|
1 komplete (10 shishe)
| Sasia: | |
|---|---|
▎ Struktura GLP-2
Burimi: PubChem |
Sekuenca: Tyr-{Aib}-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{Aib}-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{diacid-C20-gamm a-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 Formula molekulare: C 225H 348N 48O68 Pesha molekulare: 4813 g/mol Numri CAS: 2023788-19-2 PubChem CID: 163285897 Sinonime: Zepbound; Mounjaro |
▎ Kërkim GLP-2
Cili është sfondi i kërkimit të GLP-2?
GLP-2 është një ilaç polipeptid sintetik. Zhvillimi i tij rrjedh nga një kuptim i thellë i kufizimeve të agonistëve ekzistues të receptorit GLP-1 në trajtimin e metabolizmit mellitus të tipit 2 (T2DM) dhe obezitetit. Edhe pse agonistët e receptorit GLP-1 kanë treguar performancë të shkëlqyer në kontrollin e glukozës në gjak dhe humbjen e peshës, shkencëtarët kanë zbuluar se aktivizimi i tyre i receptorit GIP është relativisht i dobët, gjë që kufizon efektin terapeutik të barnave. Prandaj, ekipi i kërkimit dhe zhvillimit ka qenë i përkushtuar në zhvillimin e një lloji të ri droge që mund të aktivizojë njëkohësisht GIPR dhe GLP-1R, duke synuar të arrijë kontroll më gjithëpërfshirës dhe efektiv të glukozës në gjak dhe menaxhim të peshës [1].
Gjatë procesit të kërkimit dhe zhvillimit, shkencëtarët kanë kryer një numër të madh studimesh kërkimore bazë dhe prova klinike. Në fazën e hulumtimit paraklinik, vetitë farmakodinamike të GLP-2 u vlerësuan tërësisht përmes eksperimenteve me kafshë, duke verifikuar potencialin e tij në kontrollin e glukozës në gjak dhe humbjen e peshës. Rezultatet treguan se mund të zvogëlojë ndjeshëm nivelin e glukozës në gjak në modelet e kafshëve dhe demonstroi performancë të shkëlqyer në menaxhimin e peshës, duke hedhur themelet për provat klinike të mëvonshme.
Më pas, faza e provës klinike përfshinte provat e Fazës I, II dhe III. Prova e Fazës I vlerësoi kryesisht sigurinë, tolerueshmërinë dhe vetitë farmakokinetike të barit. Rezultatet treguan se GLP-2 kishte siguri dhe tolerancë të mirë. Prova e Fazës II eksploroi më tej efikasitetin dhe sigurinë e dozave të ndryshme të GLP-2 në pacientët me T2DM, duke përcaktuar paraprakisht gamën e dozës së tij efektive. Provat klinike më të rëndësishme të Fazës III, të tilla si seria e studimeve SURPASS, përfshinin një numër të madh pacientësh me T2DM. Rezultatet treguan se GLP-2 ishte dukshëm superior ndaj agonistëve ekzistues të receptorit GLP-1, si GLP-1, në reduktimin e glukozës në gjak dhe peshës, duke siguruar prova të forta për aplikimin në treg të GLP-2 [1].
Cili është mekanizmi i veprimit të GLP-2?
GLP-2 ul glukozën në gjak përmes mekanizmave të shumtë që punojnë së bashku. Kur aktivizon receptorin GLP-1, GLP-2 lidhet me receptorin GLP-1 në qelizat β pankreatike, duke imituar veprimin e GLP-1 natyral. GLP-1 është një hormon i prodhuar në zorrë dhe është thelbësor për ruajtjen e homeostazës së glukozës. Mund të nxisë sintezën e insulinës, sekretimin dhe ndjeshmërinë e glukozës, të zvogëlojë sekretimin e glukagonit për të nxitur ngopjen dhe të shtypë oreksin.
Ky aktivizim mund të nxisë sekretimin e insulinës. Insulina është hormoni kryesor hipoglikemik në trup, i cili mund të rrisë marrjen dhe përdorimin e glukozës nga qelizat, duke ulur kështu nivelet e glukozës në gjak. Në pacientët me T2DM, sekretimi i insulinës është i pamjaftueshëm ose ndjeshmëria e qelizave ndaj insulinës zvogëlohet, duke çuar në një rritje të glukozës në gjak. Duke aktivizuar receptorin GLP-1, GLP-2 rrit sekretimin e insulinës, e cila ndihmon në përmirësimin e kontrollit të glukozës në gjak.
Në të njëjtën kohë, aktivizimi i receptorit GLP-1 gjithashtu pengon lirimin e glukagonit. Glukagoni zakonisht nxit glikogjenolizën dhe glukoneogjenezën gjatë agjërimit, duke rritur prodhimin e glukozës në gjak. Duke penguar veprimin e glukagonit, GLP-2 zvogëlon më tej burimin e glukozës në gjak, duke kontribuar në kontrollin e glukozës në gjak [2].
Kur aktivizohet receptori GIP, GLP-2 vepron në receptorin GIP njëkohësisht. Pas aktivizimit, mund të rrisë ndjeshmërinë dhe sekretimin e insulinës. Receptori GIP është kryesisht i pranishëm në inde të tilla si qelizat β pankreatike. Pas aktivizimit, nëpërmjet transmetimit të rrugëve sinjalizuese ndërqelizore, sekretimi i insulinës rritet, dhe reagimi i qelizës ndaj insulinës përmirësohet, duke ulur kështu në mënyrë më efektive glukozën në gjak.
GLP-2 është një peptid-1 i dyfishtë i ngjashëm me glukagonin dhe analog i polipeptidit insulinotropik të varur nga glukoza (GIP) i klasit të parë, i miratuar për trajtimin e pacientëve të rritur me T2DM si një shtesë e dietës dhe stërvitjes. GLP-2 është një strukturë kimike sintetike e bazuar në sekuencën GIP, e përbërë nga një peptid 39-aminoacidesh. Rrit sekretimin e insulinës, zvogëlon çlirimin e glukagonit në një mënyrë të varur nga glukoza, ul nivelin e glukozës në gjak agjërimi dhe pas ngrënies, nxit ngopjen, zvogëlon peshën trupore dhe vonon zbrazjen e stomakut. Ky efekt agonist i dyfishtë i receptorit e bën GLP-2 më efektiv se agonistët e vetëm të receptorit GLP-1 në nxitjen e sekretimit të insulinës dhe frenimin e çlirimit të glukagonit [2].
GLP-2 gjithashtu mund të vonojë zbrazjen e stomakut dhe të rrisë ngopjen. Mund të vonojë zbrazjen e stomakut, duke zgjatur kohën e qëndrimit të ushqimit në stomak dhe duke ngadalësuar shkallën e përthithjes së lëndëve ushqyese, duke shmangur kështu një rritje të mprehtë të glukozës në gjak pas ngrënies. Në studimet jo-klinike dhe klinike, efekti i GLP-2 në zbrazjen e stomakut është i krahasueshëm me atë të agonistëve të receptorit GLP-1. Në minjtë obezë të shkaktuar nga dieta, shkalla e vonesës së zbrazjes së stomakut nga GLP-2 është e ngjashme me atë të GLP-1, por këto efekte frenuese akute zhduken pas 2 javësh trajtimi.
Në pjesëmarrësit me dhe pa T2DM, GLP-2 një herë në javë (≥5 mg dhe ≥4,5 mg, përkatësisht) vonoi zbrazjen e stomakut pas një doze të vetme. Në pjesëmarrësit e shëndetshëm, efekti u zbut pas dozave të shumta të GLP-2 ose dulaglutide (Urva S, 2020). Në të njëjtën kohë, mund të veprojë edhe në sistemin nervor qendror, duke rritur ngopjen, duke ulur oreksin dhe marrjen e ushqimit. Duke kontrolluar marrjen dietike, ndihmon në mënyrë indirekte në kontrollin e niveleve të glukozës në gjak, veçanërisht i përshtatshëm për problemin e obezitetit që shpesh shoqërohet nga pacientët me T2DM, dhe ndihmon në përmirësimin e rezistencës ndaj insulinës dhe statusit të përgjithshëm metabolik [2].
GLP-2 është gjetur se rrit nivelin e adiponektinës, një adipocitokinë e lidhur me ndjeshmërinë ndaj insulinës. Një rritje në nivelet e adiponektinës ndihmon në përmirësimin e ndjeshmërisë ndaj insulinës, duke i bërë qelizat më të përgjegjshme ndaj insulinës, duke marrë kështu dhe duke përdorur në mënyrë më efektive glukozën dhe duke reduktuar glukozën në gjak [2] . Përveç kësaj, GLP-2 gjithashtu mund të përmirësojë profilin e lipideve dhe ka një efekt të mundshëm mbrojtës në shëndetin kardiovaskular. GLP-2 është vërtetuar se është në gjendje të përmirësojë presionin e gjakut, të reduktojë kolesterolin dhe trigliceridet e lipoproteinave me densitet të ulët (LDL) [3] , duke mbështetur më tej përfitimet e tij gjithëpërfshirëse në menaxhimin e glukozës në gjak.
Burimi: PubMed [5]
Hulumtime të lidhura
Efikasiteti në menaxhimin e peshës në pacientët me obezitet dhe metabolizëm mellitus të tipit 2
Studime të shumta klinike kanë konfirmuar efikasitetin e rëndësishëm të GLP-2 në menaxhimin e peshës trupore në pacientët me obezitet dhe T2DM. Në një studim të quajtur 'SURMOUNT-2', i cili ishte një provë e Fazës 3, e dyfishtë e verbër, e rastësishme, e kontrolluar nga placebo, e kryer në shtatë vende. Të rriturit (mosha ≥18 vjeç) me një indeks të masës trupore (BMI) prej 27 kg/m² ose më i lartë dhe një nivel i hemoglobinës së glikuar (HbA1c) prej 7 - 10% u caktuan rastësisht për të marrë injeksione nënlëkurore një herë në javë të GLP-2 (10 mg ose 15 mg) ose placebo për 72 javë.
Rezultatet treguan se në javën e 72-të, përqindja e humbjes së peshës në grupet GLP-2 10 mg dhe 15 mg ishte respektivisht -12.8% dhe -14.7%, krahasuar me -3.2% në grupin placebo. Diferencat e vlerësuara të trajtimit të GLP-2 10 mg dhe 15 mg krahasuar me placebo ishin respektivisht -9,6 pikë përqindje dhe -11,6 pikë përqindje, të cilat të dyja ishin statistikisht të rëndësishme (p < 0,0001). Përveç kësaj, një pjesë më e madhe e pacientëve që marrin trajtim GLP-2 arritën pragun e një humbje peshe prej 5% ose më shumë (79 - 83% kundrejt 32%) [4].
Në studimin 'SURMOUNT-2', pesha mesatare bazë ishte 100.7 kg, BMI ishte 36.1 kg/m² dhe HbA1c ishte 8.02%. Pas 72 javësh trajtimi, GLP-2 jo vetëm që uli ndjeshëm peshën trupore, por gjithashtu pati një efekt pozitiv në kontrollin e glukozës në gjak [4].
Efekt përmirësues në neuropatinë e lidhur me metabolizmin
Disa studime kanë vënë në dukje se GLP1-RA mund të zvogëlojë rrezikun e demencës në pacientët me T2DM duke përmirësuar kujtesën, të mësuarit dhe tejkalimin e dëmtimit njohës. Si një GIP-RA/GLP-1RA e dyfishtë, GLP-2 u studiua në linjën qelizore të neuroblastomës (SHSY5Y) për efektet e saj në shënuesit e rritjes neuronale (CREB dhe BDNF), apoptozën (raporti BAX/Bcl2), diferencimin (pAkt, MAP2, GAP43, dhe rezistenca ndaj sulmit GAP43, GPLUT, AG1,GLUT, AG1,GLUT dhe AG1,GLUT, AG1,GLUT, dhe AG1,GLUT, AGBLLUT dhe AG1,GLUT) dhe SORBS1).
Rezultatet për herë të parë theksuan rolin e GLP-2 në aktivizimin e rrugës pAkt/CREB/BDNF dhe kaskadave të sinjalizimit në rrjedhën e poshtme, si dhe efikasitetin e tij neuroprotektive. Ai gjithashtu tregoi se GLP-2 ishte në gjendje të kundërshtonte efektet që lidhen me hipergliceminë dhe rezistencën ndaj insulinës në nivelin neuronal. Prandaj, GLP-2 mund të përmirësojë neurodegjenerimin e shkaktuar nga hiperglicemia dhe të kapërcejë rezistencën neuronale të insulinës, duke ofruar njohuri të reja për përmirësimin e neuropatisë së lidhur me metabolizmin [5].
Progresi i hulumtimit në trajtimin e metabolizmit mellitus të tipit 2
Disa studime kanë vënë në dukje se si një lloj i ri i barit hipoglikemik, GLP-2 është bërë agonisti i parë i dyfishtë GIP/GLP-1R i miratuar për trajtimin e metabolizmit në Shtetet e Bashkuara. Është konfirmuar se ka efekte të rëndësishme në uljen e glukozës në gjak dhe reduktimin e peshës trupore në prova të shumta klinike në shkallë të gjerë, dhe ka prova që tregojnë se ka gjithashtu një potencial të madh në mbrojtjen kardiovaskulare.
Për më tepër, koncepti i peptideve sintetike ka hapur shumë mundësi të panjohura për GLP-2. Provat në vazhdim (NCT04166773) dhe provat sugjerojnë se duket të jetë një ilaç premtues në fusha të tilla si sëmundja e mëlçisë yndyrore jo-alkoolike (NAFLD), mbrojtja e veshkave dhe mbrojtja e neuroneve [6].
Efektet afatgjata të GLP-2 në shëndetin kardiovaskular
GLP-2 mund të zvogëlojë rrezikun e sëmundjeve kardiovaskulare duke nxitur humbjen e peshës. Një studim ekzaminoi ndikimin e GLP-2 në obezitetin dhe sëmundjet kardiovaskulare tek të rriturit amerikanë (Wong ND, 2024). Studimi zbuloi se në mesin e të rriturve amerikanë të kualifikuar për trajtimin GLP-2, pas trajtimit me 15 mg GLP-2, u vlerësua se 70.6% dhe 56.7% e të rriturve kishin një humbje peshe prej ≥15% dhe ≥20%, respektivisht, që nënkupton një reduktim 58.8% të numrit të njerëzve obezë.
Midis atyre pa sëmundje kardiovaskulare, rreziku i vlerësuar 10-vjeçar i sëmundjeve kardiovaskulare u ul nga 10.1% 'para trajtimit' në 7.7% 'pas trajtimit', duke reflektuar një reduktim absolut të rrezikut prej 2.4% dhe një reduktim relativ të rrezikut prej 23.6%, që do të thotë se 2 milionë ngjarje të sëmundjeve kardiovaskulare mund të parandalohen brenda 10 viteve.
Si përfundim, GLP-2 është një agonist i ri i dyfishtë i receptorëve GIP dhe GLP-1, i cili ka një rëndësi të madhe në trajtimin e T2DM dhe obezitetit. Mund të nxisë në mënyrë më efektive sekretimin e insulinës, të pengojë sekretimin e glukagonit, të rregullojë saktësisht glukozën në gjak, të zvogëlojë rrezikun e komplikimeve, të përmirësojë funksionin e qelizave β të pankreasit dhe të vonojë progresin e metabolizmit. Gjithashtu ka një efekt mbrojtës në sistemin kardiovaskular.
Në trajtimin e obezitetit, mund të zvogëlojë në mënyrë efektive marrjen e ushqimit, të ulë oreksin, të rrisë ngopjen, të ndihmojë pacientët obezë të humbin peshë dhe të zvogëlojë rrezikun e komplikimeve të lidhura me obezitetin. Mund të përmirësojë gjithashtu rezistencën ndaj insulinës dhe metabolizmin e lipideve. Përveç kësaj, ajo ka treguar potencial në trajtimin e sëmundjeve të lidhura me çrregullimet metabolike si steatohepatiti joalkoolik, sindroma e apneas së gjumit dhe dështimi i zemrës. Mund të përmirësojë tregues të shumëfishtë metabolikë në të njëjtën kohë, duke siguruar një plan trajtimi më gjithëpërfshirës.
Regjimi i tij i injektimit një herë në javë është i përshtatshëm për t'u përdorur dhe mund të përmirësojë pajtueshmërinë me trajtimin e pacientëve.
Rreth Autorit
Materialet e sipërpërmendura janë të gjitha të hulumtuara, redaktuar dhe përpiluar nga Cocer Peptides.
Autor i Revistës Shkencore
Dr. William T. Garvey është një studiues dhe studiues i shquar i lidhur me institucione të shumta prestigjioze, duke përfshirë Universitetin e Alabamës në Birmingham, Universitetin Aston dhe Qendrën Mjekësore të Çështjeve të Veteranëve të Birminghamit. Përvoja e tij akademike dhe përvoja profesionale përfshin një gamë të gjerë disiplinash brenda fushave mjekësore dhe shkencore. Dr. Garvey ka dhënë një kontribut të rëndësishëm në fushat e endokrinologjisë dhe metabolizmit, të ushqyerit dhe dietologjisë, biokimisë dhe biologjisë molekulare, si dhe mjekësisë së përgjithshme dhe të brendshme, me fokus të veçantë në sistemin kardiovaskular dhe kardiologjinë. Puna e tij është njohur dhe nderuar gjerësisht, veçanërisht duke u emëruar si një studiues shumë i cituar në kategorinë ndër-fushe për 2023 dhe 2024, duke reflektuar ndikimin dhe ndikimin thelbësor të kërkimit të tij në komunitetin më të gjerë shkencor.
Interesat kërkimore dhe ekspertiza e Dr. Garvey shtrihen në aspekte të ndryshme të sëmundjeve metabolike dhe menaxhimit të tyre. Ai ka qenë aktivisht i përfshirë në studimin e metabolizmit mellitus, obezitetit dhe komplikimeve të lidhura me to, duke synuar të zbulojë strategji të reja terapeutike dhe të përmirësojë rezultatet e pacientit. Puna e tij përfshin kërkimin shkencor bazë, provat klinike dhe studimet përkthimore, duke kapërcyer hendekun midis gjetjeve laboratorike dhe aplikimeve mjekësore në botën reale. Nëpërmjet kërkimit të tij të gjerë, Dr. Garvey ka kontribuar në një kuptim më të thellë të mekanizmave themelorë të çrregullimeve metabolike dhe ka ndihmuar në formimin e udhëzimeve klinike dhe protokolleve të trajtimit në fushën e endokrinologjisë dhe metabolizmit. Dr. William T. Garvey është renditur në referencën e citimit [4].
