Pancragen 20 mg

▎ Struktura e Pancragenit

▎ Pancragen Research

Sfondi molekular

Pancragen është një tetrapeptid sintetik i përshkruar zakonisht në literaturën e cituar si H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2). PubChem e rendit këtë sekuencë të amiduar KEDW nën CID 68451868, me formulën molekulare C26H37N7O8 dhe një peshë molekulare prej përafërsisht 575,6 g/mol.[7]

Progresi i Kërkimit

V. Kh. Khavinson dhe kolegët ekzaminuan Pancragen në qelizat e kultivuara të pankreasit në faza të ndryshme të plakjes qelizore. Hulumtuesit matën faktorët e transkriptimit të lidhur me diferencimin e qelizave acinare dhe qelizës ishull. Ata raportuan shprehje më të ulët të disa shënuesve të diferencimit në kulturat e vjetra dhe shprehje më të lartë të Pdx1 dhe Ptf1a në kulturat me qeliza acinare dhe Pdx1, Pax6, Pax4, Foxa2 dhe Nkx2.2 në kulturat e qelizave ishuj pas ekspozimit të Pancragen. Këto gjetje u morën në qelizat e kultivuara të pankreasit dhe përshkruajnë ndryshimet në shprehjen e markerit në kushtet eksperimentale të përdorura; ato nuk krijojnë efekte klinike.[1]

Fig. 1. Shprehja e Ptf1a në kulturat e qelizave pankreatike të raportuara në studimin e cituar.[1]
Figura burimore krahason ngjyrosjen imunocitokimike Ptf1a në kulturat e kontrollit dhe kulturat e ekspozuara ndaj bronkogjenit ose Pancragen. Zmadhimi dhe kushtet e plota eksperimentale janë raportuar në botimin origjinal.[1]

ND Goncharova dhe kolegët krahasuan Pancragen me glimepiride në nëntë majmunë të moshuar rezus klinikisht të shëndetshëm të moshës 20-25 vjeç. Pesë kafshë morën Pancragen në 0.05 mg për kafshë në ditë me administrim intramuskular për 10 ditë, ndërsa katër kafshë morën glimepiride nga goja për të njëjtën periudhë. Glukoza, insulina dhe C-peptidi u matën para, gjatë dhe pas trajtimit në kushte bazale dhe gjatë testimit të tolerancës ndaj glukozës. Autorët raportuan matje më të ulëta të glukozës bazale në gjak në të dy grupet e studimit dhe ndryshime në dinamikën e insulinës dhe peptidit C në grupin Pancragen. Për shkak se studimi përfshiu vetëm nëntë primatë jo-njerëzor dhe nuk përfshiu një grup kontrolli të patrajtuar të përputhur me moshën, gjetjet e tij duhet të mbeten të kufizuara në modelin eksperimental të raportuar.[2]

V. Kh. Khavinson dhe kolegët studiuan Pancragen në minjtë Wistar me diabet eksperimental të shkaktuar nga streptozotocina. Studiuesit matën glukozën në gjak së bashku me përshkueshmërinë mezenterike-kapilare dhe ngjitjen endoteliale pas ekspozimit oral ose intramuskular. Autorët raportuan matje më të ulëta të glukozës në gjak gjatë ekspozimit oral dhe ndryshime në ngjitjen endoteliale mesenterike-kapilar pas ekspozimit intramuskular, ndërsa përshkueshmëria kapilar nuk u ndryshua ndjeshëm. Këto vëzhgime janë marrë në një model miu të induktuar kimikisht dhe nuk duhet të ekstrapolohen te diabeti i njeriut ose rezultatet vaskulare.[3]

V. Kh. Khavinson dhe kolegët vlerësuan peptide të shkurtra në qelizat e kultivuara të pankreasit embrional dhe bronkial të njeriut dhe në fibroblastet e prostatës njerëzore. Kulturat me kalim të vonë treguan shprehje më të ulët të shënuesve të zgjedhur të lidhur me diferencimin. Pancragen (KEDW-NH2) u shoqërua me shprehje më të lartë të CXCL12 dhe Hoxa3 në kulturat e qelizave pankreatike, ndërsa bronkogjeni dhe vesugjeni u ekzaminuan në sistemet përkatëse të qelizave bronkiale dhe prostatike. Prandaj, studimi mbështet një ndryshim specifik të indeve në shprehjen e shënuesve të diferencimit in vitro dhe jo një efekt sistemik ose klinik të Pancragen.[4]

