LL-37 5mg

▎ LL-37 រចនាសម្ព័ន្ធ

ប្រភព៖ PubChem

លំដាប់៖ LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C 205H 340N 60O53 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 4493 ក្រាម / mol លេខ CAS: 154947-66-7 PubChem CID: 16198951 មានន័យដូច៖ Catelicidin; ropocamptide

▎ LL-37 ស្រាវជ្រាវ

តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ LL-37 ជាអ្វី?

LL-37 ត្រូវបានរកឃើញដំបូងជាក្រុមនៃសារធាតុ peptide តូច cationic នៅក្នុង pupae នៃដង្កូវនាង Samia cynthia ricini ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស៊ុយអែត Boman HG ក្នុងឆ្នាំ 1980។ LL-37 គឺជា peptide C-terminal (CAMP, hCAP18) នៃ cathelicidin របស់មនុស្ស ដែលបង្កើនភាពធន់នឹងបាក់តេរី និងសកម្មភាពរបស់ peptide ។ មុខងារសរីរវិទ្យានៅក្នុង chemotaxis, លើកកម្ពស់ការបិទមុខរបួស និង angiogenesis (Chen X, 2018) ។ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក peptides មានវត្តមានយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសត្វ រុក្ខជាតិ និងចំនួនតិចតួចនៃអតិសុខុមប្រាណ ហើយពួកវាជាផ្នែកសំខាន់នៃភាពស៊ាំពីកំណើតរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ ក្នុងនាមជាប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ LL-37 មានវត្តមានយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាជាច្រើននៃរាងកាយមនុស្ស។ កោសិកាជាច្រើនរួមទាំងកោសិកា epithelial, keratinocytes, កោសិកា mast, neutrophils, macrophages និង monocytes អាចលាក់វាបាន។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប្រភេទនេះភាគច្រើនមាន ៣៧ - ៣៩ 'សំណល់អាស៊ីតអាមីណូ' និងមាន 0 cysteine ​​។ ដោយសារតែមូលដ្ឋានរឹងមាំនៅទីតាំង N-terminal នៃ peptide អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក វាអាចបង្កើតជា 'រចនាសម្ព័ន្ធអេលហ្វីលីក helical' មានស្ថេរភាព។ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក peptide LL-37 ក៏មាន 'រចនាសម្ព័ន្ធ amphiphilic α-helical' ផងដែរ។ ដោយ​សារ​មុខងារ​របស់​វា​ក្នុង​ការ​សម្លាប់​បាក់តេរី​បង្ក​ជំងឺ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ដាក់​ឈ្មោះ​ថា​ជា antibacterial peptide ។ '37' នៅក្នុងឈ្មោះ LL-37 អាចទាក់ទងទៅនឹងចំនួននៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូរបស់វា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា cathelicidin និង ropocamptide ។

តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ LL-37 ប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីដែលធន់នឹងអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកគឺជាអ្វី?

ការរំខានដល់ភ្នាសកោសិកាបាក់តេរី៖ 

LL-37 អាចបញ្ចូលទៅក្នុងភ្នាសកោសិកាបាក់តេរី ជាពិសេសមានឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញលើភ្នាសកោសិកាដែលមានផ្ទុកសារធាតុ phosphatidylglycerol (DPPG)។ វា​នឹង​រំខាន​ដល់​រចនាសម្ព័ន្ធ​នៃ​ភ្នាស​កោសិកា​បាក់តេរី ដូច្នេះ​វា​នឹង​បញ្ចេញ​ឥទ្ធិពល​បាក់តេរី ^[1] ។ ជាឧទាហរណ៍ ការសិក្សាបានរកឃើញថា LL-37 អាចបញ្ចូលទៅក្នុងភ្នាសកោសិកានៃបាក់តេរី Gram-positive និង Gram-negative ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃ permeability នៃភ្នាសកោសិកា ការលេចធ្លាយនៃមាតិកាកោសិកា និងទីបំផុតការស្លាប់នៃបាក់តេរី។

