1 sæt (10 hætteglas)
| Tilgængelighed: | |
|---|---|
| Mængde: | |
▎ Analysecertifikat (COA)
Klik på 'Tjek COA' i produktafsnittet ovenfor for at få adgang til det tilgængelige analysecertifikat for dette produkt. Se venligst rapporten for batchoplysninger og analyseresultater.
Kun til laboratorieforskning. Ikke til human eller veterinær brug.
▎ CJC1295 Ingen DAC-struktur
Kilde: PubChem |
Sekvens: YADAXFXQSYRKVLAQLSARKLLQDXLSR Molekylformel: C 152H 252N 44O42 Molekylvægt: 3367,9 g/mol CAS-nummer: 446262-90-4 PubChem CID: 91976842 |
▎ CJC1295 Ingen DAC- forskning
Molekylær baggrund
CJC-1295 er en syntetisk GHRH-analog, hvis strukturelle modifikationer er designet til at øge modstanden mod nedbrydning af dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). CJC-1295 uden DAC (nogle gange beskrevet i litteraturen som Mod GRF 1-29) mangler lægemiddelaffinitetskomplekset, der muliggør kovalent binding til plasmaalbumin; terminologien fastslår ikke nødvendigvis identiteten af alle præparater [1].
Forskningsfremskridt
En gennemgang af Aleksander Dominikowski diskuterede den foreslåede virkningsmekanisme for CJC-1295 No DAC. Baseret på aktiviteten af beslægtede GHRH-analoger er resistens over for nedbrydning af dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) og interaktion med GHRH-receptoren på hypofyseforreste somatotrofe celler blevet foreslået, hvilket potentielt involverer adenylatcyclase-cAMP-PKA-signalvejen. Direkte forbindelsesspecifikke beviser for CJC-1295 Ingen DAC forbliver dog begrænset [1].
Forskning foretaget af Mark Timms i plasmatest i heste undersøgte påvisningen af CJC-1295-proteinkonjugater ved hjælp af et ELISA-assay. Fordi undersøgelsen fokuserede på DAC-associeret plasmaproteinbinding, fastslår den ikke direkte clearance-hastigheden eller virkningsvarigheden af CJC-1295 No DAC. Fraværet af DAC kan påvirke proteinbindingen, men den farmakokinetiske profil af den DAC-fri variant kræver separat undersøgelse [2].
Baseret på forskning, der involverer relaterede GHRH-analoger, kan CJC-1295 No DAC interagere med GHRH-receptoren på overfladen af hypofyseforreste somatotrofe celler, hvilket potentielt involverer adenylatcyclase-cAMP-PKA-signalvejen. I modsætning til ghrelin-relaterede væksthormonsekretagoger diskuteres GHRH-receptoragonister generelt i sammenhæng med regulatorisk feedback, der involverer somatostatin. Disse mekanistiske overvejelser etablerer ikke et specifikt farmakodynamisk respons på CJC-1295 No DAC [1].
Farmakokinetiske (PK) undersøgelser har vist, at den systemiske clearance af peptidlægemidler er påvirket af proteolytisk nedbrydning, glomerulær filtration og albumin-medierede processer. For CJC-1295 No DAC kan fraværet af DAC-medieret plasmaproteinbinding påvirke dets PK-profil, men direkte data er utilstrækkelige til at fastslå dets absorption, clearance eller et specifikt farmakodynamisk (PD) mønster. I modsætning hertil kan CJC-1295 indeholdende DAC danne plasmaproteinkonjugater, som er blevet undersøgt i hesteplasma. Den generelle peptidclearancemodel i fig. 1 illustrerer indflydelsen af plasmaproteinbinding; det bør ikke fortolkes som forbindelsesspecifikke PK-data for CJC-1295 No DAC [1-3].

Fig. 1. Absolut (øverst) og relativ (nederst) bidrag af metabolisme, glomerulær filtrationshastighed (GFR) og albumin-medieret eliminering til total peptidclearance (sort linje) som funktion af plasmaproteinbinding, som beskrevet i reference [3].
Forskningsbegrænsninger
Sikkerhedsprofilen for CJC-1295 No DAC er ikke blevet tilstrækkeligt etableret i direkte forbindelsesspecifik forskning. Teoretiske bekymringer omfatter ændret endokrin signalering, mens risici rapporteret for andre CJC-1295-relaterede stoffer muligvis ikke gælder identisk for den DAC-fri form. FDA har identificeret potentiel immunogenicitet, peptid-relaterede urenheder og alvorlige bivirkninger forbundet med CJC-1295-relaterede stoffer; disse observationer bør ikke præsenteres som specifikke resultater for CJC-1295 No DAC. Ikke-verificeret peptididentitet, renhed og sterilitet begrænser også fortolkningen af eksperimentelle resultater [1, 4].
COCER Peptides præsenterer CJC-1295 No DAC udelukkende til ikke-klinisk laboratorieforskning. Kun til forskningsbrug; ikke til human eller veterinær brug, administration, indtagelse, diagnostisk testning eller terapeutisk anvendelse. Forskningen diskuteret ovenfor opsummerer resultater rapporteret i den citerede litteratur og fastslår ikke sikkerhed, klinisk effekt eller egnethed til administration. CJC-1295 Nej DAC er ikke et FDA-godkendt lægemiddel.
▎ Relevante citater
Referencer
[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Det nye landskab af præstationsfremmende peptider, der modulerer GH-IGF1-aksen: bygger bro mellem klinisk evidens og patientens selvadministration[J]. Frontiers in Endocrinology, 2026,17.
DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.
[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Detektion af CJC-1295 i Equine Plasma ved ELISA[J]. Narkotikatestning og -analyse, 2026.
DOI:10.1002/dta.70171.
[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Systemic Pharmacokinetic Principles of Therapeutic Peptides[J]. Clinical Pharmacokinetics, 2026,65(4):571-582.
DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.
[4] US Food and Drug Administration (FDA). Visse bulk-lægemiddelstoffer til brug i blandinger, der kan udgøre væsentlige sikkerhedsrisici. FDA hjemmeside. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (tilgået 2. november 2026).
ALLE PRODUKTER, ARTIKLER, TEKNISK MATERIALER, PRODUKTBESKRIVELSER OG ANDRE OPLYSNINGER LEVERET PÅ DENNE WEBSTED ER KUN BESIGTET TIL LEGITIM LABORATORIEFORSKNING, INFORMATIONS- OG UDDANNELSESFORMÅL.
Produkter, der tilbydes af Cocer Peptides, er udelukkende beregnet til in vitro- og laboratorieforskning og er IKKE beregnet til human eller veterinær brug, konsum, klinisk brug, diagnostisk brug, terapeutisk brug, sammensætning, selvadministration, injektion eller nogen anden form for administration til mennesker eller dyr. Disse produkter er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede, lindre eller forebygge nogen sygdom eller medicinsk tilstand, og de er heller ikke beregnet til at påvirke strukturen eller funktionen af menneske- eller dyrekroppen. Medmindre andet udtrykkeligt er angivet, er produkter, der tilbydes på denne hjemmeside, ikke blevet evalueret eller godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til human eller veterinær brug. Eventuelle referencer til publicerede undersøgelser, biokemiske veje, molekylære mekanismer eller eksperimentelle fund er udelukkende givet til videnskabelige diskussioner og forskningsformål og udgør ikke medicinsk rådgivning, terapeutiske påstande, doseringsvejledning eller brugsanvisning. Købere er alene ansvarlige for at sikre, at alle produkter erhverves, håndteres, opbevares, bruges og bortskaffes i overensstemmelse med gældende love, regulativer, institutionelle krav og laboratoriesikkerhedsstandarder.