CJC 1295 Tiada DAC 10mg

▎ CJC1295 Tiada Struktur DAC

▎ CJC1295 Tiada DAC Penyelidikan

Latar Belakang Molekul

CJC-1295 ialah analog GHRH sintetik yang pengubahsuaian strukturnya direka untuk meningkatkan ketahanan terhadap degradasi oleh dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). CJC-1295 tanpa DAC (kadangkala diterangkan dalam kesusasteraan sebagai Mod GRF 1-29) tidak mempunyai kompleks pertalian dadah yang membolehkan pengikatan kovalen kepada albumin plasma; terminologi tidak semestinya menetapkan identiti semua persediaan ^[1].

Kemajuan Penyelidikan

Kajian semula oleh Aleksander Dominikowski membincangkan mekanisme tindakan yang dicadangkan CJC-1295 No DAC. Berdasarkan aktiviti analog GHRH yang berkaitan, rintangan terhadap degradasi oleh dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) dan interaksi dengan reseptor GHRH pada sel somatotroph pituitari anterior telah dicadangkan, yang berpotensi melibatkan laluan isyarat adenylate cyclase-cAMP-PKA. Walau bagaimanapun, bukti khusus kompaun langsung untuk CJC-1295 Tiada DAC kekal terhad ^[1].

Penyelidikan oleh Mark Timms mengenai ujian plasma dalam kuda meneliti pengesanan konjugat protein CJC-1295 menggunakan ujian ELISA. Oleh kerana kajian tertumpu pada pengikatan protein plasma yang berkaitan dengan DAC, ia tidak secara langsung menetapkan kadar pelepasan atau tempoh tindakan CJC-1295 No DAC. Ketiadaan DAC boleh menjejaskan pengikatan protein, tetapi profil farmakokinetik varian bebas DAC memerlukan penyiasatan berasingan ^[2].

Berdasarkan penyelidikan yang melibatkan analog GHRH yang berkaitan, CJC-1295 No DAC boleh berinteraksi dengan reseptor GHRH pada permukaan sel somatotroph pituitari anterior, yang berpotensi melibatkan laluan isyarat adenylate cyclase-cAMP-PKA. Tidak seperti sekretagog hormon pertumbuhan yang berkaitan dengan ghrelin, agonis reseptor GHRH biasanya dibincangkan dalam konteks maklum balas pengawalseliaan yang melibatkan somatostatin. Pertimbangan mekanistik ini tidak mewujudkan tindak balas farmakodinamik khusus kepada CJC-1295 No DAC ^[1].

Kajian farmakokinetik (PK) telah menunjukkan bahawa pelepasan sistemik terapeutik peptida dipengaruhi oleh degradasi proteolitik, penapisan glomerular, dan proses pengantaraan albumin. Untuk CJC-1295 No DAC, ketiadaan pengikatan protein plasma pengantara DAC boleh menjejaskan profil PKnya, tetapi data langsung tidak mencukupi untuk menetapkan penyerapan, pelepasan atau corak farmakodinamik (PD) tertentu. Sebaliknya, CJC-1295 yang mengandungi DAC boleh membentuk konjugat protein plasma, yang telah dikaji dalam plasma kuda. Model pelepasan peptida am dalam Rajah1 menggambarkan pengaruh pengikatan protein plasma; ia tidak boleh ditafsirkan sebagai data PK khusus kompaun untuk CJC-1295 No DAC ^[1-3].

rajah 1. Sumbangan mutlak (atas) dan relatif (bawah) metabolisme, kadar penapisan glomerular (GFR), dan penghapusan pengantara albumin kepada jumlah pelepasan peptida (garis hitam) sebagai fungsi pengikatan protein plasma, seperti yang diterangkan dalam rujukan ^[3].

Had Penyelidikan

Profil keselamatan CJC-1295 No DAC belum ditubuhkan secukupnya dalam penyelidikan khusus kompaun langsung. Kebimbangan teori termasuk isyarat endokrin yang diubah, manakala risiko yang dilaporkan untuk bahan berkaitan CJC-1295 lain mungkin tidak terpakai secara sama dengan bentuk bebas DAC. FDA telah mengenal pasti potensi imunogenisiti, kekotoran berkaitan peptida, dan kejadian buruk serius yang berkaitan dengan bahan berkaitan CJC-1295; pemerhatian ini tidak seharusnya dibentangkan sebagai penemuan khusus untuk CJC-1295 No DAC. Identiti peptida yang tidak disahkan, kesucian, dan kemandulan juga mengehadkan tafsiran hasil eksperimen ^{[1, 4]}.

COCER Peptides mempersembahkan CJC-1295 Tiada DAC semata-mata untuk penyelidikan makmal bukan klinikal. Untuk kegunaan penyelidikan sahaja; bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar, pentadbiran, pengingesan, ujian diagnostik atau aplikasi terapeutik. Penyelidikan yang dibincangkan di atas meringkaskan penemuan yang dilaporkan dalam literatur yang dipetik dan tidak mewujudkan keselamatan, keberkesanan klinikal, atau kesesuaian untuk pentadbiran. CJC-1295 Tiada DAC bukan ubat yang diluluskan oleh FDA.

▎ Petikan Berkaitan

Rujukan

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Landskap muncul peptida yang meningkatkan prestasi memodulasi paksi GH-IGF1: merapatkan jurang antara bukti klinikal dan pentadbiran diri pesakit [J]. Sempadan dalam Endokrinologi, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Pengesanan CJC‐1295 dalam Equine Plasma oleh ELISA[J]. Ujian dan Analisis Dadah, 2026.

DOI:10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Prinsip Farmakokinetik Sistemik Peptida Terapeutik[J]. Farmakokinetik Klinikal, 2026,65(4):571-582.

DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA). Bahan Dadah Pukal Tertentu untuk Kegunaan dalam Pengkompaunan yang Mungkin Menimbulkan Risiko Keselamatan Yang Ketara. laman web FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (diakses pada 2 November 2026).

SEMUA PRODUK, ARTIKEL, BAHAN TEKNIKAL, PENERANGAN PRODUK DAN MAKLUMAT LAIN YANG DISEDIAKAN DI LAMAN WEB INI ADALAH BERTUJUAN SEMATA-MATA UNTUK PENYELIDIKAN MAKMAL YANG SAH, BERMAKLUMAT DAN TUJUAN PENDIDIKAN.

Produk yang ditawarkan oleh Cocer Peptides bertujuan secara eksklusif untuk penyelidikan in vitro dan makmal dan TIDAK bertujuan untuk kegunaan manusia atau veterinar, penggunaan manusia, kegunaan klinikal, kegunaan diagnostik, penggunaan terapeutik, pengkompaunan, pentadbiran sendiri, suntikan, atau sebarang bentuk pentadbiran lain kepada manusia atau haiwan. Produk ini tidak bertujuan untuk mendiagnosis, merawat, menyembuhkan, mengurangkan atau mencegah sebarang penyakit atau keadaan perubatan, dan juga tidak bertujuan untuk menjejaskan struktur atau fungsi badan manusia atau haiwan. Melainkan dinyatakan sebaliknya, produk yang ditawarkan di laman web ini belum dinilai atau diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) untuk kegunaan manusia atau veterinar. Sebarang rujukan kepada kajian yang diterbitkan, laluan biokimia, mekanisme molekul, atau penemuan eksperimen disediakan semata-mata untuk perbincangan saintifik dan tujuan penyelidikan dan tidak membentuk nasihat perubatan, tuntutan terapeutik, panduan dos, atau arahan untuk digunakan. Pembeli bertanggungjawab sepenuhnya untuk memastikan semua produk diperoleh, dikendalikan, disimpan, digunakan dan dilupuskan mengikut undang-undang, peraturan, keperluan institusi dan piawaian keselamatan makmal yang berkenaan.