សកម្មភាពប្រឆាំងបាក់តេរី វិសាលគមទូលំទូលាយ៖ 

LL-37 មានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីប្រឆាំងនឹងពពួកបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ វាអាចប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី Gram-positive (ដូចជា Staphylococcus aureus, Streptococcus, Enterococcus ជាដើម) បាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន (ដូចជា Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella ជាដើម) និងបាក់តេរីបង្កជំងឺផ្សេងៗ (ដូចជា Mycoplasma, Ureaumbacteria, etc.) ។ ^ល ។ សកម្មភាពប្រឆាំងបាក់តេរីវិសាលគមទូលំទូលាយនេះធ្វើឱ្យ LL-37 មានតម្លៃអនុវត្តសក្តានុពលក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងប្រភេទផ្សេងៗនៃបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។

ការបំផ្លាញខ្សែភាពយន្តជីវសាស្ត្រ៖ 

ជីវហ្វីលបាក់តេរីគឺជាហេតុផលដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ភាពធន់នឹងថ្នាំនៃបាក់តេរីបង្កជំងឺ។ អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក peptide LL-37 អាចបំផ្លាញជីវហ្វីលដែលបានបង្កើតឡើង ដូច្នេះកាត់បន្ថយភាពធន់នឹងថ្នាំរបស់បាក់តេរី។ ឧទាហរណ៍ ក្នុងការឆ្លងមេរោគលើសន្លាក់សិប្បនិម្មិត (PJI) បន្ទាប់ពីការជំនួសសន្លាក់សិប្បនិម្មិត ភាពធន់នឹងថ្នាំនៃបាក់តេរីបង្កជំងឺដែលបង្កឡើងដោយបាក់តេរីជីវហ្វីលធ្វើឱ្យការព្យាបាលពិបាក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ LL-37 អាចដើរតួនាទីប្រឆាំងបាក់តេរី និងបាក់តេរីយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ដោយរារាំងការបង្កើតជីវហ្វីល និងបំផ្លាញជីវហ្វីលដែលបានបង្កើតឡើង។

បង្កើនសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក៖ 

ការសិក្សាបានបង្ហាញថា LL-37 មានឥទ្ធិពលរួមជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលប្រើរួមផ្សំជាមួយអាស៊ីតអាម៉ុកស៊ីលីន clavulanic (AMC) LL-37 អាចបង្កើនសកម្មភាពប្រឆាំងបាក់តេរីរបស់ AMC យ៉ាងខ្លាំង។

ប្រភព៖ PubMed ^[6]

តើកម្មវិធី LL-37 មានអ្វីខ្លះ?

ជំរុញការបង្កើតឡើងវិញឆ្អឹង៖ 

ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថាថ្នាំប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី peptide LL-37 មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការបង្កើតឡើងវិញឆ្អឹង។ ការស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានបង្ហាញថាកោសិកាដើម mesenchymal ដែលទទួលបានពី adipose របស់មនុស្ស (hADSCs) ត្រូវបានដាំដុះជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំផ្សេងគ្នានៃ LL-37 ហើយវាត្រូវបានគេរកឃើញថាកំហាប់នៃ LL-37 មានឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាព osteogenic នៃ hADSCs ដែលឈានដល់កម្រិតកំពូលនៅ 4μg/ml ។ លើសពីនេះ រន្ទារួមបញ្ចូលគ្នា PSeD/hADSCs/LL-37 បានបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិ osteogenic ល្អជាង PseD/hADSCs, PSeD និងរន្ទាក្រុមគ្រប់គ្រងនៅក្នុងគំរូពិការភាពកណ្ដុរ ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលខ្ពស់ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹងគ្លីនិក។

ឥទ្ធិពលប្រឆាំងបាក់តេរី៖

រារាំងបាក់តេរីបង្កជំងឺជាច្រើន៖ 

ការស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានប្រើវិធីរំលាយមីក្រូពីរដងដើម្បីកំណត់កំហាប់អប្បរមានៃការទប់ស្កាត់ (MIC) នៃ peptide អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក LL-37 ប្រឆាំងនឹង Escherichia coli, Salmonella និង Staphylococcus aureus ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា LL-37 មានកម្រិតខុសគ្នានៃឥទ្ធិពល inhibitory លើបាក់តេរីបង្កជំងឺទាំងបីនេះ ដោយកំហាប់ inhibitory អប្បបរមាគឺ 3.12, 1.56 និង 0.78μg/mL រៀងគ្នា។ ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពកម្ដៅបានបង្ហាញថា peptide antibacterial recombinant នៅតែមានសកម្មភាពល្អនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។ លទ្ធផលតេស្តស្ថេរភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋានបានបង្ហាញថា LL-37 មានសកម្មភាពជាក់លាក់នៅកម្រិត pH ពី 2.0 ដល់ 12.0 ជាមួយនឹងសកម្មភាពល្អបំផុតនៅ pH ពី 5.0 ទៅ 6.0 និង -20°C ជាលក្ខខណ្ឌល្អបំផុតសម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលវែង ^[3].

