LL-37 5mg

▎ LL-37 কাঠামো

সূত্র: পাবকেম

ক্রম: LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES আণবিক সূত্র: C 205H 340N 60O53 আণবিক ওজন: 4493 গ্রাম/মোল সিএএস নম্বর: 154947-66-7 পাবকেম সিআইডি: 16198951 সমার্থক শব্দ: ক্যাথেলিসিডিন; রোপোক্যাম্পটাইড

▎ LL-37 গবেষণা

LL-37 এর গবেষণার পটভূমি কি?

LL-37 প্রথম 1980 সালে সুইডিশ বিজ্ঞানী বোমান এইচজি দ্বারা রেশমপোকা সামিয়া সিনথিয়া রিকিনির পিউপায়ে ক্যাটানিক ছোট পেপটাইড পদার্থের একটি শ্রেণী হিসাবে আবিষ্কৃত হয়। LL-37 হল C-টার্মিনাল পেপটাইড (CAMP, hCAP18) যা মানব ক্যাথেলিসিডের অ্যান্টি-ক্যাথেলিসিডের মাত্রা বাড়াতে পারে। অণুজীব আক্রমণ এবং কেমোট্যাক্সিসে গুরুত্বপূর্ণ শারীরবৃত্তীয় ফাংশনগুলি পালন করে, ক্ষত বন্ধ করার প্রচার করে এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিস (চেন এক্স, 2018)। জীবাণুরোধী পেপটাইডগুলি প্রাণী, গাছপালা এবং অল্প পরিমাণে অণুজীবের মধ্যে ব্যাপকভাবে উপস্থিত থাকে এবং তারা মেরুদণ্ডী প্রাণীদের সহজাত অনাক্রম্যতার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। সিক্রেটরি প্রোটিন হিসাবে, LL-37 মানবদেহের একাধিক অঙ্গ এবং টিস্যুতে ব্যাপকভাবে উপস্থিত। এপিথেলিয়াল কোষ, কেরাটিনোসাইটস, মাস্ট কোষ, নিউট্রোফিল, ম্যাক্রোফেজ এবং মনোসাইট সহ বিভিন্ন কোষ এটি নিঃসরণ করতে পারে। এই ধরনের অ্যান্টিবায়োটিকের বেশিরভাগই 37 - 39 'অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ' ধারণ করে এবং 0টি সিস্টাইন থাকে। অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইডের এন-টার্মিনাল অবস্থানে শক্তিশালী মৌলিকতার কারণে, এটি একটি স্থিতিশীল 'অ্যাম্ফিফিলিক হেলিকাল গঠন' গঠন করতে পারে। অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড LL-37 এর একটি 'অ্যামফিফিলিক α-হেলিকাল গঠন' রয়েছে। প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া মেরে ফেলার কারণে এটিকে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড বলা হয়। LL-37 নামের '37' এর অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের সংখ্যার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। একই সময়ে, এটি ক্যাথেলিসিডিন এবং রোপোক্যাম্পটাইড নামেও পরিচিত।

অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে LL-37-এর কার্যপ্রণালী কী?

ব্যাকটেরিয়া কোষের ঝিল্লি ব্যাহত করা: 

LL-37 ব্যাকটেরিয়া কোষের ঝিল্লিতে প্রবেশ করতে পারে, বিশেষ করে ফসফ্যাটিডিলগ্লিসারল (DPPG) ধারণকারী কোষের ঝিল্লিতে ধ্বংসাত্মক প্রভাব ফেলে। এটি ব্যাকটেরিয়া কোষের ঝিল্লির গঠনকে ব্যাহত করবে, এইভাবে একটি ব্যাকটেরিয়াঘটিত প্রভাব ফেলবে ^[1] । উদাহরণস্বরূপ, গবেষণায় দেখা গেছে যে LL-37 গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেতিবাচক উভয় ব্যাকটেরিয়া কোষের ঝিল্লিতে প্রবেশ করতে পারে, যার ফলে কোষের ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি পায়, কোষের উপাদান ফুটো হয়ে যায় এবং শেষ পর্যন্ত ব্যাকটেরিয়ার মৃত্যু ঘটে।

ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ: 

LL-37 এর বিভিন্ন অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ রয়েছে। এটি গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া (যেমন স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস, স্ট্রেপ্টোকক্কাস, এন্টারোকক্কাস, ইত্যাদি), গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া (যেমন সিউডোমোনাস এরুগিনোসা, এসচেরিচিয়া কোলি, সালমোনেলা, ইত্যাদি) এবং অন্যান্য ব্যাকটেরিয়া রোগজীবাণু (যেমন মাইকোপ্লাসিয়াম, মাইকোপ্লাসিয়াম, মাইকোকোকাস ইত্যাদি) এর বিরুদ্ধে কাজ করতে পারে। ^২] [ এই ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ বিভিন্ন ধরণের অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া মোকাবেলায় LL-37 এর সম্ভাব্য প্রয়োগের মান তৈরি করে।

গঠিত বায়োফিল্ম ধ্বংস করা: 

ব্যাকটেরিয়া বায়োফিল্ম প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ার ড্রাগ প্রতিরোধের একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড LL-37 গঠিত বায়োফিল্ম ধ্বংস করতে পারে, এইভাবে ব্যাকটেরিয়ার ওষুধ প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস করে। উদাহরণস্বরূপ, কৃত্রিম জয়েন্ট প্রতিস্থাপনের পরে কৃত্রিম জয়েন্ট ইনফেকশনে (PJI) ব্যাকটেরিয়া বায়োফিল্ম দ্বারা সৃষ্ট প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ার ড্রাগ প্রতিরোধের কারণে চিকিত্সা কঠিন হয়ে পড়ে। যাইহোক, LL-37 বায়োফিল্ম গঠনে বাধা দিয়ে এবং গঠিত বায়োফিল্মকে ধ্বংস করে একটি কার্যকর ব্যাকটেরিয়ারোধী এবং ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক ভূমিকা পালন করতে পারে।

অ্যান্টিবায়োটিকের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ বাড়ানো: 

গবেষণায় দেখা গেছে যে LL-37 এর কিছু নির্দিষ্ট অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে একটি সিনারজিস্টিক প্রভাব রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, যখন অ্যামোক্সিসিলিন ক্লাভুল্যানিক অ্যাসিড (AMC) এর সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয়, তখন LL-37 AMC-এর অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপকে দৃঢ়ভাবে বাড়িয়ে তুলতে পারে।

সূত্র: পাবমেড ^[৬]

LL-37-এর জন্য আবেদনগুলি কী কী?

হাড়ের পুনর্জন্মের প্রচার: 

কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড LL-37 হাড়ের পুনর্জন্মের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে মানুষের অ্যাডিপোজ থেকে প্রাপ্ত মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (hADSCs) LL-37 এর বিভিন্ন ঘনত্বের সাথে সংষ্কৃত হয়েছে এবং এটি পাওয়া গেছে যে LL-37 এর ঘনত্ব hADSC-এর অস্টিওজেনিক ক্ষমতার উপর প্রভাব ফেলে, 4μg/ml-এ শীর্ষে পৌঁছে। উপরন্তু, PSeD/hADSCs/LL-37 সংমিশ্রণ স্ক্যাফোল্ড PSeD/hADSCs, PSeD, এবং ইঁদুরের ক্যালভারিয়াল ডিফেক্ট মডেলের নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের স্ক্যাফোল্ডের তুলনায় আরও উচ্চতর অস্টিওজেনিক বৈশিষ্ট্য দেখায়, যা ক্লিনিকাল হাড়ের পুনর্জন্মের উচ্চ সম্ভাবনা নির্দেশ করে।

অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব:

একাধিক প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধ: 

