|
1 kit（10 vial）
| Kantitatea: | |
|---|---|
▎ GLP-3 Egitura
Iturria: PubChem |
Sekuentzia: YA⊃1;QGTFTSDYSI-L⊃2;LDKK⁴AQA⊃1;AFIEYLLEGGPSSGAPPPS⊃3; Formula molekularra: C 221H 342N 46O68 Pisu molekularra: 4731 g/mol CAS zenbakia: 2381089-83-2 PubChem CID: 171390338 Sinonimoak: LY3437943 |
▎ GLP-3 Ikerketa
Zein da GLP-3-ren ikerketaren aurrekariak?
Obesitatearen eta 2 motako metabolismoaren prebalentzia globalak gora egiten jarraitzen du, eta osasun publikoaren erronka garrantzitsua da. Lehendik dauden helburu bakarreko edo bikoitzeko sendagaiek eraginkortasunean eta segurtasunean mugak dituzte. Intsulina gastrointestinalaren ardatzaren bidez helburu anitzeko erregulazio sinergikoaren teorian oinarrituta, ikerketek GLP-1, GIP eta glukagonaren funtzio osagarriak agerian utzi dituzte erregulazio metabolikoan, eta oinarri teoriko bat eman dute errezeptore anitzeko agonistak garatzeko.
Helburu bikoitzeko sendagaien garapenaren aurreko esperientzian oinarrituta, ikertzaileek GLP-3 diseinatu eta optimizatu zuten hartzaile hirukoitz horien egitura-ezaugarrietan eta seinaleztapen-mekanismoetan oinarrituta. GLP-1R, GIPR eta GCGR aldi berean aktibatuz gero, kontrol gluzemiko indartsuagoa eta pisua murriztea lortzen du.
Zein da GLP-3ren ekintza-mekanismoa?
Errezeptore Agonismoa
GLP-3-k GLP-1, GCGR eta GIP errezeptoreei zuzendutako hartzaile hirukoitz agonista gisa funtzionatzen du [1].
GLP-1 hartzailearen agonismoa: GLP-1 hesteetako L zelulek jariatzen duten inkretina hormona da. GLP-1 hartzaileei lotzean, GLP-3 intsulinaren jariapena sustatzen du glukosaren kontzentrazio-menpeko moduan. Hipergluzemian, GLP-3 GLP-1 errezeptoreekin lotzen da, beheko zelulak pankreako β-zelulak intsulina jariatzera eta odoleko glukosa-maila jaistea bultzatzen duten seinaleztapen-bideak aktibatuz. Gainera, glukagonaren jariapena galarazten du eta gibeleko glukosa-irteera murrizten du, odoleko glukosa gehiago egonkortuz. GLP-1 hartzaileen agonismoak urdaileko hustuketa atzeratzen du, asetasuna areagotzen du eta elikagaien kontsumoa murrizten du, pisua kudeatzen lagunduz [2].
GCGR hartzailearen agonismoa: glukagonak normalean hipogluzemian jarduten du odoleko glukosa maila igotzeko. GLP-3-ren ekintza agonista GCGRn konplexua da. Ehun adiposoan, lipolisia sustatzen du eta gantz-azidoen oxidazioa areagotzen du, eta horrela energia-gastua areagotzen du. Gibelean, GCGR agonismo moderatuak glukoneogenesia bezalako prozesuak erregula ditzake, funtzio metaboliko hepatikoa optimizatuz. Horrek gehiegizko glukoneogenesiak hipergluzemia eragitea saihesten du, odoleko glukosaren egonkortasun nahikoa mantenduz gorputzaren energia-eskaerak asetzeko [1].
GIP hartzailearen agonismoa: GIP, beste inkretina hormona bat, duodenoko eta jejunoko K zelulek jariatzen dute otorduen ondoren. GLP-3-ren GIP hartzailearen agonismoak intsulinaren jariapena hobetzen du, GLP-1ekin sinergiatuz glukosaren erregulazioa hobetzeko. Alderantziz, GIP hartzailearen aktibazioa lipidoen metabolismoan eta energia-balantzean eragina izan dezake. Brzozowska P-ren ikerketek adierazten dute GIPek glukosa hartzea eta lipidoen sintesia sustatzen dituela adipozitoetan. Hala ere, GLP-3-ren eraginez, GIP seinaleztapena modulatzen da energiaren erabilera optimizatzeko, gantz biltegiratzea sustatu beharrean, eta, ondorioz, pisua kudeatzen laguntzen du [1].
1. irudia GLP-3ren ekintza-mekanismoak [3].
Prozesu Metabolikoen Erregulazio Integrala
Diabetesaren erregulazioa: Gorago aipatutako hiru errezeptoreak aktibatuz, GLP-3-k energia-metabolismoa modu integralean erregulatzen du. Lipolisia sustatzen du, mitokondrioetan gantz-azidoen sarrera areagotuz β-oxidaziorako eta energia-gastua areagotuz. Lipogenesia murrizten du adipozitoetan gantz-azidoen harrapaketa eta triglizeridoen sintesia inhibituz, eta horrela gorputzaren energia biltegiratzea eta gastuaren oreka aldatzen ditu pisu galera errazteko. Jastreboff AM-en animalia-ikerketetan eta entsegu klinikoetan, GLP-3 administrazioak energia-gastu tasak handitu zituen eta gorputzeko gantz-edukia pixkanaka murriztu zuen subjektu obesoetan [4].
Glukosa Diabetesaren erregulazioa: GLP-3-k odoleko glukosa modulatzen du bide anitzetan. GLP-1 eta GIP hartzaileen aktibazio bidez intsulinaren jariapena estimulatzeaz gain, glukosaren metabolismo hepatikoa eragiten du GCGR erregulatuz. Gehiegizko glukoneogenesi hepatikoa kentzen du, glukosa-irteera murrizten du eta, aldi berean, ehun periferikoko glukosa hartzea eta erabiltzea hobetzen du, horrela odoleko glukosa-maila normala mantenduz. Hau bereziki funtsezkoa da 2 motako metabolismoa duten paziente obesoentzat, odoleko glukosa modu eraginkorrean kontrolatuz eta diabetikoen egoerak hobetuz [2].
Gibeleko erregulazio metabolikoa: gibelaren barruan, GLP-3 glukosaren metabolismoa modulatzen ez ezik, lipidoen metabolismoa ere eragiten du. Gibeleko triglizeridoen sintesia eta metaketa murrizten ditu, gibeleko esteatosia hobetzen du eta alkoholik gabeko gibel gantz-gaixotasunerako (NAFLD) balio terapeutiko potentziala du. Disfuntzio metabolikoarekin lotutako gantz gibeleko gaixotasuna (MDAFLD) parte hartzen duten entsegu klinikoetan, GLP-3-k gibeleko gantz-edukia nabarmen murriztu zuen, gibeleko metabolismoan duen erregulazio-eragin positiboa frogatuz [5].
Digestio-funtzioan ondorioak
GLP-3-k urdaileko hustuketa atzeratzen du GLP-1 hartzaileak aktibatuz. Urdaileko hustuketa motelagoak janaria urdailean egoteko denbora luzatzen du, asetasun iraunkorra sortuz eta ondorengo janaria hartzea murrizten du. Aldi berean, hesteetako hormonen jariatzean eta hesteetako mugikortasunean eragin dezake, digestio gastrointestinala eta mantenugaiak xurgatzeko prozesuak gehiago erregulatuz, eta, ondorioz, energia-ingesta eta gorputz-pisuari eragin diezaioke [2].
Zein da GLP-3-ren efektu agonisten artean GLP-1, GCGR eta GIP hartzaileen arteko sinergiko mekanismoa?
Sinergia Diabetesaren erregulazioan
Energia-gastua handitzea: GCGR aktibatzea glukogenolisia eta glukoneogenesia sustatzen ditu odoleko glukosa maila igotzeko. Energia-gastua ere hobetzen du, lipidoen metabolismoa areagotuz eta elikagaien ingesta kenduz asetasun zentralearen bidez. GLP-1R agonistek intsulinaren jariapena estimulatzen dute eta efektu kardiobabesleak eta neurobabesleak eragiten dituzte, energia-kontsumoa murrizten duten bitartean, urdaileko hustuketa atzeratuz eta gosea kenduz. GIPR ehun adiposoan aktibazioak lipidoen metaketa sustatzen duen bitartean, bere aktibazio zentralak elikagaien ingesta murrizten du eta pisua arintzen du. GLP-3 aldi berean hiru errezeptore horiei zuzenduta dago, energia-kontsumoaren eta gastuaren arteko oreka berri bat ezarriz. Horrek modu eraginkorragoan energia-defizita lortzen du, eta horrela pisu galera errazten du.
Lipidoen metabolismoa erregulatzea: GCGR agonismoak lipidoen metabolismoa hobetzen du, eta GIPR ehun adiposoan aktibitateak lipidoen metabolismoan ere eragiten du. GLP-1R agonistek zeharka eragin dezakete lipidoen metabolismoan, intsulinarekiko sentikortasuna hobetzeko mekanismoen bidez. Haien ekintza sinergikoak hobeto erregulatzen ditu gantzaren sintesia, matxura eta garraioa, gantz metaketa murriztuz eta gorputzeko gantzaren banaketa hobetuz. Esate baterako, gaixo obesoetan egindako ikerketek erakutsi zuten aldi batez GLP-3 erabili ondoren, gorputzeko gantz portzentajea gutxitu zela eta lipidoen profilak neurri batean hobetu zirela, gantzaren metabolismoa erregulatzeko dituen efektu sinergikoak iradokiz [6].
Glukosaren erregulazioan eragin sinergikoak
Intsulinaren jariatze hobetua: GLP-1R agonistek odoleko glukosa jaisten dute GLP-1 hartzaileei lotuz eta intsulina jariapena sustatuz. GIPek, era berean, pankreako β-zelulak estimulatzen ditu intsulina jariatze-efektuak ekoizteko, dieta-ingesta batek eragindakoen antzekoak sortzeko. GLP-3, GLP-1R eta GIPR aldi berean aktibatzen dituenak, nabarmen hobetzen du intsulinaren jariapena, eta, ondorioz, odoleko glukosa maila eraginkorrago jaisten du. GCGR normalean odoleko glukosa altuarekin lotzen den arren, bere ondorioek (esaterako, energia-gastua sustatzeak) zeharka glukosaren egonkortasunean lagun dezakete GLP-1R bezalako hartzaileekin sinergikoki jarduten dutenean. Gainera, GLP-1 eta GCGRren erabilera konbinatuak GCGR-k eragindako hipergluzemia arriskuari aurre egiten dio selektiboki, glukosaren erregulazio zehatzagoa eta eraginkorragoa ahalbidetuz.
Glukosaren homeostasia erregulatzea: hiru hartzaile hauen aktibazio sinergikoa intsulina jariatze hutsetik haratago zabaltzen da, glukosaren homeostasiaren erregulazio osoa barneratzeko. GLP-3-k glukosa hartzea, aprobetxatzea eta biltegiratzea eraginez, gibela, muskulua eta adiposoa barne, glukosa maila nahiko egonkor batean mantentzen du, gorabehera handiak saihestuz. Nicholls S-ek 2 motako metabolismoko pazienteekin egindako ikerketa batean, GLP-3 administrazioak hemoglobina glikatutako mailaren murrizketa nabarmena eragin zuen, epe luzeko kontrol gluzemikoan duen eragin positiboa adieraziz eta hiru hartzaileen efektu sinergikoak frogatuz glukosaren homeostasia erregulatzean [6].
Seinalearen Transdukzio Bideen Aktibazio Sinergikoa
Seinale-bide arruntaren aktibazioa: GLP-1R, GCGR eta GIPR batez ere G (Gαs) proteinen bidez seinalatzen dute. GLP-3-k hiru hartzaile horietan jarduten duenean, bat egiten du, cAMP-PKA bidea esaterako, partekatutako beheranzko bideak aktibatzeko. Partekatutako bide-aktibazio honek seinalearen transdukzio-eraginkortasuna eta potentzia hobetzen ditu, metabolismo zelularrean eta funtzio fisiologikoetan efektu erregulatzaileak areagotuz.
Bide desberdinak koordinatzea: bide komunak partekatzen dituen bitartean, hartzaile bakoitzak seinaleztapen-sare bereziak ere aktibatzen ditu. GLP-3-k bide ezberdin hauek modu sinergikoan modulatzen ditu hartzaileen aktibazioan, erregulazio metaboliko koordinatua ahalbidetuz.
Funtzio gastrointestinalaren erregulazio sinergikoa
Hormona gastrointestinalaren jariapena eragitea: GLP-1R agonistek GLP-1 jariapena estimulatzen dute, GIPR agonistek GIP askapena erregulatzen duten bitartean. Hormona gastrointestinal hauek funtsezko eginkizunak betetzen dituzte hesteetako mugikortasuna, digestioa eta xurgapena modulatzeko. Bi errezeptoreak aldi berean aktibatuz, GLP-3-k hormona gastrointestinalaren jariazioaren erregulazio integralagoa eskaintzen du, eta, ondorioz, digestio-funtzioan eragiten du. Mantenugaien xurgapen azkarra murrizten du, urdaileko huste tasak eta hesteetako mugikortasuna modulatuz, pisua eta odoleko glukosa kontrolatzen lagunduz.
