|
1kits (10Fiole) .
| Mingi: | |
|---|---|
▎ Ebongiseli ya LL-37
Liziba: PubChem |
Molɔngɔ́: LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES Formule moléculaire: C 205H 340N 60O53 Kilo ya molécule: 4493 g/mol Motángo ya CAS: 154947-66-7 CID ya PubChem: 16198951 Ba synonymes: Cathelicidine;ropocamptide |
▎ LL-37 Bolukiluki
Bolukiluki ya LL-37 ezali nini?
LL-37 ezwamaki mpo na mbala ya liboso lokola kelasi ya biloko ya mikemike ya peptide cationique na kati ya ba pupe ya nyama ya soie Samia cynthia ricini na moto ya siansi ya Suède Boman HG na 1980. LL-37 ezali peptide C-terminal (CAMP, hCAP18) ya peptide antibactérien ya cathélicidine ya moto, oyo ekoki kobakisa résistance na microbial invasion mpe esalaka ba fonctions physiologiques ya ntina na chimotaxie, ko promouvoir bokangami ya ba mpota, mpe angiogénèse (Chen X, 2018). Ba peptides antibactériennes ezali mingi na banyama, na banzete, mpe na mwa ndambo ya ba micro-organismes, mpe ezali eteni ya ntina ya immunité innée ya ba vertébrés. Lokola proteini oyo ebimisaka biloko, LL-37 ezali mingi na binama mpe na binama mingi ya nzoto ya moto. Ba cellules ndenge na ndenge, na ndakisa ba cellules épithéliales, ba kératinocytes, ba mastocytes, ba neutrophiles, ba macrophages, mpe ba monocytes, ekoki kobimisa yango. Mingi ya lolenge oyo ya antibiotique ezali na 37 - 39 'résidus ya acide aminé' mpe ezali na 0 cystéine. Na tina ya basicité makasi na position N-terminale ya peptide antibactérien, ekoki kosala 'structure hélicoïdale amphiphile' stable. Peptide antibactérien LL-37 ezali mpe na 'structure α-hélical amphiphile'. Lokola esalaka mosala ya koboma mikrobe oyo epesaka maladi, bapesaki yango nkombo peptide antibactérien. '37' oyo ezali na kombo LL-37 ekoki kozala na boyokani na motango ya ba résidus ya ba acides aminés na yango. Bobele na ntango yango, eyebani mpe na nkombo cathelicidine mpe ropocamptide.
Mecanisme nini ya action ya LL-37 contre bactéries résistantes na antibiotiques?
Kobebisa membrane ya baselile ya bactérie:
LL-37 ekoki kokɔtisa na kati ya membrane ya baselile ya mikrobe, mingimingi kozala na bopusi ya kobebisa na membrane ya baselile oyo ezali na phosphatidylglycérol (DPPG). Ekobebisa ndenge oyo membrane ya baselile ya mikrobe esalemi, mpe na ndenge yango, ekosala ete ebomaka mikrobe [1] . Na ndakisa, bolukiluki emonisi ete LL-37 ekoki kokɔta na kati ya baselile ya mikrobe Gram-positif mpe Gram-négatif, mpe yango esalaka ete membrane ya baselile ekɔta mingi, biloko oyo ezali na baselile ekɔta, mpe nsukansuka bactérie ekufa.
Activité antibactérienne ya spectre ya large:
LL-37 ezali na activité antibactérienne contre bactérie ndenge na ndenge oyo ezo résister na antibiotiques. Ekoki kosala contre bactéries Gram-positives (lokola Staphylococcus aureus, Streptococcus, Enterococcus, etc.), bactéries Gram-négatives (lokola Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella, etc.), mpe ba pathogènes bactériens misusu (lokola Mycoplasma, Uréaplasme, Mycobacterium, etc.) [2] . Activité antibactérienne oyo ya spectre large esalaka que LL-37 ezala na valeur potentielle ya application na kobundisa ba types différents ya bactéries résistantes na antibiotiques.
Kobebisa biofilm oyo esalemi:
Biofilm ya bactérie ezali moko ya bantina ya ntina mpo na résistance na kisi ya bactéries pathogènes. Peptide antibactérien LL-37 ekoki kobebisa biofilm oyo esalemi, mpe na ndenge yango, kokitisa résistance ya bactérie na nkisi. Na ndakisa, na infection ya articulation prothétique (PJI) sima ya remplacement artificiel ya articulation, résistance na kisi ya bactérie pathogènes oyo ewutaka na biofilm ya bactérie esalaka que traitement ezala difficile. Kasi, LL-37 ekoki kosala mosala malamu ya antibactérien mpe bactériostatique na kopekisa bokeli ya biofilm mpe kobebisa biofilm oyo esalemi.
Kobakisa mosala ya antibactérien ya ba antibiotiques:
Bolukiluki emonisi ete LL-37 ezali na bopusi ya boyokani na bankisi mosusu oyo ebomaka mikrobe. Na ndakisa, soki basaleli yango elongo na acide clavulanique amoxicilline (AMC), LL-37 ekoki kotombola makasi mosala ya kobundisa mikrobe ya AMC.
