De Cocer Peptides 
antaŭ 1 monato
ĈIUJ ARTIKOLOJ KAJ PRODUCTINFORMOJ PROVIZITAJ EN ĈI TIU RETEJO ESTAS NUR POR INFORMA DISVASO KAJ EDUKAJ CELO.
La produktoj provizitaj en ĉi tiu retejo estas destinitaj ekskluzive por in vitro esplorado. En vitro esplorado (latine: *en vitro*, signifante en vitrovaro) estas farita ekster la homa korpo. Ĉi tiuj produktoj ne estas farmaciaĵoj, ne estis aprobitaj de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA), kaj ne devas esti uzataj por malhelpi, trakti aŭ kuraci ajnan malsanon, malsanon aŭ malsanon. Estas strikte malpermesite per leĝo enkonduki ĉi tiujn produktojn en la homan aŭ bestan korpon en ajna formo.
Superrigardo
Timolino estas neŭroendokrina hormono komence nomata 'seruma timfaktoro' (FTS). Ĝi estas ĉefe produktita de timaj epiteliĉeloj kaj penas siajn biologiajn efikojn en la korpo en formo ligita al portantaj proteinoj kaj zinkaj jonoj (Zn⊃2;⁺). Kiel peptida hormono, Timolino ludas nemalhaveblan rolon en la imuna reguliga procezo de la korpo. La timuso ludas kritikan rolon en la disvolviĝo kaj maturiĝo de la imunsistemo, kaj kiel grava substanco sekreciita de la timuso, la stabileco de la funkcio de Thymulin estas decida por konservi normalan imunstatuson en la korpo. Dum aĝo pliiĝas, la timuso iom post iom atrofias, kaj la sekrecio de Timulino malpliiĝas laŭe, kio estas asociita kun la malkresko de imunsistema funkcio. En maljunuloj, imuna funkcio ĝenerale malpliiĝas, kaj parto de tio povas esti rilata al reduktita sekrecio de Timulino.
Figuro 1 Skema diagramo de la rolo de timulino en reguligado de neŭro-imunaj endokrinaj agoj.
Rolo en la Imuna Sistemo
T-limfocitdiferencigo: Timulino estas ŝlosila hormono en T-limfocitdiferencigo. T-limfocitoj ludas decidan rolon en ĉela imuneco ene de la imunsistemo, inkluzive de identigado kaj eliminado de ĉeloj infektitaj de patogenoj, tumorĉeloj, kaj aliaj. Timulino ludas kritikan rolon en la laŭpaŝa diferencigo de T-limfocitoj de praĉeloj en la timuso en maturajn T-ĉelojn kun apartaj funkcioj, kiel helpaj T-ĉeloj (Th) kaj citotoksaj T-ĉeloj (Tc). Dum tiu diferenciga procezo, timulino partoprenas reguligado de la esprimo de serio de genoj, antaŭenigante T-limfocitojn por akiri specifajn surfacsignojn kaj funkciajn karakterizaĵojn, tiel ebligante ilin precize rekoni kaj respondi al diversaj antigenaj stimuloj.
Reguligante la rilatumon de T-helpĉeloj al subpremaj ĉeloj: Timolino helpas konservi la normalan rilatumon inter T-helpĉeloj kaj subpremaj ĉeloj. T-helpĉeloj helpas B-limfocitojn en produktado de antikorpoj, plifortigas la fagocitan kapaciton de makrofagoj, kaj antaŭenigas la proliferadon kaj diferencigon de T-ĉeloj. Inhibiciaj T-ĉeloj, aliflanke, subpremas troan aktivigon de la imuna respondo, malhelpante la komencon de aŭtoimunaj malsanoj. Timulino certigas, ke la imunsistemo povas efike kontraŭbatali fremdajn patogenojn evitante troajn imunajn respondojn, kiuj povus damaĝi la proprajn histojn de la korpo per fajne reguligante la rilatumon de ĉi tiuj du ĉeltipoj. Nenormalaj timulinniveloj povas interrompi ĉi tiun ekvilibron, eble kondukante al imuna misfunkcio, kiel pliigita risko de aŭtoimunaj malsanoj.