Ingurune metaboliko gastrointestinala hobetzea: hormona gastrointestinalaren jariapena erregulatuz, GLP-3-k ingurune metabolikoa ere hobetzen du digestio gastrointestinaleko. Hesteetako bakterio onuragarrien hazkuntza eta metabolismoa sustatzen ditu eta heste-hesiaren funtzioa modulatzen du. Aldaketa hauek gorputzaren egoera metaboliko orokorrean gehiago eragin dezakete. Energia-metabolismoaren eta odoleko glukosaren erregulazioaren efektuekin sinergikoki lan eginez, mekanismo hauek kolektiboki laguntzen dute obesitatearen eta erlazionatutako nahaste metabolikoen aurkako efektu terapeutikoetan.
Zeintzuk dira GLP-3ren aplikazioak?
Obesitatearen tratamendua
Pisua galtzearen ondorio esanguratsuak: entsegu kliniko anitzek GLP-3-ren eraginkortasuna obesitatearen tratamenduan frogatzen dute. Jastreboff AM-ek 338 heldurekin eginiko 2. faseko itsu bikoitz, ausazko eta plazebo kontrolatutako saiakuntza batean, parte hartzaileek GLP-3 astero jaso zuten dosi edo plazebo ezberdinetan 48 astez. Emaitzek erakutsi zuten 24. astean, 1 mg-ko taldeak %7,2ko batez besteko pisu galera lortu zuela, 4mg-ko konbinazio-taldeak %12,9 galdu zuela, 8mg-ko konbinazio taldeak %17,3 galdu zuela eta 12mg-ko taldeak %17,5 galdu zuela, eta plazebo-taldeak %1,6 besterik ez zuela galdu. 48. asterako, 1 mg-ko taldeak %8,7ko batez besteko pisu-galera lortu zuen, 4mg-ko konbinazio-taldeak %17,1 galdu zuen, 8mg-ko taldeak %22,8, 12mg-ko taldeak %24,2 eta plazebo-taldeak %2,1. 4mg, 8mg eta 12mg GLP-3 jasotzen zuten parte-hartzaileen artean, % 92, % 100 eta % 100ek pisu galera % 5 edo handiagoa lortu zuten, hurrenez hurren. % 75, % 91 eta % 93k pisu galera % 10 edo handiagoa lortu zuten. eta % 60, % 75 eta % 83k pisu galera % 15 edo handiagoa lortu zuten, plazebo taldean % 27, % 9 eta % 2ren aldean. Datu hauek behin-behinean frogatzen dute GLP-3-ren eraginkortasuna gaixo obesoentzako pisua murrizteko [4].
2 motako diabetesaren tratamendua
Kontrol glizemikoaren eraginkortasuna: Lopez DC et al. adierazi GLP-3-k 2 motako metabolismoko pazienteetan kontrol gluzemikoa modu positiboan eragiten duela. 353 parte-hartzailerekin egindako saiakuntza batean, GLP-3-k hemoglobina glikatua (HbA1c) % 1,64 murriztu zuen plazeboarekin alderatuta. Honek GLP-3-ren eraginkortasuna frogatzen du 2 motako metabolismoko pazienteetan odoleko glukosa-maila jaisten duela, eta, ondorioz, emaitza klinikoak hobetzen laguntzen du [7].
Mekanismo konbinatuaren abantaila: GLP-3-k hartzaile anitzetan jarduten du, abantaila paregabea eskaintzen du hartzaile bakarreko agonistei bere agonista-mekanismo konbinatuaren bidez. Odoleko glukosa jaisten ez ezik, intsulinarekiko sentikortasuna areagotzen du, gorputzeko zelulek intsulina modu eraginkorragoan erabiltzeko aukera ematen baitu intsulinaren jariapena estimulatzeko. Pisua murrizteko efektuek egoera metabolikoa areagotzen dute 2. motako metabolismoko pazienteetan, obesitatea gaixotasunaren arrisku faktore garrantzitsua baita eta pisu galerak odoleko glukosaren kudeaketa hobea errazten baitu [5].
