Vilon 20mg

▎ ໂຄງສ້າງ Vilon

ທີ່ມາ: PubChem

ລໍາດັບ: KE ສູດໂມເລກຸນ: C 11H 21N 3O5 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 275.30g/mol ໝາຍເລກ CAS: 45234-02-4 PubChem CID: 7010502 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: ອາຊິດ lysylglutamic

▎ Vilon Research

ພື້ນຖານການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Vilon ແມ່ນຫຍັງ?

1. ຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະພະຍາດ

ດ້ວຍການເລັ່ງຂອງຂະບວນການຜູ້ສູງອາຍຸຂອງປະຊາກອນທົ່ວໂລກ, ບັນຫາຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນ: cellular senescence, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ແລະອັດຕາການເກີດສູງຂອງພະຍາດ geriatric, ໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາທາງການແພດອັນຮີບດ່ວນທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. senescence cellular ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການສູນເສຍເທື່ອລະກ້າວຂອງຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາ homeostasis ແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍ, ເຮັດໃຫ້ມັນສໍາຄັນໂດຍສະເພາະເພື່ອຊອກຫາສານທີ່ສາມາດຊັກຊ້າຂະບວນການຂອງ senescence ຈຸລັງແລະເສີມຂະຫຍາຍການທໍາງານການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ພະຍາດທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: ມະເຮັງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດ cardiovascular, ແລະພະຍາດຕັບ, ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດຢ່າງຮຸນແຮງ. ວິທີການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມມີຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ແນ່ນອນໃນການຮັບມືກັບພະຍາດເຫຼົ່ານີ້, ແລະມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະພັດທະນາວິທີການປິ່ນປົວແລະຢາໃຫມ່. ຕົວຢ່າງ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຜູ້ສູງອາຍຸມີຄວາມທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ບໍ່ດີ, ແລະຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ. ມັນເປັນການຮີບດ່ວນເພື່ອຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວ adjuvant ທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ. ໃນສະຖານະການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກດັ່ງກ່າວ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຫັນຄວາມສົນໃຈກັບ peptides bioactive, ຫວັງວ່າຈະຊອກຫາຈຸດແຕກແຍກ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ Vilon ໄດ້ກາຍເປັນ.

2. ການພັດທະນາຢ່າງແຂງແຮງຂອງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ Peptides Bioactive

ສານ Peptide ມີຢູ່ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສິ່ງມີຊີວິດແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງກາຍະພາບທີ່ສໍາຄັນຈໍານວນຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: ສັນຍານຂອງເຊນ, ລະບຽບການຂອງພູມຕ້ານທານ, ແລະລະບຽບການ metabolic. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ດ້ວຍການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງເຕັກໂນໂລຢີເຊັ່ນ: ຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນແລະຊີວະເຄມີ, ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ peptides bioactive. 

ນັກວິທະຍາສາດສາມາດສັງເຄາະ, ແຍກ, ແລະກໍານົດ peptides ຕ່າງໆໄດ້ຊັດເຈນກວ່າ, ແລະຄົ້ນຫາກົນໄກການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາຢ່າງເລິກເຊິ່ງ. ການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ peptides ທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມຫວັງໃຫມ່ສໍາລັບການແກ້ໄຂບັນຫາສຸຂະພາບແລະພະຍາດ. ໃນຂະບວນການນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສຶກສາຈໍານວນຫລາຍຂອງ peptides ໂດຍຜ່ານວິທີການເຊັ່ນ: ການກວດສອບຜ່ານສູງແລະການກວດສອບການເຮັດວຽກ. Vilon, ເປັນ dipeptide ທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຫນ້າທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງ, ໄດ້ຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນທັດສະນະຂອງຄົນ.

3. ການຂຸດຄົ້ນຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບກົນໄກການສ້ອມແປງ ແລະ ຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ.

ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູແມ່ນຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຮັກສາຫນ້າທີ່ປົກກະຕິທາງກາຍະພາບຂອງສິ່ງມີຊີວິດແລະການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການບາດເຈັບ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີຊ່ອງຫວ່າງຫຼາຍໃນຄວາມເຂົ້າໃຈໃນປັດຈຸບັນກ່ຽວກັບຂະບວນການນີ້, ແລະວິທີການສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນແລະການຟື້ນຟູໄດ້ກາຍເປັນຈຸດສຸມຂອງການຄົ້ນຄວ້າ. ຈຸລັງລໍາຕົ້ນມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບກົນໄກການກະຕຸ້ນ, ການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພວກມັນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫຼາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ປັດໃຈເຊັ່ນການສັງເຄາະແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ extracellular matrix ແລະສັນຍານ intercellular ຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ. ໃນຂະບວນການຂຸດຄົ້ນກົນໄກຂອງການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ peptides ບາງສາມາດຄວບຄຸມຂະບວນການສໍາຄັນເຫຼົ່ານີ້. ອີງໃສ່ສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ peptides ທີ່ມີທ່າແຮງໃນການຄວບຄຸມການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເລິກເຊິ່ງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. Vilon ໄດ້ກາຍເປັນວັດຖຸຄົ້ນຄ້ວາທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດນີ້ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນໃນການສະຫນັບສະຫນູນການກະຕຸ້ນຂອງເຊນລໍາຕົ້ນແລະການຂະຫຍາຍພັນແລະຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງ fibroblast.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Vilon ແມ່ນຫຍັງ?

1. ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບ Chromosomes ແລະການສະແດງອອກຂອງ Gene

ສົ່ງເສີມການ unwinding ຂອງ Heterochromatin: ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Vilon ສາມາດ induce unwinding (deheterochromatization) ຂອງ heterochromatin ທັງຫມົດໃນ lymphocytes ວັດທະນະທໍາຂອງຜູ້ສູງອາຍຸ ^[1] . ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດກະຕຸ້ນຂະບວນການສັງເຄາະຂອງ ribosomal genes ທີ່ເກີດຈາກ deheterochromatization ຂອງພາກພື້ນ nucleolar ການຈັດຕັ້ງແລະປ່ອຍພັນທຸກໍາທີ່ຖືກຍັບຍັ້ງເນື່ອງຈາກການ condensation ຂອງພາກພື້ນ euchromatin ເພື່ອສ້າງເປັນ heterochromatin facultative. ໃນເວລາດຽວກັນ, Vilon ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການ unwinding ຂອງອົງປະກອບ heterochromatin ປະມານ centromere ໄດ້. ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ Vilon ຈະ​ຄ່ອຍໆ​ກະ​ຕຸ້ນ​ການ heterochromatin facultative (deheterochromatization​) ກັບ​ອາ​ຍຸ ^[1​]​..

2. ພາລະບົດບາດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ

ການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບຄົນເຈັບມະເຮັງ: ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຜູ້ສູງອາຍຸ, Vilon ແມ່ນລວມຢູ່ໃນແຜນການປິ່ນປົວເປັນ immunomodulator. ຜົນໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄວ້າເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສະຫມັກ Vilon ສາມາດປັບປຸງອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບ 2 ປີ, ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຫຼັງການຜ່າຕັດ, ອາການແຊກຊ້ອນຫ່າງໄກ, ການເກີດໃຫມ່ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງເນື້ອງອກ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຢ່າງຫ້າວຫັນ ^[2].

Antitumor Effect: ການທົດລອງໃນ vitro, Vilon ມີຜົນກະທົບຢັບຢັ້ງການຂະຫຍາຍໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກສາມຊະນິດ, ຄືມະເຮັງກະເພາະລໍາໃສ້ຂອງມະນຸດ LOVO, ມະເຮັງກະເພາະອາຫານຂອງມະນຸດ MKN45 ແລະມະເຮັງຕັບຂອງມະນຸດ QGY7703, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນ inhibitory ຊັດເຈນກ່ຽວກັບເມັດເລືອດຂາວປົກກະຕິຂອງມະນຸດ ^[3] . ການທົດລອງຍັບຍັ້ງເນື້ອງອກໃນ vivo ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Vilon ມີຜົນກະທົບ inhibitory ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະເຮັງຕັບຫນູ H22, ແລະປະລິມານປະສິດທິພາບແມ່ນ 15mg・Kg-1. ເມື່ອປະລິມານສູງຂອງ 30mg・Kg-1 ຖືກໃຊ້, ອັດຕາການຍັບຍັ້ງເນື້ອງອກຂອງມະເຮັງຕັບ H22 ທີ່ປູກແລ້ວໃນຫນູມີຫຼາຍກວ່າ 60% ^[3].

ຜົນກະທົບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ: ໃນຜູ້ສູງອາຍຸປະເພດ I ຄົນເຈັບພະຍາດເບົາຫວານ, Vilon, ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ, ສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບການເຮັດວຽກຂອງ coagulation ແລະ hemostasis, manifested ເປັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ anticoagulants ທໍາມະຊາດ (antithrombin III ແລະທາດໂປຼຕີນ C) ແລະການກະຕຸ້ນຂອງ fibrinolysis ^[4] . ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, Vilon ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ insulin ທີ່ຕ້ອງການເພື່ອສະຖຽນລະພາບການເຜົາຜະຫລານຂອງຄາໂບໄຮເດດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງຈຸລັງ T helper, ຈຸລັງ NK ທີ່ຂຶ້ນກັບ T ແລະບໍ່ຂຶ້ນກັບ T, ເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ T lymphocytes ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, B lymphocytes ແລະ IgA, ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ສະຖຽນລະພາບໃນລະບົບພູມຕ້ານທານແລະການເຮັດວຽກຂອງ hemostasis ^[4]..

3. ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງເຊລ ແລະອະໄວຍະວະ

ກະຕຸ້ນການສ້າງ Hepatocyte: ໃນຕົວແບບຫນູຂອງພະຍາດຕັບແຂງຂອງຕັບທີ່ເກີດຈາກການເປັນພິດຂອງຄາບອນ tetrachloride, Vilon ມີຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ການຟື້ນຕົວຂອງກິດຈະກໍາການເຮັດວຽກຂອງ hepatocytes ແລະການຟື້ນຟູຂອງຕັບໃນຫນູທີ່ມີພະຍາດຕັບແຂງຕັບ. ສອງອາທິດຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຢາ, ກິດຈະກໍາຂອງ glucose-6-phosphatase (G6P) ໃນຕັບຂອງຫນູທີ່ມີໂຣກຕັບແຂງໃນຕັບຫຼຸດລົງ, ແລະ Vilon ສາມາດເພີ່ມມັນໄດ້. ໃນຫນູທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເນື້ອໃນຂອງ glycogen ທັງຫມົດແລະອົງປະກອບຂອງມັນແລະກິດຈະກໍາຂອງ G6P ແມ່ນຍັງຢູ່ໃນລະດັບກ່ອນໂຣກຕັບແຂງ. ຕະຫຼອດການທົດລອງ, ກິດຈະກໍາຂອງ glycogen phosphorylase (GP) ແລະ glycogen synthase (GS) ໃນຕັບຂອງຫນູທີ່ມີພະຍາດຕັບແຂງໃນຕັບໃນທັງສອງກຸ່ມບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄ່າຄວບຄຸມ. Vilon ມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນທີ່ອ່ອນແອຕໍ່ການຟື້ນຟູຂອງຕັບໃນຫນູທີ່ມີພະຍາດຕັບແຂງຂອງຕັບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດແລະລະດັບ ploidy ໃນ hepatocytes ຂອງຫນູກຸ່ມທີສອງແມ່ນ 4.7% ແລະ 11.5% ສູງກວ່າກຸ່ມທໍາອິດຕາມລໍາດັບ ^[5].

ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະທີ່ຮັບຮູ້ວິທະຍຸ: Vilon ກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາ proliferative ຂອງ thymocytes ແລະເສີມຂະຫຍາຍທ່າແຮງ proliferative ຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງລໍາໄສ້, ດັ່ງນັ້ນການກະຕຸ້ນການຟື້ນຟູຫລັງລັງສີຂອງອະໄວຍະວະທີ່ສໍາຄັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຫນູແລະຫນູທີ່ບໍ່ສະອາດທີ່ໄດ້ຮັບການ irradiation gamma-ray ຮ່າງກາຍທັງຫມົດ (6Gy) ໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Vilon ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານ morphology ຂອງ thymus, spleen, ແລະ duodenum ^[6]..

