CJC 1295 Bez DAC 10 mg

▎ CJC1295 Brak struktury DAC

▎ CJC1295 Brak DAC badań

Tło molekularne

CJC-1295 to syntetyczny analog GHRH, którego modyfikacje strukturalne mają na celu zwiększenie odporności na degradację przez peptydazę dipeptydylową-4 (DPP-4). CJC-1295 bez DAC (czasami opisywany w literaturze jako Mod GRF 1-29) nie posiada kompleksu powinowactwa leku, który umożliwia kowalencyjne wiązanie z albuminą osocza; terminologia niekoniecznie pozwala na ustalenie tożsamości wszystkich preparatów ^[1].

Postęp badań

W recenzji Aleksandra Dominikowskiego omówiono proponowany mechanizm działania CJC-1295 No DAC. W oparciu o aktywność pokrewnych analogów GHRH zaproponowano oporność na degradację przez peptydazę dipeptydylową-4 (DPP-4) i interakcję z receptorem GHRH na komórkach somatotropowych przedniego przysadki mózgowej, potencjalnie obejmującą szlak sygnałowy cyklazy adenylanowej-cAMP-PKA. Jednakże bezpośrednie dowody specyficzne dla związku dla CJC-1295 No DAC pozostają ograniczone ^[1].

Badania Marka Timmsa dotyczące testów osocza u koni dotyczyły wykrywania koniugatów białka CJC-1295 za pomocą testu ELISA. Ponieważ badanie skupiało się na wiązaniu się z białkami osocza związanym z DAC, nie ustalono w nim bezpośrednio szybkości klirensu ani czasu działania CJC-1295 No DAC. Brak DAC może wpływać na wiązanie białek, ale profil farmakokinetyczny wariantu wolnego od DAC wymaga odrębnych badań ^[2].

W oparciu o badania z udziałem pokrewnych analogów GHRH, CJC-1295 No DAC może oddziaływać z receptorem GHRH na powierzchni komórek somatotroficznych przedniego przysadki mózgowej, potencjalnie angażując szlak sygnałowy cyklazy adenylanowej-cAMP-PKA. W przeciwieństwie do leków zwiększających wydzielanie hormonu wzrostu związanych z greliną, agonistów receptora GHRH omawia się na ogół w kontekście informacji zwrotnej regulacyjnej dotyczącej somatostatyny. Te względy mechaniczne nie ustalają specyficznej odpowiedzi farmakodynamicznej na CJC-1295 No DAC ^[1].

Badania farmakokinetyczne (PK) wykazały, że na ogólnoustrojowy klirens peptydowych środków terapeutycznych wpływa degradacja proteolityczna, filtracja kłębuszkowa i procesy za pośrednictwem albumin. W przypadku CJC-1295 No DAC brak wiązania z białkami osocza za pośrednictwem DAC może wpływać na profil PK, ale bezpośrednie dane są niewystarczające do ustalenia jego wchłaniania, klirensu lub specyficznego wzorca farmakodynamicznego (PD). W przeciwieństwie do tego, CJC-1295 zawierający DAC może tworzyć koniugaty z białkami osocza, które badano w osoczu koni. Ogólny model klirensu peptydu na Fig. 1 ilustruje wpływ wiązania z białkami osocza; nie należy tego interpretować jako danych PK specyficznych dla związku dla CJC-1295 No DAC ^[1-3].

Ryc. 1. Bezwzględny (na górze) i względny (na dole) udział metabolizmu, współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) i eliminacji za pośrednictwem albumin do całkowitego klirensu peptydu (czarna linia) jako funkcja wiązania z białkami osocza, jak opisano w publikacji ^[3].

Ograniczenia badawcze

Profil bezpieczeństwa CJC-1295 No DAC nie został odpowiednio ustalony w bezpośrednich badaniach specyficznych dla związku. Teoretyczne obawy obejmują zmienioną sygnalizację hormonalną, podczas gdy ryzyko zgłaszane w przypadku innych substancji powiązanych z CJC-1295 może nie dotyczyć identycznie w przypadku postaci wolnej od DAC. FDA zidentyfikowała potencjalną immunogenność, zanieczyszczenia związane z peptydami i poważne zdarzenia niepożądane związane z substancjami związanymi z CJC-1295; obserwacji tych nie należy przedstawiać jako konkretnych ustaleń dotyczących CJC-1295 nr DAC. Niezweryfikowana tożsamość, czystość i sterylność peptydu również ograniczają interpretację wyników eksperymentów ^{[1, 4]}.

COCER Peptides przedstawia CJC-1295 No DAC wyłącznie do nieklinicznych badań laboratoryjnych. Wyłącznie do użytku badawczego; nie do użytku u ludzi lub weterynarii, podawania, spożycia, testów diagnostycznych lub zastosowań terapeutycznych. Badania omówione powyżej podsumowują ustalenia zgłoszone w cytowanej literaturze i nie ustalają bezpieczeństwa, skuteczności klinicznej ani przydatności do podawania. CJC-1295 No DAC nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA.

▎ Odpowiednie cytaty

Referencje

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, i in. Pojawiający się krajobraz peptydów zwiększających wydajność modulujących oś GH-IGF1: wypełnianie luki między dowodami klinicznymi a samodzielnym podawaniem leku przez pacjenta [J]. Granice w endokrynologii, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Detection of CJC-1295 in Equine Plasma by ELISA[J]. Testowanie i analiza narkotyków, 2026.

DOI:10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Systemowe zasady farmakokinetyczne peptydów terapeutycznych [J]. Farmakokinetyka kliniczna, 2026, 65(4):571-582.

DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA). Niektóre substancje lecznicze stosowane masowo do stosowania w mieszankach, które mogą stwarzać znaczące ryzyko dla bezpieczeństwa. stronie internetowej FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (dostęp: 2 listopada 2026 r.).

WSZYSTKIE PRODUKTY, ARTYKUŁY, MATERIAŁY TECHNICZNE, OPISY PRODUKTÓW I INNE INFORMACJE PODANE NA TEJ STRONIE SĄ PRZEZNACZONE WYŁĄCZNIE DO UZASADNIONYCH BADAŃ LABORATORYJNYCH, CELÓW INFORMACYJNYCH I EDUKACYJNYCH.

Produkty oferowane przez Cocer Peptides są przeznaczone wyłącznie do badań in vitro i laboratoryjnych i NIE są przeznaczone do użytku przez ludzi lub weterynarii, spożycia przez ludzi, zastosowań klinicznych, zastosowań diagnostycznych, zastosowań terapeutycznych, łączenia, samodzielnego podawania, wstrzykiwania ani jakiejkolwiek innej formy podawania ludziom lub zwierzętom. Produkty te nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, łagodzenia lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie lub schorzeniu, ani nie mają na celu wpływania na strukturę lub funkcję organizmu ludzkiego lub zwierzęcego. O ile wyraźnie nie określono inaczej, produkty oferowane na tej stronie nie zostały ocenione ani zatwierdzone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do stosowania u ludzi lub weterynarii. Wszelkie odniesienia do opublikowanych badań, szlaków biochemicznych, mechanizmów molekularnych lub wyników eksperymentów służą wyłącznie celom dyskusji naukowej i badań i nie stanowią porady lekarskiej, oświadczeń terapeutycznych, wskazówek dotyczących dawkowania ani instrukcji stosowania. Nabywcy ponoszą wyłączną odpowiedzialność za zapewnienie, że wszystkie produkty są nabywane, obsługiwane, przechowywane, używane i usuwane zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, regulacjami, wymogami instytucjonalnymi i laboratoryjnymi normami bezpieczeństwa.