CJC 1295 Sin CAD 10 mg

▎ CJC1295 Sin estructura DAC

▎ CJC1295 Sin  investigación DAC

Fondo molecular

CJC-1295 es un análogo sintético de GHRH cuyas modificaciones estructurales están diseñadas para aumentar la resistencia a la degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). CJC-1295 sin DAC (a veces descrito en la literatura como Mod GRF 1-29) carece del complejo de afinidad por el fármaco que permite la unión covalente a la albúmina plasmática; la terminología no establece necesariamente la identidad de todas las preparaciones ^[1].

Progreso de la investigación

Una revisión de Aleksander Dominikowski analizó el mecanismo de acción propuesto de CJC-1295 No DAC. Con base en la actividad de análogos de GHRH relacionados, se ha propuesto la resistencia a la degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y la interacción con el receptor de GHRH en las células somatotrofas de la hipófisis anterior, lo que podría implicar la vía de señalización de adenilato ciclasa-AMPc-PKA. Sin embargo, la evidencia directa de compuestos específicos para CJC-1295 No DAC sigue siendo limitada ^[1].

La investigación realizada por Mark Timms sobre pruebas de plasma en caballos examinó la detección de conjugados de proteína CJC-1295 mediante un ensayo ELISA. Debido a que el estudio se centró en la unión a proteínas plasmáticas asociadas a DAC, no establece directamente la tasa de eliminación ni la duración de la acción de CJC-1295 No DAC. La ausencia de DAC puede afectar la unión a proteínas, pero el perfil farmacocinético de la variante sin DAC requiere una investigación por separado ^[2].

Según investigaciones que involucran análogos de GHRH relacionados, CJC-1295 No DAC puede interactuar con el receptor de GHRH en la superficie de las células somatotrofas de la hipófisis anterior, lo que podría involucrar la vía de señalización de adenilato ciclasa-AMPc-PKA. A diferencia de los secretagogos de la hormona del crecimiento relacionados con la grelina, los agonistas del receptor de GHRH generalmente se analizan en el contexto de la retroalimentación regulatoria que involucra a la somatostatina. Estas consideraciones mecanicistas no establecen una respuesta farmacodinámica específica a CJC-1295 No DAC ^[1].

Los estudios farmacocinéticos (PK) han demostrado que la eliminación sistémica de los tratamientos peptídicos está influenciada por la degradación proteolítica, la filtración glomerular y los procesos mediados por la albúmina. Para CJC-1295 No DAC, la ausencia de unión a proteínas plasmáticas mediada por DAC puede afectar su perfil farmacodinámico, pero los datos directos son insuficientes para establecer su absorción, aclaramiento o un patrón farmacodinámico (PD) específico. Por el contrario, CJC-1295 que contiene DAC puede formar conjugados de proteínas plasmáticas, que se han estudiado en plasma equino. El modelo general de eliminación de péptidos en la Fig. 1 ilustra la influencia de la unión a proteínas plasmáticas; no debe interpretarse como datos farmacocinéticos específicos del compuesto para CJC-1295 sin DAC ^[1-3].

Fig1. Contribución absoluta (arriba) y relativa (abajo) del metabolismo, la tasa de filtración glomerular (TFG) y la eliminación mediada por albúmina al aclaramiento total de péptidos (línea negra) en función de la unión a proteínas plasmáticas, como se describe en la referencia ^[3].

Limitaciones de la investigación

El perfil de seguridad de CJC-1295 No DAC no se ha establecido adecuadamente en investigaciones directas de compuestos específicos. Las preocupaciones teóricas incluyen la señalización endocrina alterada, mientras que los riesgos informados para otras sustancias relacionadas con CJC-1295 pueden no aplicarse de manera idéntica a la forma sin DAC. La FDA ha identificado inmunogenicidad potencial, impurezas relacionadas con péptidos y eventos adversos graves asociados con sustancias relacionadas con CJC-1295; Estas observaciones no deben presentarse como hallazgos específicos para CJC-1295 No DAC. La identidad, pureza y esterilidad de los péptidos no verificadas también limitan la interpretación de los resultados experimentales ^{[1, 4]}.

COCER Peptides presenta CJC-1295 No DAC únicamente para investigaciones de laboratorio no clínicas. Sólo para uso en investigación; no para uso humano o veterinario, administración, ingestión, pruebas de diagnóstico o aplicación terapéutica. La investigación analizada anteriormente resume los hallazgos informados en la literatura citada y no establece seguridad, eficacia clínica o idoneidad para la administración. CJC-1295 No DAC no es un medicamento aprobado por la FDA.

▎ Citas relevantes

Referencias

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. El panorama emergente de péptidos que mejoran el rendimiento modulan el eje GH-IGF1: cerrando la brecha entre la evidencia clínica y la autoadministración del paciente [J]. Fronteras en Endocrinología, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Detección de CJC-1295 en plasma equino mediante ELISA[J]. Pruebas y análisis de drogas, 2026.

DOI:10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Principios farmacocinéticos sistémicos de los péptidos terapéuticos [J]. Farmacocinética clínica, 2026,65(4):571-582.

DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Ciertas sustancias farmacológicas a granel para uso en compuestos que pueden presentar riesgos de seguridad importantes. Sitio web de la FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (consultado el 2 de noviembre de 2026).

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