Në një studim të lidhur me primatët jo njerëzor, ND Goncharova dhe kolegët ekzaminuan matjet endokrine-pankreatike në majmunët e moshuar femra rezus para, gjatë dhe pas një kursi 10-ditor të Pancragen. Autorët raportuan ndryshime në shkallën e zhdukjes së glukozës dhe në përgjigjet e insulinës plazmatike dhe C-peptidit gjatë testimit të tolerancës ndaj glukozës, me disa matje që mbetën të ndryshme disa javë pas ndërhyrjes. Këto vëzhgime janë marrë te majmunët rezus të moshuar dhe nuk përcaktojnë parametrat e efikasitetit, sigurisë ose dozimit te njerëzit.[5]

AN Zakutskii dhe kolegët krahasuan disa peptide sintetike të shkurtra në kulturat organotipike të eksplanteve nga indet e zemrës, mushkërive, prostatës dhe pankreasit të marra nga minjtë e rinj dhe të moshuar. Pancragen u ekzaminua në sistemin e eksplanteve të pankreasit. Në përqendrimin e raportuar në studim (0.05 ng/mL), autorët vëzhguan rritje të rritur të eksplanteve të indeve përkatëse në krahasim me kulturat e kontrollit. Për shkak se ky ishte një eksperiment organotipik i kulturës së indeve, rezultati nuk përcakton farmakologjinë e tërë kafshëve ose performancën klinike.[6]

Kufizimet e kërkimit

Literatura e cituar e Pancragen përbëhet kryesisht nga kultura qelizore pankreatike, kultura organotipike të indeve të miut, një model miu i induktuar nga streptozotocina dhe studime të vogla në majmunët rezus të moshuar. Këto sisteme eksperimentale u përgjigjen pyetjeve të ndryshme kërkimore dhe nuk janë drejtpërdrejt të këmbyeshme. Dy raportet rezus-majmun përfshinin grupe të vogla dhe shumica e punës së publikuar vjen nga grupe kërkimore të mbivendosura, gjë që kufizon përsëritjen e pavarur. Studimet e cituara gjithashtu nuk ofrojnë një karakterizim sistematik të farmakokinetikës njerëzore, biodisponueshmërisë, sigurisë afatgjatë ose marrëdhënieve dozë-përgjigje për një material kërkimor Pancragen të furnizuar në mënyrë të pavarur.[1-6]

Një kufizim i mëtejshëm është identifikimi i formës kimike. Literatura eksperimentale dhe të dhënat PubChem të cituara këtu përshkruajnë tetrapeptidin e amiduar H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2 (KEDW-NH2).[2-5,7] Rezultatet nuk duhet të transferohen automatikisht në një material KEDW me acid të lirë ose në produkte, identiteti, pastërtia, formulimi i të cilëve ndryshojnë nga ato të kontrollit të prodhuar nga eksperimentet e përdorura. FDA gjithashtu ka deklaruar në mënyrë të përsëritur në letrat paralajmëruese të peptideve kërkimore se mohimi i përgjegjësisë 'vetëm për përdorim kërkimor' nuk anashkalon gjuhën e uebsajtit që përcakton një përdorim të synuar njerëzor të drogës përmes pretendimeve për trajtimin e sëmundjes ose strukturën/funksionin e trupit.[8]

COCER Peptides paraqet Pancragen vetëm për kërkime laboratorike dhe përdorim analitik. Nuk është i destinuar për përdorim njerëzor ose veterinar. Ky material COCER Peptides nuk është një produkt ilaçi i miratuar nga FDA. Hulumtimi i përshkruar më sipër përmbledh gjetjet e raportuara në publikimet e palëve të treta dhe nuk është një deklaratë e efikasitetit klinik, sigurisë, diagnozës, trajtimit, parandalimit, kontrollit të glukozës, restaurimit të pankreasit ose një udhëzim për përdorim.