Alkoholik gabeko gantz gibeleko gaixotasunaren tratamendua
Gibeleko gantz-edukia murriztea: GLP-3-k gibeleko gantz-edukia murrizteko gaitasuna frogatu zuen disfuntzio metabolikoarekin lotutako gantz gibeleko gaixotasuna (MDAFLD) eta gibeleko gantz-edukia ≥% 10eko pazienteetan. Ausazko, itsu bikoitzeko, plazeboz kontrolatutako saiakuntza batean, 98 parte-hartzaileri ausaz esleitu ziren astero GLP-3 larruazalpeko injekzioak (1mg, 4mg, 8mg edo 12mg) edo plazeboa jasotzeko 48 astez. Emaitzek erakutsi zuten 24. astean, gibeleko gantz-edukiaren batez besteko aldaketa oinarriarekiko %-42,9 izan zela 1 mg-ko taldean, -57,0 4mg-ko taldean, -81,4% 8mg-ko taldean eta -%82,4 12 mg-ko taldean, + 0,3% plazeboaren aldean. Aurkikuntza hauek adierazten dute GLP-3-k gibeleko gantz-edukia nabarmen murrizten duela, alkoholik gabeko gibeleko gantz-gaixotasunerako balio terapeutiko potentziala erakutsiz [8].
Funtzio metaboliko hepatikoa hobetzea: GLP-3 gibeleko funtzio metabolikoa hobetzen du energia eta lipidoen metabolismoa erregulatuz. Gibeleko koipeen oxidazioa eta haustura sustatzen ditu, gibelean gantz metaketa murrizten du, hanturazko erantzunak eta estres oxidatibo mailak gibelean modulatzen ditu eta NAFLDaren progresioan efektu inhibitzaile bat eragiten du, pazienteen gibeleko osasuna babestuz.
Ondorioa
GLP-1R/GIPR/GCGR-ren hartzaile hirukoitza agonista gisa, GLP-3-k erregulazio metaboliko efektuak eragiten ditu helburu anitzeko mekanismo sinergiko baten bidez. Bere efektuek GLP-1R aktibatzea barne hartzen dute gosea kentzeko eta urdaileko hustuketa atzeratzeko, eta horrela energia-ingesta murrizteko; GIPR aktibatzea intsulinaren jariapena hobetzeko eta intsulinarekiko sentikortasuna hobetzeko; eta GCGR aktibatzea lipolisia eta energia-gastua sustatzeko, gibeleko glukosa eta lipidoen metabolismoa erregulatuz gantz-metaketa murrizteko. Sinergia hirukoitz honek efektu integralak lortzen ditu, besteak beste, kontrol gluzemiko indartsua, pisu galera garrantzitsua eta lipidoen eta gibeleko gantz metabolismoaren hobekuntza. Bere oinarrizko balioa obesitatearen tratamenduan datza, dosiaren araberako pisua murriztea lortuz, gehienez ere %24,2ko 48 asteko galerarekin. 2 motako metabolismorako, modu eraginkorrean hemoglobina glikatua murrizten du eta homeostasia gluzemikoa hobetzen du. Disfuntzio metabolikoarekin lotutako gantz gibeleko gaixotasunetan, gibeleko gantz-edukia nabarmen murrizten du, eta eraginkortasun handia erakusten du hainbat nahaste metabolikotan.
Egileari buruz
Aipatutako materialak Cocer Peptides-ek ikertu, editatu eta bildu ditu.
Aldizkari Zientifikoa Egilea
Arun J. Sanyal hepatologoa eta ikertzailea da gibeleko gaixotasunetan espezializatua, batez ere gantz-gibel ez alkoholikoan (NAFLD) eta esteatohepatitis ez alkoholikoan (NASH). Virginia Commonwealth Unibertsitateko Medikuntza Eskolan afiliatuta dago, non 1989tik irakaslea den. Sanyal-ek gutxi gorabehera 1.000 argitalpen egin ditu aldizkari nagusietan, hala nola Cell Diabetes, Nature Medicine, The New England Journal of Medicine eta The Lancet. Bere lana 104.000 aldiz baino gehiago aipatu da, hepatologiaren alorrean izan zuen eragin handia islatuz. Osasun Institutu Nazionalak etengabe finantzatu du 1995az geroztik eta NIH lau beka aktiboren ikertzaile nagusia da. Ikerketa klinikoan duen lidergoagatik eta gibeleko gaixotasunetarako estrategia terapeutikoen garapenean egindako ekarpenengatik ere aintzatetsi da Sanyal. Arun J. Sanyal aipamenaren erreferentzian ageri da [5].
