LL-37 5 mg

▎ LL-37 ව්යුහය

මූලාශ්රය: PubChem

අනුපිළිවෙල: LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES අණුක සූත්‍රය: C 205H 340N 60O53 අණුක බර: 4493 g/mol CAS අංකය: 154947-66-7 PubChem CID: 16198951 සමාන පද: Cathelicidin：ropocamptide

▎ LL-37 පර්යේෂණ

LL-37 හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?

1980 දී ස්වීඩන් විද්‍යාඥ Boman HG විසින් Samia cynthia ricini නම් සේද පණුවාගේ pupae වල ඇති කැටායන කුඩා පෙප්ටයිඩ ද්‍රව්‍ය කාණ්ඩයක් ලෙස LL-37 ප්‍රථම වරට සොයා ගන්නා ලදී. LL-37 යනු C-terminal peptide (CAMP, hCAP18) වන මානව කැතේලිසයිඩින් ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිරෝධය සහ පෙප්ටයිඩයිඩ් ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිරෝධය වැඩි කළ හැක. chemotaxis, තුවාල වැසීම සහ angiogenesis ප්‍රවර්ධනය කිරීමෙහි වැදගත් භෞතික විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම් ඉටු කරයි (Chen X, 2018). ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ සතුන්, ශාක සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් කුඩා ප්‍රමාණයක බහුලව පවතින අතර ඒවා පෘෂ්ඨවංශීන්ගේ සහජ ප්‍රතිශක්තියේ වැදගත් කොටසකි. ස්‍රාවය කරන ප්‍රෝටීනයක් ලෙස, LL-37 මිනිස් සිරුරේ බහු අවයව හා පටක වල බහුලව පවතී. අපිච්ඡද සෛල, keratinocytes, mast cell, neutrophils, macrophages සහ monocytes ඇතුළු විවිධ සෛල වලට එය ස්‍රාවය කළ හැක. මෙවැනි ප්‍රතිජීවක බොහෝමයක් 'ඇමයිනෝ අම්ල අවශේෂ' 37 - 39 අඩංගු වන අතර 0 cysteine ​​ඇත. ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩයේ N-පර්යන්ත ස්ථානයේ ඇති ප්‍රබල මූලිකත්වය හේතුවෙන්, එය ස්ථායී 'ඇම්ෆිෆිලික් හෙලික්සීය ව්‍යුහයක්' සෑදිය හැක. ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ LL-37 හි 'ඇම්ෆිෆිලික් α-හෙලික්සීය ව්‍යුහයක්' ද ඇත. ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා විනාශ කිරීමේ එහි ක්රියාකාරිත්වය නිසා එය ප්රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩයක් ලෙස හැඳින්වේ. LL-37 නාමයේ '37' එහි ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය ගණනට සම්බන්ධ විය හැක. ඒ අතරම, එය cathelicidin සහ ropocamptide ලෙසද හැඳින්වේ.

ප්‍රතිජීවක-ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව LL-37 ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය කුමක්ද?

බැක්ටීරියා සෛල පටලය කඩාකප්පල් කිරීම: 

LL-37 බැක්ටීරියා සෛල පටලයට ඇතුළු කළ හැකිය, විශේෂයෙන් ෆොස්ෆටිඩිල්ග්ලිසරෝල් (DPPG) අඩංගු සෛල පටලයට විනාශකාරී බලපෑමක් ඇති කරයි. එය බැක්ටීරියා සෛල පටලයේ ව්‍යුහය කඩාකප්පල් කරන අතර එමඟින් බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි ^[1] . උදාහරණයක් ලෙස, LL-37 ග්‍රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්‍රෑම්-සෘණ බැක්ටීරියා යන දෙකෙහිම සෛල පටලවලට ඇතුළු කළ හැකි බව අධ්‍යයනවලින් සොයාගෙන ඇති අතර, සෛල පටලයේ පාරගම්යතාව වැඩි කිරීමට, සෛල අන්තර්ගතය කාන්දු වීමට සහ අවසානයේ බැක්ටීරියා මිය යාමට හේතු වේ.

පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරකම්: 

LL-37 විවිධ ප්‍රතිජීවක-ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරකම් ඇත. එය ග්රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා (Staphylococcus aureus, Streptococcus, Enterococcus, ආදිය), ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella, ආදිය) සහ අනෙකුත් බැක්ටීරියා රෝග කාරක (Mycoplasma, Mycoplasma, etc.) වලට එරෙහිව ක්රියා කළ ^{හැකිය} . මෙම පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරකම මගින් LL-37 විවිධ වර්ගයේ ප්‍රතිජීවක-ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව සටන් කිරීමේදී විභව යෙදුම් අගයක් ඇති කරයි.

