Od Cocer Peptides 
prije 1 mjesec
SVI ČLANCI I INFORMACIJE O PROIZVODU DANE NA OVOM WEB SAJTU SU ISKLJUČIVO ZA ŠIRENJE INFORMACIJA I EDUKATIVNE SVRHE.
Proizvodi koji se nalaze na ovoj web stranici namijenjeni su isključivo za in vitro istraživanja. In vitro istraživanja (latinski: *u staklu*, što znači u staklenom posuđu) se provode izvan ljudskog tijela. Ovi proizvodi nisu farmaceutski proizvodi, nisu odobreni od strane US Food and Drug Administration (FDA) i ne smiju se koristiti za prevenciju, liječenje ili liječenje bilo kojeg medicinskog stanja, bolesti ili bolesti. Zakonom je strogo zabranjeno unošenje ovih proizvoda u ljudsko ili životinjsko tijelo u bilo kojem obliku.
Pregled
Timulin je neuroendokrini hormon koji se u početku naziva 'serumski timus faktor' (FTS). Primarno ga proizvode epitelne ćelije timusa i ispoljava svoje biološke efekte u organizmu u obliku vezanom za proteine nosače i jone cinka (Zn⊃2;⁺). Kao peptidni hormon, timulin igra nezamjenjivu ulogu u procesu imunološke regulacije tijela. Timus igra ključnu ulogu u razvoju i sazrijevanju imunološkog sistema, a kao važna supstanca koju izlučuje timus, stabilnost funkcije timulina je ključna za održavanje normalnog imunološkog statusa u tijelu. Kako starenje raste, timus postepeno atrofira, a lučenje timulina se u skladu s tim smanjuje, što je povezano sa padom funkcije imunološkog sistema. Kod starijih osoba, imunološka funkcija općenito opada, a dio toga može biti povezan sa smanjenim lučenjem timulina.
Slika 1 Šematski dijagram uloge timulina u regulaciji neuro-imunih endokrinih aktivnosti.
Uloga u imunološkom sistemu
Diferencijacija T limfocita: Timulin je ključni hormon u diferencijaciji T limfocita. T limfociti igraju ključnu ulogu u ćelijskom imunitetu unutar imunološkog sistema, uključujući identifikaciju i eliminaciju ćelija inficiranih patogenima, tumorskim ćelijama i drugima. Timulin igra ključnu ulogu u postepenoj diferencijaciji T limfocita iz progenitornih ćelija u timusu u zrele podskupine T ćelija sa različitim funkcijama, kao što su pomoćne T ćelije (Th) i citotoksične T ćelije (Tc). Tokom ovog procesa diferencijacije, timulin učestvuje u regulaciji ekspresije niza gena, promovišući T limfocite da steknu specifične površinske markere i funkcionalne karakteristike, omogućavajući im da precizno prepoznaju i reaguju na različite antigene stimuluse.
Regulacija omjera T pomoćnih stanica i supresorskih stanica: Timulin pomaže u održavanju normalnog omjera između T pomoćnih stanica i supresorskih stanica. T pomoćne ćelije pomažu B limfocitima u proizvodnji antitijela, pojačavaju fagocitni kapacitet makrofaga i promoviraju proliferaciju i diferencijaciju T stanica. Inhibitorne T ćelije, s druge strane, potiskuju pretjeranu aktivaciju imunološkog odgovora, sprječavajući nastanak autoimunih bolesti. Timulin osigurava da se imuni sistem može efikasno boriti protiv stranih patogena, istovremeno izbjegavajući pretjerane imunološke reakcije koje bi mogle oštetiti vlastita tkiva fino regulišući odnos ova dva tipa ćelija. Abnormalni nivoi timulina mogu poremetiti ovu ravnotežu, potencijalno dovesti do imunološke disfunkcije, kao što je povećan rizik od autoimunih bolesti.
Protuupalni efekti: Timulin pokazuje značajna antiinflamatorna svojstva. Može smanjiti oslobađanje inflamatornih medijatora, kao što su citokini (npr. faktor nekroze tumora-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) itd.) i hemokini, koji igraju ulogu u regrutovanju imunoloških ćelija i pojačavanju upalnih signala tokom upalnih odgovora. Timulin može pojačati antiinflamatorne faktore, kao što je interleukin-10 (IL-10), koji inhibira aktivaciju upalnih ćelija i proizvodnju inflamatornih medijatora, ispoljavajući na taj način antiinflamatorne efekte. Timulin takođe može regulisati faktore transkripcije i povezane signalne puteve kako bi kontrolisao napredovanje upalnih odgovora na molekularnom nivou. U upalnim stanjima, kao što je kod pacova modela upale izazvane potpunim Freundovim adjuvansom (CFA), tretman timulinom značajno je smanjio hiperalgeziju i edem šape, dok je također smanjio CFA-indukovanu aktivaciju mikroglije, fosforilaciju p38 mitogen-aktivirane proteinske kinaze-kinaze aktivirane mitogenom (profiltokin-kinaza) i produkciju profltokina-8 proteina (MAPKinpma). u leđnoj moždini, što ukazuje da ublažava upalne odgovore inhibirajući aktivaciju mikroglije kičmene moždine i proizvodnju medijatora centralne upale.
