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1kits(10Viales) rehegua.
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▎ LL-37 Estructura rehegua
Fuente: PubChem |
Secuencia: LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES rehegua Fórmula Molecular rehegua: C 205H 340N 60O53 Peso Molecular: 4493 g/mol CAS Número: 154947-66-7 PubChem CID: 16198951. Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty Ñe’ẽjoajuha: Catelicidina;ropocamptida |
▎ LL-37 Jeporeka rehegua
Mba’épa pe investigación antecedente LL-37 rehegua.
LL-37 ojejuhu ypy ha’eha peteĩ clase de sustancias peptídicas michĩva catiónicas umi pupa-pe pe seda Samia cynthia ricini-pe, científico sueco Boman HG rupive ary 1980. LL-37 ha’e pe péptido C-terminal (CAMP, hCAP18) péptido antibacteriano catelicidina yvypóra rehegua, ikatúva ombohetave resistencia microbial-pe invasión ha ojapo función fisiológica importante quimiotaxis-pe, omokyre'ÿva herida ñemboty, ha angiogénesis (Chen X, 2018). Umi péptido antibacteriano oĩ heta mymba, ka'avo ha michĩmi microorganismo-pe, ha ha'e peteĩ mba'e iñimportánteva inmunidad innata vertebrado-kuérape. Proteína secretora ramo, LL-37 oĩ heta heta órgano ha tejidos yvypóra rete rehegua. Opaichagua célula, umíva apytépe célula epitelial, queratinocitos, mastocitos, neutrófilos, macrófagos ha monocitos, ikatu osẽ. Hetave ko'ãichagua antibiótico oguereko 37 - 39 'residuos aminoácidos' ha oguereko 0 cisteína. Oguerekógui basicidad mbarete posición N-terminal péptido antibacteriano-pe, ikatu ojapo peteî 'estructura helicoidal anfífila' estable. Pe péptido antibacteriano LL-37 oguereko avei peteĩ 'estructura α-helicoidal anfífílica'. Ojapógui ojuka haguã bacteria patógena, oñembohéra péptido antibacteriano. Pe '37' oĩva LL-37 rérape ikatu ojoaju mboýpa oĩ umi aminoácido residuo. Upe jave avei ojekuaa catelicidina ha ropocamptida ramo.
Mba épa pe mecanismo de acción LL-37 rehegua umi bacteria resistente antibiótico rehe.
Oñemoapañuãivo membrana celular bacteriana: 1.1.
LL-37 ikatu oike membrana celular bacteriana-pe, ko'ýte oreko efecto destructivo membrana celular orekóva fosfatidilglicerol (DPPG) rehe. Omoapañuãita estructura membrana celular bacteriana, upéicha oejerce efecto bactericida [1] . Techapyrã, umi estudio ohechauka LL-37 ikatuha oike umi membrana celular-pe umi bacteria Gram-positiva ha Gram-negativa-pe, upéva ogueru aumento permeabilidad membrana celular-pe, fuga contenido celular ha ipahápe omano bacteria.
Actividad antibacteriana espectro amplio rehegua: .
LL-37 oguereko actividad antibacteriana opaichagua bacteria resistente antibiótico-pe. Ikatu omba’apo umi mba’asy Gram positiva rehe (ha’eháicha Estafilococo aureo, Estreptococo, Enterococo, hamba’e), mba’asy Gram negativa (ha’eháicha Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella, hamba’e), ha ambue mba’asy vai bacteria rehegua (ha’eháicha Micoplasma, Ureaplasma, Micobacterium, ha mba’e) [2] . Ko actividad antibacteriana espectro amplio ojapo LL-37 oreko valor potencial aplicación ombohováivo opáichagua bacteria resistente antibiótico-pe.
Ombyaívo pe biofilme oñeformava’ekue: .
Biofilme bacteriano ha’e peteĩ mba’e iñimportánteva oguerekóva resistencia fármaco-pe umi bacteria patógena. Pe péptido antibacteriano LL-37 ikatu ombyai pe biofilme oñeformava’ekue, upéicha omboguejy pe bacteria resistencia fármaco-pe. Techapyrã, infección articular prótesis (PJI)-pe oñemyengovia rire artificial artificial, resistencia fármaco bacteria patógena omoheñóiva biofilme bacteriano hasy tratamiento. Ha katu LL-37 ikatu oguereko peteî rol antibacteriano ha bacteriostático efectivo ombotovévo formación biofilm ha ohundívo biofilme oñeformava'ekue.
Oñemombaretévo actividad antibacteriana umi antibiótico rehegua:
Umi estudio ohechauka LL-37 oreko efecto sinérgico ciertos antibióticos ndive. Techapyrã, ojeporúramo oñembojoajúvo ácido clavulánico amoxicilina (AMC) ndive, LL-37 ikatu omombarete mbarete AMC actividad antibacteriana.
Fuente:PubMed [6] Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty.
Mba’épa umi solicitud LL-37 rehegua.
Oñemokyre’ỹvo kangue ñembopyahu: .
Oĩ estudio ohechaukáva pe péptido antibacteriano LL-37 orekoha efecto positivo hueso regeneración rehe. Oĩ investigación ohechaukáva células madre mesenquimales derivadas adiposas humanas (hADSCs) oñemongakuaa hague diferente concentración LL-37 reheve, ha ojejuhu pe concentración LL-37 oguerekoha impacto hADSCs hADSCs habilidad osteogénica rehe, ohupyty peteĩ pico 4μg/ml-pe. Avei, andamio combinado PSeD/hADSCs/LL-37 ohechauka propiedad osteogénica superior umi andamio PSeD/hADSCs, PSeD ha grupo control modelo defecto calvarial rata-pe, ohechaukáva potencial yvate regeneración clínica hueso-pe.
Efecto antibacteriano rehegua: .
Ojejoko heta bacteria patógena rehegua:
Oĩ investigación oiporúva método micro-doble dilución ojekuaa haguã concentración inhibidora mínima (MIC) péptido antibacteriano LL-37 Escherichia coli, Salmonella ha Estafilococo aureo rehe. Umi resultado ohechauka LL-37 oreko grado iñambuéva efecto inhibidor ko'ã mbohapy bacteria patógena, orekóva concentración mínima inhibidora ha'éva 3,12, 1,56 ha 0,78μg/mL, respectivamente. Pe prueba de estabilidad térmica ohechauka pe péptido antibacteriano recombinante oguereko gueteriha actividad porã temperatura yvate gotyo. Umi resultado prueba estabilidad ácido-base rehegua ohechauka LL-37 oguerekoha cierto actividad peteĩ rango pH 2,0 ha 12,0-pe, ha pe actividad iporãvéva pH 5,0 ha 6,0-pe, ha -20°C ha’e pe condición iporãvéva oñeñongatu haguã ipukúva [3]..
Efecto umi bacteria resistente antibiótico rehe:
Oĩ tapicha oestudiáva eficacia antibacteriana péptido antibacteriano LL-37 ha nanopartículas de plata (AgNPs) Estafilococo aureo (S. aureus) rehe, microorganismo ojejuhúva jepi umi infección ojoajúva biofilm rehe. Umi resultado ohechauka LL-37 ha'eha pe agente antibacteriano iporãvéva, orekóva reducción conteo de colonia ohasáva 4 logaritmo. Ojoavy, umi efecto nanopartícula de plata ha antibiótico convencional imboriahuvéva, orekóva reducción conteo de colonia mbovyvéva 1 logaritmo. Pe tratamiento antibacteriano combinado rifampicina reheve tuicha ombohetave pe reducción logarítmica AgNPs ha gentamicina rehegua, ha katu tuicha sa’ive gueteri pe LL-37 ojeporúvagui ha’eño [4]..
Aplicación infección pulmonar-pe: 1.1.
Umi estudio ohechauka Pseudomonas aeruginosa (PA)-gui oiko peteî desafío urgente infección pulmonar ha lesión pulmonar-pe guarã. Pe péptido LL37 ha’e peteĩ agente antibacteriano efectivo umi cepas PA rehe, ha katu ijeporu sa’i ojepe’águi pya’e in vivo, umi tema bioseguridad rehegua ha biodisponibilidad michĩva. Upévare oñembosako i sistema de entrega de nanofármaco basado albúmina reductor-sensible, ikatu haguã omohenda porãve rendimiento LL37 PA rehe in vivo omoheñóivo enlace disulfuro intermolecular. LL37 catiónico ikatu oñeencapsula efectivamente interacción electrostática rupive ojejapo haguã efecto antibacteriano oñemyatyrõva. Pe péptido LL37 ohechauka liberación sostenida ohasáva 48 aravo umi nanopartícula péptido LL37 (LL37 PNP)-gui, ha ojehechakuaa efecto antibacteriano extendido ojupívo tiempo de incubación. Peteĩ modelo de ratón infección pulmonar aguda PA rehegua, LL37 PNP tuicha omboguejy expresión TNF-α ha IL-1β ha omboguejy lesión pulmonar. Ohechauka LL37 PNP ikatuha omoporãve infección pulmonar PA ha upe rire pe respuesta inflamatoria pe péptido LL37 libre-gui [3]..
Ojejapóvo tembiapo antibacteriano umi plaqueta rehegua:
Umi estudio ohechauka pe péptido antibacteriano LL-37 ikatuha oactiva pe función antibacteriana umi plaqueta yvypóra rehegua. Oñepohano rire umi plaqueta LL-37 reheve, pe expresión superficial umi receptor ojehechakuaa haguã microorganismo (receptor Toll-like (TLR) 2 ha -4, CD32, CD206, Dectina-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, ha αIIbβ3 integrina) ha umi molécula ojoajúva opresentávo antígeno linfocitos T-pe (CD80, CD86, ha HLA-ABC) oñembohetave, ha ojesecreta molécula antibacteriana: proteína bactericida/permeabilidad ombohetáva (BPI), azurocidina, péptido neutrófilo humano (HNP)-1 ha mieloperoxidasa. Avei ombohasa azurocidina ha omombarete ojoaju Escherichia coli, Estafilococo aureo ha Candida albicans rehe. Avei, pe sobrenadante umi plaqueta oñeñangarekóva LL-37 rehe ikatu ojoko Escherichia coli okakuaa, térã umi plaqueta ikatu oipuru iLL-37 ombotove haguã microbiana okakuaa [5]..
Aplicación umi sistema de entrega de fármaco-pe
Umi estudio he’i umi péptido antibacteriano (AMP) ha’eha peteĩ clase pyahu biomolécula orekóva propiedad antibacteriana espectro amplio ha ogueraha atención ojupígui pya’e resistencia antibiótica [6] . LL37 ha’e pe péptido antibacteriano oúva catelicidina-gui añoite ojejuhúva yvypórape. Investigación pypuku rupive, LL37 ohechauka opáichagua función biológica, oimehápe regulación respuesta inflamatoria, quimiotaxis células inmunes, omokyre'ÿva herida ñemonguera ha osteogénesis, omokyre'ÿva opáichagua aplicación clínica. Ha katu pe traducción clínica LL37 rehegua oñemombyky sensibilidad orekóva proteasa degradación rehe, toxicidad potencial, biodisponibilidad vai, hamba e.. Oñemotenonde opaichagua sistema de entrega, oimehápe nanopartículas metálicas, materiales polímeros ha sistemas basados en lípidos, ojehupyty haguã aplicación terapéutica.
Oñemohu'ãvo, péptido bioactivo multifuncional ramo, LL-37 ohechauka tuicha potencial aplicaciones clínicas-pe. Oñeñe'êvo omokyre'ÿvo regeneración hueso, umi efecto sinérgico rupive múltiple mecanismo ha'eháicha omokyre'ÿva diferenciación ha actividad osteoblasto, efecto antibacteriano, inmunomodulación ha omokyre'ÿva angiogénesis, ogueru esperanza pyahu oñemyatyrõ haguã lesión ósea. Oñembohovái jave umi bacteria resistente antibiótico-pe, ombyaívo directamente membrana celular, ombotovévo formación biofilm ha sinergia antibiótico ndive, oñeha'ãrõ oiko chugui peteî arma ipoderosa osoluciona haguã problema bacteria resistente fármaco-pe. Umi sistema de entrega de fármaco-pe, ojediseño ha optimización plantilla péptido antibacteriano, omopu'ãvo múltiple sistema de entrega de fármaco ha ojehesa'ÿijóvo aplicación combinada umi pohã, ikatu oñembotuichave efecto tratamiento clínico orekóva. Mbykyhápe, LL-37 oreko potencial heta aspecto aplicación clínica-pe, oimehápe omokyre'ÿva regeneración hueso, efecto antibacteriano, activación función antibacteriana plaqueta ha aplicación sistema de entrega de fármaco.
Pe Autor rehegua
Umi mba’e oje’éva yvateve, opavave oñeinvestiga, omohenda ha ombyaty Cocer Peptides.
Revista Científica haihára
Francisco J. Sánchez-Pena ha’e peteĩ investigador Universidad Autonoma Benito Juárez de Oaxaca (Universidad Benito Juárez Autónoma de Oaxaca)-pe. Oñemopyenda ary 1827 jave, ko mbo'ehaovusu ha'e peteî institución pública tuicha mba'éva Oaxaca, México-pe, oikuave'êva hetaiterei programa académico umi ámbito ha'eháicha ciencias naturales, ingeniería, humanidades ha ciencias sociales.
Francisco J. Sánchez-Pena rembiapokue oñemboguata Bioquímica & Biología Molecular, Microbiología ha Química rehe. Ko ã disciplina oike ojestudia umi proceso químico organismo ryepýpe, estructura ha función molecular, característica microbiana ha interacción orekóva tekoha ndive, avei composición, propiedad ha regla transformación sustancia química rehegua. Umi investigación ko’ã mba’épe oguereko tuicha aplicación pohãnohára, ñemitỹ, ciencia ambiental ha hetave mba’épe. Francisco J. Sánchez-Pena oñemoĩ pe referencia de citación-pe [5].
