1 kit (10 şişe)
| Kullanılabilirlik: | |
|---|---|
| Miktar: | |
▎ Cagrilintide Genel Bakış
Cagrilintide, amilin yapısına dayanarak geliştirilmiş ikili bir amilin ve kalsitonin reseptör agonistidir (DACRA). Etkilerini amilin reseptörünü ve kalsitonin reseptörünü aktive ederek gösterir, böylece vücut ağırlığı ve kan şekeri seviyeleri gibi metabolik parametreleri düzenleme potansiyelini ortaya koyar.
Cagrilintide'in araştırılması ve geliştirilmesi, doğal amilin fizyolojik özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Doğal amilin, pankreas hücreleri tarafından salgılanan bir hormondur ve tokluğun sağlanmasında ve gıda alımının azaltılmasında önemli bir rol oynar. Aynı zamanda yemek sonrası glukagon salınımının engellenmesi ve mide boşalmasının geciktirilmesi gibi çeşitli mekanizmalar yoluyla kan şekeri metabolizmasının düzenlenmesine de katılır.
Uzun etkili bir analog olarak Cagrilintide'in yarı ömrü yaklaşık 7 ila 8 gündür. Bu uzatılmış yarı ömür, uygulama kolaylığını ve hasta uyumunu önemli ölçüde artırarak onu daha pratik bir tedavi seçeneği haline getirir.
▎ Cagrilintide Yapısı
Kaynak: PubChem |
Sıra: Pyr-KCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP CAS: 1415456-99-3 Formül: C 174H 269N 45O 52S2 MW 4409 g/mol |
▎ Cagrilintide Araştırması
Cagrilintide'ın araştırma geçmişi nedir?
Cagrilintide, amilin yapısına dayanarak geliştirilmiş ikili bir amilin ve kalsitonin reseptör agonistidir (DACRA). Amilin, pankreatik adacık β hücreleri tarafından salgılanır ve çeşitli fizyolojik fonksiyonları yerine getirmek için insülin ile uyum içinde çalışır. Esas olarak dördüncü ventrikülün tabanındaki postrema bölgesindeki reseptörleri aktive ederek tokluk hissine neden olabilir ve gıda alımını azaltabilir. Nöral sinyaller soliter sistemin çekirdeği yoluyla ön beyne iletilir ve ayrıca lateral parabrakiyal çekirdek yoluyla lateral hipotalamik alana ve diğer nükleer gruplara da iletilebilir, böylece tokluk merkezini uyarır ve gıda alımını engeller [1] . Amilin aynı zamanda stabil kan glukoz düzeylerini korumak için insülin ve glukagon sekresyonunu inhibe ederek glukoz homeostazisini de düzenleyebilir [2] . Mekanizmaları arasında pankreatik adacık a hücreleri üzerinde doğrudan bir etki ve hipotalamustaki nöral sinyaller yoluyla glukagon salgısının dolaylı olarak düzenlenmesi yer alır. Diyabetli hastalarda β hücrelerinin tahrip olması amilin sekresyonunda azalmaya yol açar. Amilin, gastrik boşalmayı ve postprandiyal hepatik glukoz üretimini inhibe ederek, postprandiyal kan glukozu dalgalanmalarını azaltarak glukoz homeostazisinin düzenlenmesine katılır. Ayrıca mide bo ~!phoenix_var95_5!~~!phoenix_var95_6!~
Cagrilintid nedir?
Cagrilintide, obezite ve diyabet tedavisinde halihazırda başlangıç etkinliğini göstermiş olan, büyük potansiyele sahip yeni bir uzun etkili amilin analoğudur. Lipidleştirilmiştir ve stabil ve uzun etkili özelliklere sahiptir [3] . Amilin, pankreas β hücrelerinden insülin ile birlikte salınır ve beynin homeostatik ve zevk bölgelerine etki ederek tokluk hissi yaratır. Bir analog olarak Cagrilintide bu etkiyi taklit edebilir ve vücut ağırlığını kontrol etmeye yardımcı olmak için tokluk hissi yaratabilir. Aynı zamanda ikili amilin ve kalsitonin reseptör agonisti (DACRA) olarak amilin omurgasından türetilir ve metabolik regülasyonda benzersiz bir mekanizmaya sahiptir.

Cagrinlintide'in Yapısal Modeli
Kaynak: PubMed [3]
Cagrilintide'in ilgili uygulamaları nelerdir?
