Thuốc Pancragen 20mg

▎ Cấu trúc Pancragen

▎ Nghiên cứu Pancragen

Nền phân tử

Pancragen là một tetrapeptide tổng hợp thường được mô tả trong tài liệu được trích dẫn là H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem liệt kê trình tự KEDW được amit hóa này theo CID 68451868, với công thức phân tử C26H37N7O8 và trọng lượng phân tử khoảng 575,6 g/mol.[7]

Tiến độ nghiên cứu

V. Kh. Khavinson và các đồng nghiệp đã kiểm tra Pancragen trong tế bào tụy nuôi cấy ở các giai đoạn lão hóa tế bào khác nhau. Các nhà điều tra đã đo các yếu tố phiên mã liên quan đến sự biệt hóa tế bào acinar và tế bào đảo. Họ đã báo cáo biểu hiện thấp hơn của một số dấu hiệu biệt hóa trong môi trường nuôi cấy lâu đời và biểu hiện cao hơn của Pdx1 và Ptf1a trong nuôi cấy tế bào acinar và Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 và Nkx2.2 trong nuôi cấy tế bào đảo nhỏ sau khi tiếp xúc với Pancragen. Những phát hiện này thu được trong các tế bào tụy được nuôi cấy và mô tả những thay đổi trong biểu hiện dấu hiệu trong các điều kiện thí nghiệm được sử dụng; chúng không tạo ra tác dụng lâm sàng.[1]

Hình 1. Biểu hiện Ptf1a trong nuôi cấy tế bào tuyến tụy được báo cáo trong nghiên cứu được trích dẫn.[1]
Hình nguồn so sánh nhuộm Ptf1a hóa học miễn dịch trong môi trường nuôi cấy đối chứng và môi trường nuôi cấy tiếp xúc với phế quản hoặc Pancragen. Độ phóng đại và điều kiện thí nghiệm hoàn chỉnh được báo cáo trong ấn phẩm gốc.[1]

ND Goncharova và các đồng nghiệp đã so sánh Pancragen với glimepiride ở chín con khỉ cái già khỏe mạnh về mặt lâm sàng ở độ tuổi 20-25. Năm con vật nhận Pancragen ở liều 0,05 mg mỗi con mỗi ngày bằng cách tiêm bắp trong 10 ngày, trong khi bốn con nhận được glimepiride đường uống trong cùng thời gian. Glucose, insulin và C-peptide được đo trước, trong và sau khi điều trị trong điều kiện cơ bản và trong quá trình xét nghiệm dung nạp glucose. Các tác giả đã báo cáo số đo đường huyết cơ bản thấp hơn ở cả hai nhóm nghiên cứu và những thay đổi về hoạt động của insulin và C-peptide ở nhóm Pancragen. Bởi vì nghiên cứu chỉ bao gồm chín loài linh trưởng không phải con người và không bao gồm nhóm đối chứng phù hợp với lứa tuổi chưa được điều trị, nên những phát hiện của nó vẫn chỉ giới hạn ở thiết kế thử nghiệm được báo cáo.[2]

V. Kh. Khavinson và các đồng nghiệp đã nghiên cứu Pancragen ở chuột Wistar mắc bệnh tiểu đường thực nghiệm do streptozotocin gây ra. Các nhà nghiên cứu đã đo lượng đường trong máu cùng với tính thấm của mao mạch mạc treo và độ bám dính nội mô sau khi tiếp xúc bằng đường uống hoặc tiêm bắp. Các tác giả đã báo cáo lượng đường huyết đo được thấp hơn khi dùng thuốc qua đường miệng và những thay đổi về độ bám dính nội mô mao mạch mạc treo sau khi tiêm bắp, trong khi tính thấm của mao mạch không bị thay đổi đáng kể. Những quan sát này thu được từ mô hình chuột được gây ra bằng hóa chất và không nên ngoại suy sang bệnh tiểu đường ở người hoặc các kết quả về mạch máu.[3]

