|
1kits（10Vials）
| Quantitas: | |
|---|---|
LL -37 Structure
Source: PubChem |
Sequence: LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES Formulae hypotheticae: C 205H 340N 60O53 Molecular pondus: 4493 g/mol CAS Number: 154947-66-7 PubChem CID: 16198951 Synonyma: Cathelicidin；ropocamptide |
LL -37 Research
Quid est curriculum investigationis LL-37?
LL-37 primum inventum est genus substantiarum peptidis catonicae parvae in pupae bombyx Samia cynthia ricini a scientista Swedish Roman HG anno 1980. LL-37 peptidis C-terminalis (CAMP, hCAP18) cathelicidini antibacterial peptide humana, quae cloxis, resistentia, incursione et incursione et LL-37 gravissima, augere potest, resistentia et vulnera in invasione et LL-37 peptide cathelicidin antibacteria humana, quae augere potest resistentiam, invasionem et functionem microbialem et LL-37. angiogenesis (Chen X, 2018). Peptides antibacteriales late insunt animalibus, plantis, et parva microorganismi, et sunt magna pars immunitatis vertebratum innatae. Sicut interdum secretorius, LL-37 in multiplicibus organis et fibris corporis humani late adest. Variae cellae, cum cellulis epithelialibus, keratinocytis, cellulis mali, neutrophillis, macrophages, monocytis, occultare possunt. Pleraque huiusmodi antibioticae residua 37 - 39 'amino acido residua' continet et 0 cysteinum habet. Ob validam basicitatem in N-terminali positione peptidis antibacterial, stabilis structurae helicae 'amphiphilicae' formare potest. Peptidium antibacterial LL-37 etiam structuram 'amphiphilicam α-helicam habet'. Propter munus suum bacteria pathogenicam necandi, nomen peptidium antibacterial nominatur. Nomen '37' LL-37 referri potest ad numerum residua amino acido. Eodem tempore etiam cathelicidin et ropocamptide notus est.
Quid est mechanismus actionis LL-37 contra bacteria antibiotico-repugnans?
Disrupit membranam cellulam bacterial;
LL-37 inseri potest membranam cellularum bacterial, praesertim habens effectum perniciosum in membrana cellula quae phosphatidylglycerolum (DPPG). structuram membranae bacterial cellulae perturbabit, ita effectum bactericidalum exercens [1] . Exempli gratia: studia invenerunt LL-37 in membranas cellulas tam gram-positivas quam gram-negativas bacteria inserere posse, ducens ad augendum permeabilitatem membranae cellae, lacus contentorum cellularum, ac demum mortem bacterii.
Spectrum lata actio antibacterial:
LL-37 actio antibacterial contra varias bacteria antibiotico-resistentes habet. Contra gram-positivam bacteria agere potest (ut Staphylococcus aureus, Streptococcus, Enterococcus, etc.), gram-negative bacteria (ut Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella, etc.), et alia pathogens bacteria (ut Mycoplasma, Ureaplasma, Mycobacterium, etc.) [2] . Hoc latum spectrum antibacterial actio efficit LL-37 valorem applicationis potentialem in pugnando diversis generibus bacteria antibiotico-resistente.
Destructio biofilm formato:
Bacterial biofilm is una ex maximis causis resistendi bacteria pathogenic medicamento est. Peptidium antibacterial LL-37 destruere potest biofilm formatum, ita renisum medicamento bacterii minuente. Exempli gratia, in infectio articularis prostheticae (PJI) post articulum articularis artificialis resistentia medicamentorum bacteria pathogenica quae ab bacterial biofilm efficit tractationem difficilem reddit. Nihilominus, LL-37 munus efficax antibacteriale et bacteriostaticum agere potest, inhibendo formationem biofilm et formationem biofilm destruendi.
Actio antibacterial augendae antibioticorum:
Studia docuerunt LL-37 effectum synergisticum cum quibusdam antibioticis habere. Exempli gratia, cum in compositione cum acido amoxicillino clavulanico (AMC), LL-37 adhibetur, actionem antibacterial AMC vehementer augere potest.
Source:PubMed [6]
Quae sunt applicationes ad LL-37?
Os regenerationis promovens;
Studia quaedam ostenderunt peptidem antibacterial LL-37 effectum positivum regenerationis ossei habere. Investigationes quaedam demonstraverunt cellas mesenchymales adiposi-ectas (hADSCs) diversis concentrationes LL-37 excultas fuisse, et inventum est intentionem LL-37 in facultatem osteogenicam hADSCs ictum habuisse, apicem ad 4μg/ml attingentem. Praeterea PSeD/hADSCs/LL-37 coniunctio scaevola plus ostendit proprietates osteogenicas superiores quam PSeD/hADSCs, PSeD, et moderatio coetus scaffolds in exemplari defectu rat calvariae, significans altam potentiam in osse clinico regenerationis.
Effectus antibacterial:
Inhibitio bacteria morbificae multiplex:
Investigationes nonnullae methodi micro-duplicis dilutionis adhibebant ad determinandam unionem minimam inhibendi (MIC) de peptide antibacterial LL-37 contra Escherichia coli, Salmonella, et Staphylococcus aureus. Eventus ostendit LL-37 diversos effectus inhibitoriae effectus in his tribus bacteria pathogenicas habuisse, cum minimum inhibitoriae concentrationis 3.12, 1.56, et 0.78μg/mL, respective. Testium stabilitatis scelerisque demonstravit peptidium recombinantis antibacterial adhuc bonam actionem in calidis temperaturis habuisse. Acidi-basi stabilitas testium eventus ostendit LL-37 actionem certas habere in pH latitudine 2.0 ad 12.0, optima actione ad pH 5.0 ad 6.0, et -20°C optimam condicionem esse ad diuturnum tempus repositionis [3]..
Effectus bacteria antibiotic-repugnans:
Nonnulli studuerunt efficaciam antibacterial peptidis LL-37 et argenti nanoparticuli (AgNPs) contra Staphylococcum aureum (S. aureum), microorganismum vulgo in infectionibus biofilm-relatis repertum. Eventus ostendit LL-37 efficacissimum esse agentis antibacterial cum reductione coloniarum plusquam 4 logarithmorum. E contra effectibus nanoparticulis argenteis et antibioticis conventionalibus tenuiores erant, cum reductione coloniarum comiti minus quam 1 logarithmus. Coniunctio antibacterial curatio cum rifampicin signanter augetur logarithmica reductionis AgNPs et gentamicin, sed adhuc signanter inferior erat quam sola LL-37 usus [4]..
Applicatio in infectio pulmonis;
Studia monstraverunt Pseudomonas aeruginosa (PA) urgente provocatione infectio pulmonis et pulmonis laesio facta esse. LL37 peptide est agens contra PA modos efficax antibacterial, sed eius applicatio limitatur propter alvi celeritatem in vivo, biosafety exitibus et infimis bioavailability. Ergo albumin-sensitivum reductionis systematis nanodrug traditionis fundatum ad emendandum LL37 effectum contra PA in vivo formando vincula intermolecularis disulfit. Catonica LL37 per commercium electrostaticum efficaciter encapsulari potest ut meliorem antibacterial effectum exerceat. Peptide LL37 peptidium sustentatum plusquam 48 horarum ab LL37 peptide nanoparticularum (LL37 PNP) manifestavit, et effectus antibacterial extensus cum incubationis tempore aucto notatus est. In exemplar mus infectio pulmonis acuta PA, LL37 PNP signanter expressum reduxit TNF-α, IL-1β et laesio pulmonis alleviata. Indicat LL37 PNP efficacius posse infectio pulmonis PA emendare et responsionem inflammatoriam subsequentem quam liberum LL37 peptidium [3].
Activum munus antibacterial of platelets:
Studia demonstraverunt peptidium antibacterial LL-37 posse munus antibacterial laminarum humanarum movere. Post bracteas cum LL-37 tractantur, expressio superficies receptorum ad microorganismos agnoscendos (Troll-sicut receptores (TLRs) 2 et -4, CD32, CD206, Dectin-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, et αIIbβ3 integrinos) et moleculas ad antigenos T lymphocytes (CD80, CD86, CD86, CD86, et antigenas relatas (CD80, CD86) et in moleculae secretae sunt: bactericidal/permeabilitas interdum crescens (BPI), azurocidinum, peptidium neutrophil humanum (HNP) -1, et myeloperoxidase. Azurocidin quoque interpretantur et adstringunt Escherichia coli, Staphylococcus aureus, candidus albicans. Praeterea, supernatant laminarum cum LL-37 tractatarum incrementum Escherichiae coli inhibere possunt, vel laminae LL-37 suis uti possunt ad incrementum microbialium inhibere [5]..
Application in medicamento systemata traditio
Studia commemoraverunt peptides antibacteriales (AMPs) novum genus biomoleculorum esse cum proprietatibus latis-antibacterial et ob celeri incremento resistentiae antibioticae animum convertisse [6] . LL37 sola est peptidium cathelicidin-antibacterial derivata in hominibus inventa. In profundis investigationibus LL37 varias functiones biologicas ostendit, inclusas responsionem inflammatoriam moderans, chemotaxis cellularum immunium, vulnus sanationis promovens et osteogenesis, quae varias applicationes clinicas adhortatus est. Nihilominus translatio clinica LL37 limitatur sua sensibilitate ad degradationem protease, toxicitatem potentialem, bioavailbilitatem pauperum, etc. Variae systemata partus, inclusa metalla nanoparticula, materia polymerorum, et systemata lipidorum fundata, introducta sunt ad applicationes medicinales assequendas.
In fine, sicut peptidium bioactivum multifunctionalis, LL-37 magnam potentiam in applicationibus clinicis ostendit. In terminis promovendi ossis regenerationis, per effectus synergisticorum multiplicium mechanismatum, sicut osteoblassarum differentiationem et actionem promovens, effectus antibacteriales, immunomodulatio, et angiogenesis promovens, novam spem reparationis iniuriae intulit. Cum bacteria antibiotico-resistente tractans, membranam cellulae directe destruens, formationem biofilms inhibens, et cum antibioticis synergisis, expectatur validum telum ad solvendum quaestionem bactriae pharmacopolae resistentiae fieri. In medicamentorum rationum partus , designando et optimizing antibacterial templates peptide , multa medicamenta partus pharmaca construere , et coniunctionem medicamentorum applicationem explorare , effectus curationis clinicae eius ulterius augeri potest . Denique, LL-37 in multiplex aspectus applicationum clinicarum habet potentialem, incluso osse regenerationis, antibacterial effectus, activum munus antibacterial platelets, et applicationes in pharmaca systemata partus.
De auctore
Materiae supradictae omnes a Cocer Peptides pervestigatae sunt, editae et compilatae.
Acta Societatis Scientiarum
Franciscus J. Sanchez-Pena est indagator in Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (Autonomus Benito Juarez Oaxaca). 1827 constituta, haec academia insignis est publica institutio in Oaxaca, Mexico, amplis programmatibus academicis in campis, ut scientias naturales, machinationes, humanitates et scientias sociales offerens.
Franciscus J. Sanchez-Pena investigationes intendit in Biochemistry & Molecular biologiam, Microbiologiam, et Chemiam. Hae disciplinae studium processuum chemicorum intra organismos, structuras et functiones hypotheticas, notas microbiales earumque commercium cum ambitu, compositione, proprietatibus et transformationibus regulas substantiarum chemicorum necnon compositionem involvunt. Investigatio in his locis notabiles applicationes habet in medicina, agricultura, scientia environmental et plura. Franciscus J. Sanchez-Pena in narratione citationis inscriptus est[5].
