CJC 1295 Senza DAC 10 mg

▎ CJC1295 Nessuna struttura DAC

▎ CJC1295 Nessuna  ricerca DAC

Sfondo molecolare

CJC-1295 è un analogo sintetico del GHRH le cui modifiche strutturali sono progettate per aumentare la resistenza alla degradazione da parte della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4). CJC-1295 senza DAC (talvolta descritto in letteratura come Mod GRF 1-29) è privo del complesso di affinità farmacologica che consente il legame covalente all'albumina plasmatica; la terminologia non stabilisce necessariamente l'identità di tutti i preparati ^[1].

Progresso della ricerca

Una revisione di Aleksander Dominikowski ha discusso il meccanismo d'azione proposto di CJC-1295 No DAC. Sulla base dell'attività dei relativi analoghi del GHRH, sono state proposte la resistenza alla degradazione da parte della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) e l'interazione con il recettore del GHRH sulle cellule somatotrope dell'ipofisi anteriore, che potenzialmente coinvolgono la via di segnalazione dell'adenilato ciclasi-cAMP-PKA. Tuttavia, le prove dirette specifiche del composto per CJC-1295 No DAC rimangono limitate ^[1].

La ricerca di Mark Timms sui test del plasma nei cavalli ha esaminato il rilevamento dei coniugati proteici CJC-1295 utilizzando un test ELISA. Poiché lo studio si è concentrato sul legame con le proteine ​​plasmatiche associato al DAC, non stabilisce direttamente il tasso di eliminazione o la durata dell'azione di CJC-1295 No DAC. L’assenza di DAC può influenzare il legame proteico, ma il profilo farmacocinetico della variante priva di DAC richiede un’indagine separata ^[2].

Sulla base della ricerca che coinvolge analoghi GHRH correlati, CJC-1295 No DAC può interagire con il recettore GHRH sulla superficie delle cellule somatotrope dell'ipofisi anteriore, coinvolgendo potenzialmente la via di segnalazione dell'adenilato ciclasi-cAMP-PKA. A differenza dei secretagoghi dell’ormone della crescita correlati alla grelina, gli agonisti dei recettori GHRH sono generalmente discussi nel contesto del feedback normativo che coinvolge la somatostatina. Queste considerazioni meccanicistiche non stabiliscono una risposta farmacodinamica specifica a CJC-1295 No DAC ^[1].

Studi di farmacocinetica (PK) hanno dimostrato che la clearance sistemica delle terapie peptidiche è influenzata dalla degradazione proteolitica, dalla filtrazione glomerulare e dai processi mediati dall'albumina. Per CJC-1295 No DAC, l'assenza di legame con le proteine ​​plasmatiche mediato da DAC può influenzarne il profilo farmacocinetico, ma i dati diretti sono insufficienti per stabilirne l'assorbimento, la clearance o uno specifico modello farmacodinamico (PD). Al contrario, CJC-1295 contenente DAC può formare coniugati di proteine ​​plasmatiche, che sono stati studiati nel plasma equino. Il modello generale di clearance del peptide in Fig1 illustra l'influenza del legame con le proteine ​​plasmatiche; non devono essere interpretati come dati farmacocinetici specifici del composto per CJC-1295 No DAC ^[1-3].

Fig1. Contributo assoluto (in alto) e relativo (in basso) del metabolismo, della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e dell'eliminazione mediata dall'albumina alla clearance totale del peptide (linea nera) in funzione del legame con le proteine ​​plasmatiche, come descritto nel riferimento ^[3].

Limitazioni della ricerca

Il profilo di sicurezza di CJC-1295 No DAC non è stato adeguatamente stabilito nella ricerca diretta specifica sul composto. Le preoccupazioni teoriche includono la segnalazione endocrina alterata, mentre i rischi segnalati per altre sostanze correlate a CJC-1295 potrebbero non applicarsi in modo identico alla forma priva di DAC. La FDA ha identificato potenziale immunogenicità, impurità legate ai peptidi ed eventi avversi gravi associati alle sostanze correlate a CJC-1295; queste osservazioni non devono essere presentate come risultati specifici per CJC-1295 No DAC. Anche l’identità, la purezza e la sterilità del peptide non verificate limitano l’interpretazione dei risultati sperimentali ^{[1, 4]}.

COCER Peptides presenta CJC-1295 No DAC esclusivamente per la ricerca di laboratorio non clinica. Solo per uso di ricerca; non per uso umano o veterinario, somministrazione, ingestione, test diagnostici o applicazione terapeutica. La ricerca sopra discussa riassume i risultati riportati nella letteratura citata e non stabilisce la sicurezza, l’efficacia clinica o l’idoneità alla somministrazione. CJC-1295 No DAC non è un farmaco approvato dalla FDA.

▎ Citazioni rilevanti

Riferimenti

[1] Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. Il panorama emergente dei peptidi che migliorano le prestazioni che modulano l'asse GH-IGF1: colmare il divario tra evidenza clinica e autosomministrazione del paziente[J]. Frontiere in Endocrinologia, 2026,17.

DOI:10.3389/fendo.2026.1822475.

[2] Timms M, Cawley A, Steel R. Rilevazione di CJC-1295 nel plasma equino mediante ELISA[J]. Test e analisi antidroga, 2026.

DOI:10.1002/dta.70171.

[3] Nordell P, Jansson-Löfmark R, Gennemark P. Principi farmacocinetici sistemici dei peptidi terapeutici[J]. Farmacocinetica clinica, 2026,65(4):571-582.

DOI:10.1007/s40262-025-01615-z.

[4] Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Alcune sostanze farmaceutiche sfuse da utilizzare nei composti che possono presentare rischi significativi per la sicurezza. sito web della FDA. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks (visitato il 2 novembre 2026).

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