V. Kh. Khavinson và các đồng nghiệp đã đánh giá các peptide ngắn trong tế bào phế quản và tuyến tụy phôi người được nuôi cấy cũng như trong các nguyên bào sợi tuyến tiền liệt của con người. Nuôi cấy muộn cho thấy biểu hiện thấp hơn của các dấu hiệu liên quan đến sự khác biệt được chọn. Pancragen (KEDW-NH2) có liên quan đến biểu hiện CXCL12 và Hoxa3 cao hơn trong nuôi cấy tế bào tuyến tụy, trong khi bronchogen và vesugen được kiểm tra trong hệ thống tế bào phế quản và tuyến tiền liệt tương ứng. Do đó, nghiên cứu ủng hộ sự thay đổi đặc hiệu của mô trong biểu hiện dấu hiệu biệt hóa trong ống nghiệm hơn là tác dụng toàn thân hoặc lâm sàng của Pancragen.[4]

Trong một nghiên cứu liên quan đến linh trưởng không phải con người, ND Goncharova và các đồng nghiệp đã kiểm tra các phép đo nội tiết-tụy ở khỉ nâu cái già trước, trong và sau liệu trình 10 ngày dùng Pancragen. Các tác giả đã báo cáo sự khác biệt về tốc độ biến mất glucose cũng như phản ứng insulin và C-peptide trong huyết tương trong quá trình thử nghiệm dung nạp glucose, với một số phép đo vẫn khác nhau vài tuần sau khi can thiệp. Những quan sát này thu được ở khỉ rhesus già và không thiết lập các thông số về hiệu quả, độ an toàn hoặc liều lượng ở người.[5]

AN Zakutskii và các đồng nghiệp đã so sánh một số peptide tổng hợp ngắn trong môi trường nuôi cấy mẫu mô tổ chức từ các mô tim, phổi, tuyến tiền liệt và tuyến tụy thu được từ chuột non và chuột già. Pancragen đã được kiểm tra trong hệ thống mô cấy tuyến tụy. Ở nồng độ được báo cáo trong nghiên cứu (0,05 ng/mL), các tác giả đã quan sát thấy sự tăng trưởng của các mẫu mô tương ứng tăng lên so với nuôi cấy đối chứng. Bởi vì đây là một thí nghiệm nuôi cấy mô theo kiểu tổ chức nên kết quả không xác định được dược lý học hoặc hiệu quả lâm sàng trên toàn bộ động vật.[6]

Hạn chế nghiên cứu

Tài liệu Pancragen được trích dẫn chủ yếu bao gồm nuôi cấy tế bào tuyến tụy, nuôi cấy mô chuột theo kiểu tổ chức, mô hình chuột gây ra bởi streptozotocin và các nghiên cứu nhỏ ở khỉ rhesus già. Các hệ thống thử nghiệm này trả lời các câu hỏi nghiên cứu khác nhau và không thể thay thế trực tiếp cho nhau. Hai báo cáo về khỉ rhesus liên quan đến các nhóm thuần tập nhỏ và phần lớn công trình được xuất bản đến từ các nhóm nghiên cứu chồng chéo, điều này hạn chế việc sao chép độc lập. Các nghiên cứu được trích dẫn cũng không cung cấp đặc tính có hệ thống về dược động học, sinh khả dụng của con người, độ an toàn lâu dài hoặc mối quan hệ đáp ứng với liều lượng đối với tài liệu nghiên cứu Pancragen được cung cấp độc lập.[1-6]

Một hạn chế nữa là việc xác định dạng hóa học. Tài liệu thực nghiệm và hồ sơ PubChem được trích dẫn ở đây mô tả tetrapeptide amit hóa H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Không được tự động chuyển kết quả sang vật liệu KEDW axit tự do hoặc sang các sản phẩm có nhận dạng, độ tinh khiết, công thức hoặc biện pháp kiểm soát sản xuất khác với các kết quả được sử dụng trong các thí nghiệm được trích dẫn. FDA cũng đã nhiều lần tuyên bố trong các lá thư cảnh báo về peptide nghiên cứu rằng tuyên bố từ chối trách nhiệm 'chỉ sử dụng cho nghiên cứu' không ghi đè lên ngôn ngữ trang web thiết lập mục đích sử dụng thuốc dự kiến ​​cho con người thông qua các tuyên bố về điều trị bệnh hoặc cấu trúc/chức năng cơ thể.[8]

COCER Peptides giới thiệu Pancragen chỉ dành cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và sử dụng phân tích. Nó không dành cho người hoặc thú y. Vật liệu COCER Peptide này không phải là sản phẩm thuốc được FDA chấp thuận. Nghiên cứu được mô tả ở trên tóm tắt những phát hiện được báo cáo trong các ấn phẩm của bên thứ ba và không phải là tuyên bố về hiệu quả lâm sàng, độ an toàn, chẩn đoán, điều trị, phòng ngừa, kiểm soát glucose, phục hồi tuyến tụy hoặc hướng dẫn sử dụng.

