LL-37 5mg

LL -37 Structure

LL -37 Research

Quid est curriculum investigationis LL-37?

LL-37 primum inventum est genus substantiarum peptidis catonicae parvae in pupae bombyx Samia cynthia ricini a physico Suetico Romano HG anno 1980. LL-37 est peptidis C-terminalis (CAMP, hCAP18) cathelicidin antibacterial peptide humana, quae cloxis resistentiam augere potest, ad invasionem microbialem et vulnerationem et LL-37. angiogenesis (Chen X, 2018). Peptides antibacteriales late insunt animalibus, plantis, et parva microorganismi, et sunt magna pars immunitatis vertebratum innatae. Sicut interdum secretorius, LL-37 in multiplicibus organis et fibris corporis humani late adest. Variae cellae, cum cellulis epithelialibus, keratinocytis, cellulis mali, neutrophillis, macrophages, monocytis, occultare possunt. Pleraque huiusmodi antibioticae residua 37 - 39 'amino acido residua' continet et 0 cysteinum habet. Ob validam basicitatem in N-terminali positione peptidis antibacterial, stabilis structurae helicae 'amphiphilicae' formare potest. Peptidium antibacterial LL-37 etiam structuram 'amphiphilicam α-helicam habet'. Propter munus suum bacteria pathogenicam necandi, nomen peptidium antibacterial nominatur. Nomen '37' LL-37 referri potest ad numerum residua amino acido. Eodem tempore etiam cathelicidin et ropocamptide notus est.

Quid est mechanismus actionis LL-37 contra bacteria antibiotico-repugnans?

Disrupit membranam cellulam bacterial; 

LL-37 inseri potest membranam cellularum bacterial, praesertim habens effectum perniciosum in membrana cellula quae phosphatidylglycerolum (DPPG). structuram membranae bacterial cellulae perturbabit, ita effectum bactericidalum exercens ^[1] . Exempli gratia, studia invenerunt quod LL-37 in membranas cellulas tam gram-positivas quam gram-negativas bacteria inserere posse, ad augendum permeabilitatem membranae cellulae, lacus cella contentorum, ac demum mortem bacterii.

Spectrum lata actio antibacterial: 

LL-37 actio antibacterial contra varias bacteria antibiotico-resistentes habet. Contra gram-positivam bacteria agere potest (ut Staphylococcus aureus, Streptococcus, Enterococcus, etc.), gram-negative bacteria (ut Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella, etc.), et alia pathogens bacterial (ut Mycoplasma, Ureaplasma, Mycobacterium, etc.) ^[2] . Hoc latum spectrum antibacterial actio facit LL-37 valorem applicationis potentialem in pugnando diversis generibus bacteria antibiotico-resistente.

Destructio biofilm formato: 

Bacterial biofilm is una ex maximis causis resistendi bacteria pathogenic medicamento est. Peptidium antibacterial LL-37 destruere potest biofilm formatum, ita renisum medicamento bacterii minuente. Exempli gratia, in infectio iuncturae prostheticae (PJI) post articulum articularis artificialis resistentia medicamentorum bacteria pathogenica quae ab bacterial biofilm efficit tractationem difficilem facit. Nihilominus, LL-37 munus efficax antibacteriale et bacteriostaticum agere potest, inhibendo formationem biofilm et formationem biofilm destruendi.

Actio antibacterial augendae antibioticorum: 

Studia docuerunt LL-37 effectum synergisticum cum quibusdam antibioticis habere. Exempli gratia, cum in compositione cum acido amoxicillino clavulanico (AMC), LL-37 adhibetur, actionem antibacterial AMC vehementer augere potest.

Source:PubMed ^[6]

Quae sunt applicationes ad LL-37?

Os regenerationis promovens; 

Studia quaedam ostenderunt peptidem antibacterial LL-37 effectum positivum regenerationis ossei habere. Investigatio quaedam demonstravit cellulas mesenchymales adipose-ectatas (hADSCs) diversis concentrationes LL-37 excultas fuisse, et inventum est intentionem LL-37 in facultatem osteogenicam hADSCs ictum habuisse, apicem ad 4μg/ml attingentem. Praeterea, PSeD/hADSCs/LL-37 coniunctio catasta plus ostendit proprietates osteogenicas superiores quam PSeD/hADSCs, PSeD, et moderatio coetus scaffolds in exemplari defectu rat calvariae, significans altam potentiam in osse clinico regenerationis.

Effectus antibacterial:

Inhibitio bacteria morbificae multiplex: 

Investigationes nonnullae methodi micro-duplicis dilutionis adhibebant ad determinandam intentionem inhibendi minimam (MIC) de peptide antibacterial LL-37 contra Escherichia coli, Salmonellae, et Staphylococcus aureus. Eventus ostendit LL-37 diversos gradus effectus inhibendiorum in his tribus bacteria pathogenicas habuisse, cum minimae concentrationes inhibitoriae 3.12, 1.56, et 0.78μg/mL, respective. Testium stabilitatis scelerisque ostendit peptidium recombinantis antibacterial adhuc bonam actionem in calidis temperaturis habuisse. Acidi-basi stabilitas testium eventus ostendit LL-37 actionem certas habere in pH latitudine 2.0 ad 12.0, optima actione ad pH 5.0 ad 6.0, et -20°C optimam condicionem esse ad diuturnum tempus repositionis ^[3]..

Effectus bacteria antibiotic-repugnans: 

Nonnulli studuerunt efficaciam antibacterial peptidis LL-37 et argenteorum nanoparticulorum (AgNPs) contra Staphylococcum aureum (S. aureum), microorganismum vulgo in infectionibus biofilm-relatis repertum. Eventus ostendit LL-37 efficacissimum esse agentis antibacterial cum reductione coloniarum plusquam 4 logarithmorum. E contra effectibus nanoparticulis argenteis et antibioticis conventionalibus tenuiores erant, cum reductione coloniarum comiti minorum quam 1 logarithmus. Coniunctio antibacterial curatio cum rifampicin signanter augetur logarithmica reductionis AgNPs et gentamicin, sed adhuc erat signanter inferior quam sola LL-37 adhibita ^[4]..

Applicatio in infectio pulmonis; 

Studia monstraverunt Pseudomonas aeruginosa (PA) urgente provocatione infectio pulmonis et pulmonis laesio facta esse. LL37 peptidium efficax est agentis antibacterial contra PA modos, sed eius applicatio limitatur propter alvi celeritatem in vivo, biosafetatis suae exitibus, et bioavailability humilem. Ergo albumin-sensitivum reductionis systematis nanodrug traditionis fundatum ad emendandum LL37 effectum contra PA in vivo formando vincula intermolecularis disulfit. Catonica LL37 per commercium electrostaticum efficaciter encapsulari potest ut meliorem antibacterial effectum exerceat. Peptide LL37 emissio consecuta plusquam 48 horarum ab LL37 peptide nanoparticularum (LL37 PNP) ostendit, et effectus antibacterial extensus cum incubationis tempore aucto notatus est. In exemplar mus infectio pulmonis acuta PA, LL37 PNP signanter expressum TNF-α, IL-1β reduxit ac laesionem pulmonis levavit. Indicat LL37 PNP efficacius posse infectio pulmonis PA emendare et responsionem inflammatoriam subsequentem quam liberum LL37 peptidium ^[3].

Activum munus antibacterial of platelets: 

Studia demonstraverunt peptidium antibacterial LL-37 posse munus antibacterial laminarum humanarum movere. Post bracteas cum LL-37 tractantur, expressio superficies receptorum ad microorganismos agnoscendos (Toll-sicut receptores (TLRs) 2 et -4, CD32, CD206, Dectin-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, et αIIbβ3 integrin) et moleculae ad antigenos T lymphocytes (CD80, CD86, CD86, CD86, et antigenas exhibentes) (CD80, CD86) (CD80, CD86) (CD80, CD86 et antigenis relatas. moleculae secretae sunt: bactericidal/permeabilitas interdum crescens (BPI), azurocidinum, peptidium neutrophil humanum (HNP) -1, et myeloperoxidase. Azurocidin quoque interpretantur et adstringunt Escherichia coli, Staphylococcus aureus, candidus albicans. Insuper supernatant laminarum cum LL-37 tractatarum incrementum Escherichiae coli inhibere, vel laminae LL-37 uti possunt ad incrementum microbialium inhibere ^[5]..

Applicationem in medicamento systemata traditio

Studia commemoraverunt peptides antibacteriales (AMPs) novum genus esse biomoleculorum cum proprietatibus latis-antibacterialibus et ob celeri incremento resistentiae antibioticae animum adverterunt ^[6] . LL37 sola est peptidium cathelicidin-antibacterial derivata in hominibus inventa. In profundis investigationibus LL37 varias functiones biologicas ostendit, inclusas responsionem inflammatoriam moderans, chemotaxis cellularum immunium, vulnus sanationis promovens et osteogenesis, quae varias applicationes clinicas adhortatus est. Nihilominus translatio clinica LL37 limitatur sua sensibilitate ad degradationem protease, toxicitatem potentialem, bioavailability pauperem, etc. Variae systemata partus, inclusa metalla nanoparticula, materia polymerorum et systemata lipidorum innixa, introducta sunt ad applicationes medicinales assequendas.