ឥទ្ធិពលលើបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច៖ 

មនុស្សមួយចំនួនបានសិក្សាពីប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក peptide LL-37 និងសារធាតុណាណូប្រាក់ (AgNPs) ប្រឆាំងនឹង Staphylococcus aureus (S. aureus) ដែលជាអតិសុខុមប្រាណដែលត្រូវបានរកឃើញជាទូទៅក្នុងការបង្ករោគទាក់ទងនឹងជីវហ្វីល។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា LL-37 គឺជាភ្នាក់ងារ antibacterial ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុត ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយចំនួនអាណានិគមលើសពី 4 លោការីត។ ផ្ទុយទៅវិញ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុណាណូប្រាក់ និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចធម្មតាគឺអន់ជាង ជាមួយនឹងការថយចុះចំនួនអាណានិគមតិចជាង 1 លោការីត។ ការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ rifampicin បានបង្កើនការថយចុះយ៉ាងសំខាន់នៃលោការីតនៃ AgNPs និង gentamicin ប៉ុន្តែវានៅតែទាបជាង LL-37 ដែលប្រើតែម្នាក់ឯង ^{[4] ។}.

ការ​ប្រើ​ប្រាស់​ក្នុង​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​សួត​: 

ការសិក្សាបានបង្ហាញថា Pseudomonas aeruginosa (PA) បានក្លាយជាបញ្ហាប្រឈមបន្ទាន់សម្រាប់ការឆ្លងមេរោគសួត និងរបួសសួត។ LL37 peptide គឺជាភ្នាក់ងារ antibacterial ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹង PA strains ប៉ុន្តែកម្មវិធីរបស់វាត្រូវបានកំណត់ដោយសារតែការបោសសំអាតយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុង vivo បញ្ហាសុវត្ថិភាពជីវសាស្រ្ត និងជីវមានជីវៈទាប។ ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធចែកចាយ nanodrug ដែលមានមូលដ្ឋានលើអាល់ប៊ុមមីនដែលងាយនឹងប្រតិកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីកែលម្អដំណើរការនៃ LL37 ប្រឆាំងនឹង PA នៅក្នុង vivo ដោយបង្កើតចំណង disulfide អន្តរម៉ូលេគុល។ Cationic LL37 អាច​ត្រូវ​បាន​បំប្លែង​យ៉ាង​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​តាម​រយៈ​អន្តរកម្ម​អេឡិចត្រូ​ស្តាត​ដើម្បី​បញ្ចេញ​ឥទ្ធិពល​ប្រឆាំង​បាក់តេរី​ដែល​ប្រសើរ​ឡើង។ LL37 peptide បានបង្ហាញពីការបញ្ចេញជានិរន្តរភាពលើសពី 48 ម៉ោងពី LL37 peptide nanoparticles (LL37 PNP) ហើយឥទ្ធិពលប្រឆាំងបាក់តេរីត្រូវបានកត់សម្គាល់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃពេលវេលាភ្ញាស់។ នៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃការឆ្លងមេរោគសួត PA ស្រួចស្រាវ LL37 PNP បានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការបញ្ចេញ TNF-α និង IL-1β និងកាត់បន្ថយការរងរបួសសួត។ វាបង្ហាញថា LL37 PNP អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការឆ្លងមេរោគ PA pulmonary និងការឆ្លើយតបរលាកជាបន្តបន្ទាប់ជាង LL37 peptide ឥតគិតថ្លៃ ^[3].