কিছু গবেষণায় Escherichia coli, Salmonella এবং Staphylococcus aureus এর বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিয়ারোধী পেপটাইড LL-37 এর ন্যূনতম ইনহিবিটরি কনসেন্ট্রেশন (MIC) নির্ধারণের জন্য মাইক্রো-ডাবল ডিলিউশন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছে। ফলাফলগুলি দেখায় যে এই তিনটি প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ায় LL-37-এর বিভিন্ন মাত্রার প্রতিরোধক প্রভাব রয়েছে, যার ন্যূনতম প্রতিরোধক ঘনত্ব যথাক্রমে 3.12, 1.56 এবং 0.78μg/mL। তাপীয় স্থিতিশীলতা পরীক্ষায় দেখা গেছে যে রিকম্বিন্যান্ট অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইডের উচ্চ তাপমাত্রায় এখনও ভাল কার্যকলাপ রয়েছে। অ্যাসিড-বেস স্থিতিশীলতা পরীক্ষার ফলাফলে দেখা গেছে যে LL-37 এর পিএইচ পরিসরে 2.0 থেকে 12.0 এর মধ্যে কিছু কার্যকলাপ রয়েছে, যার pH 5.0 থেকে 6.0 এর মধ্যে সর্বোত্তম কার্যকলাপ এবং -20 °C দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের জন্য সর্বোত্তম অবস্থা ^[3].

অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার উপর প্রভাব: 

কিছু লোক স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস (এস. অরিয়াস) এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড LL-37 এবং সিলভার ন্যানো পার্টিকেল (AgNPs) এর জীবাণুরোধী কার্যকারিতা অধ্যয়ন করেছে, একটি অণুজীব যা সাধারণত বায়োফিল্ম-সম্পর্কিত সংক্রমণে পাওয়া যায়। ফলাফলগুলি দেখায় যে LL-37 হল সবচেয়ে কার্যকর অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট, 4 টিরও বেশি লগারিদমের কলোনির সংখ্যা হ্রাসের সাথে। বিপরীতে, সিলভার ন্যানো পার্টিকেল এবং প্রচলিত অ্যান্টিবায়োটিকের প্রভাবগুলি আরও দরিদ্র ছিল, 1 লগারিদমের কম উপনিবেশ গণনা হ্রাসের সাথে। রিফাম্পিসিনের সাথে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল সংমিশ্রণ চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে AgNPs এবং জেন্টামাইসিনের লগারিদমিক হ্রাসকে বাড়িয়েছে, তবে এটি এখনও একা ব্যবহৃত LL-37 এর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল ^[৪].

পালমোনারি সংক্রমণে প্রয়োগ: 

গবেষণায় দেখা গেছে যে সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা (পিএ) ফুসফুসের সংক্রমণ এবং ফুসফুসের আঘাতের জন্য একটি জরুরি চ্যালেঞ্জ হয়ে উঠেছে। LL37 পেপটাইড হল PA স্ট্রেনের বিরুদ্ধে একটি কার্যকর অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট, কিন্তু ভিভোতে দ্রুত ক্লিয়ারেন্স, জৈব নিরাপত্তা সমস্যা এবং কম জৈব উপলভ্যতার কারণে এর প্রয়োগ সীমিত। তাই, আন্তঃআণবিক ডিসালফাইড বন্ড গঠন করে ভিভোতে PA-এর বিরুদ্ধে LL37-এর কর্মক্ষমতা উন্নত করতে একটি হ্রাস-সংবেদনশীল অ্যালবুমিন-ভিত্তিক ন্যানোড্রাগ ডেলিভারি সিস্টেম তৈরি করা হয়েছে। Cationic LL37 কার্যকরভাবে ইলেক্ট্রোস্ট্যাটিক ইন্টারঅ্যাকশনের মাধ্যমে একটি উন্নত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব প্রয়োগ করতে পারে। LL37 পেপটাইড LL37 পেপটাইড ন্যানো পার্টিকেলস (LL37 PNP) থেকে 48 ঘন্টারও বেশি সময় ধরে একটি স্থির মুক্তি দেখিয়েছে, এবং ইনকিউবেশন সময় বৃদ্ধির সাথে একটি বর্ধিত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব লক্ষ্য করা গেছে। তীব্র PA পালমোনারি সংক্রমণের একটি মাউস মডেলে, LL37 PNP উল্লেখযোগ্যভাবে TNF-α এবং IL-1β-এর অভিব্যক্তিকে হ্রাস করেছে এবং ফুসফুসের আঘাতকে উপশম করেছে। এটি ইঙ্গিত দেয় যে LL37 PNP বিনামূল্যে LL37 পেপটাইডের তুলনায় আরও কার্যকরভাবে PA পালমোনারি সংক্রমণ এবং পরবর্তী প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া উন্নত করতে পারে ^[3].