සාදන ලද ජෛව පටලය විනාශ කිරීම: 

ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා වල ඖෂධ ප්රතිරෝධය සඳහා බැක්ටීරියා ජෛව පටලය වැදගත් හේතුවකි. ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ LL-37 හට සාදන ලද ජෛව පටලය විනාශ කළ හැකි අතර එමඟින් බැක්ටීරියා වල ඖෂධ ප්‍රතිරෝධය අඩු කරයි. නිදසුනක් වශයෙන්, කෘතිම සන්ධි ප්රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් පසු කෘතිම සන්ධි ආසාදනය (PJI) තුළ, බැක්ටීරියා ජෛව පටලය මගින් ඇතිවන ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා වල ඖෂධ ප්රතිරෝධය ප්රතිකාර කිරීම අපහසු වේ. කෙසේ වෙතත්, LL-37 ජෛව පටලය සෑදීම වැළැක්වීම සහ සාදන ලද ජෛව පටලය විනාශ කිරීම මගින් ඵලදායී ප්රතිබැක්ටීරීය සහ බැක්ටීරියාස්ථිතික භූමිකාවක් ඉටු කළ හැකිය.

ප්රතිජීවක ඖෂධවල ප්රතිබැක්ටීරීය ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම: 

අධ්යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ LL-37 ඇතැම් ප්රතිජීවක ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ බලපෑමක් ඇති බවයි. උදාහරණයක් ලෙස, ඇමොක්සිසිලින් ක්ලවුලානික් අම්ලය (AMC) සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන විට, LL-37 AMC හි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය දැඩි ලෙස වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

මූලාශ්‍රය:PubMed ^[6]

LL-37 සඳහා වන අයදුම්පත් මොනවාද?

අස්ථි පුනර්ජනනය ප්රවර්ධනය කිරීම: 

සමහර අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ LL-37 අස්ථි පුනර්ජනනය කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරන බවයි. මානව මේද-ව්‍යුත්පන්න mesenchymal ප්‍රාථමික සෛල (hADSCs) LL-37 හි විවිධ සාන්ද්‍රණයන් සමඟ වගා කර ඇති බව සමහර පර්යේෂණ පෙන්වා දී ඇති අතර, LL-37 හි සාන්ද්‍රණය hADSC වල ඔස්ටියෝජනික් හැකියාව කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති කර ඇති අතර එය 4μg/ml හි උපරිමයට ළඟා විය. මීට අමතරව, PSeD/hADSCs/LL-37 සංයෝජන පලංචිය PSeD/hADSCs, PSeD සහ මී කැල්වාරියල් දෝෂ ආකෘතියේ පාලන කණ්ඩායම් පලංචියට වඩා උසස් ඔස්ටියෝජනික් ගුණ පෙන්නුම් කළ අතර, සායනික අස්ථි පුනර්ජනනයෙහි ඉහළ විභවයක් පෙන්නුම් කරයි.

ප්රතිබැක්ටීරීය බලපෑම:

බහු ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා නිෂේධනය කිරීම: 

Escherichia coli, Salmonella සහ Staphylococcus aureus වලට එරෙහිව ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ LL-37 හි අවම නිෂේධන සාන්ද්‍රණය (MIC) තීරණය කිරීම සඳහා සමහර පර්යේෂණයන් ක්ෂුද්‍ර ද්විත්ව තනුක ක්‍රමය භාවිතා කළේය. ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කළේ LL-37 මෙම ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා තුනට විවිධ මට්ටමේ නිෂේධනීය බලපෑම් ඇති අතර, අවම නිෂේධන සාන්ද්රණය පිළිවෙලින් 3.12, 1.56 සහ 0.78μg/mL වේ. තාප ස්ථායීතා පරීක්ෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ ප්රතිසංයෝජන ප්රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩය තවමත් ඉහළ උෂ්ණත්වවලදී හොඳ ක්රියාකාරිත්වයක් ඇති බවයි. අම්ල-පාදක ස්ථායීතා පරීක්ෂණ ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ LL-37 pH අගය 2.0 සිට 12.0 දක්වා වූ නිශ්චිත ක්රියාකාරිත්වයක් ඇති බවත්, pH අගය 5.0 සිට 6.0 දක්වා වන අතර, -20 ° C දිගුකාලීන ගබඩා කිරීම සඳහා හොඳම තත්ත්වය ලෙසය ^..

ප්රතිජීවක-ප්රතිරෝධී බැක්ටීරියා මත බලපෑම: 

සමහර අය ජෛව පටල ආශ්‍රිත ආසාදනවල බහුලව දක්නට ලැබෙන ක්ෂුද්‍ර ජීවියෙකු වන Staphylococcus aureus (S. aureus) ට එරෙහිව ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ LL-37 සහ රිදී නැනෝ අංශුවල (AgNPs) ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාර්යක්ෂමතාව අධ්‍යයනය කළහ. ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කළේ LL-37 වඩාත් ඵලදායී ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරකය වන අතර, යටත් විජිත ගණන ලඝුගණක 4කට වඩා අඩු වීමත් සමඟය. ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, රිදී නැනෝ අංශු සහ සාම්ප්‍රදායික ප්‍රතිජීවක වල බලපෑම දුර්වල වූ අතර, යටත් විජිත සංඛ්‍යාව ලඝුගණක 1 ට වඩා අඩු විය. රයිෆැම්පිසින් සමඟ ප්‍රතිබැක්ටීරීය සංයෝජන ප්‍රතිකාරය AgNPs සහ gentamicin වල ලඝුගණක අඩු කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ නමුත් එය තවමත් LL-37 පමණක් භාවිතා කරන ප්‍රමාණයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය ^[4].

පෙනහළු ආසාදන සඳහා අයදුම් කිරීම: 

Pseudomonas aeruginosa (PA) පෙනහළු ආසාදනය සහ පෙනහළු ආබාධ සඳහා හදිසි අභියෝගයක් වී ඇති බව අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත. LL37 peptide යනු PA වික්‍රියා වලට එරෙහිව ඵලදායී ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරකයකි, නමුත් vivo හි වේගවත් නිෂ්කාශනය, ජෛව ආරක්ෂණ ගැටළු සහ අඩු ජෛව උපයෝගීතාව හේතුවෙන් එහි යෙදීම සීමා වේ. එබැවින් අන්තර් අණුක ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන සෑදීම මගින් vivo හි PA වලට එරෙහිව LL37 හි ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අඩු කරන සංවේදී ඇල්බියුමින් මත පදනම් වූ නැනෝද්‍රව්‍ය බෙදා හැරීමේ පද්ධතියක් සංවර්ධනය කර ඇත. වැඩි දියුණු කළ ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති කිරීම සඳහා විද්‍යුත් ස්ථිතික අන්තර්ක්‍රියා හරහා Cationic LL37 ඵලදායී ලෙස ආවරණය කළ හැක. LL37 පෙප්ටයිඩය LL37 peptide nanoparticles (LL37 PNP) වලින් පැය 48කට වැඩි කාලයක් තිරසාර ලෙස මුදා හැරීමක් පෙන්නුම් කළ අතර, ඉන්කියුබේෂන් කාලය වැඩි වීමත් සමඟ දීර්ඝ ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් සටහන් විය. උග්‍ර PA පෙනහළු ආසාදනයක මූසික ආකෘතියක, LL37 PNP TNF-α සහ IL-1β හි ප්‍රකාශනය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ අතර පෙනහළු ආබාධ සමනය කළේය. නිදහස් LL37 පෙප්ටයිඩයට වඩා LL37 PNP හට PA පුඵ්ඵුසීය ආසාදනය සහ පසුව ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය වඩාත් ඵලදායී ලෙස වැඩිදියුණු කළ හැකි බව එයින් පෙන්නුම් කරයි ^[3].

පට්ටිකා වල ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කිරීම: 

ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ LL-37 මිනිස් පට්ටිකා වල ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කළ හැකි බව අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත. පට්ටිකා LL-37 සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසුව, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් හඳුනාගැනීම සඳහා ප්‍රතිග්‍රාහකවල මතුපිට ප්‍රකාශනය (Toll-like receptors (TLRs) 2 සහ -4, CD32, CD206, Dectin-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, සහ αIIbβ3 ප්‍රතිදේහජනක හා සම්බන්ධ T ලිම්ෆොසයිට් (CD80, CD86, සහ HLA-ABC) වැඩි වන අතර ප්‍රතිබැක්ටීරීය අණු ස්‍රාවය වේ: බැක්ටීරියා නාශක/පාරගම්‍යතාවය වැඩි කරන ප්‍රෝටීන් (BPI), azurocidin, Human neutrophil peptide (HNP)-1, සහ myeloperoxidase. ඔවුන් azurocidin පරිවර්තනය කර Escherichia coli, Staphylococcus aureus සහ Candida albicans වලට බන්ධනය වැඩි දියුණු කරයි. මීට අමතරව, LL-37 සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලද පට්ටිකා වල අධි ප්‍රවාහයට Escherichia coli වර්ධනය වැළැක්විය හැකිය, නැතහොත් පට්ටිකා ක්ෂුද්‍රජීවී වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා LL-37 භාවිතා කළ හැකිය ^[5].

ඖෂධ බෙදා හැරීමේ පද්ධතිවල යෙදීම

ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ (AMPs) යනු පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිබැක්ටීරීය ගුණ සහිත නව ජීව අණු කාණ්ඩයක් වන අතර ප්‍රතිජීවක ප්‍රතිරෝධය සීඝ්‍රයෙන් වැඩි වීම හේතුවෙන් අවධානයට ලක්ව ඇති බව අධ්‍යයනයන්හි සඳහන් වේ ^[6] . LL37 යනු මිනිසුන් තුළ ඇති එකම කැතලිසිඩින් ව්‍යුත්පන්න ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩයයි. ගැඹුරු පර්යේෂණ සමඟින්, LL37 විවිධ ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම් පෙන්වා ඇත, ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය නියාමනය කිරීම, ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛලවල රසායනික ක්‍රියාකාරිත්වය, තුවාල සුව කිරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ විවිධ සායනික යෙදුම් දිරිමත් කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, LL37 හි සායනික පරිවර්තනය ප්‍රෝටීස් පරිහානිය, විභව විෂ සහිත බව, දුර්වල ජෛව උපයෝගීතාව යනාදියට එහි සංවේදීතාවයෙන් සීමා වේ. චිකිත්සක යෙදීම් සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා ලෝහ නැනෝ අංශු, පොලිමර් ද්‍රව්‍ය සහ ලිපිඩ මත පදනම් වූ පද්ධති ඇතුළු විවිධ බෙදාහැරීමේ පද්ධති හඳුන්වා දී ඇත.

අවසාන වශයෙන්, බහුකාර්ය ජෛව ක්රියාකාරී පෙප්ටයිඩයක් ලෙස, LL-37 සායනික යෙදුම්වල විශාල විභවයක් පෙන්නුම් කර ඇත. අස්ථි පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සම්බන්ධයෙන්, ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් අවකලනය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑම්, ප්‍රතිශක්තිකරණය සහ ඇන්ජියෝජෙනසිස් ප්‍රවර්ධනය වැනි බහුවිධ යාන්ත්‍රණවල සහජීවන බලපෑම් හරහා, එය අස්ථි තුවාල අලුත්වැඩියාව සඳහා නව බලාපොරොත්තුවක් ගෙන දී ඇත. ප්‍රතිජීවක-ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා සමඟ කටයුතු කරන විට, සෛල පටලය සෘජුවම විනාශ කිරීමෙන්, ජෛව පටල සෑදීම වළක්වමින් සහ ප්‍රතිජීවක සමඟ ඒකාබද්ධ වීමෙන්, එය ඖෂධවලට ඔරොත්තු දෙන බැක්ටීරියා ගැටලුව විසඳීමට ප්‍රබල ආයුධයක් බවට පත්වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ. ඖෂධ බෙදා හැරීමේ පද්ධති තුළ, ප්‍රතිබැක්ටීරීය පෙප්ටයිඩ සැකිලි සැලසුම් කිරීම සහ ප්‍රශස්ත කිරීම, බහු ඖෂධ බෙදාහැරීමේ පද්ධති ඉදිකිරීම සහ ඖෂධවල ඒකාබද්ධ යෙදුම ගවේෂණය කිරීම මගින් එහි සායනික ප්‍රතිකාර බලපෑම තවදුරටත් වැඩිදියුණු කළ හැකිය. කෙටියෙන් කිවහොත්, අස්ථි පුනර්ජනනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑම්, පට්ටිකා වල ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය සක්‍රීය කිරීම සහ ඖෂධ බෙදා හැරීමේ පද්ධතිවල යෙදීම් ඇතුළු සායනික යෙදුම්වල බහුවිධ අංශවල LL-37 විභවයක් ඇත.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

Francisco J. Sanchez-Pena යනු Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (Oaxaca හි ස්වාධීන Benito Juarez විශ්ව විද්‍යාලය) හි පර්යේෂකයෙකි. 1827 හි පිහිටුවන ලද මෙම විශ්ව විද්‍යාලය මෙක්සිකෝවේ ඔක්සාකා හි සැලකිය යුතු රාජ්‍ය ආයතනයක් වන අතර ස්වාභාවික විද්‍යාව, ඉංජිනේරු විද්‍යාව, මානව ශාස්ත්‍ර සහ සමාජ විද්‍යාව වැනි ක්ෂේත්‍රවල පුළුල් පරාසයක අධ්‍යයන වැඩසටහන් ඉදිරිපත් කරයි.

Francisco J. Sanchez-Pena ගේ පර්යේෂණය ජෛව රසායනය සහ අණුක ජීව විද්‍යාව, ක්ෂුද්‍ර ජීව විද්‍යාව සහ රසායන විද්‍යාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි. මෙම විෂයයන් වලට ජීවීන් තුළ ඇති රසායනික ක්‍රියාවලීන්, අණුක ව්‍යුහයන් සහ ක්‍රියාකාරකම්, ක්ෂුද්‍රජීවී ලක්ෂණ සහ පරිසරය සමඟ ඒවායේ අන්තර්ක්‍රියා මෙන්ම රසායනික ද්‍රව්‍යවල සංයුතිය, ගුණාංග සහ පරිවර්තන රීති අධ්‍යයනය කිරීම ඇතුළත් වේ. මෙම ප්‍රදේශවල පර්යේෂණ වෛද්‍ය විද්‍යාව, කෘෂිකර්මාන්තය, පාරිසරික විද්‍යාව සහ තවත් බොහෝ දේ සඳහා සැලකිය යුතු යෙදුම් ඇත. Francisco J. Sanchez-Pena උපුටා දැක්වීමේ [5] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Neville F, Cahuzac M, Konovalov O, et al. ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී පෙප්ටයිඩ LL-37 මගින් ලිපිඩ ප්‍රධාන කණ්ඩායම් වෙනස්කම් කිරීම: ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය පිළිබඳ තීක්ෂ්ණ බුද්ධිය[J]. Biophysical Journal, 2006,90(4):1275-1287.DOI:10.1529/biophysj.105.067595.

[2] Neshani A, Zare H, Eidgahi MRA, et al. LL-37: සංවේදී සහ ප්‍රතිජීවක-ප්‍රතිරෝධී මානව බැක්ටීරියා රෝග කාරක වලට එරෙහිව ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී පැතිකඩ සමාලෝචනය[J]. ජාන වාර්තා, 2019,17:100519.DOI:10.1016/j.genrep.2019.100519.

[3] Li L, Peng Y, Yuan Q, et al. Cathelicidin LL37 vivo[J] හි අස්ථි ප්‍රතිජනනය සහ vitro තුළ ඔස්ටියෝජෙනික් අවකලනය ප්‍රවර්ධනය කරයි. ජෛව ඉංජිනේරු සහ ජෛව තාක්‍ෂණයේ මායිම්, 2021,9.DOI:10.3389/fbioe.2021.638494.

[4] Kang J, Dietz MJ, Li B. Antimicrobial peptide LL-37 Staphylococcus aureus biofilms[J] වලට එරෙහිව බැක්ටීරියා නාශක වේ. Plos One, 2019,14(6).DOI:10.1371/journal.pone.0216676.

[5] Sanchez-Pena FJ, Romero-Tlalolini MDLA, Torres-Aguilar H, et al. LL-37 මානව පට්ටිකා[J] තුළ ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී ක්‍රියාකාරකම් අවුලුවයි. අණුක විද්‍යාව පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සඟරාව, 2023,24(3).DOI:10.3390/ijms24032816.

[6] Lin X, Wang R, Mai S. LL37[J] හි චිකිත්සක යෙදුම සඳහා බෙදා හැරීමේ පද්ධතිවල දියුණුව. ඖෂධ බෙදාහැරීමේ විද්‍යා හා තාක්ෂණ සඟරාව, 2020,60.DOI:10.1016/j.jddst.2020.102016.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.