Av Cocer Peptides 
1 måned siden
ALLE ARTIKLER OG PRODUKTINFORMASJON GITT PÅ DETTE NETTSTEDET ER KUN FOR INFORMASJONSSPREDNING OG UTDANNINGSFORMÅL.
Produktene som tilbys på denne nettsiden er utelukkende ment for in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glass*, som betyr i glass) utføres utenfor menneskekroppen. Disse produktene er ikke farmasøytiske produkter, er ikke godkjent av US Food and Drug Administration (FDA), og må ikke brukes til å forebygge, behandle eller kurere noen medisinsk tilstand, sykdom eller lidelse. Det er strengt forbudt ved lov å introdusere disse produktene i menneske- eller dyrekroppen i noen form.
Oversikt
Tymulin er et nevroendokrint hormon opprinnelig referert til som 'serum thymic factor' (FTS). Det produseres primært av tymiske epitelceller og utøver sine biologiske effekter i kroppen i en form bundet til bærerproteiner og sinkioner (Zn⊃2;⁺). Som et peptidhormon spiller Thymulin en uunnværlig rolle i immunreguleringsprosessen i kroppen. Thymus spiller en kritisk rolle i utviklingen og modningen av immunsystemet, og som et viktig stoff som skilles ut av thymus, er stabiliteten i Thymulins funksjon avgjørende for å opprettholde normal immunstatus i kroppen. Når alderen øker, atrofierer tymus gradvis, og tymulinsekresjonen avtar tilsvarende, noe som er assosiert med nedgang i immunsystemets funksjon. Hos eldre reduseres immunfunksjonen generelt, og en del av dette kan ha sammenheng med redusert tymulinsekresjon.
Figur 1 Et skjematisk diagram av rollen til tymulin i å regulere nevro-immune endokrine handlinger.
Rolle i immunsystemet
T-lymfocyttdifferensiering: Tymulin er et nøkkelhormon i T-lymfocyttdifferensiering. T-lymfocytter spiller en avgjørende rolle i cellulær immunitet i immunsystemet, inkludert å identifisere og eliminere celler infisert av patogener, tumorceller og andre. Tymulin spiller en kritisk rolle i den gradvise differensieringen av T-lymfocytter fra stamceller i thymus til modne T-celleundergrupper med distinkte funksjoner, slik som hjelper-T-celler (Th) og cytotoksiske T-celler (Tc). Under denne differensieringsprosessen deltar tymulin i å regulere uttrykket av en serie gener, og fremmer T-lymfocytter til å tilegne seg spesifikke overflatemarkører og funksjonelle egenskaper, og dermed gjøre dem i stand til nøyaktig å gjenkjenne og reagere på ulike antigene stimuli.
Regulering av forholdet mellom T-hjelpeceller og suppressorceller: Thymulin bidrar til å opprettholde det normale forholdet mellom T-hjelpeceller og suppressorceller. T-hjelpeceller hjelper B-lymfocytter med å produsere antistoffer, øker den fagocytiske kapasiteten til makrofager og fremmer spredning og differensiering av T-celler. Hemmende T-celler på den annen side undertrykker overdreven aktivering av immunresponsen, og forhindrer utbruddet av autoimmune sykdommer. Thymulin sikrer at immunsystemet effektivt kan bekjempe fremmede patogener samtidig som man unngår overdreven immunrespons som kan skade kroppens eget vev ved å finregulere forholdet mellom disse to celletypene. Unormale tymulinnivåer kan forstyrre denne balansen, noe som potensielt kan føre til immundysfunksjon, for eksempel økt risiko for autoimmune sykdommer.
Anti-inflammatoriske effekter: Thymulin viser betydelige anti-inflammatoriske egenskaper. Det kan nedregulere frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, som cytokiner (f.eks. tumornekrosefaktor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), etc.) og kjemokiner, som spiller roller i rekruttering av immunceller og forsterker inflammatoriske signaler under inflammatoriske responser. Tymulin kan oppregulere betennelsesdempende faktorer, slik som interleukin-10 (IL-10), som hemmer aktiveringen av betennelsesceller og produksjonen av betennelsesmediatorer, og har dermed anti-inflammatoriske effekter. Tymulin kan også regulere transkripsjonsfaktorer og relaterte signalveier for å kontrollere progresjonen av inflammatoriske responser på molekylært nivå. I betennelsestilstander, slik som i en rottemodell av betennelse indusert av komplett Freunds adjuvans (CFA), reduserte tymulinbehandling signifikant hyperalgesi og poteødem, samtidig som den reduserte CFA-indusert mikroglia-aktivering, fosforylering av p38 mitogenaktivert proteinkinase (p38 MAPK-produksjon av proflammatorisk, cytokines, cytokines), som indikerer at det lindrer inflammatoriske responser ved å hemme aktiveringen av ryggmargsmikroglia og produksjonen av sentrale betennelsesmediatorer.
Regulering av fagocyttaktivitet: I noen eksperimentelle modeller, som den BCG-induserte musegranulommodellen, forbedret behandling med Thymulin 5CH den inflammatoriske granulomprosessen. Spesifikt regulerte den differensieringen av lokale og systemiske fagocytter, fremmet differensieringen av peritoneale B1-stamceller til fagocytter, og reduserte antallet infiserte fagocytter i lesjonen, noe som indikerer at infeksjonen er lindret. Tymulinbehandling øker også antallet B1-avledede fagocytter, CD4⁺ og CD8⁺ T-lymfocytter i lokale lymfeknuter, noe som antyder at tymulin ikke bare påvirker fagocyttdifferensiering, men også påvirker migreringen av T-celler til lokale lymfeknuter, og derved forbedrer lokale immunforsvarsevner.
