​ລົບ​ກວນ​ໂຄງ​ປະ​ກອບ​ຂອງ​ເຍື່ອ​ຫຸ້ມ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເຣັຍ​, ດັ່ງ​ນັ້ນ​ການ exerting ເປັນ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຂອງ​ແບັກ​ທີ​ເລຍ ^[1​] . ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ LL-37 ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ແລະ Gram-negative, ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ permeability ຂອງເຍື່ອຈຸລັງ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງເນື້ອໃນຂອງເຊນ, ແລະໃນທີ່ສຸດການເສຍຊີວິດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກວ້າງ: 

LL-37 ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດຕ່າງໆ. ມັນສາມາດຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive (ເຊັ່ນ Staphylococcus aureus, Streptococcus, Enterococcus, ແລະອື່ນໆ), ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative (ເຊັ່ນ Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella, ແລະອື່ນໆ), ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: Mycoplasma, Ureaplasma, ແລະອື່ນໆ ^. ) ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກວ້າງນີ້ເຮັດໃຫ້ LL-37 ມີມູນຄ່າການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງໃນການຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດຕ່າງໆ.

ທໍາລາຍ biofilm ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ: 

biofilm ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດ. peptide antibacterial LL-37 ສາມາດທໍາລາຍ biofilm ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານຢາຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການຕິດເຊື້ອຮ່ວມຂອງຂາທຽມ (PJI) ຫຼັງຈາກການທົດແທນການຮ່ວມທຽມ, ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດທີ່ເກີດຈາກ biofilm ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, LL-37 ສາມາດມີບົດບາດຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະ bacteriostatic ທີ່ມີປະສິດທິພາບໂດຍການຍັບຍັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງ biofilm ແລະທໍາລາຍ biofilm ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ: 

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ LL-37 ມີຜົນກະທົບ synergistic ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຊະນິດ. ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອໃຊ້ປະສົມປະສານກັບອາຊິດ amoxicillin clavulanic (AMC), LL-37 ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ AMC ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ທີ່ມາ: PubMed ^[6]

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ LL-37 ແມ່ນຫຍັງ?

ສົ່ງ​ເສີມ​ການ​ຟື້ນ​ຟູ​ຂອງ​ກະ​ດູກ​: 

ບາງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ peptide LL-37 ມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ການຟື້ນຟູກະດູກ. ການຄົ້ນຄວ້າບາງຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນ mesenchymal ທີ່ມາຈາກ adipose ຂອງມະນຸດ (hADSCs) ໄດ້ຖືກປູກຝັງດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ LL-37, ແລະພົບວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LL-37 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງ osteogenic ຂອງ hADSCs, ເຖິງຈຸດສູງສຸດທີ່ 4μg / ml. ນອກຈາກນັ້ນ, scaffold ປະສົມປະສານ PseD/hADSCs/LL-37 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນສົມບັດ osteogenic ດີກວ່າ PseD/hADSCs, PSeD, ແລະ scaffolds ກຸ່ມຄວບຄຸມໃນຮູບແບບການຜິດປົກກະຕິ calvarial ຂອງຫນູ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງສູງໃນການຟື້ນຟູກະດູກທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ:

ການຍັບຍັ້ງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດຫຼາຍຊະນິດ: 

ການຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ນໍາໃຊ້ວິທີການເຈືອຈາງຈຸນລະພາກສອງເທົ່າເພື່ອກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ inhibitory ຕໍາ່ສຸດທີ່ (MIC) ຂອງ peptide antibacterial LL-37 ຕໍ່ກັບ Escherichia coli, Salmonella, ແລະ Staphylococcus aureus. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ LL-37 ມີລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດສາມຊະນິດນີ້, ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ inhibitory ຕ່ໍາສຸດແມ່ນ 3.12, 1.56, ແລະ 0.78μg / mL, ຕາມລໍາດັບ. ການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ peptide antibacterial recombinant ຍັງມີກິດຈະກໍາທີ່ດີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງ. ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງອາຊິດເບດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ LL-37 ມີກິດຈະກໍາທີ່ແນ່ນອນຢູ່ໃນລະດັບ pH ຂອງ 2.0 ຫາ 12.0, ກິດຈະກໍາທີ່ດີທີ່ສຸດຢູ່ທີ່ pH ຂອງ 5.0 ຫາ 6.0, ແລະ -20 ° C ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ ^[3]..

ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ: 

ບາງຄົນໄດ້ສຶກສາປະສິດທິພາບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ antibacterial peptide LL-37 ແລະ nanoparticles ເງິນ (AgNPs) ຕໍ່ກັບ Staphylococcus aureus (S. aureus), ເປັນຈຸລິນຊີທີ່ພົບທົ່ວໄປໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊີວະພາບ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ LL-37 ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມີການຫຼຸດຜ່ອນການນັບອານານິຄົມຫຼາຍກ່ວາ 4 logarithms. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນກະທົບຂອງ nanoparticles ເງິນແລະຢາຕ້ານເຊື້ອແບບດັ້ງເດີມແມ່ນບໍ່ດີ, ມີການຫຼຸດຜ່ອນການນັບອານານິຄົມຫນ້ອຍກວ່າ 1 logarithm. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກັບ rifampicin ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໄດ້ເພີ່ມການຫຼຸດຜ່ອນ logarithmic ຂອງ AgNPs ແລະ gentamicin, ແຕ່ມັນຍັງຕໍ່າກວ່າ LL-37 ທີ່ໃຊ້ຢ່າງດຽວ ^[4]..

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ pulmonary​: 

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Pseudomonas aeruginosa (PA) ໄດ້ກາຍເປັນສິ່ງທ້າທາຍອັນຮີບດ່ວນສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ pulmonary ແລະການບາດເຈັບຂອງປອດ. LL37 peptide ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະສິດທິພາບຕໍ່ກັບສາຍພັນ PA, ແຕ່ການສະຫມັກຂອງມັນຖືກຈໍາກັດເນື່ອງຈາກການເກັບກູ້ຢ່າງໄວວາໃນ vivo, ບັນຫາຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວະພາບ, ແລະການມີຊີວະພາບຕ່ໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ລະບົບການຈັດສົ່ງ nanodrug ທີ່ອີງໃສ່ albumin ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງ LL37 ຕໍ່ກັບ PA in vivo ໂດຍການສ້າງພັນທະບັດ disulfide intermolecular. Cationic LL37 ສາມາດຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍຜ່ານປະຕິສໍາພັນໄຟຟ້າສະຖິດເພື່ອໃຊ້ຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ປັບປຸງ. LL37 peptide ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງຫຼາຍກວ່າ 48 ຊົ່ວໂມງຈາກ LL37 peptide nanoparticles (LL37 PNP), ແລະຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຂະຫຍາຍໄດ້ສັງເກດເຫັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ incubation. ໃນຮູບແບບຫນູຂອງການຕິດເຊື້ອປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, LL37 PNP ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການສະແດງອອກຂອງ TNF-α ແລະ IL-1βແລະບັນເທົາການບາດເຈັບຂອງປອດ. ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ LL37 PNP ສາມາດປັບປຸງການຕິດເຊື້ອ pulmonary PA ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນແລະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ອັກເສບຕໍ່ມາກ່ວາ LL37 peptide ຟຣີ ^[3].

ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງ antibacterial ຂອງ platelets: 

ການສຶກສາໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ peptide antibacterial LL-37 ສາມາດກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງ antibacterial ຂອງ platelets ຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກ platelets ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ LL-37, ການສະແດງອອກດ້ານຫນ້າຂອງ receptors ສໍາລັບການຮັບຮູ້ຈຸລິນຊີ (Till-like receptors (TLRs) 2 ແລະ -4, CD32, CD206, Dectin-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, ແລະ αIIbβ3 integrin) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຜ່ກະຈາຍຂອງ lymphocules 80, CDs ໃນປະຈຸບັນ. CD86, ແລະ HLA-ABC) ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະໂມເລກຸນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກລັບໄວ້: ທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ / ຄວາມສາມາດໃນການ permeability ເພີ່ມຂຶ້ນ (BPI), azurocidin, human neutrophil peptide (HNP)-1, ແລະ myeloperoxidase. ພວກເຂົາຍັງແປ azurocidin ແລະເສີມຂະຫຍາຍການຜູກມັດກັບ Escherichia coli, Staphylococcus aureus, ແລະ Candida albicans. ນອກຈາກນັ້ນ, supernatant ຂອງ platelets ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ LL-37 ສາມາດຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ Escherichia coli, ຫຼື platelets ສາມາດນໍາໃຊ້ LL-37 ຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອສະກັດກັ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລິນຊີ ^[5]..

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາ

ການສຶກສາໄດ້ກ່າວເຖິງວ່າ peptides ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (AMPs) ແມ່ນຊັ້ນໃຫມ່ຂອງຊີວະໂມເລກຸນທີ່ມີຄຸນສົມບັດຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອ ^[6] . LL37 ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມາຈາກກາເທລິຊີດິນເທົ່ານັ້ນທີ່ພົບໃນມະນຸດ. ດ້ວຍການຄົ້ນຄວ້າໃນຄວາມເລິກ, LL37 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຫນ້າທີ່ທາງຊີວະພາບຕ່າງໆ, ລວມທັງການຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງອັກເສບ, chemotaxis ຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ການສົ່ງເສີມການປິ່ນປົວບາດແຜ, ແລະ osteogenesis, ເຊິ່ງໄດ້ຊຸກຍູ້ການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຫລາກຫລາຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການແປທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ LL37 ແມ່ນຖືກຈໍາກັດໂດຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງມັນຕໍ່ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ protease, ຄວາມເປັນພິດທີ່ມີທ່າແຮງ, ຊີວະພາບທີ່ບໍ່ດີ, ແລະອື່ນໆລະບົບການຈັດສົ່ງຕ່າງໆ, ລວມທັງ nanoparticles ໂລຫະ, ວັດສະດຸໂພລີເມີ, ແລະລະບົບ lipid-based, ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເພື່ອບັນລຸຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການປິ່ນປົວ.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ເປັນ peptide bioactive multifunctional, LL-37 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນແງ່ຂອງການສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູກະດູກ, ໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບ synergistic ຂອງຫຼາຍກົນໄກເຊັ່ນ: ການສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ osteoblast ແລະກິດຈະກໍາ, ຜົນກະທົບ antibacterial, immunomodulation, ແລະການສົ່ງເສີມ angiogenesis, ມັນໄດ້ນໍາເອົາຄວາມຫວັງໃຫມ່ສໍາລັບການສ້ອມແປງການບາດເຈັບຂອງກະດູກ. ໃນເວລາທີ່ຈັດການກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ໂດຍການທໍາລາຍໂດຍກົງຂອງເຍື່ອເຊນ, ຍັບຍັ້ງການສ້າງ biofilms, ແລະປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຄາດວ່າຈະກາຍເປັນອາວຸດທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາ. ໃນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາ, ໂດຍການອອກແບບແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງແມ່ແບບ peptide antibacterial, ການກໍ່ສ້າງລະບົບການຈັດສົ່ງຢາຫຼາຍຊະນິດ, ແລະການສໍາຫຼວດການນໍາໃຊ້ຢາປະສົມປະສານ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງມັນສາມາດຖືກປັບປຸງຕື່ມອີກ. ໃນສັ້ນ, LL-37 ມີທ່າແຮງໃນຫຼາຍດ້ານຂອງການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ລວມທັງການສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູຂອງກະດູກ, ຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ການກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງ antibacterial ຂອງ platelets, ແລະການນໍາໃຊ້ໃນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Francisco J. Sanchez-Pena ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (ມະຫາວິທະຍາໄລ Autonomous Benito Juarez Oaxaca). ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນ 1827, ມະຫາວິທະຍາໄລນີ້ເປັນສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ສໍາຄັນໃນ Oaxaca, ເມັກຊິໂກ, ສະເຫນີໂຄງການທາງວິຊາການຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສາຂາຕ່າງໆເຊັ່ນວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດ, ວິສະວະກໍາ, ມະນຸດສາດ, ແລະວິທະຍາສາດສັງຄົມ.

ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Francisco J. Sanchez-Pena ສຸມໃສ່ຊີວະເຄມີ & ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ຈຸລິນຊີ, ແລະເຄມີສາດ. ວິ​ໄນ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ກັບ​ການ​ສຶກ​ສາ​ຂະ​ບວນ​ການ​ທາງ​ເຄ​ມີ​ພາຍ​ໃນ​ສິ່ງ​ມີ​ຊີ​ວິດ​, ໂຄງ​ສ້າງ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​ແລະ​ຫນ້າ​ທີ່​, ລັກ​ສະ​ນະ​ຂອງ​ຈຸ​ລິນ​ຊີ​ແລະ​ການ​ພົວ​ພັນ​ກັບ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​, ເຊັ່ນ​ດຽວ​ກັນ​ກັບ​ອົງ​ປະ​ກອບ​, ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​, ແລະ​ກົດ​ລະ​ບຽບ​ການ​ຫັນ​ປ່ຽນ​ຂອງ​ສານ​ເຄ​ມີ​. ການຄົ້ນຄວ້າໃນຂົງເຂດເຫຼົ່ານີ້ມີການນໍາໃຊ້ທີ່ສໍາຄັນໃນຢາປົວພະຍາດ, ກະສິກໍາ, ວິທະຍາສາດສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະອື່ນໆ. Francisco J. Sanchez-Pena ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [5].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Neville F, Cahuzac M, Konovalov O, et al. ການຈໍາແນກກຸ່ມຫົວ lipid ໂດຍ antimicrobial peptide LL-37: ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບກົນໄກການປະຕິບັດ[J]. ວາລະສານຊີວະພາບ, 2006,90(4):1275-1287.DOI:10.1529/biophysj.105.067595.

[2] Neshan A, Zare H, Eidgahi MRA, et al. LL-37: ການທົບທວນຄືນໂປຣໄຟລ໌ຢາຕ້ານເຊື້ອຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງມະນຸດທີ່ອ່ອນໄຫວ ແລະທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ[J]. Gene Reports, 2019, 17:100519.DOI:10.1016/j.genrep.2019.100519.

[3​] Li L​, Peng Y​, Yuan Q​, et al​. Catelicidin LL37 ສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ Osteogenic ໃນ vitro ແລະການຟື້ນຟູກະດູກໃນ vivo[J]. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2021,9.DOI:10.3389/fbioe.2021.638494.

[4] Kang J, Dietz MJ, Li B. Antimicrobial peptide LL-37 ແມ່ນຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ກັບ Staphylococcus aureus biofilms[J]. Plos One, 2019,14(6).DOI:10.1371/journal.pone.0216676.

[5] Sanchez-Pena FJ, Romero-Tlalolini MDLA, Torres-Aguilar H, et al. LL-37 ກະຕຸ້ນການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໃນເມັດເລືອດຂອງມະນຸດ[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023,24(3).DOI:10.3390/ijms24032816.

[6] Lin X, Wang R, Mai S. ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນລະບົບການຈັດສົ່ງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວຂອງ LL37[J]. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2020,60.DOI:10.1016/j.jddst.2020.102016.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.