4. ພາລະບົດບາດໃນລະດັບໂມເລກຸນ

ກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຜູກມັດກັບ Membrane: ການສຶກສາ trajectory dynamics ໂມເລກຸນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທັງສອງ Vilon (lysylglutamic acid dipeptide) ແລະ thymopoietin (Glu-Trp) ມີຂົວເກືອ intramolecular ໃນໂຄງສ້າງຂອງພວກເຂົາ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງໂຄງສ້າງຂອງພວກເຂົາ. ເນື່ອງຈາກລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ aliphatic ຂອງ Lys, Vilon ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍືດຫຍຸ່ນຫຼາຍ. ກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບການຜູກມັດ ligand-receptor ຂອງ dipeptide ກັບເຍື່ອທີ່ຕື່ນເຕັ້ນໄດ້ຖືກສະເຫນີ, ນັ້ນແມ່ນ, ການຜູກມັດໂດຍຜ່ານອະຕອມໄນໂຕຣເຈນແລະອົກຊີເຈນທີ່ປະກອບເປັນຂົວເກືອ ^[7]..

ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນໃນເຂດອົງການຈັດຕັ້ງ Nucleolar: Vilon ກະຕຸ້ນແລະຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເອດສໃນເຂດການຈັດຕັ້ງ nucleolar ຂອງເນື້ອເຍື່ອ serum ແລະ nuclei ຈຸລັງ epithelial, ຕາມລໍາດັບຫຼືຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ, ການປະກອບ, ແລະການຂົນສົ່ງຂອງ ribosomes ກັບ cytoplasm ເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນການກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, peptide ນີ້ຍັງສົ່ງເສີມການຫັນປ່ຽນຂອງ thymocytes ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ blast proliferating ^[8]..

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Vilon ແມ່ນຫຍັງ?

1. ຕ້ານຄວາມແກ່

Vilon ຖືກພິຈາລະນາເປັນ peptide ຕ້ານການແກ່ອາຍຸທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ສາມາດຊັກຊ້າການເກີດເຊນຂອງເຊນໂດຍການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລໍາໄສ້, ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊ, ແລະສົ່ງເສີມການດູດຊຶມສານອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, Vilon ຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າສາມາດປັບປຸງການສະແດງອອກຂອງ collagen ຜິວຫນັງແລະຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງການແກ່ຂອງຜິວຫນັງ. ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ peptide KE (Lys-Glu, Vilon) ສາມາດເພີ່ມພື້ນທີ່ການສະແດງອອກຂອງ collagen 1 ໃນວັດທະນະທໍາຂອງ fibroblasts ຜິວຫນັງ senescent ໂດຍ 83%; ມັນຍັງເພີ່ມພື້ນທີ່ສະແດງອອກຂອງ sirtuin 6 ໃນວັດທະນະທໍາຂອງ fibroblasts ຜິວຫນັງຫນຸ່ມແລະອາຍຸ 1.6 ແລະ 2.6 ເທົ່າ ^[11]..

2. ການສ້ອມແປງ ແລະສ້າງເນື້ອເຍື່ອ

Vilon ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງທີ່ສໍາຄັນໃນການສ້ອມແປງແລະການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ. ມັນສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການກະຕຸ້ນແລະການຂະຫຍາຍພັນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ເລັ່ງການປິ່ນປົວບາດແຜແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ. ການສຶກສາຍັງພົບວ່າ Vilon ອາດຈະສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງຜິວຫນັງ, ລໍາໄສ້, ແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆໂດຍການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາ fibroblast. ການ​ສຶກ​ສາ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ dipeptide ສັງ​ເຄາະ Vilon ໄດ້​ຖືກ​ເພີ່ມ​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ວັດ​ທະ​ນະ​ທໍາ explant ຈາກ​ຫນູ​ຂອງ​ອາ​ຍຸ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Vilon ສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ກະຕຸ້ນການເກີດໃຫມ່ແລະການເຮັດວຽກຂອງເຊນ, ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງຕໍ່ການປູກຝັງຂອງຫນູຜູ້ສູງອາຍຸ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Vilon ມີທ່າແຮງໃນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ ^[9]..

3. ປ້ອງກັນພະຍາດຫົວໃຈ ແລະຫຼອດເລືອດ

Vilon ຍັງມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ສຸຂະພາບ cardiovascular ແລະ renal. ມັນສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ cardiovascular ໂດຍການປ່ຽນແປງຮູບແບບການສະແດງອອກຂອງ gene ແລະເສີມຂະຫຍາຍການ permeability microvascular ໃນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ສົ່ງເສີມການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການ coagulation ເລືອດ.

4. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ

ການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບຄົນເຈັບມະເຮັງຜູ້ສູງອາຍຸ: ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຜູ້ສູງອາຍຸ, Vilon ແມ່ນລວມຢູ່ໃນແຜນການປິ່ນປົວເປັນ immunomodulator. ຕົວຢ່າງ, ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີມະເຮັງຮູທະວານແລະມະເຮັງລໍາໄສ້, ຜົນໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄວ້າເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສະຫມັກ Vilon ສາມາດປັບປຸງອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບ 2 ປີ, ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຫລັງການຜ່າຕັດ, ອາການແຊກຊ້ອນຫ່າງໄກ, ການເກີດໃຫມ່ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງ tumor ^[2]..

Patient Stratification for Multiple Cancers: ການປ່ຽນແປງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ fused Layers of Networks algorithm (ViLoN) ທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂດຍ Vilon ແມ່ນວິທີການເຄືອຂ່າຍໃໝ່ທີ່ສາມາດນຳໃຊ້ເຂົ້າໃນການລວມແຜນທີ່ໂມເລກຸນຫຼາຍອັນ. ໃນແງ່ຂອງການ stratification ຄົນເຈັບ, ວິທີການນີ້ໄດ້ຖືກກວດສອບການລວມກັນຂອງປະເພດຂໍ້ມູນຕ່າງໆ (ການສະແດງອອກຂອງ gene, methylation, ຈໍານວນສໍາເນົາ), ແລະມີຜົນກະທົບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ stratification ຄົນເຈັບ, ແລະມີການແຂ່ງຂັນທີ່ສອດຄ່ອງໃນທຸກກໍລະນີ. ໃນກຸ່ມຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ (Adenocarcinoma ຮູທະວານ: 90 ກໍລະນີ, ມະເຮັງ esophageal: 180 ກໍລະນີ), ການລວມເອົາຄວາມຮູ້ການເຮັດວຽກກ່ອນ (KEGG, GO) ແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ ^[10]..

5. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຕັບ

ຜົນກະທົບຂອງຕັບຂອງຫນູທີ່ມີຕັບແຂງ: ຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມ dipeptide 'Vilon' ຕໍ່ການຟື້ນຕົວຂອງກິດຈະກໍາທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ hepatocytes ແລະການຟື້ນຟູຂອງຕັບໃນຫນູທີ່ມີພະຍາດຕັບແຂງຕັບໄດ້ຖືກສຶກສາ. ໜູທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງທີ່ເກີດຈາກການເປັນພິດຂອງຄາບອນ tetrachloride ເປັນເວລາ 4 ເດືອນແມ່ນໃຫ້ຢາ Vilon (1.7 micrograms/kg) ແລະ ສັກຢາທຸກມື້ເປັນເວລາ 5 ມື້. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສອງອາທິດຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຢາ, ກິດຈະກໍາຂອງ glucose-6-phosphatase (G6P), ເຊິ່ງຫຼຸດລົງ 1.2 ເທົ່າໃນໂຣກຕັບແຂງຂອງຕັບ, ເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ Vilon. Vilon ມີຜົນກະທົບກະຕຸ້ນທີ່ອ່ອນແອຕໍ່ການຟື້ນຟູຂອງຕັບໃນຫນູທີ່ມີພະຍາດຕັບແຂງຂອງຕັບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນທັງຫມົດແລະລະດັບ ploidy ໃນ hepatocytes ຂອງຫນູກຸ່ມທີສອງແມ່ນ 4.7% ແລະ 11.5% ສູງກວ່າກຸ່ມທໍາອິດຕາມລໍາດັບ ^[5].

6. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ

ຜົນກະທົບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ສູງອາຍຸ: Vilon, ເປັນ mimetic thymic, ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາ adjuvant ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄົນເຈັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ I. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Vilon ເພີ່ມປະສິດທິພາບການເຮັດວຽກຂອງ coagulation ແລະ hemostasis, manifested ເປັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ anticoagulants ທໍາມະຊາດ (antithrombin III ແລະທາດໂປຼຕີນ C) ແລະການກະຕຸ້ນຂອງ fibrinolysis ໄດ້. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, Vilon ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ insulin ທີ່ຕ້ອງການເພື່ອສະຖຽນລະພາບການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, Vilon ຍັງຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງຈຸລັງ T helper, T-dependent ແລະ non-T-dependent NK cells, ແລະ normalizes ລະດັບຂອງ T lymphocytes active, B lymphocytes, ແລະ IgA, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Vilon ມີຜົນກະທົບ stabilizing ໃນລະບົບພູມຕ້ານທານແລະການເຮັດວຽກຂອງ hemostasis ^[4]..

7. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນການປິ່ນປົວການບາດເຈັບຂອງຮັງສີ

ຜົນກະທົບຂອງອະໄວຍະວະທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງວິທະຍຸ: ຜົນກະທົບຂອງ vilon ແລະ epithalon ກ່ຽວກັບ morphology ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ thymus, spleen, ແລະ duodenum ຂອງຫນູແລະຫນູທີ່ intact ທີ່ໄດ້ຮັບການ irradiation γ-ray ຮ່າງກາຍດຽວຂອງ 6Gy ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ vilon ກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາ proliferative ຂອງ thymocytes ແລະເສີມຂະຫຍາຍທ່າແຮງ proliferative ຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງລໍາໄສ້, ດັ່ງນັ້ນການກະຕຸ້ນການຟື້ນຟູຫລັງລັງສີຂອງອະໄວຍະວະທີ່ສໍາຄັນ ^[6]..

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ເປັນ dipeptide ພິເສດ, Vilon ສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລໍາໄສ້, ຊັກຊ້າການແກ່, ຊ່ວຍໃນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູ, ແລະຮັກສາສຸຂະພາບຂອງ cardiovascular ແລະ renal. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບທາງບວກໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ພະຍາດຕັບ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະການບາດເຈັບຈາກລັງສີ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ Kańduła MM ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຖາບັນທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍແຫ່ງ, ລວມທັງ Janssen Pharmaceuticals, ມະຫາວິທະຍາໄລ BOKU, BOKU Vienna, ມະຫາວິທະຍາໄລ Boston, ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ Johannes Kepler Linz. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວກວມເອົາຫຼາຍຂົງເຂດ, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມຊໍານານທາງດ້ານວິຊາສະເພາະຂອງລາວ. ໃນ Biochemistry & Molecular Biology, ລາວໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຂະບວນການຂອງເຊນແລະປະຕິສໍາພັນຂອງໂມເລກຸນ. 

ວຽກງານຂອງລາວໃນຊີວະວິທະຍາຂອງເຊນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາໂຄງສ້າງແລະຫນ້າທີ່ຂອງຈຸລັງ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການພັດທະນາຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວໃຫມ່. ໃນເທັກໂນໂລຍີຊີວະວິທະຍາ ແລະຈຸລິນຊີນຳໃຊ້, Kańduła MM ໄດ້ຄົ້ນຄວ້າວິທີການປະດິດສ້າງເພື່ອນຳໃຊ້ລະບົບຈຸລິນຊີເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາພາກປະຕິບັດ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວໃນວິທະຍາສາດຊີວິດ & Biomedicine - ຫົວຂໍ້ອື່ນໆຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີສ່ວນພົວພັນຂອງລາວກັບວິທີການແລະເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ຜ່ານຂອບເຂດທາງວິທະຍາສາດແບບດັ້ງເດີມ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ວຽກງານຂອງລາວໃນວິສະວະກໍາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງລາວທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຫຼັກການວິທະຍາສາດເຂົ້າໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ. ໂດຍຜ່ານການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍຮູບຫຼາຍແບບຂອງລາວ, Kańduła MM ໄດ້ປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ຊຸມຊົນວິທະຍາສາດ, ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທິດສະດີແລະການປະຕິບັດຕົວຈິງໃນຢາປົວພະຍາດແລະຊີວະສາດ. Kańduła MM ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [10].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Lezhava T, Khavison V, Monaselidze J, et al. Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people[J]. Biogerontology, 2004,5(2):73-79.DOI:10.1023/B:BGEN.0000025070.90330.7f.

[2] Ias'Kevich LS, Krutilina NI, Kostetskaia TV, et al. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ peptide bioregulator ໃນການປິ່ນປົວສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງຜູ້ສູງອາຍຸ.[J]. ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນ Gerontology = Uspekhi Gerontologii, 2005,16: 97-100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16075684/.

[3] Jun-hui C. ກິດຈະກໍາ Antitumor ຂອງ Vilon dipeptide Lys-Glu[J]. ຂ່າວສານການຢາຂອງຈີນ, 2007. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:86988257.

[4] Bi K, Nv I, Nn K, et al. ຜົນກະທົບຂອງ vilon ກ່ຽວກັບສະຖານະພາບຂອງພູມຕ້ານທານແລະ hemostasis coagulation ໃນຄົນເຈັບຂອງອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ mellitus [J]. Advances in Gerontology, 2007, 20:106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18306698/.

[5] Kudriavtseva MV, Bezborodkina NN, Sek EN, et al. ຜົນກະທົບຂອງ 'vilon' ຕໍ່ກັບຕັບຫນູທີ່ມີການປ່ຽນແປງຮອບວຽນ. ການຟື້ນຟູຕັບ, ແລະສະຖານະພາບຂອງຫນ້າທີ່ສ້າງ glycogen ຂອງ hepatocytes.[J]. Tsitologiia, 2000,42(8): 758-764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11033862/.

[6] Khavinson VK, Yuzhakov VV, Kvetnoi IM, et al. Immunohistochemical ແລະການວິເຄາະ morphometric ຂອງຜົນກະທົບຂອງ vilon ແລະ epithalon ກ່ຽວກັບ morphology ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງອະໄວຍະວະທີ່ລະອຽດອ່ອນ radios [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2001,131(3):285-292.DOI:10.1023/A:10 17676104877 .

[7] Shchegolev BF, Rogachevskii IV, Khavinson VK, et al. ການສຶກສາກົນໄກໂມເລກຸນຂອງໂຄງສ້າງ Steric ຂອງ Dipeptides Vilon ແລະ Thymogen[J]. ວາລະສານລັດເຊຍຂອງເຄມີສາດທົ່ວໄປ, 2003,73(12):1909-1913.DOI:10.1023/B:RUGC.0000025152.01400.52.

[8] Raikhlin NT, Bukaeva IA, Smirnova EA, et al. ການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ argyrophilic ໃນເຂດອົງການຈັດຕັ້ງ nucleolar ຂອງ thymocytes ຂອງມະນຸດແລະ epitheliocytes thymic ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ coculturing ກັບ Vilon ແລະ Epithalon peptides [J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2004,137(6):588-591.DOI:10.1023/B:BEBM.0000042720.40439.16.

[9] Kniaz'Kin IV, Iuzhakov VV, Chalisova NI, et al. ຄຸນສົມບັດທາງສະນີຍະພາບຂອງວັດທະນະ ທຳ organotypic ຂອງ spleens ຈາກຫນູຂອງອາຍຸຕ່າງໆທີ່ ສຳ ຜັດກັບ vilon[J]. ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນ Gerontology, 2002, 9: 110-115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12096432/.

[10] Kańduła MM, Aldoshin AD, Singh S, et al. ViLoN-ເປັນວິທີການເຄືອຂ່າຍຫຼາຍຊັ້ນໃນການລວມຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການແບ່ງຊັ້ນຂອງຄົນເຈັບ[J]. ການຄົ້ນຄວ້າກົດນິວຄລີອິກ, 2023,51(1):e6.DOI:10.1093/nar/gkac988.

[11]Fridman NV, Linkova NS, Polyakova VO, et al. ລັກສະນະໂມເລກຸນຂອງຜົນກະທົບ Geroprotective ຂອງ Peptide KE ໃນ Fibroblasts ຜິວຫນັງຂອງມະນຸດ[J]. ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນ Gerontology, 2018,8(3): 235-238.DOI:10.1134/S2079057018030050.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.