Søknader
Behandling av inflammatoriske sykdommer: Gitt Thymulins anti-inflammatoriske egenskaper, har det potensiell bruksverdi i behandlingen av ulike inflammatoriske sykdommer. I studier på behandling av kronisk astma ble genterapi administrert via inhalasjon av et plasmid som uttrykker Thymulin. Etter at sykdommen var fullstendig stabilisert, ble mus gitt en enkelt dose behandling via trakeal administrering. Tjue dager senere ble sentrale patologiske trekk ved astma i lungene, som kronisk betennelse, lungefibrose og unormal mekanisk regulering, normalisert. Ytterligere vevs- og celleanalyser bekreftet at denne terapeutiske intervensjonen ble oppnådd gjennom dens anti-inflammatoriske og anti-fibrotiske effekter. I en musemodell av ovalbuminindusert allergisk astma behandlet med DNA-nanopartikler som bærer Thymulin-plasmidet, var en enkeltdosebehandling i stand til å forhindre lungebetennelse, kollagenavsetning og glattmuskelhypertrofi, samtidig som den forbedret lungemekanikken, og åpnet dermed nye veier for behandling av kronisk astma. Ved andre inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt og inflammatorisk tarmsykdom, men for øyeblikket i forskningsstadiet, basert på Thymulins anti-inflammatoriske mekanisme, forventes det at regulering av Thymulin-nivåer eller etterligning av effektene kan lindre inflammatoriske symptomer og kontrollere sykdomsprogresjon.
Immunrelaterte sykdommer: For sykdommer forårsaket av immunforstyrrelser, som autoimmune sykdommer, kan tymulin også spille en betydelig rolle. Ved å regulere T-lymfocyttdifferensiering og forholdet mellom T-hjelpeceller og suppressorceller, kan Thymulin korrigere unormal immunsystemaktivering og redusere skade på vev og organer forårsaket av autoimmune angrep. I noen dyreforsøk har Thymulin vist en viss forbedring i visse autoimmune sykdomsmodeller.
Adjuvant terapi for infeksjonssykdommer: Ved infeksjonssykdommer kan Thymulin forbedre kroppens evne til å fjerne patogener ved å regulere immunsystemets funksjon. Ved virusinfeksjoner kan Thymulin forsterke kroppens cellulære immunrespons ved å regulere T-lymfocyttfunksjonen, og dermed fjerne virusinfiserte celler mer effektivt. Dens anti-inflammatoriske effekter bidrar også til å redusere betennelsesindusert vevsskade og forhindre sekundær skade forårsaket av overdreven inflammatorisk respons.
Konklusjon
Oppsummert spiller tymulin en mangefasettert rolle i immunsystemregulering og har betydelige anvendelser i inflammatoriske sykdommer, immunreguleringsrelaterte sykdommer og infeksjonssykdommer.
Kilder
[1] Bonamin L, Sato C, Santana F, et al. Differensiering og modulering av fagocyttaktivitet i murint granulom etter behandling med tymulin 5cH[J]. International Journal of High Dilution Research - Issn 1982-6206, 2021,11:148.DOI:10.51910/ijhdr.v11i40.580.
[2] Da SA, de Oliveira GP, Kim N, et al. Nanopartikkelbasert tymulingenterapi reverserer terapeutisk nøkkelpatologi ved eksperimentell allergisk astma[J]. Science Advances, 2020,6(24):eaay7973.DOI:10.1126/sciadv.aay7973.
[3] Nasseri B, Zaringhalam J, Daniali S, et al. Tymulinbehandling demper inflammatorisk smerte ved å modulere spinal cellulære og molekylære signalveier [J]. International Immunopharmacology, 2019,70:225-234.DOI:10.1016/j.intimp.2019.02.042.
[4] Da SA, Martini SV, Abreu SC, et al. DNA nanopartikkel-mediert tymulingenterapi forhindrer ombygging av luftveiene ved eksperimentell allergisk astma[J]. Journal of Controlled Release, 2014,180:125-133.DOI:10.1016/j.jconrel.2014.02.010.
[5] Haddad JJE, ENES, Garabedian B S. Thymulin: An Emerging Anti-Inflammatory Molecule[J]. Current Medicinal Chemistry - Anti-inflammatory & Anti-Allergy Agents, 2005,4:333-338. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:55757311
[6] Haddad J, Saadé N, Safieh-Garabedian B. Thymulin: An Emerging Anti-Inflammatory Molecule[J]. Current Medicinal Chemistry - Anti-inflammatory & Anti-Allergy Agents, 2005,4:333-338.DOI:10.2174/ 15680140540 65195.
[7] Safieh B, Kendall MD, Norman JC, et al. En ny radioimmunoanalyse for tymuspeptidet tymulin, og dets anvendelse for å måle tymulin i blodprøver[J]. Journal of Immunological Methods, 1990,127(2):255-262.DOI:10.1016/0022-1759(90)90076-8.
Produktet er kun tilgjengelig for forskningsbruk:
