Pancrageno 20 mg

▎ Struttura del pancrageno

▎ Ricerca sul pancrageno

Sfondo molecolare

Il pancragen è un tetrapeptide sintetico comunemente descritto nella letteratura citata come H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem elenca questa sequenza KEDW amidata con il codice CID 68451868, con la formula molecolare C26H37N7O8 e un peso molecolare di circa 575,6 g/mol.[7]

Progresso della ricerca

V. Kh. Khavinson e colleghi hanno esaminato il Pancragen in cellule pancreatiche in coltura a diversi stadi di invecchiamento cellulare. I ricercatori hanno misurato i fattori di trascrizione associati alla differenziazione delle cellule acinose e delle cellule insulari. Hanno riportato un'espressione inferiore di diversi marcatori di differenziazione in colture invecchiate e un'espressione più elevata di Pdx1 e Ptf1a in colture di cellule acinose e di Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 e Nkx2.2 in colture di cellule insulari dopo l'esposizione a Pancragen. Questi risultati sono stati ottenuti in cellule pancreatiche in coltura e descrivono cambiamenti nell'espressione dei marcatori nelle condizioni sperimentali utilizzate; non stabiliscono effetti clinici.[1]

Fig. 1. Espressione di Ptf1a nelle colture cellulari pancreatiche riportata nello studio citato.[1]
La figura originale mette a confronto la colorazione immunocitochimica Ptf1a nelle colture di controllo e nelle colture esposte a broncogeno o Pancragen. L'ingrandimento e le condizioni sperimentali complete sono riportati nella pubblicazione originale.[1]

ND Goncharova e colleghi hanno confrontato Pancragen con glimepiride in nove scimmie rhesus femmine anziane clinicamente sane di età compresa tra 20 e 25 anni. Cinque animali hanno ricevuto Pancragen alla dose di 0,05 mg per animale al giorno mediante somministrazione intramuscolare per 10 giorni, mentre quattro animali hanno ricevuto glimepiride per via orale per lo stesso periodo. Glucosio, insulina e peptide C sono stati misurati prima, durante e dopo il trattamento in condizioni basali e durante i test di tolleranza al glucosio. Gli autori hanno riportato misurazioni basali della glicemia basale in entrambi i gruppi di studio e cambiamenti nella dinamica dell'insulina e del peptide C nel gruppo Pancragen. Poiché lo studio includeva solo nove primati non umani e non includeva un gruppo di controllo non trattato di pari età, i suoi risultati dovrebbero rimanere limitati al disegno sperimentale riportato.[2]

V. Kh. Khavinson e colleghi hanno studiato Pancragen nei ratti Wistar con diabete sperimentale indotto da streptozotocina. I ricercatori hanno misurato la glicemia insieme alla permeabilità mesenterico-capillare e all'adesione endoteliale dopo esposizione orale o intramuscolare. Gli autori hanno riportato misurazioni più basse della glicemia durante l’esposizione orale e cambiamenti nell’adesione endoteliale mesenterico-capillare dopo l’esposizione intramuscolare, mentre la permeabilità capillare non era significativamente alterata. Queste osservazioni sono state ottenute in un modello di ratto indotto chimicamente e non dovrebbero essere estrapolate al diabete umano o agli esiti vascolari.[3]

V. Kh. Khavinson e colleghi hanno valutato peptidi corti in cellule pancreatiche e bronchiali embrionali umane in coltura e in fibroblasti prostatici umani. Le colture a passaggio tardivo hanno mostrato una minore espressione di marcatori selezionati correlati alla differenziazione. Il pancrageno (KEDW-NH2) è stato associato a una maggiore espressione di CXCL12 e Hoxa3 nelle colture di cellule pancreatiche, mentre broncogeno e vesugeno sono stati esaminati nei corrispondenti sistemi cellulari bronchiali e prostatici. Lo studio supporta quindi un cambiamento tessuto-specifico nell'espressione dei marcatori di differenziazione in vitro piuttosto che un effetto sistemico o clinico di Pancragen.[4]