প্লেটলেটের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ফাংশন সক্রিয় করা: 

গবেষণায় উল্লেখ করা হয়েছে যে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড LL-37 মানব প্লেটলেটগুলির অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ফাংশন সক্রিয় করতে পারে। LL-37 দিয়ে প্লেটলেটের চিকিৎসা করার পর, অণুজীব (টোল-লাইক রিসেপ্টর (TLRs) 2 এবং -4, CD32, CD206, Dectin-1, CD35, LOX-1, CD41, CD62P, এবং αIIIs-এর সাথে αIIIs-এর সাথে সম্পর্কিত অ্যান্টিজেন-এর সাথে সম্পর্কিত রিসেপ্টরগুলির পৃষ্ঠের অভিব্যক্তি। টি লিম্ফোসাইট (CD80, CD86, এবং HLA-ABC) বৃদ্ধি পায়, এবং ব্যাকটেরিয়ারোধী অণুগুলি নিঃসৃত হয়: ব্যাকটেরিয়াঘটিত/ব্যাপ্তিযোগ্যতা-বর্ধক প্রোটিন (BPI), অ্যাজুরোসিডিন, হিউম্যান নিউট্রোফিল পেপটাইড (HNP)-1, এবং মায়লোপেরক্সিডেস। এছাড়াও তারা আজুরোসিডিন অনুবাদ করে এবং Escherichia coli, Staphylococcus aureus, এবং Candida albicans এর সাথে আবদ্ধতা বাড়ায়। উপরন্তু, LL-37 দিয়ে চিকিত্সা করা প্লেটলেটগুলির সুপারনাট্যান্ট এসচেরিচিয়া কোলির বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে, বা প্লেটলেটগুলি তাদের LL-37 ব্যবহার করে মাইক্রোবিয়াল বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে ^[5].

ড্রাগ ডেলিভারি সিস্টেমে আবেদন

গবেষণায় উল্লেখ করা হয়েছে যে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইডস (AMPs) হল একটি নতুন শ্রেণীর জৈব অণু যার ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের দ্রুত বৃদ্ধির কারণে মনোযোগ আকর্ষণ করেছে ^[6] । LL37 হল একমাত্র ক্যাথেলিসিডিন থেকে প্রাপ্ত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড যা মানুষের মধ্যে পাওয়া যায়। গভীর গবেষণার মাধ্যমে, LL37 প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ, ইমিউন কোষের কেমোট্যাক্সিস, ক্ষত নিরাময় প্রচার এবং অস্টিওজেনেসিস সহ বিভিন্ন জৈবিক ফাংশন দেখিয়েছে, যা বিভিন্ন ধরনের ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনকে উৎসাহিত করেছে। যাইহোক, LL37-এর ক্লিনিকাল অনুবাদ প্রোটিজ অবক্ষয়, সম্ভাব্য বিষাক্ততা, দুর্বল জৈব উপলভ্যতা ইত্যাদির সংবেদনশীলতার দ্বারা সীমিত। ধাতব ন্যানো পার্টিকেলস, ​​পলিমার উপকরণ এবং লিপিড-ভিত্তিক সিস্টেম সহ বিভিন্ন ডেলিভারি সিস্টেম থেরাপিউটিক অ্যাপ্লিকেশন অর্জনের জন্য চালু করা হয়েছে।

উপসংহারে, একটি বহুমুখী বায়োঅ্যাকটিভ পেপটাইড হিসাবে, LL-37 ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে দুর্দান্ত সম্ভাবনা দেখিয়েছে। হাড়ের পুনর্জন্মের প্রচারের ক্ষেত্রে, অস্টিওব্লাস্ট পার্থক্য এবং কার্যকলাপের প্রচার, ব্যাকটেরিয়ারোধী প্রভাব, ইমিউনোমডুলেশন এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিস প্রচারের মতো একাধিক প্রক্রিয়ার সমন্বয়মূলক প্রভাবের মাধ্যমে, এটি হাড়ের আঘাত মেরামতের জন্য নতুন আশা নিয়ে এসেছে। অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া মোকাবেলা করার সময়, কোষের ঝিল্লিকে সরাসরি ধ্বংস করে, বায়োফিল্ম গঠনে বাধা দেয় এবং অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে সমন্বয় সাধন করে, এটি ড্রাগ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়ার সমস্যা সমাধানের জন্য একটি শক্তিশালী অস্ত্র হয়ে উঠবে বলে আশা করা হচ্ছে। ড্রাগ ডেলিভারি সিস্টেমে, অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল পেপটাইড টেমপ্লেট ডিজাইন এবং অপ্টিমাইজ করে, একাধিক ড্রাগ ডেলিভারি সিস্টেম তৈরি করে এবং ওষুধের সম্মিলিত প্রয়োগের অন্বেষণ করে, এর ক্লিনিকাল চিকিত্সা প্রভাবকে আরও উন্নত করা যেতে পারে। সংক্ষেপে, LL-37-এর ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনের একাধিক দিকের সম্ভাবনা রয়েছে, যার মধ্যে হাড়ের পুনরুত্থান, ব্যাকটেরিয়ারোধী প্রভাব, প্লেটলেটের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ফাংশন সক্রিয় করা এবং ওষুধ সরবরাহ ব্যবস্থায় অ্যাপ্লিকেশন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

লেখক সম্পর্কে

উপরে উল্লিখিত উপকরণগুলি সমস্ত গবেষণা, সম্পাদিত এবং Cocer Peptides দ্বারা সংকলিত।

বৈজ্ঞানিক জার্নাল লেখক

Francisco J. Sanchez-Pena Universidad Autonoma Benito Juarez de Oaxaca (Autonomous Benito Juarez University of Oaxaca) এর একজন গবেষক। 1827 সালে প্রতিষ্ঠিত, এই বিশ্ববিদ্যালয়টি মেক্সিকোর ওক্সাকাতে একটি উল্লেখযোগ্য পাবলিক প্রতিষ্ঠান, যা প্রাকৃতিক বিজ্ঞান, প্রকৌশল, মানবিক এবং সামাজিক বিজ্ঞানের মতো ক্ষেত্রগুলিতে বিস্তৃত একাডেমিক প্রোগ্রাম অফার করে।

ফ্রান্সিসকো জে. সানচেজ-পেনার গবেষণা বায়োকেমিস্ট্রি এবং মলিকুলার বায়োলজি, মাইক্রোবায়োলজি এবং কেমিস্ট্রির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। এই শৃঙ্খলাগুলি জীবের মধ্যে রাসায়নিক প্রক্রিয়া, আণবিক কাঠামো এবং ফাংশন, জীবাণুর বৈশিষ্ট্য এবং পরিবেশের সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া, সেইসাথে রাসায়নিক পদার্থের গঠন, বৈশিষ্ট্য এবং রূপান্তর নিয়মগুলির অধ্যয়ন জড়িত। এই ক্ষেত্রগুলিতে গবেষণার ঔষধ, কৃষি, পরিবেশ বিজ্ঞান এবং আরও অনেক কিছুতে উল্লেখযোগ্য প্রয়োগ রয়েছে। ফ্রান্সিসকো জে. সানচেজ-পেনা উদ্ধৃতির রেফারেন্সে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে [5]।

▎ প্রাসঙ্গিক উদ্ধৃতি

[১] নেভিল এফ, কাহুজাক এম, কোনভালভ ও, এট আল। অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইড LL-37 দ্বারা লিপিড হেডগ্রুপ বৈষম্য: কর্মের প্রক্রিয়ার অন্তর্দৃষ্টি [জে]। বায়োফিজিক্যাল জার্নাল, 2006,90(4):1275-1287.DOI:10.1529/biophysj.105.067595.

[২] নেশানি এ, জারে এইচ, ঈদগাহি এমআরএ, এট আল। LL-37: সংবেদনশীল এবং অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী মানব ব্যাকটেরিয়া প্যাথোজেনগুলির বিরুদ্ধে অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রোফাইলের পর্যালোচনা [জে]। জিন রিপোর্ট, 2019,17:100519.DOI:10.1016/j.genrep.2019.100519।

[৩] লি এল, পেং ওয়াই, ইউয়ান কিউ, এট আল। ক্যাথেলিসিডিন LL37 ভিট্রোতে অস্টিওজেনিক পার্থক্য এবং ভিভোতে হাড়ের পুনর্জন্মের প্রচার করে। বায়োইঞ্জিনিয়ারিং এবং বায়োটেকনোলজিতে ফ্রন্টিয়ার্স, 2021,9.DOI:10.3389/fbioe.2021.638494।

[৪] ক্যাং জে, ডায়েটজ এমজে, লি বি। অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইড LL-37 স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস বায়োফিল্মের বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিয়াঘটিত। Plos One, 2019,14(6).DOI:10.1371/journal.pone.0216676.

[৫] সানচেজ-পেনা এফজে, রোমেরো-ত্যালোলিনি এমডিএলএ, টরেস-আগুইলার এইচ, এট আল। LL-37 মানব প্লেটলেটগুলিতে অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল কার্যকলাপকে ট্রিগার করে[J]। আণবিক বিজ্ঞানের আন্তর্জাতিক জার্নাল, 2023,24(3).DOI:10.3390/ijms24032816.

[৬] লিন এক্স, ওয়াং আর, মাই এস. এলএল৩৭[জে] এর থেরাপিউটিক প্রয়োগের জন্য ডেলিভারি সিস্টেমে অগ্রগতি। জার্নাল অফ ড্রাগ ডেলিভারি সায়েন্স অ্যান্ড টেকনোলজি, 2020,60.DOI:10.1016/j.jddst.2020.102016।

এই ওয়েবসাইটে প্রদত্ত সমস্ত নিবন্ধ এবং পণ্য তথ্য শুধুমাত্র তথ্য প্রচার এবং শিক্ষামূলক উদ্দেশ্যের জন্য।  

এই ওয়েবসাইটে প্রদত্ত পণ্যগুলি একচেটিয়াভাবে ইন ভিট্রো গবেষণার উদ্দেশ্যে। ইন ভিট্রো গবেষণা (ল্যাটিন: *ইন গ্লাস*, যার অর্থ কাচের পাত্রে) মানবদেহের বাইরে পরিচালিত হয়। এই পণ্যগুলি ফার্মাসিউটিক্যালস নয়, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত নয় এবং কোনও চিকিৎসা অবস্থা, রোগ বা অসুস্থতা প্রতিরোধ, চিকিত্সা বা নিরাময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত নয়। এই পণ্যগুলি মানব বা প্রাণীর দেহে যে কোনও আকারে প্রবর্তন করা আইন দ্বারা কঠোরভাবে নিষিদ্ধ৷