Liziba:PubMed [6] Ezali na ntina mingi.
Ba demandes ya LL-37 ezali nini?
Kolendisa kozongisama ya mikuwa:
Bolukiluki mosusu emonisi ete peptide antibactérien LL-37 ezali na bopusi malamu likoló na kozongisama ya mikuwa. Bolukiluki mosusu emonisi ete ba cellules souches mésenchymales dérivées à la adipese humaine (hADSCs) e cultivé na ba concentrations différentes ya LL-37, mpe emonanaki que concentration ya LL-37 ezalaki na impact na makoki ya osteogénique ya ba hADSCs, ekomaki na sommet na 4μg/ml. En plus, échafaudage ya combinaison PSeD/hADSCs/LL-37 elakisaki ba propriétés osteogéniques ya likolo koleka ba échafaudages ya PSeD/hADSCs, PSeD, na groupe témoin na modèle ya défaut calvariel ya soso, elakisaka potentiel ya likolo na régénération clinique ya mikuwa.
Effet antibactérien: 1.1.
Kopekisa bactérie ebele oyo epesaka maladi:
Bolukiluki mosusu esalelaki mayele ya dilution micro-double mpo na koyeba concentration inhibiteur minimum (MIC) ya peptide antibactérien LL-37 contre Escherichia coli, Salmonella, mpe Staphylococcus aureus. Ba résultats elakisaki que LL-37 ezalaki na ba degrés ya ba effets inhibiteurs différents na bactéries pathogènes oyo misato, na ba concentrations inhibiteurs minimum ezalaki 3,12, 1,56, na 0,78μg/mL, respectivement. Momekano ya stabilité thermique emonisaki ete peptide antibactérien recombinant ezalaki kaka na activité malamu na températures ya likolo. Ba résultats ya test ya stabilité acide-base elakisaki que LL-37 ezalaki na activité moko boye na pH ya 2,0 à 12,0, na activité ya malamu na pH ya 5,0 à 6,0, mpe -20°C ezalaki condition ya malamu pona kobombama na tango molayi [3]..
Effet na bactérie oyo ezo résister na antibiotiques:
Bato mosusu bayekolaki efficacité antibactérienne ya peptide antibactérien LL-37 mpe ba nanoparticules ya argent (AgNPs) contre Staphylococcus aureus (S. aureus), micro-organisme oyo ezwamaka mingi na ba infections oyo euti na biofilm. Ba résultats elakisaki que LL-37 ezalaki agent antibactérien oyo eleki malamu, na réduction ya nombre ya ba colonie koleka 4 logarithmes. Na bokeseni, bopusi ya ba nanoparticules ya palata mpe ya antibiotiques ya momesano ezalaki mabe koleka, na kokitisa motango ya ba colonie na nse ya logarithme 1. Traitement ya combinaison antibactérienne na rifampicine ematisaki mingi réduction logarithmique ya AgNPs na gentamicine, kasi ezalaki kaka na se makasi koleka oyo ya LL-37 oyo esalelamaki yango moko [4]..
Kosalela na infection pulmonaire:
Bolukiluki emonisi ete Pseudomonas aeruginosa (PA) ekomi mokakatano ya nokinoki mpo na bokono ya mimpululu mpe kozoka ya mimpululu. Peptide LL37 ezali agent antibactérien efficace contre ba souches PA, kasi application na yango ezali limitée mpo na dégagement na yango noki in vivo, ba problèmes ya biosécurité, mpe biodisponibilité ya moke. Na yango, système ya livraison ya nanodrogue basé na albumine oyo ezali sensible na réduction esalemi mpo na kobongisa performance ya LL37 contre PA in vivo na kosala ba liaisons disulfure intermoléculaires. LL37 cationique ekoki kozala encapsulé efficacement na nzela ya interaction électrostatique pona ko exercer effet antibactérien amélioré. Peptide LL37 elakisaki bobimisi ya seko ya koleka ngonga 48 uta na ba nanoparticules ya peptide LL37 (LL37 PNP), mpe effet antibactérien oyo epanzani emonanaki na bomati ya tango ya incubation. Na modèle ya soso ya infection pulmonaire aiguë PA, LL37 PNP ekitisaki makasi expression ya TNF-α na IL-1β mpe ekitisaki ba blessures pulmonaires. Ezali kolakisa ete LL37 PNP ekoki kobongisa malamu mingi infection pulmonaire ya PA mpe eyano ya inflammatoire oyo elandi koleka peptide LL37 ya ofele [3]..
Kosala ete ba plaquettes esalaka mosala ya kobundisa mikrobe:
Bolukiluki emonisi ete peptide antibactérien LL-37 ekoki kosala ete ba plaquettes ya moto esalaka mosala ya kobundisa mikrobe. Sima ya traitement ya ba plaquettes na LL-37, expression ya surface ya ba récepteurs pona koyeba ba micro-organismes (recepteurs Toll-like (TLR) 2 na -4, CD32, CD206, Dectin-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, na integrine αIIbβ3) pe ba molécules oyo etali ko présenter ba antigènes na ba lymphocytes T (CD80, CD86, mpe HLA-ABC) ebakisami, mpe ba molécules antibactériennes ebimaka: proteine oyo ebomaka mikrobe/ematisaka perméabilité (BPI), azurocidine, peptide neutrophile humain (HNP)-1, mpe myéloperoxydase. Babongoli mpe azurocidine mpe ebakisaka bokangami na Escherichia coli, Staphylococcus aureus, mpe Candida albicans. Lisusu, supernatant ya ba plaquettes oyo esalemi na LL-37 ekoki kopekisa bokoli ya Escherichia coli, to ba plaquettes ekoki kosalela LL-37 na yango mpo na kopekisa bokoli ya ba microbes [5]..
Bosaleli na ba systèmes ya bopesi nkisi
Boyekoli elobeli ete ba peptides antibactériens (AMP) ezali kelasi ya sika ya ba biomolécules oyo ezali na ba propriétés antibactériennes ya spectre ya monene mpe ebendaki likebi mpo na bomati ya noki ya résistance antibiotique [6] . LL37 ezali peptide antibactérien se moko oyo euti na cathélicidine oyo ezwami na bato. Na bolukiluki ya mozindo, LL37 emonisaki misala ndenge na ndenge ya bioloji, na ndakisa kobongola eyano ya kozoka, chimotaxie ya baselile ya bokasi ya nzoto, kolendisa kobika ya bampota, mpe osteogénèse, oyo elendisi kosalelama ndenge na ndenge na minganga. Kasi, libongoli ya clinique ya LL37 ezali na ndelo mpo na sensibilité na yango na dégradation ya protease, toxicité potentielle, biodisponibilité ya mabe, etc. Ba systèmes ya livraison ndenge na ndenge, na kati na yango ba nanoparticules ya métal, ba matériaux polymères, mpe ba systèmes à base ya lipide, ekotisami mpo na kozua ba applications thérapeutiques.
Mpo na kosukisa, lokola peptide bioactif multifonctionnel, LL-37 elakisaki makoki monene na ba applications cliniques. Na oyo etali kotombola régénération ya mikuwa, na nzela ya ba effets synergiques ya ba mécanismes ebele lokola ko promouvoir différenciation mpe activité ya ba osteoblastes, ba effets antibactériens, immunomodulation, mpe ko promouvoir angiogénèse, ememi espoir ya sika mpo na réparation ya ba blessures ya mikuwa. Ntango bazali kosala na mikrobe oyo ekoki koboya antibiotiques, na kobebisaka mbala moko membrane ya baselile, kopekisa kosalama ya ba biofilms, mpe kosala boyokani na antibiotiques, ekanisami ete ekokóma ebundeli ya nguya mpo na kosilisa mokakatano ya mikrobe oyo ekoki koboya nkisi. Na ba systèmes ya livraison ya kisi, na ko conçoivre pe ko optimiser ba modèles ya peptide antibactérien, kotonga ba systèmes ya livraison ya kisi ebele, pe ko explorer application combinée ya ba kisi, effet clinique na yango ya traitement ekoki ko enhancé lisusu. Na mokuse, LL-37 ezali na makoki na makambo mingi ya kosalelama na minganga, na ndakisa kolendisa kozongisama ya mikuwa, bopusi ya antibactérien, kofungola mosala ya antibactérien ya ba plaquettes, mpe bosaleli na ba systèmes ya bopesi nkisi.
Na ntina na Mokomi
Ba matériels oyo tolobeli likolo nionso esalemi bolukiluki, ebongolamaki mpe esangisi na Cocer Peptides.
Mokomi ya Journal ya siansi
Francisco J. Sanchez-Pena azali molukiluki na Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (Iniversite ya Benito Juarez autonome ya Oaxaca). Iniversite oyo esalemaki na 1827, ezali institution publique ya ntina mingi na Oaxaca, Mexique, oyo epesaka ba programmes ya kelasi ndenge na ndenge na makambo lokola sciences naturelles, ingénierie, humanités, mpe sciences sociales.
Bolukiluki ya Francisco J. Sanchez-Pena etali mingi Biochimie & Biologie Moléculaire, Microbiologie, mpe Chimie. Ba disciplines oyo esangisi boyekoli ya ba processus chimiques na kati ya ba organismes, ba structures moléculaires na ba fonctions, ba caractéristiques microbiennes na ba interactions na yango na environnement, pe lisusu composition, propriétés, pe mibeko ya transformation ya ba substances chimiques. Bolukiluki na makambo yango ezali na ntina mingi na makambo ya monganga, bilanga, siansi ya ezingelo, mpe makambo mosusu. Francisco J. Sanchez-Pena azali na liste na référence ya citation [5].