▎ Trích dẫn liên quan

Tài liệu tham khảo

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, và cộng sự. Tác dụng của Pancragen đối với sự biệt hóa của tế bào tuyến tụy trong quá trình lão hóa của chúng [J]. Bản tin Sinh học Thực nghiệm và Y học, 2013,154(4):501-504.

DOI:10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, và những người khác. Điều chỉnh tình trạng dung nạp glucose bị suy giảm bằng cách sử dụng tetrapeptide (Pancragen) ở khỉ rhesus cái già [J]. Những tiến bộ trong Lão khoa, 2015,28(3):579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, và cộng sự. Tác dụng của Pancragen đối với mức đường huyết, tính thấm mao mạch và độ bám dính ở chuột mắc bệnh đái tháo đường thực nghiệm [J]. Bản tin Sinh học Thực nghiệm và Y học, 2007,144(4):559-562.

DOI:10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, và cộng sự. Mô peptide đặc biệt kích thích sự biệt hóa tế bào trong quá trình lão hóa của chúng [J]. Bản tin Sinh học Thực nghiệm và Y học, 2012,153(1):148-151.

DOI:10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, và cộng sự. Tác động của tetrapeptide Pancragen lên chức năng nội tiết của tuyến tụy ở khỉ già [J]. Những tiến bộ trong Lão khoa, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, và cộng sự. Tác dụng đặc hiệu mô của các chất điều hòa sinh học peptide tổng hợp trong nuôi cấy mô tổ chức ở chuột non và chuột già [J]. Những tiến bộ trong Lão khoa, 2006,19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Peptide Partners LLC, Thư cảnh báo 735063, ngày 24 tháng 8 năm 2026.

TẤT CẢ SẢN PHẨM, BÀI VIẾT, VẬT LIỆU KỸ THUẬT, MÔ TẢ SẢN PHẨM VÀ THÔNG TIN KHÁC CUNG CẤP TRÊN TRANG WEB NÀY CHỈ DÀNH CHO MỤC ĐÍCH NGHIÊN CỨU, THÔNG TIN VÀ GIÁO DỤC TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM HỢP PHÁP.

Các sản phẩm do Cocer Peptides cung cấp chỉ dành riêng cho nghiên cứu trong ống nghiệm và trong phòng thí nghiệm và KHÔNG dành cho người hoặc thú y, tiêu dùng của con người, sử dụng lâm sàng, sử dụng chẩn đoán, sử dụng điều trị, pha chế, tự quản lý, tiêm hoặc bất kỳ hình thức quản lý nào khác cho con người hoặc động vật. Những sản phẩm này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh, giảm nhẹ hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh tật hoặc tình trạng y tế nào, cũng như không nhằm mục đích ảnh hưởng đến cấu trúc hoặc chức năng của cơ thể con người hoặc động vật. Trừ khi có quy định rõ ràng khác, các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chưa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá hoặc phê duyệt cho mục đích sử dụng cho người hoặc thú y. Bất kỳ tài liệu tham khảo nào đến các nghiên cứu đã công bố, con đường sinh hóa, cơ chế phân tử hoặc kết quả thử nghiệm chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và thảo luận khoa học và không cấu thành lời khuyên y tế, tuyên bố điều trị, hướng dẫn dùng thuốc hoặc hướng dẫn sử dụng. Người mua hoàn toàn chịu trách nhiệm đảm bảo rằng tất cả các sản phẩm được mua, xử lý, lưu trữ, sử dụng và thải bỏ theo luật, quy định hiện hành, yêu cầu của tổ chức và tiêu chuẩn an toàn trong phòng thí nghiệm.