▎ Liva-g ការស្រាវជ្រាវ
តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ Liva-g ជាអ្វី?
ទ្រឹស្តីរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃភាពចាស់៖ ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 លោក Harman បានស្នើទ្រឹស្ដីរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃភាពចាស់ ដោយបង្ហាញថារ៉ាឌីកាល់សេរីដែលផលិតក្នុងអំឡុងពេលការរំលាយអាហារកោសិកានឹងវាយប្រហារជីវម៉ូលេគុលដែលនាំទៅដល់ការបំផ្លាញកោសិកានិងភាពចាស់។ ទ្រឹស្ដីនេះបានផ្តល់នូវមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវសារធាតុប្រឆាំងភាពចាស់ ហើយបានជំរុញឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្វែងរកសារធាតុដែលអាចកំចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរី ឬបង្កើនសមត្ថភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មនៃកោសិកា។
ការរកឃើញសារធាតុ Peptide៖ ជាមួយនឹងការសិក្សាស៊ីជម្រៅជាបន្តបន្ទាប់នៃជីវវិទ្យា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាសារធាតុ peptide ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្ហាញសញ្ញាកោសិកា ការគ្រប់គ្រងមេតាប៉ូលីស និងទិដ្ឋភាពផ្សេងៗទៀត។ សារធាតុ peptide មួយចំនួនមានមុខងារដូចជា ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការលើកកម្ពស់ការជួសជុលកោសិកា ដែលផ្តល់នូវទិសដៅថ្មីសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍថ្នាំប្រឆាំងភាពចាស់ថ្មី។
ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ Liva-g៖ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានបង្កើត Liva-g ដោយផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេលើសារធាតុ peptide ។ ពួកគេបានទាញយកបំណែក peptide bioactive ចេញពីជាលិកាសត្វ ហើយទីបំផុតទទួលបាន Liva-g បន្ទាប់ពីការបញ្ចាំង និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពជាបន្តបន្ទាប់។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា Liva-g អាចគ្រប់គ្រងដំណើរការមេតាបូលីសរបស់កោសិកា និងបង្កើនសមត្ថភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរបស់កោសិកា ដោយហេតុនេះពន្យារភាពចាស់របស់កោសិកា។
តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Liva-g គឺជាអ្វី?
1. ឥទ្ធិពលលើប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ
និយ័តកម្មសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ៖ ការសិក្សាបានបង្ហាញថា Liva-g (Lys-Glu-Asp-Ala) គឺជា peptide ដែលអាចរំលាយបានខ្សោយ។ peptide hydrolases នៅក្នុងពោះវៀនតូចមិនអាច hydrolyze Liva-g ក្នុងកម្រិតតូចបំផុត [1] ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៅក្នុង vitro, Liva-g អាចកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់ glycyl-L-leucine dipeptidase ក្នុងពោះវៀនតូចបាន 50% ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ Liva-g ដល់សត្វកណ្តុររយៈពេល 2 សប្តាហ៍ សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមរំលាយអាហារនៅក្នុងសត្វវ័យក្មេងបានថយចុះ ខណៈពេលដែលសត្វចាស់កើនឡើង។ វាគឺមានតំលៃនិយាយថាក្នុងករណីភាគច្រើនសកម្មភាពអង់ស៊ីមរបស់កណ្តុរចាស់បន្ទាប់ពីទទួលបាន Liva-g គឺនៅជិតកម្រិតនៃសត្វវ័យក្មេងនៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ [1] ។.
2. ឥទ្ធិពលលើអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអង់ស៊ីម Enkephalin នៅក្នុងសេរ៉ូម
រារាំងអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអង់ស៊ីម Enkephalin៖ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ peptide bioregulators Liva-g និង Epi (Ala-Glu-Asp-Gly) លើប្រព័ន្ធ opioid endogenous ត្រូវបានសិក្សា ជាពិសេសសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម degrading enkephalin នៅក្នុងសេរ៉ូម និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល opioid នៅក្នុងផ្នែកភ្នាសនៃកោសិកាខួរក្បាល។ សកម្មភាពរបស់ enkephalinase ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុង vitro ដោយវាស់អត្រា hydrolysis នៃ⊃3; H-Leu-enkephalin នៅក្នុងវត្តមាននៃ peptides សាកល្បង។ Liva-g និង Epi រារាំងអង់ស៊ីម degrading enkephalin នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំ peptidase inhibitors ល្បីដូចជា puromycin, leupeptin និង D-PAM, Liva-g ត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពជាង។ ខ្សែកោងប្រសិទ្ធភាពនៃការទប់ស្កាត់កម្រិតថ្នាំរបស់ Liva-g និង Epi ត្រូវបានគ្រោងទុក ហើយតម្លៃ IC₅₀ របស់ពួកគេគឺ 20 និង 500 μM រៀងគ្នា [2, 3].
3. ប្រសិទ្ធភាពការពារលើថ្លើម
ក្នុងនាមជាភ្នាក់ងារការពារថ្លើមដ៏មានសក្តានុពល៖ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំជាច្រើនក្នុងមនុស្សចាស់ជារឿយៗជាមូលហេតុនៃមុខងារថ្លើមខុសប្រក្រតី។ ដូច្នេះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអាយុ, ហានិភ័យនៃការ induration fibrotic ថ្លើម, ជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃកើនឡើង។ នេះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ការស្វែងរកភ្នាក់ងារការពារ hepatoprotective ថ្មី មានប្រសិទ្ធភាព និងគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថា សារធាតុ hepatic polypeptide complex (Ventvil) និង KEDA tetrapeptide (Lys-Glu-Asp-Ala, Liva-g) មានមុខងារការពារ hepatoprotective, immunoprotective និង anti-aging ។ គំរូពិសោធន៍ក្នុងសត្វ និងក្នុង vitro នៃរោគសាស្ត្រថ្លើម (ថ្លើម fibrotic induration ជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ) Ventvil និង KEDA peptide បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ Ventvil និង KEDA peptide មានប្រសិទ្ធភាពជាប់លាប់ - ធ្វើឱ្យស្ថានភាពភាពស៊ាំ និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មមានលក្ខណៈធម្មតា និងស្តារមុខងារថ្លើមឡើងវិញអំឡុងពេលមានជំងឺរលាកថ្លើម។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃភាពចាស់ ឥទ្ធិពល hepatoprotective និង immunoprotective អតិបរមានៃ peptides ត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ [4].
4. ឥទ្ធិពលលើ Chromatin នៃ Lymphocytes
ធ្វើឱ្យ Chromatin នៃ Lymphocytes សកម្ម៖ ផលប៉ះពាល់នៃ peptide សំយោគ Liva-g លើសកម្មភាពនៃហ្សែន ribosomal ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃ heterochromatin denaturation ប៉ូលីម័រនៃរចនាសម្ព័ន្ធ C heterochromatin និងភាពប្រែប្រួលនៃ heterochromatin facultative នៅក្នុង lymphocytes របស់មនុស្សចាស់ត្រូវបានសិក្សា។ Liva-g បានជំរុញឱ្យមានការធ្វើឱ្យសកម្មនៃហ្សែន ribosomal ការ depolymerization នៃ heterochromatin បង្កើតនៅជុំវិញ centromere និងការបញ្ចេញហ្សែនដែលត្រូវបានរារាំងដោយសារតែការ condensation នៃតំបន់ euchromatin ដែលទាក់ទងនឹងអាយុនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា Liva-g បាននាំឱ្យមាន deheterochromatization (ធ្វើឱ្យសកម្ម) នៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សចាស់ ដែលត្រូវបានសម្រេចដោយការកែប្រែ heterochromatin និងតំបន់ heterochromatinized នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម [5].
តើ Liva-g មានកម្មវិធីអ្វីខ្លះ?
ការស្រាវជ្រាវលើភាពចាស់នៃកោសិកា
Liva-g អាចប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមសំខាន់ៗដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការជួសជុលកោសិកា ឬផ្លូវឆ្លើយតបភាពតានតឹង។ ឧទាហរណ៍ វាមានអន្តរកម្មជាមួយនិយតករអេពីដេហ្សែន និងមានឥទ្ធិពលលើការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ាទីន និងទម្រង់នៃការបញ្ចេញហ្សែន ដោយហេតុនេះធ្វើនិយតកម្មដំណើរការនៃភាពចាស់នៃកោសិកា។ ការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មកកកុញតាមពេលវេលា និងនាំទៅរកភាពមិនដំណើរការដែលទាក់ទងនឹងភាពចាស់នៃកោសិកា។ ឥទ្ធិពលរបស់ Liva-g លើផ្លូវស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្ម គឺជាចំណុចក្តៅនៃការស្រាវជ្រាវ ហើយវាអាចពន្យារភាពចាស់នៃកោសិកាដោយធ្វើនិយតកម្មផ្លូវដែលពាក់ព័ន្ធ។
ផលប៉ះពាល់លើជំងឺថ្លើម
ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអាយុ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំជាច្រើនដោយមនុស្សចាស់ច្រើនតែនាំឱ្យខូចមុខងារថ្លើម ដូច្នេះបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺថ្លើម ជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវ និងរ៉ាំរ៉ៃ។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកភ្នាក់ងារការពារថ្លើមថ្មី មានប្រសិទ្ធភាព និងគ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថាស្មុគស្មាញ polypeptide ថ្លើម (Ventvil) និង KEDA tetrapeptide (Lys-Glu-Asp-Ala, ឈ្មោះ Liva-g) មានលក្ខណៈសម្បត្តិ hepatoprotective, immunoprotective និងប្រឆាំងនឹងភាពចាស់។ នៅក្នុងគំរូពិសោធន៍សត្វនៃរោគសាស្ត្រថ្លើម (ជំងឺរលាកថ្លើម, ជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃ) និងការពិសោធន៍នៅក្នុង vitro, Ventvil និង KEDA peptide បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ Ventvil និង KEDA peptide មានប្រសិទ្ធភាពរួម ដែលអាចធ្វើអោយស្ថានភាពភាពស៊ាំ និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មមានលក្ខណៈធម្មតា និងស្តារមុខងារថ្លើមឡើងវិញអំឡុងពេលមានជំងឺរលាកថ្លើម។ លើសពីនេះទៅទៀត ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃភាពចាស់ ឥទ្ធិពល hepatoprotective និង immunoprotective នៃ peptides ទាំងនេះឈានដល់អតិបរមា [4] ។.
ឥទ្ធិពលលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រហ្សែននៃអ្នកជម្ងឺមហារីក
វាត្រូវបានគេរកឃើញថាហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ ductal ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃការបំបែក DNA ខ្សែតែមួយ ប្រេកង់ខ្ពស់នៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម និងការកើនឡើងកម្រិតនៃការ condensation chromatin ។ ការប្រើប្រាស់ oligopeptide bioregulator Liva-g និង cobalt ions ជាអ្នកកែប្រែមានឥទ្ធិពលការពារលើវប្បធម៌ lymphocyte របស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ ductal ដែលអាចធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតានូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានសិក្សាទាំងអស់។ នេះបង្ហាញថាតាមរយៈការសិក្សានៃ lymphocytes នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ ductal ប្រសិទ្ធភាព curative នៃការព្យាបាលនៃអ្នកជំងឺមហារីកសុដន់អាចត្រូវបានវាយតម្លៃ [6] ។.
ឥទ្ធិពលលើ Lymphocytes នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូង Hypertrophic Cardiomyopathy និងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេ
ផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុ peptide bioregulator Liva-g (Lys-Glu-Asp-Ala) ដែលប្រើតែឯង និងរួមផ្សំជាមួយអ៊ីយ៉ុង cobalt លើសកម្មភាពនៃតំបន់រៀបចំនុយក្លេអ៊ែរ (NORs) និងភាពញឹកញាប់នៃការផ្សារភ្ជាប់នៃក្រូម៉ូសូម acrocentric នៅក្នុង lymphocytes នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូង hypertrophic cardiomyopathy និងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេត្រូវបានសិក្សា។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Liva-g និងអ៊ីយ៉ុង cobalt បានបង្កើនភាពញឹកញាប់នៃ NORs ជាមួយនឹងពិន្ទុដ៏ធំនៃ 2 ចំពោះអ្នកជំងឺនិងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេ។ សមាសធាតុទាំងនេះក៏មានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើសកម្មភាពនៃការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃក្រូម៉ូសូម acrocentric ដែលបង្ហាញថាជាការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃសន្ទស្សន៍នេះនៅក្នុងក្រុមសិក្សាទាំងពីរ។
ក្នុងករណីនេះសកម្មភាពរបស់ Liva-g និងអ៊ីយ៉ុង cobalt មានប្រសិទ្ធភាពជាង។ ចាប់តាំងពីសកម្មភាពរបស់ NORs និងភាពញឹកញាប់នៃការផ្សារភ្ជាប់នៃក្រូម៉ូសូម acrocentric អាស្រ័យលើគុណភាព condensation នៃ stalks នៃ acrocentric chromosomes វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថា Liva-g និង cobalt ions មានឥទ្ធិពលលើ lymphocytes នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ cardiomyopathy hypertrophic និងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេដែលបណ្តាលឱ្យមាន chromium decondensation. នេះប្រហែលជាលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបញ្ចេញហ្សែនអសកម្មក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ condensation នៅក្នុងបុគ្គលនៃក្រុមសិក្សា។ ទិន្នន័យទាំងនេះផ្តល់ព័ត៌មានថ្មីអំពីឥទ្ធិពលការពារនៃ Liva-g និង Liva-g + cobalt ions លើ lymphocytes នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូង hypertrophic និងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេ ហើយអាចរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល [7].
ឥទ្ធិពលលើអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអង់ស៊ីម Enkephalin នៅក្នុងសេរ៉ូម
ឥទ្ធិពលនៃ peptide bioregulators Liva-g (Lys-Glu-Asp-Ala) និង Epi (Ala-Glu-Asp-Gly) លើប្រព័ន្ធ opioid endogenous ត្រូវបានសិក្សា ជាពិសេសសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម degrading enkephalin ក្នុងសេរ៉ូម និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល opioid នៅក្នុងផ្នែកភ្នាសនៃកោសិកាខួរក្បាល។ ការពិសោធន៍នៅក្នុង vitro បានកំណត់សកម្មភាពរបស់ enkephalinase ដោយវាស់អត្រា hydrolysis នៃ ⊃3; H-Leu-enkephalin នៅក្នុងវត្តមានរបស់ Liva-g និង Epi ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា Liva-g និង Epi រារាំងអង់ស៊ីម degrading enkephalin នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស។ Liva-g មានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំ peptidase inhibitors ល្បីមួយចំនួនដូចជា Puromycin, leupeptin និង D-PAM ។ ខ្សែកោងឥទ្ធិពលនៃការទប់ស្កាត់កម្រិតថ្នាំរបស់ Liva-g និង Epi ត្រូវបានគ្រោងទុក ហើយតម្លៃ IC₅₀ របស់ពួកគេគឺ 20 និង 500 μM រៀងគ្នា។ អន្តរកម្មរវាង peptides និងអ្នកទទួល opioid ត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រើវិធីសាស្ត្រទទួល radioligand ជាមួយ [⊃3;H][D-Ala⊃2; D-Leu⁵]-enkephalin។ គ្មានអន្តរកម្មត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរវាង μ ឬ δ receptor opioid នៅក្នុងប្រភាគភ្នាសនៃខួរក្បាលកណ្តុរ និង peptides តេស្ត [2, 3].