Kontraŭinflamaj efikoj: Timolino elmontras signifajn kontraŭinflamajn efektojn. Ĝi povas malsuprenreguligi la liberigon de inflamaj mediaciistoj, kiel ekzemple citokinoj (ekz., tumora nekrozofaktoro-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), ktp.) kaj kemokinoj, kiuj ludas rolojn en rekrutado de imunĉeloj kaj plifortigado de inflamaj signaloj dum inflamaj respondoj. Timulino povas plialtigi kontraŭinflamajn faktorojn, kiel interleukin-10 (IL-10), kiu malhelpas la aktivigon de inflamaj ĉeloj kaj la produktadon de inflamaj mediaciistoj, tiel praktikante kontraŭinflamajn efikojn. Timolino ankaŭ povas reguligi transkripcifaktorojn kaj rilatajn signalajn vojojn por kontroli la progresadon de inflamaj respondoj sur la molekula nivelo. En inflamaj statoj, kiel ekzemple en ratmodelo de inflamo induktita de kompleta Freund-adjuvanto (CFA), Thymulin-traktado signife reduktis hiperalgesion kaj piededemon, dum ankaŭ malpliigis CFA-induktitan mikroglia aktivigon, fosforiligo de p38 mitogen-aktivigita proteinkinazo (p38 MAPK), kaj la produktadon de spina korno pro-inflamatorio, kaj la produktadon de spina ŝnuro pro-inflama. mildigas inflamajn respondojn malhelpante la aktivigon de mjelo mikroglia kaj la produktadon de centraj inflamaj mediaciistoj.
Reguligo de fagocita aktiveco: En iuj eksperimentaj modeloj, kiel la modelo de granuloma muso induktita de BCG, traktado de Thymulin 5CH plibonigis la inflaman procezon de granuloma. Specife, ĝi reguligis la diferencigon de lokaj kaj ĉieaj fagocitoj, antaŭenigis la diferencigon de peritoneaj B1-stamĉeloj en fagocitojn, kaj reduktis la nombron da infektitaj fagocitoj en la lezo, indikante ke la infekto estas mildigita. Timulintraktado ankaŭ pliigas la nombron da B1-derivitaj fagocitoj, CD4⁺, kaj CD8⁺ T-limfocitoj en lokaj limfganglioj, sugestante ke Thymulin ne nur influas fagocitdiferencigon sed ankaŭ influas la migradon de T-ĉeloj al lokaj limfganglioj, tiel plibonigante lokajn imundefendkapablojn.
Aplikoj
Traktado de inflamaj malsanoj: Pro la kontraŭinflamaj propraĵoj de Thymulin, ĝi havas eblan aplikan valoron en la kuracado de diversaj inflamaj malsanoj. En studoj pri la terapio de kronika astmo, genterapio estis administrita per enspiro de plasmido esprimanta Timolinon. Post kiam la malsano estis plene stabiligita, musoj ricevis ununuran dozon de terapio per trakea administrado. Dudek tagojn poste, ŝlosilaj patologiaj trajtoj de astmo en la pulmoj, kiel ekzemple kronika inflamo, pulmofibrozo kaj nenormala mekanika reguligo, estis normaligitaj. Pliaj histo- kaj ĉelaj analizoj konfirmis, ke ĉi tiu terapia interveno estis atingita per siaj kontraŭinflamaj kaj kontraŭfibrotaj efikoj. En musmodelo de ovalbumin-induktita alergia astmo traktita kun DNA-nanopartikloj portantaj la Thymulin-plasmidon, unudoza traktado povis malhelpi pulman inflamon, kolagendeponadon kaj glatmuskola hipertrofion, plibonigante pulmo-mekanikon, tiel malfermante novajn vojojn por la kuracado de kronika astmo. En aliaj inflamaj malsanoj kiel reŭmatoida artrito kaj inflama intestmalsano, kvankam nuntempe en la esplorstadio, surbaze de la kontraŭinflama mekanismo de Thymulin, oni antaŭvidas, ke reguligi Thymulin-nivelojn aŭ imiti ĝiajn efikojn povus mildigi inflamajn simptomojn kaj kontroli la progresadon de la malsano.
