ТБ-500 20мг

▎ Структура ТБ-500

▎ ТБ-500 Исследования

Молекулярный фон

TB-500 представляет собой ацетилированный по N-концу гептапептид с последовательностью Ac-LKKTETQ, соответствующей остаткам 17–23 тимозина бета-4 (Tβ4). TB-500 отличается от полноразмерного Tβ4, который представляет собой пептид из 43 аминокислот. PubChem перечисляет TB-500 под номером CID 62707662, с молекулярной формулой C38H68N10O14 и молекулярной массой примерно 889,0 г/моль.[1,8]

Прогресс исследований

Исследователи во главе с Хандокером Асикуром Рахаманом использовали сверхвысокоэффективную жидкостную хроматографию в сочетании с масс-спектрометрией Q-Exactive Orbitrap для разработки метода одновременного анализа TB-500 и его метаболитов. Исследователи исследовали метаболизм TB-500 в сыворотке человека, ферментных системах in vitro и моче, собранной у крыс, подвергшихся воздействию TB-500. Сообщалось, что Ac-LK является основным ранним метаболитом, тогда как Ac-LKK оставался обнаруживаемым в течение более длительного периода. В анализах на царапинах фибробластов исходный TB-500 не показал значительной реакции закрытия раны по сравнению с контролем, тогда как метаболит Ac-LKKTE показал значительную разницу в условиях анализа.

В следующих исследованиях изучался полноразмерный или рекомбинантный тимозин бета-4 (Tβ4), а не сам TB-500. Они включены в качестве связанных исследований Tβ4 и не должны интерпретироваться как прямое доказательство существования N-ацетилированного гептапептида TB-500.[7]

Команда Ванди Ли выделила стволовые клетки жировой ткани (ADSC) у пациентов, перенесших липосакцию, и подвергла клетки воздействию полноразмерного Tβ4 in vitro. Исследователи оценивали конечные точки пролиферации, апоптоза, миграции и экспрессии генов с помощью анализов CCK-8, проточной цитометрии, скретч-анализов и RT-qPCR. Они сообщили о более высокой пролиферации ADSC при выбранных концентрациях Tβ4 и изменениях в измерениях, связанных с пролиферацией и апоптозом, в условиях исследования.[2] Сяоюй Чжан и его коллеги впоследствии изучили полноразмерный Tβ4 в экспериментальной системе ADSC/жирового трансплантата и сообщили об увеличении образования туннельных нанотрубок по пути Rac/F-актин, а также об изменениях в митохондриальном переносе, маркерах окислительного стресса, апоптозе и конечных точках, связанных с васкуляризацией.[3]

Рис1. В цитируемом исследовании сообщалось об измерениях, связанных с пролиферацией, в стволовых клетках жирового происхождения, подвергшихся воздействию полноразмерного Tβ4.[2]

Анализ CCK-8 использовали для сравнения пролиферации ADSC в зависимости от концентраций Tβ4 и моментов времени. B RT-qPCR использовали для оценки экспрессии генов, связанных с пролиферацией, включая PCNA и MKI67. Статистические сравнения и полные условия эксперимента представлены в оригинальной публикации.[2]

Рис2. Измерения функции легких, гистологические измерения и измерения, связанные с фиброзом, были зарегистрированы после воздействия рекомбинантного человеческого Tβ4 на мышиной модели на основе блеомицина.[4]

На исходном рисунке показаны график экспериментов, измерения массы тела, содержание гидроксипролина в легких, параметры функции легких и гистологическое окрашивание в указанных группах мышей. Определения групп, исследуемые дозы, статистические методы и полные экспериментальные процедуры представлены в оригинальной публикации.[4]

Юзе Чжан и его коллеги изучали рекомбинантный человеческий тимозин бета-4 (rhTβ4) на мышиных моделях сердечной ишемии-реперфузии и постоянной перевязки коронарных артерий. Авторы сообщили о различиях в сердечной функции, фиброзе, NT-proBNP и измерениях, связанных с инфарктом, в исследовательских группах rhTβ4. Секвенирование РНК и эксперименты по клеточной гипоксии/реоксигенации также использовались для изучения передачи сигналов, связанных с ErbB, включая ErbB2/Raf1 и конечные точки, связанные с апоптозом. Эта работа касалась рекомбинантного полноразмерного Tβ4 и не должна рассматриваться как прямое доказательство существования TB-500.[5]

Сянькуй Ли и его коллеги оценили рекомбинантный человеческий тимозин бета-4, используя анализы пролиферации клеток селезенки и модель полнослойной кожной раны у мышей BALB/c. Авторы сообщили об изменениях в пролиферации и дифференцировке лимфоцитов, а также в показателях закрытия ран в условиях исследования на мышах. Изученным материалом был рекомбинантный полноразмерный Tβ4, а не TB-500.[6]

Ограничения исследований

Прямые опубликованные данные о самом TB-500 остаются ограниченными. Рахаман и др. охарактеризовали метаболизм N-ацетилированного гептапептида и сообщили о нескольких более коротких метаболитах, включая Ac-LK и Ac-LKK. В анализе царапин фибробластов, использованном в этом исследовании, родительский TB-500 не продемонстрировал значительной активности закрытия ран по сравнению с контролем, в то время как Ac-LKKTE показала это.[1] Эти данные не подтверждают биологическую активность ТБ-500 в других экспериментальных системах.

Дополнительным ограничением является частое использование названий TB-500 и тимозин бета-4, как будто они описывают одну и ту же молекулярную структуру. Они этого не делают. Обзорный обзор 2026 года показал, что большая часть опубликованной литературы, посвященной восстановлению, касается полноразмерного Tβ4, в то время как прямые доказательства TB-500 были ограничены одним включенным исследованием. Поэтому результаты, полученные с использованием синтетического или рекомбинантного полноразмерного Tβ4, не следует автоматически экстраполировать на фрагмент TB-500, состоящий из семи аминокислот.

COCER Peptides представляет TB-500 исключительно для лабораторных исследований и аналитического использования. Он не предназначен для использования человеком или ветеринарии. Описанное выше исследование обобщает результаты, представленные в сторонних публикациях, и отличает прямые исследования TB-500 от соответствующих полномасштабных исследований Tβ4; это не заявление о клинической эффективности, безопасности, диагностике, лечении, профилактике или инструкции по применению.

▎ Соответствующие цитаты

[1] Рахаман К., Муресан А., Сон Дж. и др. Разработка методов анализа ТБ-500 и его метаболитов методом ЖХ-МС/МС[М]. 2022.10.13140/РГ.2.2.32176.02564.

[2] Хо ENM, Квок WH, Лау М.Ю. и др. Анализ допинг-контроля TB-500, синтетической версии активной области тимозина β4, в лошадиной моче и плазме методом жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии [J]. Журнал хроматографии А, 2012, 1265:57-69.DOI:10.1016/j.chroma.2012.09.043.

[3] Шан Л., Ван Ф., Чжай Д. и др. Матриксные металлопротеиназы вызывают деградацию внеклеточного матрикса различными путями, облегчая фиброз печени [J]. Биомедицина и фармакотерапия, 2023, 161. DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114472.

[4] Карлтон М.М., Сефтон М.В. Содействие эндогенному восстановлению скелетных мышц с использованием регенеративных биоматериалов [J]. Журнал исследований биомедицинских материалов, часть A, 2021,109(12):2720-2739.DOI:10.1002/jbm.a.37239.

[5] Е Дж., Се С., Ван С. и др. Содействие регенерации мягких тканей опорно-двигательного аппарата путем модуляции поляризации макрофагов, опосредованной биоматериалом [J]. Биоактивные материалы, 2021,6(11):4096-4109.DOI:10.1016/j.bioactmat.2021.04.017.

[6] Робертс К., Ким Дж.Т., Хьюн Т. и др. Транскриптомное профилирование синергетической стратегии восстановления объемной мышечной массы [J]. Скелетно-мышечные расстройства Bmc, 2023,24(1).DOI:10.1186/s12891-023-06401-1.

[7] Цезарь С. А. Магнитно-отзывчивые биоматериалы для усиленной регенерации скелетных мышц [M]. 2015. https://www.proquest.com/dissertations-theses/Magnetically-Response-biomaterials-enhanced/docview/1761573755/se-2.

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ.  

Продукты, представленные на этом сайте, предназначены исключительно для исследований in vitro. Исследования in vitro (лат. *in glass*, что означает «в стеклянной посуде») проводятся вне человеческого тела. Эти продукты не являются фармацевтическими препаратами, не были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и не должны использоваться для профилактики, лечения или лечения каких-либо заболеваний или недомоганий. Законом строго запрещено вводить эти продукты в организм человека или животного в любой форме.