Autor Cocer Peptides 
prije 1 mjesec
SVI ČLANCI I INFORMACIJE O PROIZVODIMA PRUŽENE NA OVOM WEB STRANICU SU ISKLJUČIVO ZA ŠIRENJE INFORMACIJA I U EDUKATIVNE SVRHE.
Proizvodi koji se nalaze na ovoj web stranici namijenjeni su isključivo in vitro istraživanjima. Istraživanja in vitro (latinski: *in glass*, što znači u staklenom posuđu) provode se izvan ljudskog tijela. Ovi proizvodi nisu lijekovi, nisu odobreni od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) i ne smiju se koristiti za prevenciju, liječenje ili liječenje bilo kojeg medicinskog stanja, bolesti ili bolesti. Zakonom je strogo zabranjeno unošenje ovih proizvoda u organizam čovjeka ili životinje u bilo kojem obliku.
Pregled
Timulin je neuroendokrini hormon koji se prvobitno nazivao 'serumski čimbenik timusa' (FTS). Primarno ga proizvode epitelne stanice timusa, a svoje biološke učinke u tijelu ispoljava u obliku vezanom za proteine nosače i ione cinka (Zn⊃2;⁺). Kao peptidni hormon, Thymulin igra nezamjenjivu ulogu u procesu imunološke regulacije tijela. Timus igra ključnu ulogu u razvoju i sazrijevanju imunološkog sustava, a kao važna tvar koju izlučuje timus, stabilnost funkcije Thymulina ključna je za održavanje normalnog imunološkog statusa u tijelu. Kako starimo, timus postupno atrofira, pa se izlučivanje timulina smanjuje, što je povezano s padom funkcije imunološkog sustava. U starijih osoba, imunološka funkcija se općenito smanjuje, a dijelom to može biti povezano sa smanjenim lučenjem timulina.
Slika 1. Shematski dijagram uloge timulina u regulaciji neuro-imunoloških endokrinih djelovanja.
Uloga u imunološkom sustavu
Diferencijacija T-limfocita: timulin je ključni hormon u diferencijaciji T-limfocita. Limfociti T igraju ključnu ulogu u staničnom imunitetu unutar imunološkog sustava, uključujući identificiranje i uklanjanje stanica zaraženih patogenima, tumorskih stanica i drugih. Timulin igra ključnu ulogu u postupnoj diferencijaciji limfocita T iz stanica preteča u timusu u podskupine zrelih T stanica s različitim funkcijama, kao što su pomoćne T stanice (Th) i citotoksične T stanice (Tc). Tijekom ovog procesa diferencijacije, timulin sudjeluje u regulaciji ekspresije niza gena, potičući T limfocite da steknu specifične površinske markere i funkcionalne karakteristike, čime im omogućuje da točno prepoznaju i odgovore na različite antigene podražaje.
Regulacija omjera T pomoćnih i supresorskih stanica: Thymulin pomaže u održavanju normalnog omjera T pomoćnih i supresorskih stanica. T pomoćne stanice pomažu B limfocitima u proizvodnji protutijela, pojačavaju fagocitnu sposobnost makrofaga i potiču proliferaciju i diferencijaciju T stanica. Inhibitorne T-stanice, s druge strane, potiskuju pretjeranu aktivaciju imunološkog odgovora, sprječavajući nastanak autoimunih bolesti. Thymulin osigurava da se imunološki sustav može učinkovito boriti protiv stranih patogena dok izbjegava pretjerane imunološke odgovore koji bi mogli oštetiti vlastita tkiva finim reguliranjem omjera ove dvije vrste stanica. Abnormalne razine timulina mogu poremetiti ovu ravnotežu, potencijalno dovodeći do imunološke disfunkcije, kao što je povećan rizik od autoimunih bolesti.
Protuupalni učinci: Thymulin pokazuje značajna protuupalna svojstva. Može smanjiti otpuštanje upalnih medijatora, kao što su citokini (npr. faktor nekroze tumora-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), itd.) i kemokini, koji imaju ulogu u regrutiranju imunoloških stanica i pojačavanju upalnih signala tijekom upalnih odgovora. Timulin može pojačati protuupalne čimbenike, kao što je interleukin-10 (IL-10), koji inhibira aktivaciju upalnih stanica i proizvodnju upalnih medijatora, čime djeluje protuupalno. Timulin također može regulirati faktore transkripcije i povezane signalne putove za kontrolu napredovanja upalnih odgovora na molekularnoj razini. U upalnim stanjima, kao što je kod štakorskog modela upale inducirane potpunim Freundovim adjuvansom (CFA), liječenje Thymulinom značajno je smanjilo hiperalgeziju i edem šape, dok je također smanjilo CFA-induciranu aktivaciju mikroglije, fosforilaciju protein kinaze aktivirane p38 mitogenom (p38 MAPK) i proizvodnju proupalnih citokina u leđnoj moždini, što ukazuje da ublažava upalne reakcije inhibicijom aktivacije mikroglije leđne moždine i proizvodnje središnjih upalnih medijatora.
Regulacija aktivnosti fagocita: U nekim eksperimentalnim modelima, kao što je BCG-inducirani model mišjeg granuloma, liječenje Thymulinom 5CH poboljšalo je upalni proces granuloma. Točnije, regulirao je diferencijaciju lokalnih i sistemskih fagocita, pospješio diferencijaciju peritonealnih B1 matičnih stanica u fagocite i smanjio broj inficiranih fagocita u leziji, što ukazuje da je infekcija ublažena. Liječenje timulinom također povećava broj fagocita izvedenih iz B1, CD4⁺ i CD8⁺ T limfocita u lokalnim limfnim čvorovima, što sugerira da Thymulin ne samo da utječe na diferencijaciju fagocita, već također utječe na migraciju T stanica u lokalne limfne čvorove, čime se poboljšavaju lokalne imunološke obrambene sposobnosti.
Prijave
Liječenje upalnih bolesti: S obzirom na protuupalna svojstva Thymulina, ima potencijalnu vrijednost primjene u liječenju raznih upalnih bolesti. U studijama o liječenju kronične astme, genska terapija primjenjivana je inhalacijom plazmida koji eksprimira Thymulin. Nakon što se bolest potpuno stabilizirala, miševima je dana jedna doza tretmana putem trahealne primjene. Dvadeset dana kasnije normalizirane su ključne patološke značajke astme u plućima, poput kronične upale, plućne fibroze i abnormalne mehaničke regulacije. Daljnje analize tkiva i stanica potvrdile su da je ova terapijska intervencija postignuta njegovim protuupalnim i antifibroznim učincima. U mišjem modelu alergijske astme izazvane ovalbuminom liječenoj nanočesticama DNA koje nose Thymulin plazmid, liječenje jednom dozom uspjelo je spriječiti plućnu upalu, taloženje kolagena i hipertrofiju glatkih mišića, dok je poboljšavala plućnu mehaniku, čime su se otvorili novi putevi za liječenje kronične astme. Kod drugih upalnih bolesti kao što su reumatoidni artritis i upalna bolest crijeva, iako je trenutno u fazi istraživanja, na temelju protuupalnog mehanizma Thymulina, predviđa se da bi reguliranje razine Thymulina ili oponašanje njegovih učinaka moglo ublažiti simptome upale i kontrolirati napredovanje bolesti.
Bolesti povezane s imunološkim sustavom: Za bolesti uzrokovane imunološkom disregulacijom, kao što su autoimune bolesti, Thymulin također može igrati značajnu ulogu. Reguliranjem diferencijacije T limfocita i omjera T pomoćnih i supresorskih stanica, Thymulin može ispraviti abnormalnu aktivaciju imunološkog sustava i smanjiti oštećenje tkiva i organa uzrokovano autoimunim napadima. U nekim pokusima na životinjama, Thymulin je pokazao određeno poboljšanje u određenim modelima autoimunih bolesti.
Adjuvantna terapija za zarazne bolesti: Kod zaraznih bolesti, Thymulin može poboljšati sposobnost tijela da očisti patogene reguliranjem funkcije imunološkog sustava. Kod virusnih infekcija, Thymulin može pojačati stanični imunološki odgovor tijela reguliranjem funkcije T limfocita, čime učinkovitije čisti stanice zaražene virusom. Njegovi protuupalni učinci također pomažu smanjiti oštećenje tkiva izazvano upalom i spriječiti sekundarno oštećenje uzrokovano pretjeranim upalnim reakcijama.
Zaključak
Ukratko, Thymulin igra višestruku ulogu u regulaciji imunološkog sustava i ima značajnu primjenu kod upalnih bolesti, bolesti povezanih s regulacijom imunološkog sustava i zaraznih bolesti.
Izvori
[1] Bonamin L, Sato C, Santana F, et al. Diferencijacija i modulacija aktivnosti fagocita u mišjem granulomu nakon tretmana timulinom 5cH[J]. International Journal of High Dilution Research - Issn 1982-6206, 2021,11:148.DOI:10.51910/ijhdr.v11i40.580.
[2] Da SA, de Oliveira GP, Kim N, et al. Genska terapija timulinom temeljena na nanočesticama terapijski poništava ključnu patologiju eksperimentalne alergijske astme [J]. Znanstveni napredak, 2020,6(24):eaay7973.DOI:10.1126/sciadv.aay7973.
[3] Nasseri B, Zaringhalam J, Daniali S, et al. Liječenje timulinom ublažava upalnu bol modulacijom staničnih i molekularnih signalnih putova kralježnice[J]. Međunarodna imunofarmakologija, 2019,70:225-234.DOI:10.1016/j.intimp.2019.02.042.
[4] Da SA, Martini SV, Abreu SC, et al. Genska terapija timulinom posredovana DNK nanočesticama sprječava remodeliranje dišnih putova u eksperimentalnoj alergijskoj astmi [J]. Journal of Controlled Release, 2014,180:125-133.DOI:10.1016/j.jconrel.2014.02.010.
[5] Haddad JJE, ENES, Garabedian B S. Thymulin: Antiinflamatorna molekula u nastajanju [J]. Current Medicinal Chemistry - Anti-inflamatorna & anti-alergijska sredstva, 2005,4:333-338. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:55757311
[6] Haddad J, Saadé N, Safieh-Garabedian B. Thymulin: Antiinflamatorna molekula u nastajanju [J]. Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents, 2005,4:333-338.DOI:10.2174/ 15680140540 65195.
[7] Safieh B, Kendall MD, Norman JC, et al. Novi radioimunotest za timusni peptid timulin i njegova primjena za mjerenje timulina u uzorcima krvi [J]. Journal of Immunological Methods, 1990,127(2):255-262.DOI:10.1016/0022-1759(90)90076-8.
Proizvod dostupan samo za istraživačku upotrebu:
