1 készlet (10 fiola)
| Elérhetőség: | |
|---|---|
| Mennyiség: | |
▎ Elemzési Tanúsítvány (COA)
Kattintson a 'Ellenőrizze a COA' elemre a fenti termékszakaszban a termékhez elérhető elemzési tanúsítvány eléréséhez. Kérjük, tekintse meg a jelentést a tételekre vonatkozó információkért és az elemzési eredményekért.
Csak laboratóriumi kutatásra használható. Nem emberi vagy állatgyógyászati használatra.
▎ CJC1295 Nincs DAC-struktúra
Forrás: PubChem |
Sorrend: YADAXFXQSYRKVLAQLSARKLLQDXLSR Molekulaképlet: C 152H 252N 44O42 Molekulasúly: 3367,9 g/mol CAS-szám: 446262-90-4 PubChem ügyfél-azonosító: 91976842 |
▎ CJC1295 Nincs DAC- kutatás
Molekuláris háttér
A CJC-1295 egy szintetikus GHRH analóg, amelynek szerkezeti módosításait úgy tervezték, hogy növeljék a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) általi lebontással szembeni ellenállást. A DAC nélküli CJC-1295-ből (az irodalomban néha Mod GRF 1-29 néven írják le) hiányzik a gyógyszer-affinitás komplex, amely lehetővé teszi a kovalens kötődést a plazma albuminhoz; a terminológia nem feltétlenül határozza meg az összes készítmény azonosságát [1].
A kutatás előrehaladása
Aleksander Dominikowski áttekintése a CJC-1295 No DAC javasolt hatásmechanizmusát tárgyalta. A rokon GHRH analógok aktivitása alapján a dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) lebomlásával szembeni rezisztenciát és a GHRH receptorral való interakciót javasolták az elülső hipofízis szomatotrop sejtjein, ami potenciálisan magában foglalja az adenilát-cikláz-cAMP-PKA jelátviteli útvonalat. Mindazonáltal a CJC-1295 közvetlen vegyület-specifikus bizonyítékai A DAC hiánya továbbra is korlátozott [1].
Mark Timms lovakon végzett plazmateszttel kapcsolatos kutatása a CJC-1295 fehérjekonjugátumok kimutatását vizsgálta ELISA vizsgálattal. Mivel a vizsgálat a DAC-hoz kapcsolódó plazmafehérje-kötődésre összpontosított, nem határozza meg közvetlenül a CJC-1295 No DAC kiürülési sebességét vagy hatásának időtartamát. A DAC hiánya befolyásolhatja a fehérjekötődést, de a DAC-mentes változat farmakokinetikai profilja külön vizsgálatot igényel [2].
A rokon GHRH analógok bevonásával végzett kutatások alapján a CJC-1295 No DAC nem léphet kölcsönhatásba a GHRH receptorral az elülső hipofízis szomatotrop sejtek felszínén, ami potenciálisan az adenilát-cikláz-cAMP-PKA jelátviteli útvonalat érinti. A ghrelinnel kapcsolatos növekedési hormon szekretagógokkal ellentétben a GHRH receptor agonistákról általában a szomatosztatint érintő szabályozási visszacsatolás összefüggésében beszélnek. Ezek a mechanikai megfontolások nem igazolnak specifikus farmakodinámiás választ a CJC-1295 No DAC-ra [1].
Farmakokinetikai (PK) vizsgálatok kimutatták, hogy a peptidterápiás szerek szisztémás clearance-ét a proteolitikus lebomlás, a glomeruláris filtráció és az albumin által közvetített folyamatok befolyásolják. A CJC-1295 No DAC esetében a DAC által közvetített plazmafehérje kötődés hiánya befolyásolhatja a PK profilját, de a közvetlen adatok nem elegendőek a felszívódásának, clearance-ének vagy egy specifikus farmakodinámiás (PD) mintázatának megállapításához. Ezzel szemben a DAC-t tartalmazó CJC-1295 plazmafehérje konjugátumokat képezhet, amelyeket lóplazmában vizsgáltak. Az 1. ábrán látható általános peptid-clearance modell a plazmafehérje-kötődés hatását szemlélteti; nem értelmezhető vegyület-specifikus farmakokinetikai adatokként a CJC-1295 No DAC esetében [1-3].

1. ábra. Az anyagcsere, a glomeruláris filtrációs ráta (GFR) és az albumin által közvetített elimináció abszolút (felső) és relatív (alul) hozzájárulása a teljes peptid-clearance-hez (fekete vonal) a plazmafehérje-kötődés függvényében, a [3] hivatkozásban leírtak szerint..
Kutatási korlátok
A CJC-1295 No DAC biztonsági profilját nem állapították meg megfelelően közvetlen vegyületspecifikus kutatások során. Az elméleti aggodalmak közé tartozik a megváltozott endokrin jelátvitel, míg a többi, a CJC-1295-tel kapcsolatos anyaggal kapcsolatban jelentett kockázatok nem feltétlenül vonatkoznak a DAC-mentes formára. Az FDA potenciális immunogenitást, peptidekkel kapcsolatos szennyeződéseket és súlyos nemkívánatos eseményeket azonosított a CJC-1295-tel rokon anyagokkal kapcsolatban; ezeket a megfigyeléseket nem szabad a CJC-1295 No DAC esetében konkrét megállapításokként bemutatni. A nem ellenőrzött peptidazonosság, tisztaság és sterilitás szintén korlátozza a kísérleti eredmények értelmezését [1, 4]..
A COCER Peptides a CJC-1295 No DAC terméket kizárólag nem-klinikai laboratóriumi kutatásokhoz ajánlja. Csak kutatási célra; nem emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra, beadásra, lenyelésre, diagnosztikai vizsgálatokra vagy terápiás alkalmazásra. A fent tárgyalt kutatás összefoglalja a hivatkozott irodalomban közölt eredményeket, és nem állapít meg biztonságosságot, klinikai hatékonyságot vagy beadásra való alkalmasságot. A CJC-1295 No DAC nem az FDA által jóváhagyott gyógyszer.
▎ Releváns idézetek
Hivatkozások
[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M et al. A GH-IGF1 tengelyt moduláló, teljesítményfokozó peptidek feltörekvő tája: a szakadék áthidalása a klinikai bizonyítékok és a betegek önkezelése között[J]. Az endokrinológia határai, 2026,17.
DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.
[2] Timms M, Cawley A, Steel R. CJC‐1295 kimutatása lóplazmában ELISA-val[J]. Kábítószer-tesztelés és -elemzés, 2026.
DOI:10.1002/dta.70171.
[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. A terápiás peptidek szisztémás farmakokinetikai elvei [J]. Clinical Pharmacokinetics, 2026, 65(4):571-582.
DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.
[4] Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA). Bizonyos ömlesztett kábítószer-anyagok keverékek készítéséhez, amelyek jelentős biztonsági kockázatot jelenthetnek. FDA webhely. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (Hozzáférés: 2026. november 2.).
AZ EZEN WEBOLDALON ÁLLÍTOTT MINDEN TERMÉK, CIKK, MŰSZAKI ANYAG, TERMÉKLEÍRÁS ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓ KIZÁRÓLAG LEGITIMÁLIS LABORATÓRIUMI KUTATÁSI, TÁJÉKOZTATÁÁNT.
A Cocer Peptides által kínált termékeket kizárólag in vitro és laboratóriumi kutatásra szánják, és NEM emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra, emberi fogyasztásra, klinikai felhasználásra, diagnosztikai felhasználásra, terápiás felhasználásra, kompaundálásra, önbeadásra, injekcióra vagy bármilyen más módon történő beadásra szánták. Ezek a termékek nem alkalmasak bármely betegség vagy egészségügyi állapot diagnosztizálására, kezelésére, gyógyítására, enyhítésére vagy megelőzésére, és nem is arra irányulnak, hogy befolyásolják az emberi vagy állati szervezet szerkezetét vagy működését. Hacsak kifejezetten másként nem jelezzük, az ezen a weboldalon kínált termékeket az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) nem értékelte vagy hagyta jóvá emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra. A publikált tanulmányokra, biokémiai útvonalakra, molekuláris mechanizmusokra vagy kísérleti eredményekre való hivatkozások kizárólag tudományos viták és kutatási célokat szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, terápiás állításnak, adagolási útmutatásnak vagy használati utasításnak. Kizárólag a vásárlók felelősek azért, hogy minden termék beszerzése, kezelése, tárolása, felhasználása és ártalmatlanítása a vonatkozó törvényeknek, előírásoknak, intézményi követelményeknek és laboratóriumi biztonsági előírásoknak megfelelően történjen.