CJC 1295 بدون DAC 10 میلی گرم

▎ CJC1295 بدون ساختار DAC

▎ CJC1295 بدون  تحقیق DAC

زمینه مولکولی

CJC-1295 یک آنالوگ مصنوعی GHRH است که تغییرات ساختاری آن برای افزایش مقاومت در برابر تخریب توسط دی پپتیدیل پپتیداز-4 (DPP-4) طراحی شده است. CJC-1295 بدون DAC (گاهی در ادبیات به عنوان Mod GRF 1-29 توصیف می شود) فاقد کمپلکس میل ترکیبی دارویی است که اتصال کووالانسی به آلبومین پلاسما را امکان پذیر می کند. اصطلاح لزوماً هویت همه آماده سازی ها را مشخص نمی کند ^[1].

پیشرفت تحقیق

بررسی توسط الکساندر دومینیکوفسکی مکانیسم پیشنهادی عمل CJC-1295 No DAC را مورد بحث قرار داد. بر اساس فعالیت آنالوگ های GHRH مرتبط، مقاومت در برابر تخریب توسط دی پپتیدیل پپتیداز-4 (DPP-4) و تعامل با گیرنده GHRH بر روی سلول های سوماتوتروف هیپوفیز قدامی پیشنهاد شده است که به طور بالقوه شامل مسیر سیگنالینگ آدنیلات سیکلاز-cAMP-PKA است. با این حال، شواهد مستقیم ترکیب خاص برای CJC-1295 No DAC محدود است ^[1].

تحقیقات مارک تیمز بر روی آزمایش پلاسما در اسب ها، تشخیص ترکیبات پروتئینی CJC-1295 را با استفاده از روش الایزا بررسی کرد. از آنجایی که این مطالعه بر اتصال پروتئین پلاسما مرتبط با DAC متمرکز شده است، به طور مستقیم نرخ کلیرانس یا مدت زمان اثر CJC-1295 No DAC را تعیین نمی کند. عدم وجود DAC ممکن است بر اتصال پروتئین تأثیر بگذارد، اما مشخصات فارماکوکینتیک نوع بدون DAC نیاز به بررسی جداگانه دارد ^[2].

بر اساس تحقیقات مربوط به آنالوگ‌های GHRH، CJC-1295 No DAC ممکن است با گیرنده GHRH روی سطح سلول‌های سوماتوتروف هیپوفیز قدامی تعامل داشته باشد که به طور بالقوه شامل مسیر سیگنالینگ آدنیلات سیکلاز-cAMP-PKA است. بر خلاف عوامل ترشح کننده هورمون رشد مرتبط با گرلین، آگونیست های گیرنده GHRH به طور کلی در زمینه بازخورد نظارتی شامل سوماتوستاتین مورد بحث قرار می گیرند. این ملاحظات مکانیکی پاسخ فارماکودینامیکی خاصی به CJC-1295 No DAC ایجاد نمی کند ^[1].

مطالعات فارماکوکینتیک (PK) نشان داده است که کلیرانس سیستمیک داروهای پپتیدی تحت تأثیر تخریب پروتئولیتیک، فیلتراسیون گلومرولی و فرآیندهای واسطه آلبومین است. برای CJC-1295 No DAC، فقدان اتصال به پروتئین پلاسما با واسطه DAC ممکن است روی پروفایل PK آن تأثیر بگذارد، اما داده های مستقیم برای ایجاد جذب، ترخیص کالا از گمرک یا یک الگوی خاص فارماکودینامیک (PD) کافی نیست. در مقابل، CJC-1295 حاوی DAC می تواند ترکیبات پروتئین پلاسما را تشکیل دهد که در پلاسمای اسب مورد مطالعه قرار گرفته است. مدل کلیرانس پپتید در شکل 1 تأثیر اتصال پروتئین پلاسما را نشان می دهد. نباید به عنوان داده های PK ترکیبی خاص برای CJC-1295 بدون DAC تفسیر شود ^[1-3].

شکل 1. سهم مطلق (بالا) و نسبی (پایین) متابولیسم، نرخ فیلتراسیون گلومرولی (GFR) و حذف با واسطه آلبومین به کلیرانس پپتید (خط سیاه) به عنوان تابعی از اتصال پروتئین پلاسما، همانطور که در مرجع شرح داده شد ^[3].

محدودیت های تحقیق

مشخصات ایمنی CJC-1295 No DAC به اندازه کافی در تحقیقات مستقیم ترکیب خاص ایجاد نشده است. نگرانی های نظری شامل تغییر سیگنال غدد درون ریز است، در حالی که خطرات گزارش شده برای سایر مواد مرتبط با CJC-1295 ممکن است به طور یکسان در فرم عاری از DAC اعمال نشود. FDA ایمنی زایی بالقوه، ناخالصی های مرتبط با پپتید و عوارض جانبی جدی مرتبط با مواد مرتبط با CJC-1295 را شناسایی کرده است. این مشاهدات نباید به عنوان یافته های خاص برای CJC-1295 No DAC ارائه شوند. هویت پپتیدی تایید نشده، خلوص و عقیمی نیز تفسیر نتایج تجربی را محدود می کند ^{[1، 4]}.

COCER Peptides CJC-1295 No DAC را صرفاً برای تحقیقات آزمایشگاهی غیر بالینی ارائه می دهد. فقط برای استفاده تحقیقاتی؛ برای استفاده انسانی یا دامپزشکی، تجویز، بلع، آزمایش تشخیصی یا کاربرد درمانی نیست. پژوهشی که در بالا مورد بحث قرار گرفت، یافته‌های گزارش شده در ادبیات ذکر شده را خلاصه می‌کند و ایمنی، کارایی بالینی یا مناسب بودن را برای تجویز ثابت نمی‌کند. CJC-1295 No DAC یک داروی مورد تایید FDA نیست.

▎ نقل قول های مرتبط

مراجع

[1] Dominikowski A، Rękoś Z، Olejarz M، و همکاران. چشم انداز در حال ظهور پپتیدهای افزایش دهنده عملکرد که محور GH-IGF1 را تعدیل می کنند: پل زدن بین شواهد بالینی و خود تجویزی بیمار [J]. مرزها در غدد درون ریز، 2026،17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M، Cawley A، Steel R. تشخیص CJC-1295 در پلاسمای اسب توسط ELISA[J]. آزمایش و آنالیز دارو، 2026.

DOI:10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P، Jansson-Löfmark R، Gennemark P. اصول فارماکوکینتیک سیستمیک پپتیدهای درمانی [J]. فارماکوکینتیک بالینی، 2026،65 (4): 571-582.

DOI: 10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA). برخی از مواد دارویی فله برای استفاده در ترکیب که ممکن است خطرات ایمنی قابل توجهی را به همراه داشته باشد. وب سایت FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (دسترسی در 2 نوامبر 2026).

تمام محصولات، مقالات، مواد فنی، توضیحات محصول، و سایر اطلاعات ارائه شده در این وب سایت صرفاً برای تحقیقات آزمایشگاهی، اطلاعات، و تحقیقات الکترونیکی قانونی در نظر گرفته شده است.

محصولات ارائه شده توسط Cocer Peptides منحصراً برای تحقیقات آزمایشگاهی و آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است و برای استفاده انسانی یا دامپزشکی، مصرف انسانی، استفاده بالینی، استفاده تشخیصی، استفاده درمانی، ترکیب، خود تجویز، تزریق، یا هر شکل دیگری از تجویز به انسان یا حیوانات در نظر گرفته نشده است. این محصولات برای تشخیص، درمان، درمان، کاهش یا پیشگیری از هر گونه بیماری یا وضعیت پزشکی در نظر گرفته نشده اند، و همچنین قرار نیست بر ساختار یا عملکرد بدن انسان یا حیوان تأثیر بگذارند. مگر اینکه صراحتاً خلاف آن ذکر شده باشد، محصولات ارائه شده در این وب سایت توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای استفاده انسانی یا دامپزشکی ارزیابی یا تایید نشده اند. هرگونه ارجاع به مطالعات منتشر شده، مسیرهای بیوشیمیایی، مکانیسم‌های مولکولی، یا یافته‌های تجربی صرفاً برای بحث‌های علمی و اهداف تحقیقاتی ارائه می‌شود و توصیه‌های پزشکی، ادعاهای درمانی، راهنمایی دوز یا دستورالعمل‌های استفاده را شامل نمی‌شود. خریداران صرفاً مسئول اطمینان از اینکه همه محصولات مطابق با قوانین، مقررات، الزامات سازمانی و استانداردهای ایمنی آزمایشگاهی به دست آمده، نگهداری، استفاده و دفع می شوند، هستند.