Imun-rilataj malsanoj: Por malsanoj kaŭzitaj de imuna malreguliĝo, kiel ekzemple aŭtoimunaj malsanoj, Timolino ankaŭ povas ludi gravan rolon. Reguligante T-limfocitan diferencigon kaj la rilatumon de T-helpĉeloj al subpremaj ĉeloj, Thymulin povas korekti nenormalan imunsisteman aktivigon kaj redukti damaĝon al histoj kaj organoj kaŭzitaj de aŭtoimunaj atakoj. En iuj bestaj eksperimentoj, Thymulin montris iun plibonigon en iuj aŭtoimuna malsano modeloj.
Helpa terapio por infektaj malsanoj: En infektaj malsanoj, Timolino povas plibonigi la kapablon de la korpo forigi patogenojn per reguligo de imunsistema funkcio. En virusaj infektoj, Thymulin povas plibonigi la ĉelan imunreagon de la korpo per reguligo de T-limfocita funkcio, tiel pli efike purigante virus-infektitajn ĉelojn. Ĝiaj kontraŭinflamaj efikoj ankaŭ helpas redukti inflamo-induktitan histan damaĝon kaj malhelpi sekundaran damaĝon kaŭzitan de troaj inflamaj respondoj.
Konkludo
En resumo, Thymulin ludas multfacetan rolon en imunsistema reguligo kaj havas signifajn aplikojn en inflamaj malsanoj, imunreguligaj malsanoj kaj infektaj malsanoj.
Fontoj
[1] Bonamin L, Sato C, Santana F, et al. Diferencigo kaj modulado de fagocita aktiveco en murina granulomo post traktado kun timulino 5cH [J]. Internacia Revuo pri Alta Dilua Esplorado - Issn 1982-6206, 2021,11:148.DOI:10.51910/ijhdr.v11i40.580.
[2] Da SA, de Oliveira GP, Kim N, et al. Nanopartiklo-bazita timulin-genterapio terapie inversigas ŝlosilan patologion de eksperimenta alergia astmo [J]. Sciencaj Progresoj, 2020,6(24):eaay7973.DOI:10.1126/sciadv.aay7973.
[3] Nasseri B, Zaringhalam J, Daniali S, et al. Traktado de timulino mildigas inflaman doloron per modulado de mjelaj ĉelaj kaj molekulaj signalaj vojoj [J]. Internacia Imunfarmakologio, 2019,70:225-234.DOI:10.1016/j.intimp.2019.02.042.
[4] Da SA, Martini SV, Abreu SC, et al. DNA-nanopartiklo-mediaciita timulin-genterapio malhelpas aervojan restrukturadon en eksperimenta alergia astmo [J]. Ĵurnalo de Kontrolita Liberigo, 2014,180:125-133.DOI:10.1016/j.jconrel.2014.02.010.
[5] Haddad JJE, ENES, Garabedian B S. Thymulin: Emerging Anti-Inflammatory Molecule [J]. Nuna Medicina Kemio - Kontraŭinflamaj & Anti-Alergiaj Agentoj, 2005,4:333-338. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:55757311
[6] Haddad J, Saadé N, Safieh-Garabedian B. Thymulin: Emerging Anti-Inflammatory Molecule [J]. Nuna Medicina Kemio - Kontraŭinflamaj kaj Antialergiaj Agentoj, 2005,4:333-338.DOI:10.2174/ 15680140540 65195.
[7] Safieh B, Kendall MD, Norman JC, et al. Nova radioimunoanalizo por la timpeptida timulino, kaj ĝia apliko por mezurado de timulino en sangospecimenoj [J]. Ĵurnalo de Imunologiaj Metodoj, 1990,127 (2): 255-262.DOI: 10.1016/0022-1759 (90) 90076-8.
Produkto disponebla nur por esploruzo:
