|
1kits (10 flesjes)
| Hoeveelheid: | |
|---|---|
▎ CJC1295 Geen DAC-structuur
Bron: PubChem |
Volgorde: YADAXFXQSYRKVLAQLSARKLLQDXLSR Molecuulformule: C 152H 252N 44O42 Moleculair gewicht: 3367,9 g/mol CAS-nummer: 446262-90-4 PubChem klantnummer: 91976842 |
▎ CJC1295 Geen DAC-onderzoek
Wat is de onderzoeksachtergrond van CJC1295 geen DAC?
Groeihormoon-releasing hormoon (GHRH) wordt bij de behandeling gebruikt om de afscheiding van groeihormoon (GH) te bevorderen, maar het heeft een belangrijke beperking, namelijk de korte werkingsduur [1] . Dit beperkt de wijdverbreide klinische toepassing van GHRH en zet onderzoekers ertoe aan om naar langduriger werkende alternatieven te zoeken. CJC1295 geen DAC is een peptidegeneesmiddel op basis van 30 aminozuren. Het kan de hypofyse stimuleren om groeihormoon (GH) vrij te geven. Dit peptidegeneesmiddel verschilt van traditionele peptidegeneesmiddelen. Het unieke karakter ervan ligt in de aanwezigheid van een reactieve maleïmide-propionzuurgroep, die covalent kan binden aan de vrije thiolen op het oppervlak van plasma-eiwitten. Eenmaal gebonden aan plasma-eiwitten wordt de actieve tijd van CJC1295 zonder DAC in het bloed aanzienlijk verlengd. Vergeleken met ongebonden peptidegeneesmiddelen zullen die ongebonden peptidegeneesmiddelen snel uit het lichaam worden uitgescheiden, terwijl het gebonden CJC1295 geen DAC langer in het bloed actief kan blijven. Dit bindingsmechanisme maakt CJC1295 geen DAC tot een medicijn met een bijzondere werking.
Wat is het werkingsmechanisme van CJC1295 geen DAC?
Het stimuleren van de hypofyse om groeihormoon vrij te geven: Dit medicijn kan de hypofyse stimuleren om groeihormoon (GH) vrij te geven. Wanneer CJC1295 geen DAC het lichaam binnendringt, werkt het via een specifiek mechanisme in op de hypofyse, waardoor de hypofysecellen de uitscheiding van GH gaan verhogen. Concreet kan het zich binden aan specifieke receptoren op het oppervlak van hypofysecellen, waardoor een reeks signaaltransductieroutes wordt geïnitieerd, wat uiteindelijk leidt tot een toename van de synthese en afgifte van GH [1, 2].
Binding aan plasma-eiwitten: CJC1295 geen DAC heeft een uniek kenmerk, dat wil zeggen dat er een reactieve groep in de structuur zit, die covalent kan binden aan de vrije thiolen op het oppervlak van plasma-eiwitten. Deze binding verlengt aanzienlijk de tijd dat het medicijn actief blijft in het bloed. Vergeleken met ongebonden peptidegeneesmiddelen heeft het gebonden CJC1295 geen DAC een langere halfwaardetijd [2] . Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat CJC-1295 een functionele maleïmidegroep aan de C-terminus bevat, waardoor het covalent kan binden aan plasma-eiwitten zoals serumalbumine. Eenmaal gebonden kan het na één enkele toediening de GH-productie bij mensen gedurende meer dan zes dagen stimuleren (Timms M, 2019, a).
Verhoging van de uitscheiding van groeihormoon: Na een enkele injectie van CJC1295 zonder DAC zal dit leiden tot een dosisafhankelijke toename van de gemiddelde plasma-GH-concentratie. Deze toename kan zes dagen of langer duren, met een toenamebereik van 2 tot 10 keer [2-4] . In een onderzoek was er, nadat gezonde volwassenen een subcutane injectie met CJC-1295 hadden gekregen, een continue, dosisafhankelijke stijging van de GH-waarden. De geschatte halfwaardetijd van CJC-1295 was 5,8 - 8,1 dagen (Teichman SL, 2006). Bij GHRH knock-out (GHRHKO) muizen werden vergelijkbare eigenschappen ook aangetoond. Dagelijkse toediening van CJC1295 kan de normale lichaamssamenstelling en groei handhaven [5].
Beïnvloeding van de secretie van insuline-achtige groeifactor I: CJC1295 geen DAC zal ook de secretie van insuline-achtige groeifactor I (IGF-I) beïnvloeden. De gemiddelde plasma-IGF-I-concentratie zal dosisafhankelijk toenemen, met een stijgingsbereik van 1,5 tot 3 keer, en de duur is 9 - 11 dagen [2-4] . Na meerdere toedieningen van de dosis CJC1295 zonder DAC blijft het gemiddelde IGF-I-niveau tot 28 dagen hoger dan het basisniveau (Teichman SL, 2006). Bij GHRHKO-muizen veroorzaakte CJC1295 ook een toename van het totale hypofyse-RNA en GH-mRNA, wat wijst op de proliferatie van groeihormoon-afscheidende cellen [5]..
Plasmaverdwijningscurven van CJC-1295 na een enkele sc-injectie. Getoond wordt de gemiddelde SD-halfwaardetijd.
Bron: PubMed [1]
Wat zijn de verschillen in de behandelingsmechanismen van CJC1295 geen DAC voor patiënten met groeihormoondeficiëntie van verschillende leeftijdsgroepen?
Kindpatiënten: Kinderen bevinden zich in een kritieke periode van groei en ontwikkeling, en groeihormoon speelt een cruciale rol in de groei en ontwikkeling van hun botten, spieren en organen. Een tekort aan groeihormoon kan bij kinderen leiden tot problemen zoals langzame groei, een kleine gestalte en een vertraagde botleeftijd.
CJC1295 geen DAC bevordert de groei en ontwikkeling van kinderen door de hypofyse te stimuleren groeihormoon af te scheiden. Het kan de hoeveelheid en de duur van de uitscheiding van groeihormoon verhogen, en de niveaus van groeihormoon en insuline-achtige groeifactor-I (IGF-I) in het serum verhogen [3] . IGF-I is de belangrijkste bemiddelaar van de werking van groeihormoon. Het kan celproliferatie, differentiatie en eiwitsynthese bevorderen en speelt een belangrijke rol bij de groei en ontwikkeling van botten, spieren en organen. CJC1295 geen DAC kan ook de toename van indicatoren voor het botmetabolisme bevorderen, zoals osteocalcine en alkalische fosfatase, wat nuttig is voor de groei en mineralisatie van botten. Bovendien heeft CJC1295 geen DAC geen duidelijk effect op de schildklierfunctie en heeft het een hoog veiligheidsniveau.
Volwassen patiënten:
Volwassen patiënten met groeihormoondeficiëntie kunnen problemen ervaren zoals verminderde spiermassa, meer vet, verminderde fysieke kracht, verhoogd risico op hart- en vaatziekten en osteoporose. Vergeleken met kinderpatiënten is de groei en ontwikkeling van volwassen patiënten vrijwel voltooid en ligt de nadruk van de behandeling op het verbeteren van de metabolische functie en de kwaliteit van leven. Het behandelingsmechanisme van CJC1295 geen DAC bij volwassen patiënten is voornamelijk het verbeteren van de spierkracht, het verminderen van de vetmassa, het verbeteren van de hartfunctie, het vertragen van veroudering en het voorkomen van osteoporose door de niveaus van groeihormoon en IGF-I te verhogen. Studies hebben aangetoond dat CJC1295 geen DAC de vetvrije massa van volwassen patiënten kan vergroten, de onderhuidse vetmassa kan verminderen, de insulinegevoeligheid kan verbeteren en het risico op hart- en vaatziekten kan verminderen. Bovendien kan CJC1295 geen DAC ook de groei en mineralisatie van botten bevorderen, de botdichtheid verhogen en osteoporose voorkomen [3, 5].
Oudere patiënten:
Met het ouder worden neemt de afscheiding van groeihormoon in het menselijk lichaam geleidelijk af, wat leidt tot problemen zoals verminderde spiermassa, meer vet, osteoporose en verminderde immuniteit. Oudere patiënten met groeihormoondeficiëntie hebben een hoger ziekterisico en de behandeling is moeilijker. Het behandelingsmechanisme van CJC1295 geen DAC bij oudere patiënten is vergelijkbaar met dat bij volwassen patiënten, maar de dosering moet zorgvuldiger worden aangepast en bijwerkingen moeten worden gecontroleerd. Vanwege de achteruitgang van de fysieke functies van oudere patiënten en het verzwakte vermogen om geneesmiddelen te metaboliseren en uit te scheiden, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd om accumulatie van geneesmiddelen en het optreden van bijwerkingen te voorkomen.
Gerelateerd onderzoek
Wat zijn de effecten van CJC1295 geen DAC?
Bevordering van de afscheiding van groeihormoon:
Als analoog van groeihormoon-releasing hormoon (GHRH) kan CJC1295 geen DAC binden aan de GHRH-receptoren in de hypofysevoorkwab en de synthese en uitscheiding van groeihormoon door groeihormooncellen stimuleren. Groeihormoon is cruciaal voor de groei en ontwikkeling van het lichaam, het metabolisme en de weefselherstelprocessen. In sommige onderzoeken kan na gebruik van CJC1295 geen DAC een verhoging van het groeihormoongehalte in het bloed worden waargenomen, wat de groei en het herstel van weefsels zoals botten en spieren helpt bevorderen.
Regulering van de stofwisseling:
Groeihormoon speelt een sleutelrol bij de regulatie van de stofwisseling. CJC1295 geen DAC beïnvloedt indirect het metabolische proces door de uitscheiding van groeihormoon te bevorderen. Het kan de vetafbraak bevorderen, waardoor vet kan worden gebruikt als energiebron, wat helpt de opslag van vet in het lichaam te verminderen en de vetverdeling van het lichaam te verbeteren. Tegelijkertijd kan het ook de eiwitsynthese bevorderen, de afzetting van eiwitten in spierweefsel verhogen, wat helpt de spierkwaliteit en kracht te verbeteren, en het trainingsvermogen en het uithoudingsvermogen van het lichaam verbeteren. Bovendien heeft CJC1295 geen DAC ook een zekere invloed op het glucosemetabolisme en kan het de insulinegevoeligheid verhogen, wat helpt om normale bloedsuikerspiegels te handhaven.
Bevordering van weefselherstel en regeneratie:
Groeihormoon speelt een belangrijke rol bij het herstel en de regeneratie van beschadigde weefsels. CJC1295 geen DAC bevordert de afscheiding van groeihormoon, wat op zijn beurt de celproliferatie en differentiatie stimuleert, de wondgenezing versnelt en het herstel van beschadigde weefsels bevordert. Uit sommige dierexperimenten en klinische onderzoeken is gebleken dat het nuttig is bij de genezing van fracturen, het herstel van spierblessures en de genezing van huidwonden, enz., en dat het potentieel van belang is voor het verbeteren van het herstelvermogen van het lichaam en het herstellen van de functie van beschadigde weefsels.
Wat zijn de toepassingsgebieden van CJC1295 geen DAC?
Behandeling van groeihormoondeficiëntie:
Voor patiënten met groeihormoondeficiëntie kan CJC-1295 zonder DAC de afscheiding van groeihormoon stimuleren, waardoor de groei en ontwikkeling van het lichaam wordt bevorderd. Het kan een nieuwe behandelingsoptie bieden voor patiënten die slecht reageren op traditionele behandeling met groeihormoon [3]..
Regulatie van stofwisselingsstoornissen:
Groeihormoon speelt een belangrijke rol bij het reguleren van het stofwisselingsproces van het lichaam. CJC-1295 kan zonder DAC de insulineresistentie verbeteren, het vetmetabolisme reguleren, enz. door de secretie van groeihormoon te verhogen, en kan een zeker therapeutisch potentieel hebben voor metabolische stoornissen zoals metabolisme en obesitas [3]..
Huidverjonging:
Groeihormoon kan de synthese van collageen bevorderen, de elasticiteit van de huid verhogen en rimpels verminderen. CJC-1295 Zonder DAC kan huidverjonging worden bereikt door de afscheiding van groeihormoon te stimuleren [6].
Verbetering van de fysieke functie:
Met het ouder worden zullen verschillende functies van het lichaam geleidelijk afnemen. Groeihormoon kan de spierkracht vergroten, de botdichtheid verbeteren en de immuniteit verbeteren, enz. CJC-1295 Zonder DAC kan het verouderingsproces helpen vertragen en de kwaliteit van leven van ouderen verbeteren [3].
Spierkracht vergroten:
Groeihormoon kan de eiwitsynthese bevorderen en de spiermassa vergroten. Voor atleten en fitnessliefhebbers kan CJC-1295 zonder DAC de spierkracht en het uithoudingsvermogen helpen verbeteren [6].
Herstel van inspanning bevorderen:
Na een intensieve training heeft het lichaam tijd nodig om te herstellen. Groeihormoon kan het herstel van beschadigd weefsel versnellen en de ontstekingsreactie verminderen. CJC-1295 Zonder DAC kan de hersteltijd na inspanning helpen verkorten en de trainingsprestaties verbeteren [3].
Anti-veroudering:
Met de toenemende aandacht voor antiveroudering wordt door sommige mensen ook aangenomen dat CJC1295 geen DAC het potentieel heeft om veroudering tegen te gaan. Groeihormoon en IGF-I spelen een belangrijke rol bij het handhaven van de normale fysiologische functies van het lichaam en bij weefselherstel. Daarom kan deze stof een impact hebben op het verouderingsproces door deze factoren te reguleren [3].
Als analoog van groeihormoon-releasing hormoon heeft CJC1295 geen DAC significante effecten. Het kan de hypofyse stimuleren om groeihormoon vrij te geven, de afscheiding van insuline-achtige groeifactor I reguleren en zo de groei en het metabolisme van het lichaam beïnvloeden. In wetenschappelijk onderzoek biedt het belangrijke hulp bij het onderzoeken van het werkingsmechanisme van groeihormoon en bevordert het de voortgang van relevante theorieën. Bij klinische toepassingen wordt verwacht dat het bij patiënten met groeihormoondeficiëntie de secretie van endogeen groeihormoon stimuleert en de groei en ontwikkeling en metabolische afwijkingen verbetert. Het toont ook het potentieel aan om de hormoonspiegels te reguleren en verouderingsveranderingen in anti-verouderingsonderzoek tegen te gaan. Over het geheel genomen is het van groot belang op zowel wetenschappelijk onderzoek als op klinisch gebied, omdat het nieuwe mogelijkheden biedt voor gerelateerd onderzoek en de behandeling van ziekten.
Over de auteur
De bovengenoemde materialen zijn allemaal onderzocht, geredigeerd en samengesteld door Cocer Peptides.
Wetenschappelijk tijdschriftauteur
Teichman SL is een expert met rijke ervaring en invloed op het gebied van geneeskunde en geneesmiddelenontwikkeling. Hij heeft nauwe samenwerking met vele bekende instellingen en ondernemingen, waaronder organisaties Concentr Analges Inc, Teichman Drug Dev Consulting, Wroclaw Medical University, BEAT Biotherapeut Corp, Corthera Inc en het daaraan gelieerde bedrijf Corthera, Chiasma, ARYx Therapeut Inc, etc. Daarnaast is hij ook verbonden aan academische instellingen zoals het Universitair Ziekenhuis van Athene en het Albert Einstein College of Medicine, wat aangeeft dat hij een diepe achtergrond heeft in medisch onderzoek en de klinische praktijk. Zijn professionele vakgebieden bestrijken meerdere aspecten, zoals het cardiovasculaire systeem en de cardiologie, algemene interne geneeskunde en huisartspraktijk, techniek, endocrinologie en metabolisme, en farmacologie en farmacie, vooral met opmerkelijke prestaties en bijdragen op het gebied van de ontwikkeling van geneesmiddelen en biotherapie. Teichman SL wordt vermeld in de referentie van citaat [1].