In uno studio correlato sui primati non umani, ND Goncharova e colleghi hanno esaminato le misurazioni endocrino-pancreatiche in vecchie scimmie rhesus prima, durante e dopo un ciclo di 10 giorni di Pancragen. Gli autori hanno riportato differenze nel tasso di scomparsa del glucosio e nelle risposte plasmatiche dell'insulina e del peptide C durante i test di tolleranza al glucosio, con alcune misurazioni che rimanevano diverse diverse settimane dopo l'intervento. Queste osservazioni sono state ottenute su scimmie rhesus anziane e non stabiliscono parametri di efficacia, sicurezza o dosaggio negli esseri umani.[5]

AN Zakutskii e colleghi hanno confrontato diversi peptidi sintetici corti in colture di espianti organotipici provenienti da tessuti di cuore, polmone, prostata e pancreas ottenuti da ratti giovani e anziani. Il pancrageno è stato esaminato nel sistema di espianto pancreatico. Alla concentrazione riportata nello studio (0,05 ng/mL), gli autori hanno osservato una maggiore crescita dei corrispondenti espianti di tessuto rispetto alle colture di controllo. Poiché si trattava di un esperimento di coltura di tessuti organotipici, il risultato non stabilisce la farmacologia o la prestazione clinica dell'animale intero.[6]

Limitazioni della ricerca

La letteratura citata sul Pancragen è composta principalmente da colture di cellule pancreatiche, colture di tessuti organotipici di ratto, un modello di ratto indotto da streptozotocina e piccoli studi su scimmie rhesus anziane. Questi sistemi sperimentali rispondono a diverse domande di ricerca e non sono direttamente intercambiabili. I due rapporti sulle scimmie rhesus hanno coinvolto piccoli gruppi e gran parte del lavoro pubblicato proviene da gruppi di ricerca sovrapposti, il che limita la replicazione indipendente. Gli studi citati inoltre non forniscono una caratterizzazione sistematica della farmacocinetica umana, della biodisponibilità, della sicurezza a lungo termine o delle relazioni dose-risposta per un materiale di ricerca Pancragen fornito in modo indipendente.[1-6]

Un'ulteriore limitazione è l'identificazione della forma chimica. La letteratura sperimentale e i documenti PubChem qui citati descrivono il tetrapeptide amidato H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] I risultati non devono essere trasferiti automaticamente a un materiale KEDW con acido libero o a prodotti la cui identità, purezza, formulazione o controlli di produzione differiscono da quelli utilizzati negli esperimenti citati. La FDA ha anche ripetutamente affermato nelle lettere di avvertimento sui peptidi di ricerca che una dichiarazione di non responsabilità 'solo per uso a scopo di ricerca' non prevale sul linguaggio del sito web che stabilisce un uso previsto di farmaci per l'uomo attraverso affermazioni sul trattamento di malattie o sulla struttura/funzione corporea.[8]

COCER Peptides presenta Pancragen esclusivamente per la ricerca di laboratorio e l'uso analitico. Non è destinato all'uso umano o veterinario. Questo materiale COCER Peptides non è un prodotto farmaceutico approvato dalla FDA. La ricerca sopra descritta riassume i risultati riportati in pubblicazioni di terze parti e non costituisce una dichiarazione di efficacia clinica, sicurezza, diagnosi, trattamento, prevenzione, controllo del glucosio, ripristino del pancreas o istruzioni per l'uso.

▎ Citazioni rilevanti

Riferimenti

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, et al. Effetti di Pancragen sulla differenziazione delle cellule pancreatiche durante il loro invecchiamento[J]. Bollettino di biologia e medicina sperimentale, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Correzione della ridotta tolleranza al glucosio utilizzando il tetrapeptide (Pancragen) nelle vecchie scimmie rhesus[J]. Progressi in gerontologia, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, et al. Effetto del Pancragen sul livello di glucosio nel sangue, permeabilità capillare e adesione nei ratti con diabete mellito sperimentale[J]. Bollettino di biologia e medicina sperimentale, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, et al. I peptidi stimolano specificamente la differenziazione cellulare durante il loro invecchiamento[J]. Bollettino di biologia e medicina sperimentale, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Impatto del tetrapeptide Pancragen sulla funzione endocrina del pancreas nelle scimmie anziane[J]. Progressi in gerontologia, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, et al. L'effetto tessuto-specifico dei peptidi sintetici-regolatori biologici nella coltura di tessuti organotipici in ratti giovani e anziani[J]. Avanzamenti in Gerontologia, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Amministrazione statunitense per gli alimenti e i farmaci. Peptide Partners LLC, Lettera di avvertimento 735063, 24 agosto 2026.

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