Regulacija aktivnosti fagocita: U nekim eksperimentalnim modelima, kao što je model mišjeg granuloma izazvanog BCG-om, tretman Thymulinom 5CH poboljšao je upalni proces granuloma. Konkretno, regulirao je diferencijaciju lokalnih i sistemskih fagocita, promovirao diferencijaciju peritonealnih B1 matičnih stanica u fagocite i smanjio broj inficiranih fagocita u leziji, što ukazuje da je infekcija ublažena. Tretman timulinom također povećava broj fagocita izvedenih iz B1, CD4⁺ i CD8⁺ T limfocita u lokalnim limfnim čvorovima, što sugerira da timulin ne samo da utječe na diferencijaciju fagocita već i na migraciju T stanica u lokalne limfne čvorove, čime se pojačava lokalna imunost.
Prijave
Liječenje upalnih bolesti: S obzirom na protuupalna svojstva Thymulina, ima potencijalnu primjenu u liječenju različitih upalnih bolesti. U studijama o liječenju kronične astme, genska terapija je primijenjena inhalacijom plazmida koji eksprimira timulin. Nakon što se bolest u potpunosti stabilizirala, miševima je data jedna doza liječenja putem trahealne primjene. Dvadeset dana kasnije, normalizirane su ključne patološke karakteristike astme u plućima, kao što su kronična upala, plućna fibroza i abnormalna mehanička regulacija. Daljnje analize tkiva i ćelija potvrdile su da je ova terapijska intervencija ostvarena svojim protuupalnim i antifibrotičnim djelovanjem. U mišjem modelu alergijske astme izazvane ovalbuminom liječenom nanočesticama DNK koje nose Thymulin plazmid, tretman s jednom dozom bio je u stanju spriječiti upalu pluća, taloženje kolagena i hipertrofiju glatkih mišića, uz poboljšanje plućne mehanike, otvarajući tako nove puteve liječenja kronične astme. U drugim upalnim bolestima kao što su reumatoidni artritis i upalna bolest crijeva, iako je trenutno u fazi istraživanja, na osnovu Thymulinovog protuupalnog mehanizma, predviđa se da regulacija nivoa timulina ili oponašanje njegovih učinaka može ublažiti upalne simptome i kontrolirati napredovanje bolesti.
Bolesti povezane s imunitetom: Za bolesti uzrokovane imunološkom disregulacijom, kao što su autoimune bolesti, Thymulin također može igrati značajnu ulogu. Regulacijom diferencijacije T limfocita i omjera T pomoćnih ćelija i supresorskih ćelija, Thymulin može ispraviti abnormalnu aktivaciju imunog sistema i smanjiti oštećenja tkiva i organa uzrokovana autoimunim napadima. U nekim eksperimentima na životinjama, Thymulin je pokazao određeno poboljšanje u određenim modelima autoimunih bolesti.
Adjuvantna terapija za infektivne bolesti: Kod zaraznih bolesti, Thymulin može poboljšati sposobnost tijela da očisti patogene regulacijom funkcije imunološkog sistema. Kod virusnih infekcija, Thymulin može poboljšati ćelijski imuni odgovor tijela regulacijom funkcije T limfocita, čime efikasnije čisti ćelije inficirane virusom. Njegovi protuupalni efekti također pomažu u smanjenju oštećenja tkiva uzrokovanih upalom i sprječavaju sekundarnu štetu uzrokovanu pretjeranim upalnim odgovorima.
Zaključak
Ukratko, Thymulin igra višestruku ulogu u regulaciji imunološkog sistema i ima značajnu primjenu kod upalnih bolesti, bolesti povezanih s imunološkom regulacijom i infektivnih bolesti.
Izvori
[1] Bonamin L, Sato C, Santana F, et al. Diferencijacija i modulacija aktivnosti fagocita kod mišjih granuloma nakon tretmana timulinom 5cH[J]. International Journal of High Dilution Research - Issn 1982-6206, 2021,11:148.DOI:10.51910/ijhdr.v11i40.580.
[2] Da SA, de Oliveira GP, Kim N, et al. Genska terapija timulina zasnovana na nanočesticama terapeutski preokreće ključnu patologiju eksperimentalne alergijske astme[J]. Science Advances, 2020, 6(24):eaay7973.DOI:10.1126/sciadv.aay7973.
[3] Nasseri B, Zaringhalam J, Daniali S, et al. Tretman timulinom ublažava upalni bol modulacijom ćelijskih i molekularnih signalnih puteva kičme[J]. International Immunopharmacology, 2019, 70:225-234.DOI:10.1016/j.intimp.2019.02.042.
[4] Da SA, Martini SV, Abreu SC, et al. Genska terapija timulin posredovana nanočesticama DNK sprječava remodeliranje disajnih puteva kod eksperimentalne alergijske astme[J]. Journal of Controlled Release, 2014, 180:125-133.DOI:10.1016/j.jconrel.2014.02.010.
[5] Haddad JJE, ENES, Garabedian B. S. Thymulin: An Emerging Anti-Inflamator Molecule[J]. Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflamator and Anti-Allergy Agents, 2005, 4:333-338. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:55757311
[6] Haddad J, Saadé N, Safieh-Garabedian B. Thymulin: An Emerging Anti-Inflammatory Molecule[J]. Trenutna medicinska hemija - antiinflamatorna i antialergijska sredstva, 2005,4:333-338.DOI:10.2174/ 15680140540 65195.
[7] Safieh B, Kendall MD, Norman JC, et al. Novi radioimuni test za timulin peptid peptida timulina i njegova primjena za mjerenje timulina u uzorcima krvi[J]. Journal of Immunological Methods, 1990,127(2):255-262.DOI:10.1016/0022-1759(90)90076-8.
Proizvod dostupan samo za istraživačku upotrebu:
