CJC 1295 Kein DAC 10 mg

▎ CJC1295 Keine DAC-Struktur

▎ CJC1295 Keine DAC-  Forschung

Molekularer Hintergrund

CJC-1295 ist ein synthetisches GHRH-Analogon, dessen strukturelle Modifikationen die Widerstandsfähigkeit gegenüber dem Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) erhöhen sollen. CJC-1295 ohne DAC (manchmal in der Literatur als Mod GRF 1-29 beschrieben) fehlt der Arzneimittelaffinitätskomplex, der eine kovalente Bindung an Plasmaalbumin ermöglicht; die Terminologie stellt nicht unbedingt die Identität aller Präparate dar ^[1].

Forschungsfortschritt

In einer Rezension von Aleksander Dominikowski wurde der vorgeschlagene Wirkungsmechanismus von CJC-1295 No DAC erörtert. Basierend auf der Aktivität verwandter GHRH-Analoga wurde eine Resistenz gegen den Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) und eine Interaktion mit dem GHRH-Rezeptor auf somatotrophen Zellen der Hypophyse vorgeschlagen, an denen möglicherweise der Adenylatcyclase-cAMP-PKA-Signalweg beteiligt ist. Direkte verbindungsspezifische Beweise für CJC-1295 No DAC bleiben jedoch begrenzt ^[1].

Untersuchungen von Mark Timms zu Plasmatests bei Pferden untersuchten den Nachweis von CJC-1295-Proteinkonjugaten mithilfe eines ELISA-Assays. Da sich die Studie auf die DAC-assoziierte Plasmaproteinbindung konzentrierte, konnte die Clearance-Rate oder Wirkungsdauer von CJC-1295 No DAC nicht direkt ermittelt werden. Das Fehlen von DAC kann die Proteinbindung beeinträchtigen, das pharmakokinetische Profil der DAC-freien Variante erfordert jedoch eine gesonderte Untersuchung ^[2].

Basierend auf Untersuchungen mit verwandten GHRH-Analoga kann CJC-1295 No DAC mit dem GHRH-Rezeptor auf der Oberfläche somatotropher Hypophysenvorderlappenzellen interagieren, möglicherweise unter Beteiligung des Adenylatcyclase-cAMP-PKA-Signalwegs. Im Gegensatz zu Ghrelin-verwandten Wachstumshormon-Sekretagogen werden GHRH-Rezeptor-Agonisten im Allgemeinen im Zusammenhang mit regulatorischen Rückmeldungen von Somatostatin diskutiert. Diese mechanistischen Überlegungen belegen keine spezifische pharmakodynamische Reaktion auf CJC-1295 No DAC ^[1].

Pharmakokinetische (PK) Studien haben gezeigt, dass die systemische Clearance von Peptidtherapeutika durch proteolytischen Abbau, glomeruläre Filtration und Albumin-vermittelte Prozesse beeinflusst wird. Für CJC-1295 No DAC kann das Fehlen einer DAC-vermittelten Plasmaproteinbindung das PK-Profil beeinflussen, direkte Daten reichen jedoch nicht aus, um die Absorption, Clearance oder ein spezifisches pharmakodynamisches (PD) Muster festzustellen. Im Gegensatz dazu kann CJC-1295, das DAC enthält, Plasmaproteinkonjugate bilden, die in Pferdeplasma untersucht wurden. Das allgemeine Peptid-Clearance-Modell in Abb. 1 veranschaulicht den Einfluss der Plasmaproteinbindung; sie sollten nicht als verbindungsspezifische PK-Daten für CJC-1295 ohne DAC interpretiert werden ^[1-3].

Abb. 1. Absoluter (oben) und relativer (unten) Beitrag des Stoffwechsels, der glomerulären Filtrationsrate (GFR) und der Albumin-vermittelten Elimination zur gesamten Peptid-Clearance (schwarze Linie) als Funktion der Plasmaproteinbindung, wie in Referenz ^{[3] beschrieben}.

Forschungsbeschränkungen

Das Sicherheitsprofil von CJC-1295 No DAC wurde in der direkten verbindungsspezifischen Forschung nicht ausreichend nachgewiesen. Zu den theoretischen Bedenken gehört eine veränderte endokrine Signalübertragung, während die für andere CJC-1295-verwandten Substanzen gemeldeten Risiken möglicherweise nicht in gleicher Weise auf die DAC-freie Form zutreffen. Die FDA hat potenzielle Immunogenität, peptidbedingte Verunreinigungen und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit CJC-1295-bezogenen Substanzen festgestellt; Diese Beobachtungen sollten nicht als spezifische Ergebnisse für CJC-1295 No DAC dargestellt werden. Nicht verifizierte Peptididentität, Reinheit und Sterilität schränken auch die Interpretation experimenteller Ergebnisse ein ^{[1, 4]}.

COCER Peptides präsentiert CJC-1295 No DAC ausschließlich für nichtklinische Laborforschung. Nur für Forschungszwecke; nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch, die Verabreichung, Einnahme, diagnostische Tests oder therapeutische Anwendungen bestimmt. Die oben besprochene Forschung fasst die in der zitierten Literatur berichteten Ergebnisse zusammen und stellt keine Sicherheit, klinische Wirksamkeit oder Eignung für die Verabreichung dar. CJC-1295 No DAC ist kein von der FDA zugelassenes Medikament.

▎ Relevante Zitate

Referenzen

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Die neue Landschaft leistungssteigernder Peptide, die die GH-IGF1-Achse modulieren: Überbrückung der Lücke zwischen klinischer Evidenz und Selbstverabreichung durch den Patienten[J]. Grenzen in der Endokrinologie, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Nachweis von CJC-1295 in Pferdeplasma durch ELISA[J]. Drogentests und -analyse, 2026.

DOI:10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Systemische pharmakokinetische Prinzipien therapeutischer Peptide[J]. Klinische Pharmakokinetik, 2026,65(4):571-582.

DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Bestimmte Massenarzneistoffe zur Verwendung bei der Compoundierung, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können. FDA-Website. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (abgerufen am 2. November 2026).

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