ធ្វើឱ្យមុខងារ antibacterial សកម្មនៃប្លាកែត៖ 

ការសិក្សាបានចង្អុលបង្ហាញថា peptide អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក LL-37 អាចធ្វើសកម្មភាពអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៃប្លាកែតមនុស្ស។ បន្ទាប់ពីប្លាកែតត្រូវបានព្យាបាលដោយ LL-37 ការបង្ហាញលើផ្ទៃនៃអ្នកទទួលសម្រាប់ការទទួលស្គាល់អតិសុខុមប្រាណ (Till-like receptors (TLRs) 2 និង -4, CD32, CD206, Dectin-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, និង αIIbβ3 integrin) និងអង់ទីគ័រទី 80 ស៊ីឌី។ CD86 និង HLA-ABC) ត្រូវបានកើនឡើង ហើយម៉ូលេគុលប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីត្រូវបានលាក់កំបាំង៖ បាក់តេរី/ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើនការជ្រាបចូល (BPI), azurocidin, នឺត្រុងហ្វាល peptide មនុស្ស (HNP)-1 និង myeloperoxidase ។ ពួកគេក៏បកប្រែ azurocidin និងបង្កើនការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹង Escherichia coli, Staphylococcus aureus និង Candida albicans ។ លើសពីនេះទៀត ប្លាកែតដែលព្យាបាលដោយ LL-37 អាចរារាំងការលូតលាស់របស់ Escherichia coli ឬប្លាកែតអាចប្រើ LL-37 របស់ពួកគេដើម្បីរារាំងការលូតលាស់នៃអតិសុខុមប្រាណ ^[5].

កម្មវិធីនៅក្នុងប្រព័ន្ធចែកចាយថ្នាំ

ការសិក្សាបានរៀបរាប់ថា antibacterial peptides (AMPs) គឺជាប្រភេទជីវម៉ូលេគុលថ្មីដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងបាក់តេរីយ៉ាងទូលំទូលាយ ហើយបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ដោយសារតែការកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃភាពធន់ទ្រាំនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ^[6] ។ LL37 គឺជា peptide antibacterial ដែលទទួលបានពី cathelicidin តែមួយគត់ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្ស។ ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅ LL37 បានបង្ហាញមុខងារជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ រួមទាំងការគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបរលាក គីមីនៃកោសិកាភាពស៊ាំ ការលើកកម្ពស់ការព្យាបាលមុខរបួស និង osteogenesis ដែលបានលើកទឹកចិត្តឱ្យមានកម្មវិធីព្យាបាលជាច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបកប្រែតាមគ្លីនិកនៃ LL37 ត្រូវបានកំណត់ដោយភាពប្រែប្រួលរបស់វាចំពោះការរិចរិលនៃសារធាតុប្រូតេអុីន ការពុលដែលមានសក្តានុពល ភាពមានជីវសាស្ត្រមិនល្អ។

សរុបសេចក្តី ក្នុងនាមជា peptide ជីវសកម្មពហុមុខងារ LL-37 បានបង្ហាញពីសក្តានុពលដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងកម្មវិធីព្យាបាល។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញនៃឆ្អឹង តាមរយៈឥទ្ធិពលរួមនៃយន្តការជាច្រើនដូចជា ការលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នា និងសកម្មភាពរបស់ osteoblast ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី ភាពស៊ាំ និងជំរុញការបង្កើត angiogenesis វាបាននាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីសម្រាប់ការជួសជុលរបួសឆ្អឹង។ នៅពេលដោះស្រាយជាមួយបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ដោយការបំផ្លាញភ្នាសកោសិកាដោយផ្ទាល់ រារាំងការបង្កើតជីវហ្វីល និងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច វាត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងក្លាយទៅជាអាវុធដ៏មានឥទ្ធិពលមួយដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាបាក់តេរីដែលធន់នឹងថ្នាំ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធចែកចាយថ្នាំ តាមរយៈការរចនា និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពគំរូ peptide អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ការសាងសង់ប្រព័ន្ធចែកចាយថ្នាំជាច្រើន និងការស្វែងយល់ពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំរួមគ្នា ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់វាអាចត្រូវបានពង្រឹងបន្ថែមទៀត។ សរុបមក LL-37 មានសក្តានុពលក្នុងទិដ្ឋភាពជាច្រើននៃកម្មវិធីព្យាបាល រួមទាំងការលើកកម្ពស់ការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹង ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី ការធ្វើឱ្យមុខងារប្រឆាំងបាក់តេរីសកម្មនៃប្លាកែត និងកម្មវិធីនៅក្នុងប្រព័ន្ធចែកចាយថ្នាំ។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Francisco J. Sanchez-Pena គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវនៅ Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (សាកលវិទ្យាល័យស្វយ័ត Benito Juarez University of Oaxaca)។ ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1827 សាកលវិទ្យាល័យនេះគឺជាស្ថាប័នសាធារណៈដ៏សំខាន់មួយនៅ Oaxaca ប្រទេសម៉ិកស៊ិក ដែលផ្តល់ជូននូវកម្មវិធីសិក្សាជាច្រើននៅក្នុងវិស័យដូចជា វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ វិស្វកម្ម មនុស្សសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្ត្រសង្គម។