សរុបមក តាមរយៈការធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ចេញហ្សែន និងការលើកកម្ពស់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន Liva-g បង្ហាញពីឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការប្រឆាំងនឹងភាពចាស់ ភាពស៊ាំនឹងភាពស៊ាំ និងការការពារមុខងារថ្លើម។ វាអាចគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមរំលាយអាហារ រារាំងអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអង់ស៊ីម enkephalin និងពន្យារភាពចាស់នៃកោសិកាដោយធ្វើឱ្យអង់ស៊ីមសំខាន់ៗសកម្ម និងមានឥទ្ធិពលលើផ្លូវស្ត្រេសអុកស៊ីតកម្ម។ លើសពីនេះ Liva-g ក៏ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងស្ថានភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម តាមរយៈប្រសិទ្ធភាពការពារថ្លើម និងលើកកម្ពស់ការស្តារមុខងារថ្លើមឡើងវិញក្នុងជំងឺដូចជាជំងឺរលាកថ្លើម។ វាមានតម្លៃអនុវត្តសក្តានុពលក្នុងការការពារ និងព្យាបាលជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ និងផ្តល់នូវទិសដៅស្រាវជ្រាវថ្មីសម្រាប់ការប្រឆាំងភាពចាស់ និងការថែទាំសុខភាព។
អំពីអ្នកនិពន្ធ
សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។
អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ
វ្ល៉ាឌីមៀ ខាវីនសុន គឺជាអ្នកជំនាញខាងរោគស្ត្រី និងសាស្រ្តាចារ្យជនជាតិរុស្សីដ៏លេចធ្លោម្នាក់ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវត្រួសត្រាយផ្លូវរបស់គាត់នៅក្នុងឧបករណ៍គ្រប់គ្រងជីវគីមី peptide និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការបន្ថយភាពចាស់ និងការកែលម្អសុខភាព។ គាត់បានបម្រើការជានាយកនៃវិទ្យាស្ថាន St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology និងជាសមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលដែលមានមូលដ្ឋានលើ peptide ដើម្បីបង្កើនមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ការពារប្រឆាំងនឹងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម និងលើកកម្ពស់អាយុវែង។ ជាង 4 ទស្សវត្ស គាត់បានស្រង់ចេញ និងសំយោគស្មុគស្មាញ peptide ជាច្រើនដែលនាំទៅដល់ការណែនាំឱសថដែលមានមូលដ្ឋានលើ peptide ចំនួន 6 និងអាហារបំប៉ន peptide ចំនួន 64 ទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ ការងាររបស់ Khavinson បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យ gerontology ជាពិសេសក្នុងការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃភាពចាស់ និងការអភិវឌ្ឍអន្តរាគមន៍ដើម្បីកែលម្អគុណភាពជីវិតរបស់មនុស្សចាស់។
វ្ល៉ាឌីមៀ ខាវីនសុន គឺជាអ្នកជំនាញខាងរោគស្ត្រី និងជាសាស្រ្តាចារ្យជនជាតិរុស្សីដ៏ល្បីល្បាញ ដែលល្បីល្បាញសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវឈានមុខគេលើភ្នាក់ងារជីវគីមី peptide និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការពន្យាភាពចាស់ និងលើកកម្ពស់សុខភាព។ គាត់បានកាន់តំណែងជានាយកនៅវិទ្យាស្ថាន St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology ហើយជាសមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់គឺផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍន៍នៃការព្យាបាលដែលមានមូលដ្ឋានលើ peptide ដើម្បីបង្កើនមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ទប់ទល់នឹងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម និងជួយសម្រួលដល់អាយុវែង។ ក្នុងអំឡុងពេលជាង 4 ទសវត្សរ៍នៃការស្រាវជ្រាវ គាត់បានស្រង់ចេញ និងសំយោគចម្រុះនៃ peptide complexes ដែលលើកកម្ពស់ការអនុវត្តគ្លីនិកនៃថ្នាំ peptide ប្រាំមួយ និងអាហារបំប៉នដែលមានមូលដ្ឋានលើ peptide ចំនួន 64 ។ ការងាររបស់ Khavinson បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យ gerontology ជាពិសេសក្នុងការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃភាពចាស់ និងការអភិវឌ្ឍអន្តរាគមន៍ដើម្បីលើកកម្ពស់គុណភាពជីវិតរបស់មនុស្សចាស់។ វ្ល៉ាឌីមៀ ខាវីនសុន ត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [5] ។