▎ Citimet përkatëse

Referencat

[1] Khavinson VK, Durnova AO, Polyakova VO, etj. Efektet e Pancragen në diferencimin e qelizave pankreatike gjatë plakjes së tyre [J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2013,154(4):501-504.

DOI: 10.1007/s10517-013-1987-6.

[2] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, et al. Korrigjimi i tolerancës së dëmtuar të glukozës duke përdorur tetrapeptid (Pancragen) në majmunët e moshuar femra rezus [J]. Përparimet në Gerontologji, 2015, 28 (3): 579-585.

PMID:28509500

[3] Khavinson VK, Gavrisheva NA, Malinin VV, etj. Efekti i Pancragen në nivelin e glukozës në gjak, përshkueshmërinë kapilar dhe ngjitjen në minjtë me diabet mellitus eksperimental [J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2007,144(4):559-562.

DOI: 10.1007/s10517-007-0377-3.

[4] Khavinson VK, Linkova NS, Polyakova VO, etj. Peptidet në mënyrë specifike stimulojnë diferencimin e qelizave gjatë plakjes së tyre [J]. Buletini i Biologjisë dhe Mjekësisë Eksperimentale, 2012,153(1):148-151.

DOI: 10.1007/s10517-012-1664-1.

[5] Goncharova ND, Ivanova LG, Oganian TE, et al. Ndikimi i tetrapeptidit Pancragen në funksionin endokrin të pankreasit te majmunët e vjetër [J]. Përparimet në Gerontologji, 2014,27(4):662-667.

PMID:25946840

[6] Zakutskii AN, Chalisova NI, Ryzhak GA, etj. Efekti specifik për indet e peptideve sintetike-rregullatorë biologjikë në kulturën organotipike të indeve në minjtë e rinj dhe të vjetër [J]. Përparimet në Gerontologji, 2006, 19:93-96.

PMID:17152728

[7] NCBI PubChem. H-Lys-Glu-Asp-Trp-NH2. PubChem CID 68451868.

[8] Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave. Peptide Partners LLC, Letra paralajmëruese 735063, 24 gusht 2026.

TË GJITHA PRODUKTET, ARTIKUJT, MATERIALET TEKNIKE, PËRSHKRIMET E PRODUKTIT DHE INFORMACIONET TJERA TË DHËNA NË KËTË FAQ FAQE JANË VETËM PËR KËRKIM LABORATORIK LEGJITIM, INFORMACION DHE PUSHIMET E PUBLIKIMIT.

Produktet e ofruara nga Cocer Peptides janë të destinuara ekskluzivisht për kërkime in vitro dhe laboratorike dhe NUK janë të destinuara për përdorim njerëzor ose veterinar, konsum njerëzor, përdorim klinik, përdorim diagnostik, përdorim terapeutik, përzierje, vetëadministrim, injeksion ose ndonjë formë tjetër administrimi te njerëzit ose kafshët. Këto produkte nuk kanë për qëllim të diagnostikojnë, trajtojnë, kurojnë, zbutin ose parandalojnë ndonjë sëmundje ose gjendje mjekësore, as nuk kanë për qëllim të ndikojnë në strukturën ose funksionin e trupit të njeriut ose të kafshëve. Përveç nëse shprehimisht shprehimisht ndryshe, produktet e ofruara në këtë faqe interneti nuk janë vlerësuar ose miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e SHBA (FDA) për përdorim njerëzor ose veterinar. Çdo referencë për studimet e publikuara, rrugët biokimike, mekanizmat molekularë ose gjetjet eksperimentale jepen vetëm për qëllime të diskutimit shkencor dhe kërkimit dhe nuk përbëjnë këshilla mjekësore, pretendime terapeutike, udhëzime dozimi ose udhëzime për përdorim. Blerësit janë vetëm përgjegjës për të siguruar që të gjitha produktet të blihen, trajtohen, ruhen, përdoren dhe asgjësohen në përputhje me ligjet, rregulloret, kërkesat institucionale dhe standardet e sigurisë së laboratorit në fuqi.