Pancragen 20 mg

▎ Pancragen-Struktur

▎ Pancragen-Forschung

Molekularer Hintergrund

Pancragen ist ein synthetisches Tetrapeptid, das in der zitierten Literatur häufig als H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2) beschrieben wird. PubChem listet diese amidierte KEDW-Sequenz unter CID 68451868 mit der Summenformel C26H37N7O8 und einem Molekulargewicht von etwa 575,6 g/mol.[7]

Forschungsfortschritt

V. Kh. Khavinson und Kollegen untersuchten Pancragen in kultivierten Pankreaszellen in verschiedenen Stadien der Zellalterung. Die Forscher haben Transkriptionsfaktoren gemessen, die mit der Differenzierung von Azinus- und Inselzellen verbunden sind. Sie berichteten über eine geringere Expression mehrerer Differenzierungsmarker in gealterten Kulturen und eine höhere Expression von Pdx1 und Ptf1a in Azinuszellkulturen sowie von Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 und Nkx2.2 in Inselzellkulturen nach Pancragen-Exposition. Diese Ergebnisse wurden in kultivierten Pankreaszellen gewonnen und beschreiben Veränderungen in der Markerexpression unter den verwendeten Versuchsbedingungen; Sie zeigen keine klinischen Wirkungen.[1]

Abb. 1. Ptf1a-Expression in Pankreaszellkulturen, berichtet in der zitierten Studie.[1]
Die Quellabbildung vergleicht die immunzytochemische Ptf1a-Färbung in Kontrollkulturen und Kulturen, die Bronchogen oder Pancragen ausgesetzt waren. Vergrößerung und vollständige Versuchsbedingungen sind in der Originalveröffentlichung angegeben.[1]

ND Goncharova und Kollegen verglichen Pancragen mit Glimepirid bei neun klinisch gesunden alten weiblichen Rhesusaffen im Alter von 20 bis 25 Jahren. Fünf Tiere erhielten 0,05 mg Pancragen pro Tier und Tag durch intramuskuläre Verabreichung über 10 Tage, während vier Tiere im gleichen Zeitraum Glimepirid oral erhielten. Glukose, Insulin und C-Peptid wurden vor, während und nach der Behandlung unter Grundbedingungen und während des Glukosetoleranztests gemessen. Die Autoren berichteten über niedrigere Basalblutzuckerwerte in beiden Studiengruppen und Veränderungen in der Insulin- und C-Peptid-Dynamik in der Pancragen-Gruppe. Da die Studie nur neun nichtmenschliche Primaten und keine unbehandelte Kontrollgruppe gleichen Alters umfasste, sollten sich ihre Ergebnisse auf das beschriebene Versuchsdesign beschränken.[2]

V. Kh. Khavinson und Kollegen untersuchten Pancragen bei Wistar-Ratten mit Streptozotocin-induziertem experimentellem Diabetes. Die Forscher maßen den Blutzucker zusammen mit der Mesenterial-Kapillar-Permeabilität und der endothelialen Adhäsion nach oraler oder intramuskulärer Exposition. Die Autoren berichteten über niedrigere Blutzuckerwerte während der oralen Exposition und Veränderungen der Mesenterial-Kapillar-Endotheladhäsion nach intramuskulärer Exposition, während die Kapillarpermeabilität nicht signifikant verändert war. Diese Beobachtungen wurden in einem chemisch induzierten Rattenmodell gewonnen und sollten nicht auf Diabetes oder vaskuläre Folgen beim Menschen übertragen werden.[3]

V. Kh. Khavinson und Kollegen untersuchten kurze Peptide in kultivierten menschlichen embryonalen Pankreas- und Bronchialzellen sowie in menschlichen Prostatafibroblasten. Kulturen mit später Passage zeigten eine geringere Expression ausgewählter differenzierungsbezogener Marker. Pancragen (KEDW-NH2) war mit einer höheren CXCL12- und Hoxa3-Expression in Pankreaszellkulturen verbunden, wohingegen Bronchogen und Vesugen in den entsprechenden Bronchial- und Prostatazellsystemen untersucht wurden. Die Studie stützt daher eher eine gewebespezifische Veränderung der Differenzierungsmarker-Expression in vitro als eine systemische oder klinische Wirkung von Pancragen.[4]

In einer verwandten nichtmenschlichen Primatenstudie untersuchten ND Goncharova und Kollegen endokrine Pankreasmessungen bei alten weiblichen Rhesusaffen vor, während und nach einer 10-tägigen Behandlung mit Pancragen. Die Autoren berichteten über Unterschiede in der Geschwindigkeit des Glukoseverschwindens sowie in den Plasmainsulin- und C-Peptid-Reaktionen während des Glukosetoleranztests, wobei einige Messungen auch mehrere Wochen nach dem Eingriff unterschiedlich blieben. Diese Beobachtungen wurden an älteren Rhesusaffen gemacht und belegen nicht die Wirksamkeit, Sicherheit oder Dosierungsparameter beim Menschen.[5]

AN Zakutskii und Kollegen verglichen mehrere kurze synthetische Peptide in organotypischen Explantatkulturen aus Herz-, Lungen-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsengewebe von jungen und alten Ratten. Pancragen wurde im Pankreas-Explantatsystem untersucht. Bei der in der Studie angegebenen Konzentration (0,05 ng/ml) beobachteten die Autoren im Vergleich zu Kontrollkulturen ein erhöhtes Wachstum der entsprechenden Gewebeexplantate. Da es sich um ein organotypisches Gewebekulturexperiment handelte, lässt sich aus dem Ergebnis weder die Pharmakologie des ganzen Tieres noch die klinische Leistung ableiten.[6]

Forschungsbeschränkungen

Die zitierte Pancragen-Literatur besteht hauptsächlich aus Pankreaszellkulturen, organotypischen Rattengewebekulturen, einem Streptozotocin-induzierten Rattenmodell und kleinen Studien an alten Rhesusaffen. Diese experimentellen Systeme beantworten unterschiedliche Forschungsfragen und sind nicht direkt austauschbar. An den beiden Rhesusaffen-Berichten waren kleine Kohorten beteiligt, und ein Großteil der veröffentlichten Arbeiten stammt von sich überschneidenden Forschungsgruppen, was eine unabhängige Replikation einschränkt. Die zitierten Studien bieten auch keine systematische Charakterisierung der Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Langzeitsicherheit oder Dosis-Wirkungs-Beziehungen für ein unabhängig bereitgestelltes Pancragen-Forschungsmaterial beim Menschen.[1-6]

Eine weitere Einschränkung ist die Identifizierung der chemischen Form. Die hier zitierte experimentelle Literatur und PubChem-Aufzeichnung beschreiben das amidierte Tetrapeptid H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Ergebnisse sollten nicht automatisch auf ein KEDW-Material mit freier Säure oder auf Produkte übertragen werden, deren Identität, Reinheit, Formulierung oder Herstellungskontrollen sich von denen unterscheiden, die in den zitierten Experimenten verwendet wurden. Die FDA hat außerdem wiederholt in Warnschreiben zu Forschungspeptiden darauf hingewiesen, dass ein Haftungsausschluss „Nur zu Forschungszwecken“ keine Vorrang vor der Formulierung auf der Website hat, die eine beabsichtigte Verwendung von Arzneimitteln bei Menschen durch Angaben zur Behandlung von Krankheiten oder Angaben zur Körperstruktur/-funktion begründet.[8]

COCER Peptides präsentiert Pancragen ausschließlich für Laborforschung und analytische Zwecke. Es ist nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt. Dieses COCER-Peptidmaterial ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel. Die oben beschriebene Forschung fasst Ergebnisse aus Veröffentlichungen Dritter zusammen und stellt keine Aussage über klinische Wirksamkeit, Sicherheit, Diagnose, Behandlung, Prävention, Glukosekontrolle, Wiederherstellung der Bauchspeicheldrüse oder eine Gebrauchsanweisung dar.

▎ Relevante Zitate

Referenzen

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Auswirkungen von Pancragen auf die Differenzierung von Pankreaszellen während ihres Alterns[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Korrektur einer gestörten Glukosetoleranz mittels Tetrapeptid (Pancragen) bei alten weiblichen Rhesusaffen[J]. Fortschritte in der Gerontologie, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, et al. Wirkung von Pancragen auf den Blutzuckerspiegel, die Kapillarpermeabilität und die Adhäsion bei Ratten mit experimentellem Diabetes mellitus[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et al. Peptide stimulieren gewebespezifisch die Zelldifferenzierung während ihrer Alterung[J]. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Einfluss des Tetrapeptids Pancragen auf die endokrine Funktion der Bauchspeicheldrüse bei alten Affen[J]. Fortschritte in der Gerontologie, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, et al. Die gewebespezifische Wirkung synthetischer Peptide-biologischer Regulatoren in organotypischen Gewebekulturen bei jungen und alten Ratten[J]. Fortschritte in der Gerontologie, 2006, 19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Peptide Partners LLC, Warning Letter 735063, 24. August 2026.

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