ការស្រាវជ្រាវរបស់ Francisco J. Sanchez-Pena ផ្តោតលើជីវគីមី និងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល មីក្រូជីវវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ វិញ្ញាសាទាំងនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការសិក្សាអំពីដំណើរការគីមីនៅក្នុងសារពាង្គកាយ រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល និងមុខងារ លក្ខណៈអតិសុខុមប្រាណ និងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយបរិស្ថាន ព្រមទាំងសមាសភាព លក្ខណៈសម្បត្តិ និងច្បាប់បំលែងនៃសារធាតុគីមី។ ការស្រាវជ្រាវលើផ្នែកទាំងនេះមានកម្មវិធីសំខាន់ៗក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ កសិកម្ម វិទ្យាសាស្ត្របរិស្ថាន និងអ្វីៗជាច្រើនទៀត។ Francisco J. Sanchez-Pena ត្រូវ​បាន​ចុះ​បញ្ជី​ក្នុង​ឯកសារ​យោង​នៃ​ការ​ដកស្រង់ [5] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Neville F, Cahuzac M, Konovalov O, et al ។ ការរើសអើងនៃក្រុម Lipid ដោយ peptide អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក LL-37៖ ការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃសកម្មភាព[J]។ ទិនានុប្បវត្តិជីវរូបវិទ្យា, 2006,90(4):1275-1287.DOI:10.1529/biophysj.105.067595។

[2] Neshani A, Zare H, Eidgahi MRA, et al ។ LL-37៖ ការពិនិត្យឡើងវិញនៃទម្រង់ថ្នាំសំលាប់មេរោគប្រឆាំងនឹងមេរោគបាក់តេរីរបស់មនុស្សដែលធន់ទ្រាំនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងងាយរងគ្រោះ[J]។ របាយការណ៍ហ្សែនឆ្នាំ 2019 ម៉ោង 17:100519។DOI:10.1016/j.genrep.2019.100519។

[3] Li L, Peng Y, Yuan Q, et al ។ Catelicidin LL37 លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃ Osteogenic នៅក្នុង vitro និងការបង្កើតឡើងវិញឆ្អឹងនៅក្នុង vivo [J] ។ Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2021,9.DOI:10.3389/fbioe.2021.638494។

[4] Kang J, Dietz MJ, Li B. Antimicrobial peptide LL-37 គឺជាបាក់តេរីប្រឆាំងនឹង Staphylococcus aureus biofilms[J] ។ Plos One, 2019,14(6).DOI:10.1371/journal.pone.0216676។

[5] Sanchez-Pena FJ, Romero-Tlalolini MDLA, Torres-Aguilar H, et al ។ LL-37 បង្កឱ្យមានសកម្មភាពអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនៅក្នុងប្លាកែតមនុស្ស[J]។ International Journal of Molecular Sciences, 2023,24(3).DOI:10.3390/ijms24032816។

[6] Lin X, Wang R, Mai S. ភាពជឿនលឿនក្នុងប្រព័ន្ធចែកចាយសម្រាប់កម្មវិធីព្យាបាល LL37[J]។ ទិនានុប្បវត្តិនៃវិទ្យាសាស្រ្ត និងបច្ចេកវិទ្យាចែកចាយថ្នាំ, 2020,60.DOI:10.1016/j.jddst.2020.102016។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ក្នុងការបញ្ចូលផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។