In fine, sicut peptidium bioactivum multifunctionalis, LL-37 magnam potentiam in applicationibus clinicis ostendit. In terminis promovendi ossis regenerationis, per synergisticos effectus multiplicium mechanismatum, sicut osteoblassarum differentiationem et actionem promovens, effectus antibacteriales, immunomodulatio, et angiogenesis promovens, novam spem reparationis iniuriae intulit. Cum bacteria antibiotico-resistente tractans, membranam cellulae directe destruens, formationem biofilms inhibuit et cum antibioticis synergisis inhibuit, validum telum ad solvendum quaestionem bactriae pharmacopolae resistentiae expectat fieri. In medicamentorum rationum partus, per speculationes antibacteriales formando et optimizing formas peptidis, multa medicamenta partus medicas construens, et coniunctionem medicamentorum applicationem explorans, effectus curationis clinicae eius ulterius augeri potest. Denique, LL-37 in multiplex aspectus applicationum clinicorum habet potentialem, incluso osse regenerationis, antibacterial effectus, activum munus antibacterial platelets, et applicationes in systematis medicamento partus.

De auctore

Materiae supradictae omnes a Cocer Peptides pervestigatae sunt, editae et compilatae.

Acta Societatis Scientiarum

Franciscus J. Sanchez-Pena est indagator in Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (Autonomus Benito Juarez Oaxaca). 1827 instituta, haec academia insignis est publica institutio in Oaxaca, Mexico, amplis programmatibus academicis in campis, ut scientias naturales, machinationes, humanitates et scientias sociales offerens.

Franciscus J. Sanchez-Pena investigationes intendit in Biochemistry & Molecular biologiam, Microbiologiam, et Chemiam. Hae disciplinae studium processuum chemicorum intra organismos, structuras et functiones hypotheticas, notas microbiales earumque commercium cum ambitu, compositione, proprietatibus et transformationibus regulas substantiarum chemicarum necnon compositionem involvunt. Investigatio in his locis notabiles applicationes habet in medicina, agricultura, scientia environmentali, et plura. Franciscus J. Sanchez-Pena in narratione citationis inscriptus est[5].

Pertinet Citations

[1] Neville F, Cahuzac M, Konovalov O, et al. Distinctio capitis lipidis ab antimicrobiali peptide LL-37: Inspectio in mechanismum agendi [J]. Acta biophysica, 2006,90(4):1275-1287.DOI:10.1529/biophysj.105.067595.

[2] Neshani A, Zare H, Eidgahi MRA, et al. LL-37: Recognitio profile antimicrobialis contra pathogenum sensitivum et antibioticum-resistentem humano bacterial [J]. Gene Reports, 2019,17:100519.DOI:10.1016/j.genrep.2019.100519.

[3] Li L, Peng Y, Yuan Q, et al. Cathelicidin LL37 Promovet Differentiam Osteogenicam in vitro et Bone Regeneratio in vivo[J]. Fines in Bioengineering et Biotechnologia, 2021,9.DOI:10.3389/fbioe.2021.638494.

[4] Kang J, Dietz MJ, Li B. Peptidium antimicrobiale LL-37 bactericidale contra Staphylococcum aureus biofilms[J]. Plos One, 2019, 14(6).DOI:10.1371/journal.pone.0216676.

[5] Sanchez-Pena FJ, Romero-Tlalolini MDLA, Torres-Aguilar H, et al. LL-37 Triggers Antimicrobial Activity in Human Platelets[J]. Acta Internationalis Scientiarum Molecularis, 2023, 24(3).DOI:10.3390/ijms24032816.

[6] Lin X, Wang R, Mai S. Progressus in systemata traditionis ad applicationem therapeuticae LL37[J]. Acta Medicamentorum Partus Scientiae et Technologiae, 2020,60.DOI:10.1016/j.jddst.2020.102016.

OMNES ARTICULI ET REI INFORMATIONIS DUM IN HOC LOCO SUNT MODO INFORMATIONIS DISSEMINATIONIS ET SCHOLASTICI PURPOSES.  

Producta, quae in hoc loco insunt, solum in vitro investigationis destinantur. In vitro investigationis (Latine: *in vitreo, id est in vitreo) fit extra corpus humanum. Hae res pharmaceuticae non sunt, neque ab US Cibus et medicamentis Administrationis probatae (FDA), neque adhibendae sunt, ne, quacumque conditione, morbo, morbo, aegritudine, medicina aut curando, prohibeantur. Omnino prohibetur lege hos productos in corpus humanum vel animal quacumque forma introducere.