Klinik çalışmalarda Cagrilintide kilo kaybına neden olma konusunda olumlu sonuçlar elde etti. Örneğin, çok merkezli, randomize, çift kör, plasebo kontrollü ve aktif karşılaştırıcı Faz 2 doz bulma çalışmasında, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında, Cagrilintide'in (0,3 - 4,5 mg) her doz grubunda başlangıca göre ortalama kilo kaybı yüzdesi (%6,0 - %10,8) plasebo grubundan (%3,0) daha yüksekti. 4,5 mg grubundaki kilo kaybı da liraglutid 3,0 mg grubundan daha fazlaydı (%10,8'e karşı %9,0), bu da kilo yönetimi için etkili bir seçenek olabileceğini gösteriyor [4] . Cagrilintide, GLP-1 reseptör agonisti semaglutide kıyasla farklı fakat ilişkili bir etki mekanizmasına sahiptir. Semaglutid, hipotalamustaki GLP-1 reseptörlerine etki ederek iştahı azaltır, insülin sekresyonunu artırır ve mide boşalmasını geciktirir; Cagrilintid ise amilin reseptörünü aktive ederek iştahı daha da azaltır. İkisinin kombine kullanımı, kilo verme etkisini önemli ölçüde artıran üst üste bir etki yaratabilir [5] . Obezitenin karmaşıklığı göz önüne alındığında, bu kombine tedavi makul ve etkili bir stratejidir.
Tip 2 diyabetli hastalarda Cagrilintide ayrıca iyi kan şekeri kontrol yeteneği göstermiştir. Klinik çalışmalar obezite ve tip 2 diyabet tedavisinde iyi bir stabiliteye ve etkinliğe sahip olduğunu göstermiştir. Örneğin, tip 2 diyabetli hastalar üzerinde yapılan bir klinik çalışmada, Cagrilintide ve GLP-1 reseptör agonisti semaglutidin kombine kullanımı, iyi kan şekeri kontrolü ve kilo kaybı etkileri göstermiştir [6] . Başka bir çalışma ayrıca tek başına veya semaglutid ile kombinasyon halinde kullanıldığında iyi tolere edilebilirliğini ve güvenliğini göstermiştir [6] , çünkü ilacın stabilitesi tolere edilebilirliği ve güvenliği ile yakından ilişkilidir.
Ayrıca Cagrilintide klinik çalışmalarda iyi tolere edilmiştir. Faz 2 doz bulma çalışmasında, her tedavi grubundaki kalıcı tedaviyi bırakma oranları, çoğunlukla olumsuz olaylar nedeniyle benzerdi. Ancak en sık görülen yan etkiler gastrointestinal bozukluklar ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonlarıydı ve bunların çoğu hafif ila orta şiddetteydi. Randomize, kontrollü bir Faz 1b çalışmasında, Cagrilintide ve 2.4 mg semaglutidin kombine tedavisi de iyi tolere edilebilirlik ve güvenlik göstermiştir [7] . Bu kombine tedavinin etkinliğini ve güvenliğini kapsamlı bir şekilde değerlendirmek için gelecekte daha büyük ölçekli ve daha uzun vadeli çalışmalara ihtiyaç vardır.
Cagrilintide obezite ve tip 2 diyabetin tedavisi için yeni umutlar getiriyor. Özellikle yaşam tarzı müdahalelerine iyi yanıt vermeyen ve obezite cerrahisine uygun olmayan obez hastalar için yeni bir tedavi seçeneği sunuyor. Eşsiz etki mekanizması, obezitenin tedavisi için yeni fikirler ve yöntemler sağlar ve geleneksel kilo verme ilaçlarından daha fazla avantaja sahip olabilir (D'Ascanio AM, 2024). Cagrilintide ve semaglutidin (CagriSema) kombine kullanımının başarılı vakası, çok hedefli kombine tedavinin obeziteye yönelik tedavi yanıtını iyileştirmede etkili bir strateji olduğunu göstermektedir [6] . Bu model, obezitenin yönetimi için yeni bir paradigma sağlamakta ve aynı zamanda tip 2 diyabetli hastalara önemli metabolik iyileşmeler sağlamaktadır.
Sonuç olarak, yeni bir uzun etkili amilin analoğu olan Cagrilintide, kilo kaybı ve kan şekeri kontrolü açısından önemli bir potansiyele sahiptir. Amilin etkisini taklit ederek tokluk sinyal yolunu aktive eder ve ikili reseptör agonisti olarak metabolizmayı düzenler. Klinik çalışmalar Cagrilintide'in tek başına veya semaglutid ile kombinasyon halinde vücut ağırlığını önemli ölçüde azaltabildiğini ve iyi tolere edildiğini göstermiştir. Ayrıca tip 2 diyabetli hastalarda iyi kan şekeri kontrolü yeteneği göstererek obezite ve diyabetin tedavisi için yeni bir tedavi seçeneği sunarak, özellikle yaşam tarzı müdahalelerine iyi yanıt vermeyen ve ameliyata uygun olmayan hastalar için mevcut tedavi rejimlerindeki boşluğu dolduruyor. Çok hedefli tedavi stratejisi, metabolik hastalıkların yönetimi için yeni fikirler sunmaktadır.
