CJC 1295 Sem DAC 10mg

▎ CJC1295 Sem estrutura DAC

▎ CJC1295 Sem  pesquisa DAC

Fundo molecular

CJC-1295 é um análogo sintético do GHRH cujas modificações estruturais são projetadas para aumentar a resistência à degradação pela dipeptidil peptidase-4 (DPP-4). CJC-1295 sem DAC (às vezes descrito na literatura como Mod GRF 1-29) não possui o complexo de afinidade medicamentosa que permite a ligação covalente à albumina plasmática; a terminologia não estabelece necessariamente a identidade de todas as preparações ^[1].

Progresso da pesquisa

Uma revisão de Aleksander Dominikowski discutiu o mecanismo de ação proposto do CJC-1295 No DAC. Com base na atividade de análogos de GHRH relacionados, foi proposta resistência à degradação pela dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e interação com o receptor de GHRH em células somatotróficas da hipófise anterior, potencialmente envolvendo a via de sinalização adenilato ciclase-cAMP-PKA. No entanto, a evidência direta específica do composto para CJC-1295 No DAC permanece limitada ^[1].

A pesquisa de Mark Timms sobre testes de plasma em cavalos examinou a detecção de conjugados de proteína CJC-1295 usando um ensaio ELISA. Como o estudo se concentrou na ligação às proteínas plasmáticas associadas ao DAC, ele não estabelece diretamente a taxa de depuração ou a duração da ação do CJC-1295 Sem DAC. A ausência de DAC pode afetar a ligação às proteínas, mas o perfil farmacocinético da variante livre de DAC requer investigação separada ^[2].

Com base em pesquisas envolvendo análogos de GHRH relacionados, CJC-1295 No DAC pode interagir com o receptor de GHRH na superfície das células somatotróficas da hipófise anterior, potencialmente envolvendo a via de sinalização da adenilato ciclase-cAMP-PKA. Ao contrário dos secretagogos do hormônio do crescimento relacionados à grelina, os agonistas dos receptores de GHRH são geralmente discutidos no contexto do feedback regulatório envolvendo a somatostatina. Estas considerações mecanicistas não estabelecem uma resposta farmacodinâmica específica ao CJC-1295 No DAC ^[1].

Estudos farmacocinéticos (PK) demonstraram que a depuração sistêmica da terapêutica peptídica é influenciada pela degradação proteolítica, filtração glomerular e processos mediados por albumina. Para CJC-1295 Sem DAC, a ausência de ligação às proteínas plasmáticas mediada por DAC pode afetar o seu perfil farmacocinético, mas os dados diretos são insuficientes para estabelecer a sua absorção, depuração ou um padrão farmacodinâmico (PD) específico. Em contraste, CJC-1295 contendo DAC pode formar conjugados de proteínas plasmáticas, que foram estudados em plasma equino. O modelo geral de depuração de peptídeos na Fig1 ilustra a influência da ligação às proteínas plasmáticas; não deve ser interpretado como dados farmacocinéticos específicos do composto para CJC-1295 Sem DAC ^[1-3].

Figura 1. Contribuição absoluta (superior) e relativa (inferior) do metabolismo, taxa de filtração glomerular (TFG) e eliminação mediada por albumina para a depuração total de peptídeos (linha preta) em função da ligação às proteínas plasmáticas, conforme descrito na referência ^[3].

Limitações de pesquisa

O perfil de segurança do CJC-1295 No DAC não foi adequadamente estabelecido em pesquisas diretas específicas do composto. As preocupações teóricas incluem sinalização endócrina alterada, enquanto os riscos relatados para outras substâncias relacionadas ao CJC-1295 podem não se aplicar de forma idêntica à forma livre de DAC. A FDA identificou imunogenicidade potencial, impurezas relacionadas a peptídeos e eventos adversos graves associados a substâncias relacionadas ao CJC-1295; essas observações não devem ser apresentadas como descobertas específicas para CJC-1295 No DAC. Identidade, pureza e esterilidade não verificadas do peptídeo também limitam a interpretação dos resultados experimentais ^{[1, 4]}.

COCER Peptides apresenta CJC-1295 No DAC exclusivamente para pesquisas laboratoriais não clínicas. Apenas para uso em pesquisa; não para uso humano ou veterinário, administração, ingestão, testes de diagnóstico ou aplicação terapêutica. A pesquisa discutida acima resume os resultados relatados na literatura citada e não estabelece segurança, eficácia clínica ou adequação para administração. CJC-1295 No DAC não é um medicamento aprovado pela FDA.

▎ Citações relevantes

Referências

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. O cenário emergente de peptídeos que melhoram o desempenho que modulam o eixo GH-IGF1: preenchendo a lacuna entre a evidência clínica e a autoadministração do paciente [J]. Fronteiras em Endocrinologia, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Detecção de CJC-1295 em Plasma Equino por ELISA[J]. Teste e análise de drogas, 2026.

DOI:10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Princípios Farmacocinéticos Sistêmicos de Peptídeos Terapêuticos [J]. Farmacocinética Clínica, 2026,65(4):571-582.

DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA). Certas substâncias medicamentosas a granel para uso em composições que podem apresentar riscos significativos à segurança. Site da FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (acessado em 2 de novembro de 2026).

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