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▎ GLP-3 연구
GLP-3의 연구 배경은 무엇인가?
비만은 현대 사회에서 두드러진 공중 보건 문제 중 하나가 되었습니다. 이는 제2형 대사질환, 심혈관 질환, 고혈압, 이상지질혈증, 비알코올성 지방간 질환 등 수많은 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 비만 발병률이 지속적으로 증가함에 따라 체중을 효과적으로 관리하고 건강 상태를 개선할 수 있는 새로운 치료법에 대한 필요성이 점점 더 시급해지고 있습니다 [1] . 신체활동량 증가, 식이조절 등 생활습관 개선이 체중관리의 핵심임에도 불구하고, 많은 성인 비만 환자들이 장기적인 체중 감량을 유지하는 것은 극히 어렵습니다.
새로운 삼중 수용체 작용제인 GLP-3는 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체에 작용할 수 있습니다.
GLP-1R), 포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩티드 수용체(GIPR) 및 글루카곤 수용체(GCGR). 이 다중 수용체 작용 메커니즘은 체중 감량 분야에서 상당한 이점을 부여합니다. 단일 수용체에만 작용하는 체중 감량 약물과 비교하여 GLP-3는 신체의 대사 과정을 보다 포괄적으로 조절할 수 있습니다 [1] . GLP-3는 여러 호르몬 수용체를 조절하여 체중 감량을 달성하며, 놀라운 효능을 나타낼 뿐만 아니라 상대적으로 경미한 위장관 부작용을 나타냅니다. 또한, GLP-3는 삼중수용체 작용제로서 다른 체중감소신약에 비해 더욱 강력한 체중감량 효과를 가지며, 적용대상군도 더 넓다.
GLP-3란 무엇입니까?
GLP-3은 새로운 지속성 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제입니다. 천연 GLP-1의 구조를 기반으로 변형, 최적화되어 GLP-1 수용체에 특이적으로 결합하여 활성화할 수 있어 인슐린 분비 촉진, 글루카곤 분비 억제, 위 배출 지연, 식욕 감소 등 천연 GLP-1과 유사한 생리 기능을 발휘합니다. 대사 치료 및 체중 관리 분야에서 폭넓은 응용 가능성을 가지고 있습니다.
GLP-3의 작용 메커니즘은 무엇입니까?
GLP-3의 작용 메커니즘은 다중 수용체에 대한 작용 효과에서 비롯됩니다. 첫째, 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1R)에 대한 작용 효과는 인슐린 분비를 증가시키고 글루카곤 분비를 억제하며 혈당 수치를 낮추는 동시에 위 배출을 지연시키고 포만감을 증가시키며 음식 섭취를 감소시킬 수 있습니다 [2] . 둘째, 포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩티드 수용체(GIPR)에 대한 작용 효과는 인슐린 분비를 촉진하고 포도당 활용을 향상시키며 지방 대사에 영향을 미쳐 지방분해를 억제하고 지방 합성을 촉진할 수 있습니다 [2] . 더욱이, 글루카곤 수용체(GCGR)에 대한 GLP-3의 효능작용 효과는 일반적으로 간에서 글리코겐 분해 및 포도당 신생합성을 촉진하여 혈당 수치를 증가시킵니다. 그러나 GLP-3의 작용으로 이러한 포도당 상승 효과는 다른 두 수용체의 효과에 의해 상쇄되는 동시에 지방분해를 촉진하고 지방 축적을 감소시킵니다 [2] . 이러한 다중 표적 작용 방식은 단일 수용체 작용제보다 비만 치료에 더 효과적일 수 있습니다.
이 세 가지 수용체를 동시에 활성화함으로써 GLP-3는 다양한 대사 조절 효과를 발휘할 수 있으며 비만 및 관련 질병에 대한 치료 효과를 나타낼 수 있습니다. 혈당 조절 측면에서 GLP-1R과 GIPR의 활성화는 인슐린 분비를 촉진하고 글루카곤 분비를 억제하며, GCGR의 활성화는 다른 두 수용체의 영향으로 상쇄되므로 GLP-3는 혈당을 효과적으로 조절할 수 있으며 이는 제2형 대사질환 치료에 큰 의미가 있습니다 [1, 2] . 지방축적 감소 측면에서는 GCGR의 활성화는 지방분해를 촉진하여 지방축적을 감소시키는 반면, GLP-1R의 활성화는 포만감을 증가시키고 음식섭취를 감소시켜 지방합성을 더욱 감소시킵니다 [1] . 또한, GLP-3는 비알코올성 지방간 질환 개선 효과도 있다. 간에 있는 지방 함량을 줄이고 간 기능을 향상시킬 수 있습니다.
HbA1c, 체중, 혈압 및 지질 데이터는 달리 명시되지 않는 한 효능 분석 세트의 최소 제곱 평균(SE를 표시하는 오차 막대 포함)입니다.
출처:PubMed [4]
GLP-3는 어떤 측면에서 효과를 보일까요?
GLP-3는 여러 측면에서 중요한 효과를 나타냅니다.
상당한 체중 감량 효과: GLP-3는 여러 임상 시험에서 상당한 체중 감량 효과를 입증했습니다. 예를 들어, 성인 338명을 대상으로 한 임상 연구(Jastreboff AMM, 2023)에서 다양한 용량의 GLP-3으로 치료받은 환자들은 48주차에 상당한 체중 감소를 경험했습니다. 이 중 12mg 투여군의 환자들은 체중의 24.2%를 감량했으며, 높은 비율의 환자들이 다양한 정도의 체중 감량을 달성했다. 예를 들어, 4mg, 8mg, 12mg 용량을 투여받은 환자 중 각각 92%, 100%, 100%의 환자가 체중의 5% 이상 감소했습니다. 또 다른 연구 [3] 에서는 제2형 대사질환 환자 353명을 대상으로 한 2건의 무작위대조시험에서 위약 대비 GLP-3가 환자의 체중을 11.89kg 감소시키고 당화혈색소(HbA1C)도 감소시키는 것으로 나타났다. 또한, 대사가 없는 성인 비만 환자를 대상으로 한 임상시험에서 GLP-3는 환자에서 24.2%의 체중 감소를 보였고, 83%의 환자에서는 48주차에 체중의 15% 이상 감소를 보였다. 이러한 결과는 GLP-3가 체중 감량에 큰 잠재력을 가지고 있음을 나타냅니다.
제2형 대사의 치료: GLP-3는 또한 제2형 대사의 치료에 일정한 가능성을 보여줍니다. 일부 임상 시험에서 GLP-3는 당화혈색소(HbA1c) 감소와 용량 의존적 체중 감소를 보여주었습니다. 예를 들어, 한 연구에서 제2형 대사 장애 환자에게 GLP-3는 상당한 혈당 조절 효과를 보여주었습니다. 위약군과 비교하여 당화혈색소는 1.64% 감소하였다 [3] . 또한, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 및 활성 대조 병행군 2상 시험에서 제2형 대사를 보이는 동물 모델에서 GLP-3 치료 후 당화혈색소 수치가 유의하게 감소했으며 체중도 용량 의존적으로 감소하는 것으로 나타났습니다 [4] . 이는 포도당 대사와 에너지 균형을 개선하는 GLP-1, GCGR 및 GIPR에 대한 약물의 포괄적인 효과에 기인할 수 있습니다.
심혈관 위험 인자 개선: GLP-3는 체중 감소뿐만 아니라 혈청 지질 프로파일, 당화혈색소 수치 등 심혈관 위험 인자를 개선합니다. 이는 비만과 심혈관 질환 사이의 밀접한 병태생리학적 연관성을 나타내며, GLP-3는 다양한 경로를 통해 비만 환자의 심혈관 건강을 개선할 수 있습니다. 예를 들어, 비HDL-C, apoB 및 LDLP 수준을 줄이면 죽상동맥경화증의 위험을 줄일 수 있습니다. 당화혈색소 수치를 낮추면 대사가 있는 환자의 혈당 조절이 향상되어 심혈관 합병증의 위험을 줄일 수 있습니다 [3, 5, 6].
비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 치료: GLP-3은 글루카곤 수용체(GCGR), 포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩티드 수용체(GIPR) 및 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1R)를 표적으로 하는 새로운 삼중 수용체 작용제 펩타이드입니다. 연구에 따르면 GLP-3는 비알코올성 지방간 질환을 치료할 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. 한 연구에서는 대사 장애 관련 지방간 질환이 있고 간 지방 함량이 10% 이상인 참가자를 대상으로 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험이 48주 동안 실시되었습니다. 그 결과, 24주차에 서로 다른 용량의 GLP-3(1mg, 4mg, 8mg, 12mg)을 투여한 참가자의 기준선 대비 간 지방의 평균 상대적 변화는 각각 -42.9%, -57.0%, -81.4%, -82.4%인 반면, 위약군에서는 +0.3%인 것으로 나타났습니다 [7] . 이는 GLP-3가 비알코올성 지방간 질환에 상당한 치료 효과를 가질 수 있음을 나타냅니다.
결론적으로, 새로운 삼중 수용체 작용제로서 GLP-3는 비만 및 관련 질환의 치료에 큰 잠재력을 보여줍니다. 이는 글루카곤 수용체, 포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩티드 수용체 및 글루카곤 유사 펩티드-1 수용체를 활성화하고 혈당 조절을 개선하고 체중을 감소시키며 지질 대사를 조절함으로써 다차원에서 인간의 대사를 조절할 수 있습니다. GLP-3의 출현으로 비만, 제2형 대사질환 환자에 대한 새로운 치료 옵션이 제시되었습니다. 기존 단일 수용체 작용제의 한계를 극복하고, 점점 심각해지는 비만 및 대사질환 문제를 해결하기 위한 보다 강력한 무기를 제공하고, 관련 의학 분야의 발전을 촉진하고, 환자의 삶의 질을 향상시키며, 사회적 의료 부담을 줄일 수 있을 것으로 기대됩니다.
저자 소개
위에서 언급한 자료는 모두 Cocer Peptides에서 연구, 편집 및 편집한 것입니다.
과학 저널 저자
Rosenstock J는 의료 분야에서 매우 영향력 있는 학자로 텍사스 대학교 사우스웨스턴 메디컬 센터(University of Texas Southwestern Medical Center) 및 텍사스 대학교 달라스(University of Texas Dallas)와 같은 기관과 긴밀히 협력하고 있습니다. 그는 또한 Canadian VIGOR Center 및 Veloc Clin Res Ctr Med City와 같은 센터에서 연구를 수행하고 있습니다.
그의 연구는 내분비학 및 신진대사, 심혈관계 및 심장학, 약리학, 실험 의학을 포괄하며 신진대사, 비만, 관련 치료 및 약물 개발에 중점을 두고 있습니다. J Rosenstock은 2017년부터 2024년까지 Highly Cited Researcher로 선정되는 등 임상 의학 분야에서 상당한 성공을 거두었습니다. 이는 그의 연구에 대한 높은 영향력과 폭넓은 인지도를 강조합니다. 그는 여러 연구 기관과의 협력을 통해 기초 연구 결과를 임상 적용으로 성공적으로 전환하여 대사 및 심혈관 질환 환자에게 혜택을 주고 의학을 발전시켰습니다. Rosenstock J는 인용 문헌 [4]에 나와 있습니다.
