CJC 1295 Sans DAC 10 mg

▎ CJC1295 Pas de structure DAC

▎ CJC1295 Aucune  recherche DAC

Contexte moléculaire

CJC-1295 est un analogue synthétique de la GHRH dont les modifications structurelles visent à augmenter la résistance à la dégradation par la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). CJC-1295 sans DAC (parfois décrit dans la littérature sous le nom de Mod GRF 1-29) ne possède pas le complexe d'affinité médicamenteuse qui permet une liaison covalente à l'albumine plasmatique ; la terminologie n'établit pas nécessairement l'identité de toutes les préparations ^[1].

Progrès de la recherche

Une revue d'Aleksander Dominikowski a discuté du mécanisme d'action proposé du CJC-1295 No DAC. Sur la base de l'activité d'analogues apparentés du GHRH, une résistance à la dégradation par la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et une interaction avec le récepteur du GHRH sur les cellules somatotrophes de l'hypophyse antérieure ont été proposées, impliquant potentiellement la voie de signalisation adénylate cyclase-AMPc-PKA. Cependant, les preuves directes spécifiques au composé pour le CJC-1295 No DAC restent limitées ^[1].

Les recherches menées par Mark Timms sur les tests plasmatiques chez les chevaux ont examiné la détection des conjugués protéiques CJC-1295 à l'aide d'un test ELISA. Étant donné que l’étude s’est concentrée sur la liaison aux protéines plasmatiques associées au DAC, elle n’établit pas directement le taux de clairance ou la durée d’action du CJC-1295 No DAC. L'absence de DAC peut affecter la liaison aux protéines, mais le profil pharmacocinétique de la variante sans DAC nécessite une enquête distincte ^[2].

Sur la base de recherches impliquant des analogues apparentés du GHRH, CJC-1295 No DAC peut interagir avec le récepteur GHRH à la surface des cellules somatotrophes de l'hypophyse antérieure, impliquant potentiellement la voie de signalisation adénylate cyclase-AMPc-PKA. Contrairement aux sécrétagogues de l'hormone de croissance liés à la ghréline, les agonistes des récepteurs GHRH sont généralement discutés dans le contexte de la rétroaction réglementaire impliquant la somatostatine. Ces considérations mécanistiques n'établissent pas de réponse pharmacodynamique spécifique au CJC-1295 No DAC ^[1].

Des études pharmacocinétiques (PK) ont montré que la clairance systémique des peptides thérapeutiques est influencée par la dégradation protéolytique, la filtration glomérulaire et les processus médiés par l'albumine. Pour CJC-1295 No DAC, l'absence de liaison aux protéines plasmatiques médiée par le DAC peut affecter son profil pharmacocinétique, mais les données directes sont insuffisantes pour établir son absorption, sa clairance ou un schéma pharmacodynamique (PD) spécifique. En revanche, le CJC-1295 contenant du DAC peut former des conjugués de protéines plasmatiques, qui ont été étudiés dans le plasma équin. Le modèle général de clairance peptidique de la figure 1 illustre l'influence de la liaison aux protéines plasmatiques ; cela ne doit pas être interprété comme des données pharmacocinétiques spécifiques au composé pour CJC-1295 No DAC ^[1-3].

Fig1. Contribution absolue (en haut) et relative (en bas) du métabolisme, du débit de filtration glomérulaire (DFG) et de l'élimination médiée par l'albumine à la clairance totale des peptides (ligne noire) en fonction de la liaison aux protéines plasmatiques, comme décrit dans la référence ^[3].

Limites de la recherche

Le profil d'innocuité du CJC-1295 No DAC n'a pas été correctement établi dans le cadre de recherches directes spécifiques au composé. Les préoccupations théoriques incluent une altération de la signalisation endocrinienne, tandis que les risques signalés pour d'autres substances liées au CJC-1295 peuvent ne pas s'appliquer de la même manière à la forme sans DAC. La FDA a identifié une immunogénicité potentielle, des impuretés liées aux peptides et des événements indésirables graves associés aux substances liées au CJC-1295 ; ces observations ne doivent pas être présentées comme des résultats spécifiques pour le CJC-1295 No DAC. L'identité, la pureté et la stérilité non vérifiées des peptides limitent également l'interprétation des résultats expérimentaux ^{[1, 4]}.

COCER Peptides présente le CJC-1295 No DAC uniquement pour la recherche non clinique en laboratoire. À des fins de recherche uniquement ; pas destiné à un usage humain ou vétérinaire, à une administration, à une ingestion, à des tests de diagnostic ou à une application thérapeutique. La recherche discutée ci-dessus résume les résultats rapportés dans la littérature citée et n’établit pas l’innocuité, l’efficacité clinique ou l’adéquation à l’administration. CJC-1295 No DAC n'est pas un médicament approuvé par la FDA.

▎ Citations pertinentes

Références

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M et al. Le paysage émergent des peptides améliorant les performances modulant l’axe GH-IGF1 : combler le fossé entre les preuves cliniques et l’auto-administration par le patient [J]. Frontières en endocrinologie, 2026,17.

DOI : 10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Détection du CJC‐1295 dans le plasma équin par ELISA[J]. Tests et analyses de drogues, 2026.

DOI : 10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Principes pharmacocinétiques systémiques des peptides thérapeutiques [J]. Pharmacocinétique clinique, 2026,65(4):571-582.

DOI : 10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] Administration américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA). Certaines substances médicamenteuses en vrac destinées à être utilisées dans des compositions pouvant présenter des risques importants en matière de sécurité. Site Web de la FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (consulté le 2 novembre 2026).

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