Yazar Hakkında
Yukarıda belirtilen materyallerin tümü Cocer Peptides tarafından araştırılmış, düzenlenmiş ve derlenmiştir.
Bilimsel Dergi Yazarı
Dr. DCW Lau, Kanada Calgary Üniversitesi Cumming Tıp Fakültesi'nde profesördür. Araştırma alanları endokrinoloji ve metabolizma, genel ve dahili tıp, kardiyovasküler sistem ve kardiyoloji, halk sağlığı, çevre ve iş sağlığı ile onkolojiyi kapsamaktadır. Ayrıca Alberta Sağlık Hizmetleri (AHS) ve Obesity Canada'da görev yapmaktadır ve Julia McFarlane Diyabet Araştırma Merkezi'nde çalışmaktadır. Dr. Lau, Kanada Diyabet Dergisi gibi akademik dergilerde yayınlanan çalışmaları ile diyabet ve obezite araştırmaları alanlarında geniş deneyime sahiptir. Dr. DCW, alıntının referansında listelenmiştir [4].
▎ İlgili Alıntılar
[1] Hansen KE, Murali S, Chaves IZ, ve diğerleri. Glikomakropeptid, Amilin Aracılı Doygunluğu, Glikoz Homeostazisinin Postprandiyal Belirteçlerini ve Obez Postmenopozal Kadınlarda Fekal Mikrobiyomu Etkiler[J]. Beslenme Dergisi, 2023,153(7):1915-1929.DOI:10.1016/j.tjnut.2023.03.014.
[2] Ling W, Huang Y, Qiao Y, ve diğerleri. İnsan Amilin: Patolojiden Fizyoloji ve Farmakolojiye[J]. Güncel Protein ve Peptid Bilimi, 2019,20(9):944-957.DOI:10.2174/ 13892037206 66 19032811183 3.
[3] Kruse T, Hansen JL, Dahl K, ve diğerleri. Uzun Etkili Bir Amylin Analoğu olan Cagrilintide'in Geliştirilmesi[J]. Tıbbi Kimya Dergisi, 2021,64(15):11183-11194.DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00565.
[4] Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, ve diğerleri. Fazla kilolu ve obezitesi olan kişilerde kilo yönetimi için haftada bir kez cagrilintid: çok merkezli, randomize, çift kör, plasebo kontrollü ve aktif kontrollü, doz bulma faz 2 çalışması[J]. Lancet, 2021,398(10317):2160-2172.DOI:10.1016/S0140-6736(21)01751-7.
[5] D'Ascanio AM, Mullally JA, Frishman WH. Cagrilintide: Obezitenin Tedavisinde Uzun Etkili Bir Amylin Analoğu[J]. İncelemede Kardiyoloji, 2024,32(1):83-90.DOI:10.1097/CRD.0000000000000513.
[6] Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, ve ark. Tip 2 diyabette haftada bir kez uygulanan cagrilintid 2,4 mg ile haftada bir kez semaglutid 2,4 mg'ın birlikte uygulanmasının etkinliği ve güvenliği: çok merkezli, randomize, çift kör, aktif kontrollü, faz 2 çalışma[J]. Lancet, 2023,402(10403):720-730.DOI:10.1016/S0140-6736(23)01163-7.
[7] Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, ve diğerleri. Kilo yönetimi için birden fazla dozda cagrilintidin semaglutid 2.4 mg ile birlikte uygulanmasının güvenliği, tolere edilebilirliği, farmakokinetiği ve farmakodinamiği: randomize, kontrollü, faz 1b çalışması[J]. Lancet, 2021,397(10286):1736-1748.DOI:10.1016/S0140-6736(21)00845-X.
BU WEB SİTESİNDE VERİLEN TÜM MAKALELER VE ÜRÜN BİLGİLERİ YALNIZCA BİLGİ YAYINLAMA VE EĞİTİM AMAÇLIDIR.
Bu web sitesinde sunulan ürünler yalnızca in vitro araştırmalara yöneliktir. İn vitro araştırmalar (Latince: *camda*, cam eşyalarda anlamına gelir) insan vücudu dışında gerçekleştirilir. Bu ürünler farmasötik değildeb sitesinde sunulan ürünler yalnızca in vitro araştırmalara yöneliktir. İn vitro araştırmalar (Latince: *camda*, cam eşyalarda anlamına gelir) insan vücudu dışında gerçekleştirilir. Bu ürünler farmasötik değildir. Bu ürünler farmasötik değildir, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanmamıştır ve herhangi bir tıbbi durumu, hastalığı veya rahatsızlığı önlemek, tedavi etmek veya iyileştirmek için kullanılmamalıdır. Bu ürünlerin herhangi bir biçimde insan veya hayvan vücuduna sokulması kanunen kesinlikle yasaktır.