TBC-500 20mg

▎ Struktur TB-500

▎ TB-500 Penelitian

Latar Belakang Molekuler

TB-500 adalah heptapeptida asetat terminal-N dengan urutan Ac-LKKTETQ, sesuai dengan residu 17–23 timosin beta-4 (Tβ4). TB-500 berbeda dari Tβ4 full-length, yang merupakan peptida 43-asam amino. PubChem mencantumkan TB-500 dengan CID 62707662, dengan rumus molekul C38H68N10O14 dan berat molekul sekitar 889,0 g/mol.[1,8]

Kemajuan Penelitian

Para peneliti yang dipimpin oleh Khandoker Asiqur Rahaman menggunakan kromatografi cair kinerja ultra tinggi ditambah dengan spektrometri massa Q-Exactive Orbitrap untuk mengembangkan metode analisis simultan TB-500 dan metabolitnya. Para peneliti memeriksa metabolisme TB-500 dalam serum manusia, sistem enzim in vitro, dan urin yang dikumpulkan dari tikus yang terpajan TB-500. Ac-LK dilaporkan sebagai metabolit awal utama, sedangkan Ac-LKK tetap terdeteksi untuk jangka waktu yang lebih lama. Dalam pengujian awal fibroblas, TB-500 induk tidak menunjukkan respons penutupan luka yang signifikan dibandingkan dengan kontrol, sedangkan metabolit Ac-LKKTE menunjukkan perbedaan yang signifikan dalam kondisi pengujian.[1]

Penelitian berikut menyelidiki timosin beta-4 (Tβ4) full-length atau rekombinan, bukan TB-500 itu sendiri. Mereka dimasukkan sebagai penelitian Tβ4 terkait dan tidak boleh ditafsirkan sebagai bukti langsung untuk heptapeptida TB-500 N-asetilasi.

Tim Wandi Li mengisolasi sel induk turunan adiposa (ADSCs) dari pasien yang telah menjalani sedot lemak dan memaparkan sel tersebut ke Tβ4 full-length secara in vitro. Para peneliti menilai proliferasi, apoptosis, migrasi, dan titik akhir ekspresi gen menggunakan uji CCK-8, flow cytometry, uji awal, dan RT-qPCR. Mereka melaporkan proliferasi ADSC yang lebih tinggi pada konsentrasi Tβ4 tertentu dan perubahan dalam pengukuran terkait proliferasi dan apoptosis dalam kondisi penelitian. Xiaoyu Zhang dan rekannya kemudian mempelajari Tβ4 full-length dalam sistem eksperimental ADSC/cangkok lemak dan melaporkan peningkatan pembentukan terowongan nanotube melalui jalur Rac/F-aktin, bersama dengan perubahan transfer mitokondria, penanda stres oksidatif, apoptosis, dan titik akhir terkait vaskularisasi.

Gambar1. Pengukuran terkait proliferasi dilaporkan pada sel induk turunan adiposa yang terpapar Tβ4 full-length dalam penelitian yang dikutip.

Uji CCK-8 digunakan untuk membandingkan proliferasi ADSC pada konsentrasi Tβ4 dan titik waktu. B RT-qPCR digunakan untuk mengevaluasi ekspresi gen terkait proliferasi, termasuk PCNA dan MKI67. Perbandingan statistik dan kondisi eksperimental lengkap dilaporkan dalam publikasi asli.[2]

Gambar2. Pengukuran fungsi paru-paru, histologis, dan terkait fibrosis dilaporkan setelah paparan Tβ4 manusia rekombinan pada model tikus berbasis bleomycin.

Gambar sumber menunjukkan jadwal percobaan, pengukuran berat badan, kandungan hidroksiprolin paru-paru, parameter fungsi paru-paru, dan pewarnaan histologis pada kelompok tikus yang dilaporkan. Definisi kelompok, dosis penelitian, metode statistik, dan prosedur eksperimental lengkap disediakan dalam publikasi asli.[4]

Yuze Zhang dan rekannya mempelajari timosin beta-4 manusia rekombinan (rhTβ4) pada model tikus reperfusi iskemia jantung dan ligasi koroner permanen. Para penulis melaporkan perbedaan dalam fungsi jantung, fibrosis, NT-proBNP, dan pengukuran terkait infark pada kelompok studi rhTβ4. Eksperimen pengurutan RNA dan hipoksia/reoksigenasi berbasis sel juga digunakan untuk menyelidiki pensinyalan terkait ErbB, termasuk ErbB2/Raf1 dan titik akhir terkait apoptosis. Penelitian ini berkaitan dengan Tβ4 rekombinan full-length dan tidak boleh dianggap sebagai bukti langsung TB-500.[5]

Xiankui Li dan rekannya mengevaluasi timosin beta-4 rekombinan manusia menggunakan uji proliferasi sel limpa dan model luka kulit dengan ketebalan penuh pada tikus BALB/c. Para penulis melaporkan perubahan dalam proliferasi dan diferensiasi limfosit serta pengukuran penutupan luka dalam kondisi penelitian pada tikus. Materi yang dipelajari adalah Tβ4 rekombinan full-length, bukan TB-500.[6]

Keterbatasan Penelitian

Bukti langsung yang dipublikasikan mengenai TB-500 sendiri masih terbatas. Rahaman dkk. mengkarakterisasi metabolisme heptapeptida N-asetat dan melaporkan beberapa metabolit yang lebih pendek, termasuk Ac-LK dan Ac-LKK. Dalam uji gores fibroblas yang digunakan dalam penelitian tersebut, TB-500 induk tidak menunjukkan aktivitas penutupan luka yang signifikan dibandingkan dengan kontrol, sedangkan Ac-LKKTE menunjukkan aktivitas penutupan luka yang signifikan.[1] Temuan ini tidak membuktikan aktivitas biologis TB-500 dalam sistem eksperimental lainnya.

Keterbatasan tambahan adalah seringnya penggunaan nama TB-500 dan timosin beta-4 seolah-olah menggambarkan entitas molekul yang sama. Mereka tidak melakukannya. Tinjauan pelingkupan pada tahun 2026 menemukan bahwa sebagian besar literatur terkait perbaikan yang dipublikasikan berkaitan dengan Tβ4 full-length, sedangkan bukti langsung TB-500 terbatas pada satu penelitian saja.[7] Oleh karena itu, hasil yang diperoleh dengan Tβ4 full-length sintetik atau rekombinan tidak boleh diekstrapolasi secara otomatis ke fragmen TB-500 tujuh asam amino.

COCER Peptides menghadirkan TB-500 semata-mata untuk penelitian laboratorium dan penggunaan analitis. Ini tidak dimaksudkan untuk penggunaan manusia atau hewan. Penelitian yang diuraikan di atas merangkum temuan-temuan yang dilaporkan dalam publikasi pihak ketiga dan membedakan penelitian langsung terhadap TB-500 dengan penelitian Tβ4 jangka panjang yang terkait; ini bukan pernyataan kemanjuran klinis, keamanan, diagnosis, pengobatan, pencegahan, atau petunjuk penggunaan.

▎ Kutipan yang Relevan

[1] Rahaman K, Muresan A, Putra J, dkk. Pengembangan metode analisis untuk TB-500 dan metabolitnya oleh LC-MS/MS[M]. 2022.10.13140/RG.2.2.32176.02564.

[2] Ho ENM, Kwok WH, Lau MY, dkk. Analisis kontrol doping TB-500, versi sintetik dari daerah aktif timosin β4, dalam urin kuda dan plasma dengan kromatografi cair-spektrometri massa [J]. Jurnal Kromatografi A, 2012,1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.

[3] Shan L, Wang F, Zhai D, dkk. Matriks metaloproteinase menginduksi degradasi matriks ekstraseluler melalui berbagai jalur untuk mengurangi fibrosis hati[J]. Biomedis & Farmakoterapi, 2023,161.DOI:10.1016/j.biopha.2023.114472.

[4] Carleton MM, Sefton M V. Mempromosikan perbaikan otot rangka endogen menggunakan biomaterial regeneratif [J]. Jurnal Penelitian Bahan Biomedis Bagian A, 2021,109(12):2720-2739.DOI:10.1002/jbm.a.37239.

[5] Kamu J, Xie C, Wang C, dkk. Mempromosikan regenerasi jaringan lunak sistem muskuloskeletal dengan modulasi polarisasi makrofag yang dimediasi biomaterial [J]. Bahan Bioaktif, 2021,6(11):4096-4109.DOI:10.1016/j.bioactmat.2021.04.017.

[6] Roberts K, Kim JT, Huynh T, dkk. Profil transkriptome dari strategi perbaikan kehilangan otot volumetrik sinergis [J]. Gangguan Muskuloskeletal Bmc, 2023,24(1).DOI:10.1186/s12891-023-06401-1.

[7] Cezar C A. Biomaterial yang Responsif Secara Magnetik untuk Peningkatan Regenerasi Otot Rangka[M]. 2015.https://www.proquest.com/dissertations-theses/magnetically-responsive-biomaterials-enhanced/docview/1761573755/se-2.

SEMUA ARTIKEL DAN INFORMASI PRODUK YANG DISEDIAKAN DALAM WEBSITE INI SEPENUHNYA UNTUK PENYEBARAN INFORMASI DAN TUJUAN PENDIDIKAN.  

Produk yang disediakan di situs ini ditujukan khusus untuk penelitian in vitro. Penelitian in vitro (bahasa Latin: *in glass*, artinya barang pecah belah) dilakukan di luar tubuh manusia. Produk-produk ini bukan obat-obatan, belum disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), dan tidak boleh digunakan untuk mencegah, mengobati, atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit, atau penyakit apa pun. Dilarang keras oleh hukum untuk memasukkan produk ini ke dalam tubuh manusia atau hewan dalam bentuk apapun.